Myval THV chứng minh hiệu quả không thua kém các van động mạch vành qua da truyền thống sau 1 năm: Những hiểu biết từ thử nghiệm LANDMARK

Myval THV chứng minh hiệu quả không thua kém các van động mạch vành qua da truyền thống sau 1 năm: Những hiểu biết từ thử nghiệm LANDMARK

Thử nghiệm LANDMARK báo cáo rằng van động mạch vành qua da (THV) mới Myval có hiệu quả lâm sàng không thua kém các dòng SAPIEN và Evolut hiện đại sau 1 năm, cung cấp sự an toàn, hiệu suất huyết động và cải thiện chất lượng cuộc sống tương đương cho bệnh nhân bị hẹp động mạch chủ nặng.
Bệnh lý kép không còn là ngõ cụt: Tafamidis và AVR cải thiện sự sống sót trong hẹp động mạch chủ với amyloidosis tim

Bệnh lý kép không còn là ngõ cụt: Tafamidis và AVR cải thiện sự sống sót trong hẹp động mạch chủ với amyloidosis tim

Trong một đăng ký quốc tế của bệnh nhân mắc cả hẹp động mạch chủ (AS) và amyloidosis tim do transthyretin (ATTR-CA), cả liệu pháp đặc hiệu ATTR (chủ yếu là tafamidis) và thay thế van động mạch chủ (AVR) đều có liên quan độc lập với tỷ lệ tử vong thấp hơn. Liệu pháp kết hợp mang lại kết quả tương đương với AS đơn độc được điều trị bằng AVR.
So sánh trực tiếp giữa van tim qua da SAPIEN 3 và Myval trong TAVI: Những hiểu biết từ thử nghiệm COMPARE-TAVI 1

So sánh trực tiếp giữa van tim qua da SAPIEN 3 và Myval trong TAVI: Những hiểu biết từ thử nghiệm COMPARE-TAVI 1

Thử nghiệm COMPARE-TAVI 1 đã chứng minh rằng van tim qua da Myval không thua kém so với van SAPIEN 3 tại thời điểm 1 năm sau TAVI đối với một điểm cuối lâm sàng tổng hợp ở bệnh nhân bị hẹp động mạch chủ nặng.