Phân tích ngang mặt cắt (phê duyệt của FDA từ 2015-2018) cho thấy rằng hầu hết các quốc gia tổ chức các thử nghiệm then chốt không có quyền tiếp cận thị trường kịp thời đối với các loại thuốc đã thử nghiệm, đặc biệt là các nước có thu nhập thấp và trung bình—điều này gây ra những lo ngại về đạo đức, quy định và chính sách về quyền tiếp cận sau thử nghiệm.