Phẫu thuật cắt dạ dày dưới nội soi có hiệu quả tương đương với phẫu thuật mở trong điều trị ung thư dạ dày lâm sàng T4a về kết quả ngắn hạn: Kết quả từRCT UMC-UPPERGI-01

Phẫu thuật cắt dạ dày dưới nội soi có hiệu quả tương đương với phẫu thuật mở trong điều trị ung thư dạ dày lâm sàng T4a về kết quả ngắn hạn: Kết quả từRCT UMC-UPPERGI-01

Thử nghiệm ngẫu nhiên UMC-UPPERGI-01 (n=208) đã phát hiện rằng cắt dạ dày dưới nội soi kèm bóc tách hạch D2 có tỷ lệ mắc bệnh và tử vong 30 ngày tương tự như phẫu thuật mở cho ung thư dạ dày lâm sàng T4a, mặc dù thời gian phẫu thuật dài hơn và mất máu nhiều hơn một chút.
Izalontamab Brengitecan Đôi Bị Phản Ứng So Với Hóa Chất trong Ung Thư Mũi Họng Tái Phát Hoặc Di căn

Izalontamab Brengitecan Đôi Bị Phản Ứng So Với Hóa Chất trong Ung Thư Mũi Họng Tái Phát Hoặc Di căn

Một thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn 3 tại Trung Quốc cho thấy kháng thể song đặc hiệu liên hợp với thuốc izalontamab brengitecan (ADC) đã tạo ra tỷ lệ phản ứng khách quan là 54,6% so với 27,0% với hóa chất trong ung thư mũi họng tái phát hoặc di căn nặng.
Durvalumab kết hợp với BCG cho bệnh ung thư bàng quang không xâm lấn cơ ở những bệnh nhân chưa từng tiếp xúc với BCG có nguy cơ cao: Kết quả cuối cùng của nghiên cứu giai đoạn 3 POTOMAC

Durvalumab kết hợp với BCG cho bệnh ung thư bàng quang không xâm lấn cơ ở những bệnh nhân chưa từng tiếp xúc với BCG có nguy cơ cao: Kết quả cuối cùng của nghiên cứu giai đoạn 3 POTOMAC

Một năm điều trị bằng durvalumab kết hợp với cảm ứng và duy trì BCG đã cải thiện đáng kể sự sống sót không mắc bệnh ở bệnh nhân ung thư bàng quang không xâm lấn cơ có nguy cơ cao chưa từng tiếp xúc với BCG so với việc điều trị chỉ bằng BCG, với hồ sơ an toàn có thể quản lý được.
Etrasimod Hiển Thị Hiệu Quả Cứng Cường và Duy Trì Ổn Định ở Bệnh Nhân Đông Nam Á có Viêm Đại Tràng Thể Trung Bình đến Nặng

Etrasimod Hiển Thị Hiệu Quả Cứng Cường và Duy Trì Ổn Định ở Bệnh Nhân Đông Nam Á có Viêm Đại Tràng Thể Trung Bình đến Nặng

Một thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn 3 ở Đông Nam Á đã tìm thấy etrasimod 2 mg uống hàng ngày hiệu quả hơn giả dược trong việc gây ra và duy trì sự thuyên giảm lâm sàng ở bệnh nhân viêm đại tràng thể trung bình đến nặng, với độ an toàn có thể quản lý và tăng ALT đáng kể.
Rilzabrutinib trong viêm da cơ địa trung bình đến nặng: Đánh giá hiệu quả và an toàn trong một thử nghiệm giai đoạn II

Rilzabrutinib trong viêm da cơ địa trung bình đến nặng: Đánh giá hiệu quả và an toàn trong một thử nghiệm giai đoạn II

Một thử nghiệm giai đoạn II đánh giá rilzabrutinib, một chất ức chế BTK, trong viêm da cơ địa trung bình đến nặng đã không cho thấy cải thiện đáng kể về các điểm kết thúc chính nhưng đã chứng minh khả năng giảm ngứa nhanh chóng và có hồ sơ an toàn tốt.
Can thiệp sớm trong tăng áp động mạch phổi: Hi vọng từ Sotatercept trong năm đầu tiên sau chẩn đoán

Can thiệp sớm trong tăng áp động mạch phổi: Hi vọng từ Sotatercept trong năm đầu tiên sau chẩn đoán

Bài viết này đánh giá một thử nghiệm giai đoạn 3 phân tích hiệu quả và độ an toàn của Sotatercept ở bệnh nhân mới được chẩn đoán tăng áp động mạch phổi, nhấn mạnh tiềm năng của nó trong việc giảm tình trạng xấu đi lâm sàng sớm trong quá trình bệnh.
Cách mạng hóa quản lý ung thư cổ tử cung giai đoạn sớm: Những hiểu biết từ thử nghiệm hạch bạch huyết tiền tiêu SENTIX

