Giới thiệu
Mỗi cuộc sống mới đều mang lại niềm vui và hy vọng lớn lao cho gia đình. Việc bảo vệ sự khởi đầu quý giá này đã được hỗ trợ lâu nay bởi thực hành y tế công cộng truyền thống là xét nghiệm mới sinh (NBS), phát hiện các bệnh có thể điều trị thông qua các dấu hiệu hóa sinh từ mẫu máu nhỏ lấy từ gót chân. Hệ thống này đã cứu sống hàng nghìn trẻ em khỏi tổn hại không thể đảo ngược. Tuy nhiên, khi những đột phá trong y học gen tăng tốc, một câu hỏi sâu sắc xuất hiện: Chúng ta có thể làm nhiều hơn nữa không? Liệu việc giải mã toàn bộ bộ gen của một trẻ sơ sinh ngay từ khi sinh có thể tiết lộ một phổ quát rộng hơn về rủi ro sức khỏe, cho phép can thiệp sớm và chính xác hơn?
Một nghiên cứu đột phá được công bố vào ngày 5 tháng 9 năm 2025 trên Nature Medicine, có tiêu đề “Khả thi và giá trị lâm sàng của việc mở rộng xét nghiệm gen mới sinh trong chương trình Early Check,” đã giải đáp câu hỏi này bằng cách báo cáo kết quả của một dự án thử nghiệm xét nghiệm gen quy mô dân số. Nghiên cứu này vượt xa các bài kiểm tra hóa sinh truyền thống bằng cách tiến hành giải trình tự gen cho gần hai nghìn trẻ sơ sinh, khám phá khả năng và giá trị lâm sàng của phương pháp này như một biện pháp y tế công cộng.
Nhưng cơ hội lớn đi kèm với thách thức lớn: Khi công nghệ có thể dự đoán rủi ro di truyền trước khi biểu hiện lâm sàng, chúng ta nên sử dụng bản đồ “sống” này một cách có trách nhiệm như thế nào? Xét nghiệm gen mới sinh (gNBS) có phải là một dấu hiệu của cải thiện kết quả sức khỏe hay là một hộp Pandora chứa sự không chắc chắn và lo lắng cho các gia đình?
Nền tảng: Từ Xét nghiệm Hóa sinh đến Những Hiểu biết về Gen
Xét nghiệm NBS truyền thống giống như một người canh gác tận tụy. Bằng cách đo các sản phẩm trao đổi chất cụ thể trong các đốm máu, nó phát hiện các bệnh đã bắt đầu ảnh hưởng đến trao đổi chất. Phương pháp này đã được chứng minh, nhanh chóng và hiệu quả nhưng vốn có hạn chế đối với các bệnh có dấu hiệu hóa sinh. Trái lại, gNBS nhằm trở thành một nhà tiên phong — chủ động đọc chuỗi DNA định nghĩa bản đồ cuộc sống và xác định các biến thể gen liên quan đến một loạt các bệnh, nhiều trong số đó biểu hiện trong suốt thời thơ ấu.
Nghiên cứu sáng tạo này tận dụng cơ sở hạ tầng y tế công cộng đã được thiết lập trong chương trình Early Check của Bắc Carolina. Sau khi thu thập các mẫu máu khô (DBS) từ trẻ sơ sinh theo quy trình thông thường, các mẫu còn lại được sử dụng để giải trình tự sau khi nhận được sự đồng ý điện tử từ cha mẹ, tránh các thủ tục xâm lấn bổ sung và cung cấp một mô hình thực tế cho việc triển khai quy mô dân số.
Hai bảng xét nghiệm gen được cung cấp: Bảng 1 bao gồm 169 gen liên quan đến các bệnh có tác động cao, thường xuất hiện trong hai năm đầu đời, có các chiến lược can thiệp hiệu quả. Bảng 2 cung cấp một lựa chọn mở rộng với 29 gen liên quan đến các rối loạn có các phương pháp điều trị đang phát triển hoặc tiềm năng. Đáng chú ý, 82.9% các gia đình tham gia đã chọn cả hai bảng, thể hiện sự mong muốn mạnh mẽ của công chúng để tiếp cận thông tin gen toàn diện.
