Bắt đầu Durvalumab cùng với hóa xạ trị liệu trong ung thư phổi không phải tế bào nhỏ giai đoạn III không cắt được không cải thiện kết quả: PACIFIC-2 điều chỉnh lại thời điểm sử dụng miễn dịch trị liệu

Bắt đầu Durvalumab cùng với hóa xạ trị liệu trong ung thư phổi không phải tế bào nhỏ giai đoạn III không cắt được không cải thiện kết quả: PACIFIC-2 điều chỉnh lại thời điểm sử dụng miễn dịch trị liệu

Thử nghiệm giai đoạn III PACIFIC-2 đã phát hiện rằng việc sử dụng durvalumab từ đầu của hóa xạ trị liệu đồng thời xác định không cải thiện tỷ lệ sống sót không tiến triển hoặc tổng thể so với giả dược; durvalumab củng cố sau hóa xạ trị liệu vẫn là tiêu chuẩn điều trị.
Chẹckpoint ức chế cho bệnh nhân yếu: Durvalumab kết hợp với carboplatin–etoposide có khả năng dung nạp và tín hiệu sống sót 1 năm ở bệnh nhân SCLC giai đoạn rộng có trạng thái hoạt động kém (NEJ045A)

Chẹckpoint ức chế cho bệnh nhân yếu: Durvalumab kết hợp với carboplatin–etoposide có khả năng dung nạp và tín hiệu sống sót 1 năm ở bệnh nhân SCLC giai đoạn rộng có trạng thái hoạt động kém (NEJ045A)

NEJ045A cho thấy durvalumab cộng với carboplatin–etoposide khả thi ở bệnh nhân ES-SCLC có trạng thái hoạt động (PS) 2–3, với tỷ lệ hoàn thành cảm ứng vượt ngưỡng và tỷ lệ sống sót 1 năm là 43,4% tổng thể, hỗ trợ việc sử dụng thận trọng hóa–miễn dịch liệu pháp ở bệnh nhân yếu được chọn lọc.
Durvalumab kết hợp với BCG cho bệnh ung thư bàng quang không xâm lấn cơ ở những bệnh nhân chưa từng tiếp xúc với BCG có nguy cơ cao: Kết quả cuối cùng của nghiên cứu giai đoạn 3 POTOMAC

Durvalumab kết hợp với BCG cho bệnh ung thư bàng quang không xâm lấn cơ ở những bệnh nhân chưa từng tiếp xúc với BCG có nguy cơ cao: Kết quả cuối cùng của nghiên cứu giai đoạn 3 POTOMAC

Một năm điều trị bằng durvalumab kết hợp với cảm ứng và duy trì BCG đã cải thiện đáng kể sự sống sót không mắc bệnh ở bệnh nhân ung thư bàng quang không xâm lấn cơ có nguy cơ cao chưa từng tiếp xúc với BCG so với việc điều trị chỉ bằng BCG, với hồ sơ an toàn có thể quản lý được.
So sánh hiệu quả và an toàn của các chất ức chế PD-L1 kết hợp hóa trị trong ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn rộng: Những hiểu biết từ nghiên cứu toàn quốc Pháp

So sánh hiệu quả và an toàn của các chất ức chế PD-L1 kết hợp hóa trị trong ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn rộng: Những hiểu biết từ nghiên cứu toàn quốc Pháp

Một nghiên cứu toàn quốc Pháp tiết lộ không có sự khác biệt đáng kể về hiệu quả hoặc an toàn giữa atezolizumab và durvalumab khi sử dụng làm chất ức chế PD-L1 đầu tiên kết hợp với hóa trị cho ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn rộng.
Durvalumab kết hợp với Gemcitabine và Cisplatin trong ung thư đường mật tiến triển: Cập nhật sống sót 3 năm từ nghiên cứu giai đoạn III TOPAZ-1

Durvalumab kết hợp với Gemcitabine và Cisplatin trong ung thư đường mật tiến triển: Cập nhật sống sót 3 năm từ nghiên cứu giai đoạn III TOPAZ-1

Nghiên cứu TOPAZ-1 cho thấy durvalumab kết hợp với gemcitabine và cisplatin cải thiện tỷ lệ sống sót 3 năm trong ung thư đường mật tiến triển với độ an toàn có thể quản lý, thiết lập một tiêu chuẩn điều trị mới.