Các yếu tố di truyền phổ biến, hiếm và somatic cùng nhau tăng gấp đôi nguy cơ rung nhĩ trong 5 năm: Hướng tới một mô hình gen toàn diện (IGM-AF)
Một nghiên cứu toàn bộ bộ gen từ UK Biobank phát hiện các biến thể đa gen, hiếm gen và somatic (CHIP) đều liên quan độc lập với sự xuất hiện của rung nhĩ (AF); việc định hình gen kết hợp cùng đánh giá rủi ro lâm sàng (CHARGE-AF) cải thiện khả năng phân biệt (C=0.80) và tái phân loại.
