Miễn dịch và Nhiễm HPV sau một, hai và ba liều vắc-xin HPV tetravalent ở nữ giới Ấn Độ: Một nghiên cứu tiền cứu đa trung tâm

Miễn dịch và Nhiễm HPV sau một, hai và ba liều vắc-xin HPV tetravalent ở nữ giới Ấn Độ: Một nghiên cứu tiền cứu đa trung tâm

Nghiên cứu này đánh giá đáp ứng miễn dịch và tỷ lệ nhiễm HPV ở nữ giới Ấn Độ sau khi tiêm một, hai hoặc ba liều vắc-xin HPV tetravalent, hỗ trợ khuyến nghị của WHO về việc tiêm hai liều cách nhau ít nhất sáu tháng.
vắc-xin Lassa rVSVΔG-LASV-GPC cho thấy khả năng miễn dịch rộng và độ an toàn chấp nhận được trong thử nghiệm giai đoạn 1

vắc-xin Lassa rVSVΔG-LASV-GPC cho thấy khả năng miễn dịch rộng và độ an toàn chấp nhận được trong thử nghiệm giai đoạn 1

Một thử nghiệm giai đoạn 1 của vắc-xin Lassa vectơ rVSV đã chứng minh tính phản ứng phụ tạm thời phụ thuộc liều, không có sự cố nghiêm trọng liên quan đến vắc-xin hoặc mất thính lực, và phản ứng miễn dịch thể dịch và tế bào mạnh mẽ, bền vững ở các liều và dòng gen.
Tăng cường miễn dịch chống lại Strepococcus nhóm B: An toàn và hiệu quả của liều tăng cường vắc-xin liên hợp sáu valent mới ở người lớn khỏe mạnh

Tăng cường miễn dịch chống lại Strepococcus nhóm B: An toàn và hiệu quả của liều tăng cường vắc-xin liên hợp sáu valent mới ở người lớn khỏe mạnh

Một liều tăng cường của vắc-xin liên hợp sáu valent Streptococcus nhóm B (GBS6) được tiêm khoảng hai năm sau liều cơ bản ở người lớn khỏe mạnh là an toàn và kích thích đáp ứng miễn dịch mạnh mẽ, hứa hẹn cho các chiến lược miễn dịch mẹ để bảo vệ trẻ sơ sinh.
Đánh giá tính an toàn và khả năng miễn dịch của vắc-xin Adjuvanted RSVPreF3 ở bệnh nhân ghép có nguy cơ cao: Phân tích quan trọng của một nghiên cứu nhóm can thiệp

Đánh giá tính an toàn và khả năng miễn dịch của vắc-xin Adjuvanted RSVPreF3 ở bệnh nhân ghép có nguy cơ cao: Phân tích quan trọng của một nghiên cứu nhóm can thiệp

Nghiên cứu này đánh giá tính an toàn và phản ứng miễn dịch của vắc-xin Adjuvanted RSVPreF3 ở người lớn đã ghép tế bào gốc tạo máu đồng loại (alloHCT) và ghép phổi, nổi bật với phản ứng kháng thể vừa phải nhưng kích hoạt mạnh mẽ tế bào T CD4+, hỗ trợ lợi ích của việc tiêm chủng trong bối cảnh nguy cơ suy giảm miễn dịch.