Các nhà nghiên cứu xác định một trục điều hòa mới NSUN2-FOSB-BCL2L1 trong AML thúc đẩy sự tái tạo của tế bào gốc bạch cầu thông qua methylation RNA m5C. Con đường này cung cấp mục tiêu điều trị tiềm năng mà không làm tổn hại đến quá trình tạo máu bình thường, cho thấy một khoảng cách điều trị thuận lợi để chuyển đổi lâm sàng.