Phê duyệt của FDA về Trastuzumab Deruxtecan: Tiến bộ trong điều trị ung thư vú di căn HR dương tính, HER2 thấp và cực thấp
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe Tiến triển lâm sàng

Phê duyệt của FDA về Trastuzumab Deruxtecan: Tiến bộ trong điều trị ung thư vú di căn HR dương tính, HER2 thấp và cực thấp

Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) được FDA phê duyệt cho bệnh nhân HR dương tính, HER2 thấp và cực thấp không thể cắt bỏ hoặc di căn sau khi tiến triển sau điều trị nội tiết, mang lại lợi ích đáng kể về thời gian sống không tiến triển so với hóa trị.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt Lecanemab tiêm dưới da để duy trì điều trị trong bệnh Alzheimer giai đoạn sớm: Bước tiến hướng tới chăm sóc dễ tiếp cận hơn
Posted inBài viết gốc Neurology/Thần kinh học Sức khỏe Tiến triển lâm sàng

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt Lecanemab tiêm dưới da để duy trì điều trị trong bệnh Alzheimer giai đoạn sớm: Bước tiến hướng tới chăm sóc dễ tiếp cận hơn

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt dạng tiêm dưới da của lecanemab để duy trì điều trị trong bệnh Alzheimer giai đoạn sớm, cung cấp lợi ích lâm sàng tương tự như tiêm tĩnh mạch (IV) nhưng với sự thuận tiện và an toàn hơn, có thể cải thiện cách cung cấp chăm sóc cho bệnh nhân.
FDA phê duyệt vắc-xin COVID-19 cập nhật nhắm vào biến thể LP.8.1 mới nhất cho người có nguy cơ cao và người già
Posted inBài viết gốc Public Health/Y tế công cộng

FDA phê duyệt vắc-xin COVID-19 cập nhật nhắm vào biến thể LP.8.1 mới nhất cho người có nguy cơ cao và người già

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp phép sử dụng vắc-xin COVID-19 cập nhật từ Pfizer và Moderna nhằm nhắm vào tiểu dòng LP.8.1, mở rộng việc tiêm chủng cho người trên 65 tuổi và những người có tình trạng sức khỏe nguy cơ cao, tăng cường khả năng miễn dịch chống lại các biến thể đang tiến hóa.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt Tonmya: Liệu pháp dưới lưỡi không chứa opioid đầu tiên điều trị rối loạn giấc ngủ trong bệnh xơ cơ
Posted inBài viết gốc Neurology/Thần kinh học Sức khỏe Tiến triển lâm sàng

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt Tonmya: Liệu pháp dưới lưỡi không chứa opioid đầu tiên điều trị rối loạn giấc ngủ trong bệnh xơ cơ

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Tonmya (cyclobenzaprine dưới lưỡi) là liệu pháp mới đầu tiên trong 15 năm qua cho bệnh xơ cơ, nhắm vào giấc ngủ không phục hồi để giảm đau, mệt mỏi và các triệu chứng nhận thức ở người lớn.