Chỉnh sửa CRISPR-Cas9 Đầu tiên trên Người của ANGPTL3 Hiển thị Giảm protein Tương ứng với Liều và An toàn Ngắn hạn Chấp nhận được trong Thử nghiệm Giai đoạn 1

Chỉnh sửa CRISPR-Cas9 Đầu tiên trên Người của ANGPTL3 Hiển thị Giảm protein Tương ứng với Liều và An toàn Ngắn hạn Chấp nhận được trong Thử nghiệm Giai đoạn 1

Một nghiên cứu giai đoạn 1, liều tăng dần của CTX310 (CRISPR-Cas9 được chuyển qua LNP nhắm mục tiêu ANGPTL3) ở 15 bệnh nhân đã tạo ra giảm ANGPTL3 tương ứng với liều tại ≥0.6 mg/kg với ít tín hiệu an toàn cấp tính; cần theo dõi lâu hơn và các thử nghiệm lớn hơn để xác định hiệu quả, độ bền và rủi ro dài hạn.
Chỉnh sửa gen Nexiguran Ziclumeran: Một phương pháp điều trị tiên phong cho bệnh di truyền ATTR với đa xơ thần kinh

Chỉnh sửa gen Nexiguran Ziclumeran: Một phương pháp điều trị tiên phong cho bệnh di truyền ATTR với đa xơ thần kinh

Nexiguran ziclumeran, một liệu pháp chỉnh sửa gen CRISPR-Cas9 mới, đã chứng minh khả năng ức chế nhanh chóng và bền vững của transthyretin (TTR) ở bệnh nhân mắc bệnh di truyền ATTR với đa xơ thần kinh, cho thấy sự an toàn và hiệu quả lâm sàng hứa hẹn trong giai đoạn muộn.