Alectinib Đặt Đặt Mốc Mới về Sinh tồn trong ALK-Dương Tính NSCLC: Kết Quả Cuối cùng từ Thử Nghiệm ALEX

Alectinib Đặt Đặt Mốc Mới về Sinh tồn trong ALK-Dương Tính NSCLC: Kết Quả Cuối cùng từ Thử Nghiệm ALEX

Phân tích cuối cùng của Thử nghiệm Pha III ALEX xác nhận hiệu quả dài hạn vượt trội của alectinib so với crizotinib, đạt được tuổi thọ trung bình là 81,1 tháng và lợi ích intracranial đáng kể, củng cố vai trò của nó như là tiêu chuẩn điều trị đầu tiên cho bệnh phổi không phải tế bào nhỏ tiến triển ALK-dương tính.
Hiệu quả cao của Pemigatinib trong các bệnh bạch cầu tủy/myeloid với sự xếp đặt lại FGFR1: Những hiểu biết từ Thử nghiệm FIGHT-203

Hiệu quả cao của Pemigatinib trong các bệnh bạch cầu tủy/myeloid với sự xếp đặt lại FGFR1: Những hiểu biết từ Thử nghiệm FIGHT-203

Thử nghiệm giai đoạn 2 FIGHT-203 cho thấy pemigatinib, một chất ức chế FGFR chọn lọc, gây ra tỷ lệ phản ứng lâm sàng và tế bào học hoàn toàn cao ở bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu tủy/myeloid với sự xếp đặt lại FGFR1, cung cấp một liệu pháp đích mạnh mẽ cho bệnh ác tính huyết học này.
Quizartinib kết hợp với hóa trị liệu tiêu chuẩn cải thiện sự sống còn không có sự cố và tổng thể ở bệnh nhân AML mới chẩn đoán âm tính với FLT3-ITD: Kết quả từ thử nghiệm giai đoạn II QUIWI

Quizartinib kết hợp với hóa trị liệu tiêu chuẩn cải thiện sự sống còn không có sự cố và tổng thể ở bệnh nhân AML mới chẩn đoán âm tính với FLT3-ITD: Kết quả từ thử nghiệm giai đoạn II QUIWI

Trong thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi giai đoạn II QUIWI, việc thêm quizartinib vào hóa trị liệu tiêu chuẩn để gây cảm ứng/củng cố và duy trì đơn độc đã cải thiện đáng kể sự sống còn không có sự cố và tổng thể cho người lớn 18-70 tuổi mắc AML mới chẩn đoán âm tính với FLT3-ITD so với giả dược.
Encorafenib kết hợp với Binimetinib trong NSCLC di căn đột biến BRAF V600E: Những hiểu biết từ nghiên cứu giai đoạn II PHAROS và kết quả sống sót được cập nhật

Encorafenib kết hợp với Binimetinib trong NSCLC di căn đột biến BRAF V600E: Những hiểu biết từ nghiên cứu giai đoạn II PHAROS và kết quả sống sót được cập nhật

Nghiên cứu giai đoạn II PHAROS cho thấy hiệu quả chống khối u bền vững và độ an toàn có thể kiểm soát được của encorafenib kết hợp với binimetinib trong NSCLC di căn đột biến BRAF V600E, với kết quả được cập nhật cho thấy thời gian sống trung bình dài nhất được báo cáo đối với điều trị đích trong bối cảnh này.
Hóa trị kép kết hợp nhắm đích EGFR/BRAF mang lại thời gian sống tốt nhất cho bệnh nhân ung thư đại trực tràng tiến triển đột biến BRAF: Một phân tích mạng lưới meta của 4.633 bệnh nhân

Hóa trị kép kết hợp nhắm đích EGFR/BRAF mang lại thời gian sống tốt nhất cho bệnh nhân ung thư đại trực tràng tiến triển đột biến BRAF: Một phân tích mạng lưới meta của 4.633 bệnh nhân

Một đánh giá hệ thống và phân tích mạng lưới meta của BMJ trên 60 nghiên cứu (4.633 bệnh nhân) cho thấy hóa trị kép kết hợp với liệu pháp chống EGFR/BRAF cung cấp thời gian sống tổng thể tốt nhất ở tuyến đầu cho bệnh nhân ung thư đại trực tràng tiến triển đột biến BRAF; các phác đồ chống EGFR/BRAF vẫn là lựa chọn tối ưu sau khi đã điều trị trước đó.
Tiến Bộ trong Điều Trị Ung Thư Phổi Phi Tiểu Tế Bào Biến Dạng EGFR: Hiệu Quả của Amivantamab Kết Hợp Lazertinib Sau Khi Kháng Thuốc

Tiến Bộ trong Điều Trị Ung Thư Phổi Phi Tiểu Tế Bào Biến Dạng EGFR: Hiệu Quả của Amivantamab Kết Hợp Lazertinib Sau Khi Kháng Thuốc

Bài viết này đánh giá nghiên cứu nhóm A của CHRYSALIS-2, chứng minh tiềm năng của liệu pháp kết hợp amivantamab và lazertinib cho bệnh nhân ung thư phổi phi tiểu tế bào (NSCLC) biến dạng EGFR đã được điều trị nhiều lần.
Lenvatinib kết hợp với Pembrolizumab cho thấy hứa hẹn đối với bệnh thymoma B3 và thymic carcinoma kháng platina giai đoạn tiến triển: Những hiểu biết từ thử nghiệm giai đoạn 2 PECATI

Lenvatinib kết hợp với Pembrolizumab cho thấy hứa hẹn đối với bệnh thymoma B3 và thymic carcinoma kháng platina giai đoạn tiến triển: Những hiểu biết từ thử nghiệm giai đoạn 2 PECATI

Thử nghiệm giai đoạn 2 PECATI chứng minh rằng lenvatinib kết hợp với pembrolizumab cung cấp hoạt tính chống khối u đáng khích lệ và có khả năng quản lý an toàn trong bệnh thymoma B3 và thymic carcinoma di căn kháng platina, một nhóm bệnh nhân có ít lựa chọn điều trị.
Pemigatinib: Một liệu pháp đích đột phá cho các bệnh bạch cầu tủy/myeloid-lymphoid có sự sắp xếp lại FGFR1

Pemigatinib: Một liệu pháp đích đột phá cho các bệnh bạch cầu tủy/myeloid-lymphoid có sự sắp xếp lại FGFR1

Pemigatinib thể hiện hiệu quả cao và độc tính có thể kiểm soát được trong việc điều trị MLN-FGFR1, đặc biệt là ở bệnh nhân giai đoạn mạn tính, giải quyết một nhu cầu cấp thiết chưa được đáp ứng trong loại bệnh lý ác tính này.