Tổng quan
Tính hiệu quả xuất sắc
Trong nhóm hiệu quả của thử nghiệm CART19-BE-02, 84,4% bệnh nhân (27 trên 32) đạt đáp ứng hoàn toàn không có bệnh dư (MRD) vào ngày 28, sử dụng ngưỡng nhạy cảm là 10^-5.
Chiến lược liều độc đáo
Nghiên cứu sử dụng liều tăng phân đoạn trong bệnh nhân (0,1, 0,3, 0,6 và 2,0 × 10^6 tế bào CAR T/kg), đã chứng minh là quan trọng trong việc duy trì hoạt động điều trị cao đồng thời giảm các độc tính cấp tính.
Hồ sơ an toàn vượt trội
Hội chứng giải phóng cytokine (CRS) nặng xảy ra ở chỉ 12% bệnh nhân, và hội chứng độc tính thần kinh liên quan đến tế bào hiệu ứng miễn dịch (ICANS) mức độ 3 hoặc cao hơn chỉ ở 3%.
Tính khả thi dựa trên bệnh viện
Thành công của thử nghiệm do học thuật dẫn dắt này hỗ trợ mô hình sản xuất và quản lý dựa trên bệnh viện, có thể mở rộng quyền tiếp cận với liệu pháp tế bào CAR T tiên tiến ở châu Âu.
Thách thức lâm sàng của B-ALL ở người lớn
Bệnh nhân người lớn mắc B-cell tiền chất bạch cầu cấp tính (B-ALL) tái phát hoặc kháng trị (R/R) đối mặt với tiên lượng kém lịch sử. Mặc dù kết quả điều trị ở trẻ em đã cải thiện đáng kể, người lớn thường gặp tỷ lệ kháng thuốc cao và khả năng duy trì đáp ứng thấp đối với hóa trị liệu cứu vãn truyền thống. Sự xuất hiện của liệu pháp tế bào CAR T hướng CD19 đã cách mạng hóa lĩnh vực này, nhưng các sản phẩm thương mại thường đi kèm với các khó khăn về hậu cần đáng kể và độc tính sâu sắc, cụ thể là hội chứng giải phóng cytokine (CRS) và hội chứng độc tính thần kinh liên quan đến tế bào hiệu ứng miễn dịch (ICANS).
Varnimcabtagene autoleucel (var-cel) đại diện cho một sự chuyển đổi quan trọng trong mô hình điều trị này. Là một liệu pháp tế bào CAR T hướng CD19 tự thân được phát triển trong khung học thuật tại Tây Ban Nha, var-cel được thiết kế để đáp ứng cả yêu cầu hiệu quả của bệnh nặng và yêu cầu an toàn cần thiết cho việc thực hiện lâm sàng rộng rãi. Sau khi được phê duyệt ban đầu ở Tây Ban Nha vào năm 2021 cho bệnh nhân trên 25 tuổi, kết quả của thử nghiệm quyết định CART19-BE-02 cung cấp bằng chứng quyết định về tính hữu ích lâm sàng của nó trong quần thể người lớn rộng lớn hơn.
Phương pháp: Thiết kế thử nghiệm CART19-BE-02
Thử nghiệm này là thử nghiệm đơn cánh, giai đoạn 2 đa trung tâm được thực hiện tại chín trung tâm học thuật ở Tây Ban Nha. Nghiên cứu đã tuyển chọn 38 bệnh nhân từ tháng 5 năm 2021 đến tháng 7 năm 2023, nhắm mục tiêu đến người lớn (18-70 tuổi) mắc B-cell tiền chất ALL dương tính với CD19. Các đối tượng đủ điều kiện bao gồm những người đang tái phát lần đầu, những người mắc bệnh kháng trị, hoặc những người tái phát sau ghép tế bào gốc tạo máu allogenic (HCT).
Can thiệp và liều lượng
Giao thức sử dụng phác đồ giảm bạch cầu tiêu chuẩn bao gồm fludarabine (30 mg/m2 mỗi ngày) và cyclophosphamide (300 mg/m2 mỗi ngày) trong ba ngày. Đặc điểm phân biệt của thử nghiệm này là tiêm tĩnh mạch phân đoạn var-cel. Bệnh nhân nhận các liều tăng dần—0,1, 0,3, 0,6 và cuối cùng 2,0 × 10^6 tế bào CAR T/kg—cách nhau ít nhất 24 giờ. Mỗi phần tiếp theo phụ thuộc vào việc bệnh nhân đáp ứng các tiêu chí an toàn cụ thể, cho phép theo dõi thời gian thực các tín hiệu độc tính sớm.
