Nhấn mạnh
– Trong một nhóm dân số gồm 178.280 phụ nữ từ UK Biobank, nồng độ testosterone nội sinh cao hơn tại thời điểm cơ bản đã liên quan đến tỷ lệ mắc và khởi phát muộn của Viêm xương khớp gối (KOA).
– Mỗi tăng 1 đơn vị chuẩn (SD) của testosterone liên quan đến giảm 9% tỷ lệ mắc KOA hiện hành (OR 0.91; 95% CI 0.87–0.96) và tăng 4% thời gian đến khởi phát KOA (tỷ lệ thời gian 1.04; 95% CI 1.01–1.06) trong khoảng thời gian theo dõi trung bình 13,6 năm.
– Không có mối liên hệ đáng tin cậy nào được quan sát đối với globulin gắn hormone giới tính (SHBG) hoặc estradiol sau khi điều chỉnh và hiệu chỉnh nhiều so sánh.
Nền tảng: Tại sao lại là hormone và Viêm xương khớp gối?
Viêm xương khớp gối (KOA) là nguyên nhân hàng đầu gây đau đớn, tàn phế và giảm chất lượng cuộc sống trên toàn thế giới. Các ước tính về gánh nặng toàn cầu cho thấy Viêm xương khớp hông và gối là những bệnh lý cơ xương khớp tăng trưởng nhanh nhất gây ra năm sống với tàn phế, đặc biệt là ở người cao tuổi. Phụ nữ có tỷ lệ mắc KOA cao hơn so với nam giới sau khi điều chỉnh theo tuổi, và nguy cơ tăng mạnh xung quanh thời kỳ mãn kinh, gợi ý một vai trò tiềm năng của hormone giới tính trong sinh học bệnh.
Hormone giới tính nội sinh—chủ yếu là estrogen và androgen—có liên kết sinh học hợp lý với mô khớp. Dữ liệu thực nghiệm và quan sát cho thấy hormone giới tính có thể ảnh hưởng đến sự ổn định sụn, tái cấu trúc xương dưới sụn, viêm màng hoạt dịch và khối lượng và sức mạnh cơ bắp, tất cả đều ảnh hưởng đến cơ học khớp gối và nguy cơ Viêm xương khớp. Tuy nhiên, dữ liệu dịch tễ học về hormone giới tính lưu hành và các điểm cuối lâm sàng có ý nghĩa của Viêm xương khớp KOA vẫn chưa đồng nhất, bị hạn chế bởi kích thước mẫu, thời điểm đo hormone và sự khác biệt trong định nghĩa kết quả.
Thiết kế nghiên cứu và phương pháp
Nghiên cứu này (Wang et al., 2025) sử dụng dữ liệu từ UK Biobank, một nhóm dân số lớn theo dõi trước. Các nhà nghiên cứu bao gồm 178.280 phụ nữ (tuổi trung bình 56,0 năm) có các phép đo cơ bản của một hoặc nhiều hơn: globulin gắn hormone giới tính (SHBG), testosterone tổng cộng, hoặc estradiol. Kết quả là tỷ lệ mắc KOA hiện hành tại thời điểm cơ bản và tỷ lệ mắc KOA mới trong quá trình theo dõi, với thời gian theo dõi trung bình 13,6 năm cho phân tích theo thời gian.
Phương pháp phân tích bao gồm hồi quy logistic để ước tính mối liên hệ ngang mặt cắt ngang với tỷ lệ mắc KOA hiện hành, và mô hình thời gian thất bại tăng tốc (AFT) để phân tích thời gian đến khởi phát KOA trong số phụ nữ không có bệnh tại thời điểm cơ bản. Các yếu tố tiếp xúc hormone được mô hình hóa theo mỗi tăng 1 đơn vị chuẩn (SD) và theo các phần tư; các tác giả đánh giá mối liên hệ tuyến tính và phi tuyến tính và điều chỉnh cho nhiều so sánh. Báo cáo cung cấp các ước lượng điểm, khoảng tin cậy 95% (CI), và đánh giá độ chắc chắn qua các thông số mô hình.
