Ribociclib liều thấp (400 mg) không chứng minh được tỷ lệ đáp ứng không thua kém so với liều chuẩn 600 mg trong ung thư vú tiên tiến HR+/ERBB2-, nhưng cho thấy độc tính giảm và thời gian sống không tiến triển tương đương, hỗ trợ việc sử dụng 600 mg làm liều khởi đầu với việc giảm liều khi có tác dụng phụ.