Tổng Quan
Liệu pháp kết hợp ba thuốc elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor giảm đáng kể mức đường huyết sau 2 giờ trong bài kiểm tra dung nạp glucose đường uống ở bệnh nhân xơ nang (CF) có chức năng điều hòa glucose bị rối loạn. Nó cũng giảm nồng độ hemoglobin A1c (A1c) và nồng độ clorua mồ hôi, cho thấy cải thiện kiểm soát đường huyết và tăng cường chức năng của protein điều hòa dẫn truyền xuyên màng (CFTR). Liệu pháp này được dung nạp tốt, với hầu hết các tác dụng phụ được báo cáo là nhẹ hoặc trung bình.
Nền Tảng Nghiên Cứu và Gánh Nặng Bệnh Lý
Xơ nang là một rối loạn di truyền đa hệ thống chủ yếu do đột biến trong gen CFTR, dẫn đến dịch tiết đặc gây ảnh hưởng đến phổi, tiêu hóa và chức năng nội tiết. Trong số nhiều biến chứng, đái tháo đường liên quan đến xơ nang (CFRD) là một biến chứng phổ biến, ảnh hưởng đến 20-50% bệnh nhân CF trưởng thành và đóng góp đáng kể vào tỷ lệ mắc bệnh và tử vong. CFRD xuất hiện do rối loạn chức năng tế bào đảo tụy, chịu ảnh hưởng bởi các yếu tố bao gồm xơ hóa, viêm và nhiễm trùng kéo dài. Dung nạp glucose bất thường (IGT) thường xuất hiện trước CFRD, làm cho can thiệp sớm trở nên quan trọng để cải thiện kết quả.
Trong khi các liệu pháp modulator CFTR đã cải thiện đáng kể việc chăm sóc CF bằng cách phục hồi chức năng cho các protein CFTR bị lỗi, tác động của chúng đối với chức năng tụy nội tiết và chuyển hóa glucose vẫn đang được nghiên cứu. Elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor, một liệu pháp kết hợp ba thuốc, đã được phê duyệt để điều trị CF do tác động đáng kể của nó đối với chức năng phổi và chất lượng cuộc sống. Các quan sát ban đầu gợi ý về lợi ích tiềm năng đối với chuyển hóa glucose, nhưng dữ liệu lâm sàng kiểm soát vẫn thiếu để xác nhận điều này.
Thiết Kế Nghiên Cứu
Nghiên cứu này là một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3b, mở, được thực hiện tại nhiều địa điểm ở Úc và Liên minh châu Âu. Nghiên cứu đã tuyển chọn 69 bệnh nhân được chẩn đoán xơ nang, những người có dung nạp glucose bất thường hoặc CFRD đã xác định. Độ tuổi trung bình của người tham gia tại thời điểm cơ bản là 25.1 tuổi, với tỷ lệ nam giới chiếm ưu thế (55.1%).
Người tham gia nhận liệu pháp kết hợp ba thuốc elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor hàng ngày trong 48 tuần mà không có nhóm so sánh hoặc giả dược, theo thiết kế mở. Điểm cuối chính là sự thay đổi từ cơ bản về mức đường huyết sau 2 giờ trong bài kiểm tra dung nạp glucose đường uống (OGTT), được trung bình hóa ở tuần 36 và 48. Điểm cuối phụ bao gồm sự thay đổi về loại dung nạp glucose (bình thường, bất thường, hoặc CFRD) vào tuần 48 và các phép đo hemoglobin A1c và nồng độ clorua mồ hôi. An toàn và khả năng dung nạp cũng được đánh giá nghiêm ngặt trong suốt thời gian nghiên cứu.
Kết Quả Chính
Việc sử dụng elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor dẫn đến sự giảm đáng kể và có ý nghĩa lâm sàng về mức đường huyết sau 2 giờ sau OGTT. Sự giảm trung bình là 35.0 mg/dL (khoảng 1.94 mmol/L) từ cơ bản đến trung bình đo lường tại tuần 36 và 48 (P < .0001). Sự giảm này cho thấy cải thiện khả năng thanh lọc glucose, chỉ ra tăng cường tiết insulin và/hoặc nhạy cảm.
Trong tập con 53 người tham gia ban đầu có dung nạp glucose bất thường, 37.7% đã thể hiện sự cải thiện chức năng điều hòa glucose theo các loại rối loạn đường huyết tại tuần 48. Sự cải thiện này bao gồm sự chuyển đổi hướng đến dung nạp glucose bình thường hoặc cải thiện trong phạm vi dung nạp bất thường và đái tháo đường.