Kết quả chính
Kết quả định lượng chính (được báo cáo):
– Tỷ lệ mắc: Nồng độ testosterone lưu hành cao hơn liên quan đến tỷ lệ mắc KOA hiện hành thấp hơn. Tỷ lệ tỷ lệ cơ bản được điều chỉnh là 0,91 cho mỗi tăng 1 SD của testosterone (95% CI 0,87–0,96), chỉ ra mối liên hệ nghịch đảo nhỏ nhưng có ý nghĩa thống kê.
– Tỷ lệ mắc mới: Trong số phụ nữ không có KOA tại thời điểm cơ bản, nồng độ testosterone cơ bản cao hơn liên quan đến thời gian dài hơn đến khởi phát KOA. Tỷ lệ thời gian AFT là 1,04 cho mỗi tăng 1 SD của testosterone (95% CI 1,01–1,06), tức là mỗi tăng 1 SD của testosterone liên quan đến tăng 4% thời gian không có sự kiện trong quá trình theo dõi (thời gian theo dõi trung bình 13,6 năm).
– Estradiol và SHBG: Không có mối liên hệ nhất quán hoặc có ý nghĩa thống kê giữa nồng độ estradiol cơ bản hoặc SHBG và tỷ lệ mắc hoặc khởi phát KOA sau khi điều chỉnh và hiệu chỉnh nhiều so sánh.
– Phi tuyến tính: Các nhà nghiên cứu không tìm thấy bằng chứng cho mối liên hệ phi tuyến tính (ví dụ, hình chữ U) giữa các hormone được đo và các kết quả KOA sau khi hiệu chỉnh nhiều thử nghiệm.
Giải thích về kích thước hiệu ứng
Các mối liên hệ được quan sát, mặc dù có ý nghĩa thống kê đối với testosterone, nhưng nhỏ về mặt độ lớn. Một tỷ lệ tỷ lệ (OR) 0,91 cho mỗi 1 SD ngụ ý một sự khác biệt tương đối nhỏ về tỷ lệ mắc ngang mặt cắt ngang của KOA cho phụ nữ có testosterone cao hơn so với thấp hơn trong nhóm này. Sự tăng 4% thời gian đến sự kiện cho mỗi SD cũng nhỏ nhưng có thể có ý nghĩa ở cấp độ dân số khi tích lũy qua nhiều năm. Quan trọng là, đây là các mối liên hệ quan sát và không thể tự chúng xác lập tính nhân quả.
Sự hợp lý sinh học và cơ chế tiềm năng
Một số cơ chế có thể giải thích mối liên hệ ngược giữa testosterone nội sinh và nguy cơ KOA ở phụ nữ:
- Tác động trung gian thông qua khối lượng và sức mạnh cơ bắp: Testosterone thúc đẩy khối lượng cơ và sức mạnh cơ, cải thiện hỗ trợ khớp gối và giảm tải bất thường.
- Tác động trực tiếp lên mô khớp: Androgen có thể có tác dụng bảo vệ sụn thông qua các con đường chống viêm hoặc điều chỉnh chuyển hóa tế bào sụn, mặc dù dữ liệu ở người còn hạn chế.
- Tác động chuyển hóa và mỡ: Androgen tương tác với tình trạng béo phì và các yếu tố nguy cơ chuyển hóa ảnh hưởng đến nguy cơ Viêm xương khớp; testosterone cao hơn ở phụ nữ đôi khi đi kèm với sự phân bố mỡ và hồ sơ chuyển hóa thay đổi.
Ngược lại, SHBG điều hòa khả dụng sinh học của hormone giới tính và có thể gây nhiễu hoặc trung gian các mối liên hệ, trong khi tác động của estradiol phức tạp và thay đổi theo giai đoạn cuộc đời—mức estradiol sau mãn kinh thấp và lỗi đo lường có thể hạn chế việc phát hiện các mối liên hệ.