Các điểm cuối nghiên cứu
Điểm cuối chính là tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn (CR) không có bệnh dư (MRD) vào ngày 28 sau khi truyền. MRD được đánh giá thông qua phân tích dòng tế bào với độ nhạy cao ≤10^-5. Các điểm cuối thứ cấp bao gồm an toàn, sống sót tổng thể và khả thi của phương pháp liều phân đoạn.
Kết quả chính: Tỷ lệ đáp ứng không có bệnh dư chưa từng có
Nhóm hiệu quả bao gồm 32 bệnh nhân nhận ít nhất một phần của var-cel. Kết quả tại thời điểm cắt dữ liệu (ngày 18 tháng 1 năm 2024) rất ấn tượng. Trong 32 bệnh nhân, 27 (84,4% [KTC 67,2–94,7]) đạt đáp ứng hoàn toàn không có bệnh dư (MRD) vào ngày 28. Mức độ thuyên giảm phân tử sâu này là một dấu hiệu quan trọng thay thế cho sống sót lâu dài trong B-ALL.
Nhân khẩu học bệnh nhân và quy trình điều trị
Tuổi trung bình của nhóm là 40 tuổi, với phân phối giới cân bằng. Trong số 38 bệnh nhân đăng ký, 37 đã trải qua quá trình lọc bạch cầu. Tuy nhiên, năm bệnh nhân không tiếp tục truyền do bệnh tiến triển nhanh, tử vong do bệnh tắc mạch tĩnh mạch (veno-occlusive disease) hoặc nhiễm trùng kéo dài (COVID-19), nhấn mạnh bản chất tấn công nhanh của B-ALL tái phát hoặc kháng trị và sự cần thiết phải có thời gian sản xuất hiệu quả.
Hồ sơ an toàn: Giảm CRS và ICANS
Một trong những rào cản lớn nhất đối với việc áp dụng rộng rãi liệu pháp tế bào CAR T là nguy cơ độc tính đe dọa tính mạng. Thử nghiệm CART19-BE-02 đã chứng minh rằng liều phân đoạn thay đổi đáng kể quỹ đạo an toàn của liệu pháp tế bào CAR T hướng CD19.
Hội chứng giải phóng cytokine (CRS)
Mặc dù 94% bệnh nhân gặp phải một số dạng sự cố bất lợi xuất hiện trong quá trình điều trị, tỷ lệ mắc CRS nặng đã được kiểm soát. CRS mức độ 3 hoặc cao hơn xảy ra ở chỉ bốn bệnh nhân (12%). Hầu hết các trường hợp đều có thể quản lý được bằng các giao thức tiêu chuẩn, bao gồm tocilizumab và corticosteroid, mà không làm ảnh hưởng đến sự mở rộng của tế bào CAR T hoặc hiệu quả.
Độc tính thần kinh và hội chứng HLH
ICANS, một biến cố thường xuyên và thường nghiêm trọng của liệu pháp tế bào CAR T trong B-ALL, rất hiếm. Chỉ có một bệnh nhân (3%) mắc ICANS hoặc phù não mức độ 3 hoặc cao hơn. Ngoài ra, hội chứng HLH (hội chứng histiocytosis lymphohistiocytosis) liên quan đến tế bào hiệu ứng miễn dịch xảy ra ở hai bệnh nhân (6%). Đáng chú ý, một cái chết đã xảy ra sau khi vi phạm giao thức, nơi truyền dịch được thực hiện trong tình trạng nhiễm trùng không kiểm soát, nhấn mạnh tầm quan trọng của việc tuân thủ các tiêu chí an toàn trong quá trình phân đoạn.
Độc tính huyết học
Như dự kiến với hóa trị liệu giảm bạch cầu và liệu pháp tế bào CAR T, các sự cố huyết học là phổ biến. Neutropenia mức độ 3 hoặc cao hơn được quan sát ở 45% bệnh nhân, giảm tiểu cầu ở 21%, và thiếu máu ở 15%.
