Nhắm trúng trục FGF18-FGFR3: Hướng đi mới trong điều trị bệnh bạch cầu tủy cấp

Nhắm trúng trục FGF18-FGFR3: Hướng đi mới trong điều trị bệnh bạch cầu tủy cấp

FGF18 do nguyên bào sợi mô đệm tạo ra thúc đẩy tiến triển AML thông qua tín hiệu AKT-mTOR trung gian bởi FGFR3, hình thành một vòng khuếch đại xuôi chiều làm suy giảm miễn dịch của tế bào T CD8+. Trung hòa FGF18 hiệp đồng với ức chế PD-1, gợi ý một chiến lược điều trị mới cho AML.