Kết quả Chính: Khả thi Kỹ thuật và Giá trị Lâm sàng
Trong khoảng tám tháng, 1,979 mẫu DBS của trẻ sơ sinh đã trải qua giải trình tự gen, đạt tỷ lệ hoàn thành ấn tượng 93% trong số các trẻ em đăng ký, khẳng định khả thi kỹ thuật của gNBS quy mô lớn trong bối cảnh y tế công cộng. Điều này đòi hỏi sự phối hợp kỹ lưỡng trong tuyển dụng, xử lý mẫu, chiết xuất ADN, giải trình tự và sinh tin học.
Xét nghiệm đã xác định 50 trẻ sơ sinh (2.5%) mang các biến thể gây bệnh hoặc có khả năng gây bệnh, chỉ ra tỷ suất thu được rủi ro bệnh tật tiềm ẩn cao hơn so với NBS truyền thống. Điều này tương đương với một trong bốn mươi trẻ sơ sinh được đánh dấu cho một tình trạng gen cần sự chú ý lâm sàng — một tác động đáng kể nếu được triển khai rộng rãi.
Đáng chú ý, phần lớn các kết quả dương tính tập trung vào hai tình trạng phổ biến: thiếu hụt glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) và một biến thể cụ thể trong gen MITF liên quan đến nguy cơ ung thư da ở tuổi trưởng thành nhưng ban đầu được xét nghiệm cho hội chứng Waardenburg. Kết quả MITF đã làm nổi bật một khó khăn đạo đức: liệu nguy cơ ung thư người lớn có nên được tiết lộ ngay từ khi sinh? Loại bỏ hai tình trạng này làm giảm tỷ lệ dương tính xuống 0.8%, phản ánh các tình trạng nhi khoa hiếm gặp nhưng nghiêm trọng có thể can thiệp sớm.
Thời gian trả kết quả gen trung bình dài hơn so với các bài kiểm tra hóa sinh truyền thống — 35 ngày cho kết quả âm tính và 38 ngày cho kết quả dương tính, đôi khi kéo dài hơn 100 ngày. Điều này phản ánh độ phức tạp của giải trình tự, phân tích dữ liệu, diễn giải biến thể và tư vấn di truyền cần thiết. Hơn nữa, hơn nửa số trường hợp dương tính yêu cầu nhiều lần liên lạc để tư vấn, nhấn mạnh thách thức về nguồn nhân lực khi mở rộng xét nghiệm dựa trên gen.
Xác nhận tiếp theo chỉ được thực hiện bởi 74% các gia đình nhận kết quả dương tính, tiết lộ những thách thức thực tế về sự tham gia. Trong số các chẩn đoán được xác nhận, một số trường hợp đã thể hiện việc phát hiện sớm giúp can thiệp kịp thời (ví dụ, hội chứng Pendred được phát hiện trước khi mất thính lực), củng cố giá trị lâm sàng của xét nghiệm gen.
Tuy nhiên, các nhà nghiên cứu cũng gặp phải một vùng “xám” rộng lớn của sự không chắc chắn: các dương tính giả về mặt hình thái học, nơi các biến thể gen ngụ ý rủi ro vượt quá mục tiêu ban đầu của việc xét nghiệm, các phát hiện mang gen không chỉ ra bệnh nhưng có ý nghĩa di truyền, và việc phân loại lại các biến thể theo thời gian. Cuối cùng, 55% các kết quả dương tính được xác nhận hoặc có khả năng là dương tính thực sự, nhấn mạnh sự diễn giải tinh vi cần thiết.
Thách thức: Các Dương tính Giả và Sự Bổ sung
So sánh chéo với xét nghiệm truyền thống đã phát hiện ba trường hợp chỉ được phát hiện bởi các phương pháp cổ điển nhưng bị bỏ sót bởi gNBS, bao gồm bệnh hồng cầu liềm, bệnh Pompe muộn và suy giáp bẩm sinh. Các trường hợp bỏ sót này là do sự thiếu sót trong phân tích, chính sách báo cáo loại trừ các biến thể có ý nghĩa không rõ ràng (VUS) và các bệnh nằm ngoài phạm vi xét nghiệm gen.