Phân tích chuyên gia: Mô hình sản xuất học thuật
Kết quả của thử nghiệm CART19-BE-02 vượt xa dữ liệu lâm sàng của var-cel; chúng xác nhận mô hình sản xuất “điểm chăm sóc” hoặc dựa trên bệnh viện. Bằng cách sản xuất tế bào CAR T trong các trung tâm học thuật, mạng lưới Tây Ban Nha đã chứng minh rằng có thể cung cấp các sinh phẩm tiên tiến chất lượng cao bên ngoài cơ sở hạ tầng dược phẩm quy mô lớn truyền thống.
Lý thuyết sinh học cho phân đoạn
Chiến lược liều phân đoạn đóng vai trò như một van an toàn. Ở bệnh nhân có khối u nặng, một liều ban đầu lớn của tế bào CAR T có thể gây ra cơn bão cytokine nổ tung. Bằng cách bắt đầu với một phần nhỏ (0,1 × 10^6 tế bào/kg) và tăng liều dựa trên khả năng dung nạp, các bác sĩ có thể cho phép mở rộng tế bào hiệu ứng một cách kiểm soát hơn. Nghiên cứu này xác nhận rằng cách tiếp cận này không làm loãng tác động điều trị, như được chứng minh bởi tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn không có bệnh dư (MRD) 84,4%.
Hướng phát triển tương lai và hạn chế
Mặc dù thời gian theo dõi trung bình 8,6 tháng là đáng khích lệ, dữ liệu dài hạn là cần thiết để đánh giá khả năng duy trì các thuyên giảm này và nguy cơ tái phát muộn. Hơn nữa, do là thử nghiệm đơn cánh, các so sánh trực tiếp với các sản phẩm CAR T thương mại phải được hiểu cẩn thận, mặc dù dữ liệu an toàn của var-cel có vẻ rất cạnh tranh.
Kết luận
Varnimcabtagene autoleucel đại diện cho một bước tiến đáng kể cho bệnh nhân người lớn mắc B-cell tiền chất B-ALL tái phát hoặc kháng trị. Thử nghiệm CART19-BE-02 chứng minh rằng tăng liều phân đoạn là một chiến lược mạnh mẽ duy trì hoạt động chống bạch cầu cao đồng thời giảm đáng kể các độc tính cấp tính đã lịch sử phức tạp việc quản lý tế bào CAR T. Nghiên cứu này không chỉ cung cấp một lựa chọn điều trị mới cho các bác sĩ mà còn cung cấp một bản vẽ cho cách tiếp cận dựa trên bệnh viện bền vững về liệu pháp miễn dịch tế bào có thể mở rộng quyền tiếp cận của bệnh nhân trong các hệ thống chăm sóc sức khỏe toàn cầu.
Quỹ tài trợ và đăng ký lâm sàng
Thử nghiệm này được tài trợ bởi Instituto de Salud Carlos III, Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER), CaixaResearch và nhiều dịch vụ y tế khu vực Tây Ban Nha (Catalunya, Madrid, Murcia, Castilla y León, Andalucía và Navarra). Nghiên cứu này được đăng ký với ClinicalTrials.gov dưới số nhận dạng NCT04778579.
Tài liệu tham khảo
1. Ortiz-Maldonado V, et al. Varnimcabtagene autoleucel cho người lớn mắc B-cell tiền chất bạch cầu cấp tính tái phát hoặc kháng trị ở Tây Ban Nha (CART19-BE-02): một thử nghiệm đa trung tâm, đơn cánh, giai đoạn 2. Lancet Haematol. 2026 Feb 3:S2352-3026(25)00328-X. doi: 10.1016/S2352-3026(25)00328-X.
2. Shah BD, et al. KTE-X19 cho B-cell cấp tính tái phát hoặc kháng trị ở người lớn (ZUMA-3): một thử nghiệm đa trung tâm, đơn cánh, giai đoạn 2. Lancet. 2021;398(10299):491-502.
3. Hay KA, et al. Các yếu tố liên quan đến EFS bền vững ở bệnh nhân B-cell ALL người lớn hưởng lợi từ liệu pháp tế bào CAR T hướng CD19. Blood. 2019;133(15):1652-1663.