Lợi thế
– Kích thước mẫu rất lớn với thời gian theo dõi trung bình dài (13,6 năm) tăng cường sức mạnh thống kê để phát hiện các mối liên hệ nhỏ.
– Sử dụng cả mô hình ngang mặt cắt ngang và mô hình thời gian sự kiện cung cấp góc nhìn bổ sung về bệnh hiện hành và mới xuất hiện.
– Đánh giá cả mối liên hệ tuyến tính và phi tuyến tính, và xem xét nhiều hormone cùng lúc, giúp làm rõ tính cụ thể của các mối liên hệ.
Hạn chế và thận trọng
– Thiết kế quan sát: Sơ sót còn sót lại (ví dụ như hoạt động thể chất, chấn thương gối trước đó, quỳ gối nghề nghiệp, bệnh lý đồng mắc, hoặc các yếu tố kinh tế xã hội chưa được đo lường) có thể giải thích một phần các mối liên hệ.
– Đo lường hormone cơ bản một lần: Nồng độ hormone giới tính thay đổi theo thời gian và trạng thái sinh lý; một phép đo duy nhất có thể phân loại sai phơi nhiễm lâu dài. Điều này đặc biệt liên quan đến estradiol, thường gần giới hạn phép đo ở phụ nữ sau mãn kinh.
– Vấn đề đo lường và phép đo: Sự khác biệt về độ nhạy của phép đo và khả năng định lượng đáng tin cậy estradiol thấp ở phụ nữ cao tuổi có thể hạn chế việc phát hiện các mối liên hệ thực sự.
– Xác định kết quả: Tóm tắt nghiên cứu không chi tiết định nghĩa trường hợp Viêm xương khớp (tự báo cáo, dữ liệu chăm sóc ban đầu, nhập viện, xác nhận bằng hình ảnh). Sai phân loại tình trạng bệnh có thể gây chệch lệch ước lượng hiệu ứng về hoặc xa từ không.
– Tính đại diện: Người tham gia UK Biobank là tình nguyện viên và có thể khỏe mạnh hơn dân số nói chung; kết quả có thể không đại diện cho các dân số có phân bố độ tuổi, thành phần dân tộc, hoặc hồ sơ sức khỏe khác nhau.
Ý nghĩa lâm sàng
Tại thời điểm hiện tại, các kết quả này chỉ mang tính chất gợi ý giả thuyết chứ không phải thay đổi thực hành. Mối liên hệ nghịch đảo nhỏ giữa testosterone nội sinh và nguy cơ Viêm xương khớp không đủ để biện minh cho việc đo lường thường xuyên hormone giới tính trong phân tầng rủi ro lâm sàng, cũng không ủng hộ việc sử dụng thay thế testosterone để phòng ngừa hoặc điều trị Viêm xương khớp ở phụ nữ. Liệu pháp testosterone có thể gây ra các tác dụng phụ (tim mạch, chuyển hóa, androgen) và không nên sử dụng để phòng ngừa Viêm xương khớp ngoài các thử nghiệm lâm sàng thiết kế kỹ lưỡng.
Tuy nhiên, các kết quả này nhấn mạnh các con đường sinh học đáng nghiên cứu thêm. Nếu tín hiệu bảo vệ của testosterone phản ánh sự cải thiện sức mạnh cơ bắp hoặc tác dụng chống viêm, các can thiệp đã được thiết lập nhằm tăng khối lượng và chức năng cơ bắp—huấn luyện sức đề kháng và vật lý trị liệu có mục tiêu—vẫn là chiến lược hàng đầu để phòng ngừa và quản lý Viêm xương khớp và có thể đặc biệt quan trọng ở phụ nữ có androgen nội sinh thấp.