Hơn nữa, nồng độ hemoglobin A1c giảm nhẹ 0.16% tại tuần 48 so với cơ bản, cho thấy cải thiện kiểm soát đường huyết tổng thể. Quan trọng hơn, nồng độ clorua mồ hôi, một sinh phẩm đã được xác nhận của chức năng CFTR, giảm đáng kể 48.7 mmol/L, phản ánh hoạt động CFTR tăng cường liên quan đến hiệu quả điều trị.
Các hồ sơ an toàn là đáng tin cậy. Hầu hết các tác dụng phụ là nhẹ hoặc trung bình, với tác dụng phụ phổ biến nhất là các nhiễm trùng như COVID-19, đau đầu, sốt và viêm mũi họng. Không có tín hiệu an toàn mới xuất hiện, và liệu pháp được dung nạp tốt trong thời gian điều trị kéo dài.
Bình Luận Chuyên Gia
Các cải thiện được quan sát phù hợp với các nghiên cứu quan sát quy mô nhỏ hơn trước đây, củng cố bằng chứng rằng việc nhắm mục tiêu rối loạn chức năng CFTR bằng elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor có thể mang lại tác động tích cực vượt quá các kết quả phổi, mở rộng đến chức năng tụy nội tiết và cân bằng glucose.
Tuy nhiên, thiết kế mở này, thiếu nhóm giả dược hoặc so sánh hoạt động, hạn chế việc xác định hiệu quả chắc chắn chỉ do thuốc mà không có các yếu tố gây nhiễu. Đặc biệt, thử nghiệm không thể xác định xem sự cải thiện trong chuyển hóa glucose có xuất phát trực tiếp từ việc phục hồi chức năng CFTR trong tế bào beta tụy hay gián tiếp thông qua sức khỏe phổi cải thiện và giảm viêm hệ thống.
Điều này rất quan trọng vì viêm hệ thống liên quan đến xơ nang và các nhiễm trùng tái phát làm suy giảm sản xuất insulin và nhạy cảm. Xử lý điều này có thể định hình chiến lược quản lý và thúc đẩy xem xét việc bắt đầu sớm liệu pháp ba thuốc để giảm tiến triển của CFRD.
Kết luận
Thử nghiệm giai đoạn 3b này cung cấp bằng chứng thuyết phục rằng elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor cải thiện đáng kể chức năng điều hòa glucose ở bệnh nhân xơ nang có dung nạp glucose bất thường hoặc đái tháo đường liên quan đến xơ nang. Liệu pháp này liên quan đến việc giảm mức đường huyết sau 2 giờ sau OGTT, cải thiện các loại rối loạn đường huyết ở một tỷ lệ đáng kể người tham gia, và giảm nhẹ A1c và nồng độ clorua mồ hôi.
Những phát hiện này hỗ trợ việc tích hợp liệu pháp modulator CFTR không chỉ cho các lợi ích phổi mà còn là cách tiếp cận tiềm năng để cải thiện chức năng tụy nội tiết và kết quả chuyển hóa ở CF. Thử nghiệm ngẫu nhiên có kiểm soát trong tương lai là cần thiết để làm rõ thêm cơ chế và tác động lâu dài đối với tiến triển đái tháo đường và tỷ lệ mắc bệnh CF tổng thể.
Bác sĩ nên xem xét những lợi ích này khi đánh giá các chiến lược điều trị cho bệnh nhân CF có rối loạn glucose sớm. Theo dõi chặt chẽ các thông số đường huyết cùng với chức năng phổi vẫn là yếu tố thiết yếu trong việc chăm sóc toàn diện xơ nang.
Tài Liệu Tham Khảo
1. Durieu I, Clements B, Fabrizzi B, et al. Impact of Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor on Glucose Tolerance and Abnormal Glucose Metabolism: A Phase 3b, Open-Label Clinical Trial. Am J Respir Crit Care Med. 2025 Aug 11. doi:10.1164/rccm.202411-2312OC. Epub ahead of print. PMID: 40788823.
2. Moran A, Pillay K, Becker DJ, et al. Clinical care guidelines for cystic fibrosis-related diabetes: a position statement of the American Diabetes Association and a clinical practice guideline of the Cystic Fibrosis Foundation. Diabetes Care. 2010;33(12):2697-2708.
3. Bellin MD, Bridgewater C, Ekinci E, et al. Insulin secretion improves in cystic fibrosis following ivacaftor correction of CFTR: a small pilot study. Pediatr Diabetes. 2013;14(6):417-421.
4. Stephenson AL, Sykes J, Stanojevic S, et al. Improving survival in cystic fibrosis: findings from a cohort study. Thorax. 2017;72(9): 793-799.