Điều này cho thấy rằng hiện tại gNBS không thể thay thế các bài kiểm tra hóa sinh truyền thống. Thay vào đó, chúng hoạt động như các “điều tra viên” bổ sung: các bài kiểm tra hóa sinh phát hiện các rối loạn hóa sinh và gen học tiết lộ các nguyên nhân di truyền tiềm ẩn. Kết hợp tối ưu cả hai có thể giảm các dương tính và âm tính giả, cải thiện độ chính xác chẩn đoán và kết quả lâm sàng.
Các Xem xét Đạo đức và Công bằng
Bên cạnh các khía cạnh kỹ thuật và lâm sàng, hành trình đến việc xét nghiệm gen mới sinh phổ cập đầy rẫy các câu hỏi đạo đức và xã hội. Tỷ lệ tham gia khác biệt cho thấy sự đại diện quá mức của các gia đình da trắng và thiếu đại diện của các gia đình da màu và gốc Tây Ban Nha, đặt ra những lo ngại về khả năng tiếp cận, rào cản văn hóa và vấn đề lòng tin hệ thống. Nếu không giải quyết các bất bình đẳng này, việc mở rộng xét nghiệm có nguy cơ làm trầm trọng thêm sự bất công về sức khỏe.
Việc tiết lộ nguy cơ người lớn và các tình trạng có mức độ biểu hiện khác nhau đặt ra các câu hỏi về sự đồng ý có thông tin, tác động tâm lý và khả năng y học hóa quá mức. Hơn nữa, sự thay đổi phân loại biến thể thách thức độ bền vững của kết quả xét nghiệm ban đầu.
Những lo ngại về quyền riêng tư và ý nghĩa gia đình của các phát hiện di truyền mang lại các phức tạp hơn, đòi hỏi các chính sách cân nhắc giữa quyền cá nhân và quản lý sức khỏe gia đình.
Các Rào cản Thực tế và Hướng Đi Tương lai
Triển khai gNBS quy mô lớn đối mặt với những khó khăn thực tế: chi phí, thời gian trả kết quả dài và số lượng không đủ các bác sĩ di truyền và tư vấn viên được đào tạo. Để dân chủ hóa khả năng tiếp cận, sự đổi mới trong công nghệ giải trình tự, đường ống sinh tin học, diễn giải tự động và đào tạo nguồn nhân lực là rất quan trọng.
Theo dõi dài hạn từ chương trình Early Check vẫn đang tiếp tục và là quan trọng để xác nhận lợi ích sớm và hiểu các kết quả dài hạn.
Cuối cùng, xét nghiệm gen mới sinh đại diện cho một bước tiến biến đổi trong y tế công cộng chính xác. Tuy nhiên, như nghiên cứu này nhấn mạnh, nó không chỉ đòi hỏi sự tài giỏi về công nghệ mà còn đòi hỏi sự cảnh giác đạo đức, khả năng tiếp cận công bằng, cơ sở hạ tầng y tế vững chắc và đối thoại liên tục giữa các nhà khoa học, lâm sàng, nhà hoạch định chính sách và xã hội.
Kết luận
Bản đồ gen “cuộc sống” đầu tiên cho trẻ sơ sinh đã sẵn sàng để được đọc, nhưng cách diễn giải và áp dụng có trách nhiệm kiến thức này định nghĩa thách thức lớn nhất của thời đại chúng ta. Dữ liệu tiên phong từ chương trình Early Check chiếu sáng hứa hẹn của gNBS trong việc ngăn ngừa bệnh tật và cải thiện quỹ đạo sức khỏe từ khi sinh. Tuy nhiên, vẫn còn những thách thức đáng kể về công nghệ, đạo đức và công bằng. Đối mặt trực tiếp với những thách thức này là điều cần thiết để thực hiện tầm nhìn về một tương lai mà mỗi đứa trẻ đều được hưởng lợi từ sự chăm sóc gen chính xác mà không có sự compromi.