Gợi ý nghiên cứu và chính sách
Bước tiếp theo quan trọng để xây dựng trên công việc này bao gồm:
- Phân tích ngẫu nhiên Mendelian để kiểm tra hiệu ứng nhân quả có khả năng của việc tiếp xúc androgen suốt đời cao hơn đối với nguy cơ Viêm xương khớp sử dụng các công cụ di truyền cho testosterone và SHBG.
- Nghiên cứu theo thời gian với nhiều phép đo hormone để giảm sai phân loại phơi nhiễm và mô hình hóa các quỹ đạo xung quanh thời kỳ mãn kinh.
- Nghiên cứu cơ chế ở người và động vật xem xét tác động của androgen lên sụn, xương, màng hoạt dịch và cơ bắp xung quanh khớp.
- Thử nghiệm can thiệp tập trung vào các cơ chế không hormone liên quan đến trạng thái androgen—ví dụ, can thiệp tập luyện để cải thiện khối lượng và chức năng cơ bắp—trước khi xem xét can thiệp androgen dược lý, do lo ngại về an toàn.
Kết luận
Trong một nhóm rất lớn phụ nữ trung niên và cao tuổi, nồng độ testosterone nội sinh cao hơn có liên quan đến tỷ lệ mắc và khởi phát muộn của Viêm xương khớp gối, trong khi không có mối liên hệ đáng tin cậy nào được tìm thấy đối với SHBG hoặc estradiol. Các kết quả này có tính hợp lý sinh học và gợi ý các con đường liên quan đến androgen, có thể thông qua khối lượng cơ bắp và viêm, có thể ảnh hưởng đến nguy cơ Viêm xương khớp. Tuy nhiên, tính nhân quả vẫn chưa được chứng minh và ứng dụng lâm sàng (ví dụ, thay thế androgen) là sớm. Các nghiên cứu suy luận nhân quả và nghiên cứu cơ chế trong tương lai cần thiết để làm rõ liệu và cách hormone giới tính có thể được nhắm mục tiêu để phòng ngừa hoặc điều chỉnh Viêm xương khớp ở phụ nữ.
Kinh phí và clinicaltrials.gov
Chi tiết kinh phí và đăng ký thử nghiệm được báo cáo trong bản công bố gốc (Wang J et al., Osteoarthritis Cartilage, 2025). Phân tích này sử dụng dữ liệu quan sát UK Biobank và không phải là một thử nghiệm can thiệp được đăng ký trên clinicaltrials.gov.
Tài liệu tham khảo
1. Wang J, Yin J, Zhang X, Wang J, Xing X, Tu J, Cai G. The association between endogenous sex hormones and knee osteoarthritis in women: A population-based cohort study. Osteoarthritis Cartilage. 2025 Oct;33(10):1229-1236. doi: 10.1016/j.joca.2025.02.782. PMID: 40058626.
2. Cross M, Smith E, Hoy D, et al. The global burden of hip and knee osteoarthritis: estimates from the Global Burden of Disease 2010 study. Ann Rheum Dis. 2014 Jul;73(7):1323-1330. doi:10.1136/annrheumdis-2013-204763.
3. Felson DT. Osteoarthritis of the knee. N Engl J Med. 2006 Feb 23;354(8):841-848. doi:10.1056/NEJMcp052771.
Hình ảnh AI cho hình thu nhỏ bài viết
Một hình ảnh lâm sàng thực tế của một phụ nữ trung niên ngồi trong phòng khám có tông màu trung tính, một tay nhẹ nhàng đỡ gối trong sự khó chịu nhẹ. Các lớp phủ y tế trong suốt được superimposed hiển thị khớp gối được vẽ kiểu hóa và các phân tử hormone (biểu tượng hóa học lục giác được đánh dấu “T” cho testosterone). Ánh sáng mềm mại và chuyên nghiệp; bảng màu là các tông màu xanh và xám nhạt với một chút sắc da ấm áp; bố cục tập trung vào khuôn mặt và gối của bệnh nhân để truyền đạt tác động của con người và sự tò mò khoa học.
