Ziftomenib được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt cho người lớn mắc bệnh bạch cầu cấp tính tủy xương tái phát/kháng trị đột biến NPM1 dựa trên dữ liệu KOMET-001 có tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn 22% và độc tính có thể quản lý bao gồm hội chứng biệt hóa; các thử nghiệm ngẫu nhiên đang được lên kế hoạch để xác định lợi ích lâm sàng.