Cách mạng hóa quản lý ung thư cổ tử cung giai đoạn sớm: Những hiểu biết từ thử nghiệm hạch bạch huyết tiền tiêu SENTIX

Thử nghiệm SENTIX cho thấy việc sinh thiết hạch bạch huyết tiền tiêu mà không cần cắt bỏ toàn bộ hạch bạch huyết chậu là an toàn trong ung thư cổ tử cung giai đoạn sớm, có thể giảm thiểu biến chứng phẫu thuật mà không làm compromate kết quả điều trị.
Sự Khả Quan Mới của Telitacicept trong Điều Trị Bệnh Sói Đỏ Hệ Thống: Những Nhận Định từ Thử Nghiệm Giai Đoạn 3

Sự Khả Quan Mới của Telitacicept trong Điều Trị Bệnh Sói Đỏ Hệ Thống: Những Nhận Định từ Thử Nghiệm Giai Đoạn 3

Bài viết này xem xét một thử nghiệm giai đoạn 3 quan trọng chứng minh hiệu quả và an toàn của telitacicept trong SLE hoạt động, nhấn mạnh tiềm năng của nó như một liệu pháp mục tiêu mới.
Đánh giá liệu pháp duy trì Atezolizumab trong ung thư vảy tiến triển cục bộ nguy cơ cao ở đầu và cổ: Những hiểu biết từ thử nghiệm IMvoke010

Đánh giá liệu pháp duy trì Atezolizumab trong ung thư vảy tiến triển cục bộ nguy cơ cao ở đầu và cổ: Những hiểu biết từ thử nghiệm IMvoke010

Liệu pháp duy trì Atezolizumab sau điều trị quyết định đa mô thức không cải thiện đáng kể thời gian sống không sự kiện hoặc tổng thể ở bệnh nhân LA SCCHN nguy cơ cao trong thử nghiệm giai đoạn 3 IMvoke010, làm nổi bật những thách thức trong miễn dịch trị liệu cho tình huống này.
Valiltramiprosate đường uống ở người mang gen APOEε4/ε4 mắc bệnh Alzheimer giai đoạn đầu: Những hiểu biết từ thử nghiệm APOLLOE4 giai đoạn III

Valiltramiprosate đường uống ở người mang gen APOEε4/ε4 mắc bệnh Alzheimer giai đoạn đầu: Những hiểu biết từ thử nghiệm APOLLOE4 giai đoạn III

Thử nghiệm giai đoạn III này đã đánh giá valiltramiprosate đường uống ở người mang gen APOEε4/ε4 mắc bệnh Alzheimer giai đoạn đầu, cho thấy làm chậm teo não nhưng lợi ích lâm sàng tổng thể hạn chế, với những cải thiện đáng kể trong nhóm rối loạn nhận thức nhẹ.
Cách mạng hóa đánh giá ataxia tiểu não: Điểm cân bằng tổng hợp kỹ thuật số mới SIBA

Cách mạng hóa đánh giá ataxia tiểu não: Điểm cân bằng tổng hợp kỹ thuật số mới SIBA

Điểm cân bằng tích hợp trong ataxia (SIBA) là một điểm số tổng hợp kỹ thuật số mới được phát triển để đo chính xác sự cân bằng khi đứng và đi bộ trong ataxia tiểu não, cho phép các thử nghiệm lâm sàng nhỏ hơn và hiệu quả hơn với khả năng nhạy bén hơn đối với sự tiến triển của bệnh so với các thang đo hiện tại.
Tăng cường Giảm Cân với Semaglutide 7,2 mg Một lần mỗi Tuần trong Quản lý Béo phì: Những nhận xét từ Thử nghiệm Giai đoạn 3b STEP UP

Tăng cường Giảm Cân với Semaglutide 7,2 mg Một lần mỗi Tuần trong Quản lý Béo phì: Những nhận xét từ Thử nghiệm Giai đoạn 3b STEP UP

Thử nghiệm STEP UP cho thấy semaglutide 7,2 mg một lần mỗi tuần cải thiện đáng kể kết quả giảm cân so với 2,4 mg và giả dược ở người lớn béo phì, với hồ sơ an toàn có thể quản lý được.
IBI311, một chất ức chế IGF-1R, cho thấy kết quả hứa hẹn trong điều trị bệnh mắt bướm hoạt động ở bệnh nhân Trung Quốc: Những nhận xét từ thử nghiệm RESTORE-1

IBI311, một chất ức chế IGF-1R, cho thấy kết quả hứa hẹn trong điều trị bệnh mắt bướm hoạt động ở bệnh nhân Trung Quốc: Những nhận xét từ thử nghiệm RESTORE-1

Thử nghiệm giai đoạn 3 RESTORE-1 chứng minh rằng IBI311 cải thiện đáng kể tình trạng lồi mắt và viêm nhiễm ở bệnh nhân Trung Quốc mắc bệnh mắt bướm hoạt động, với hồ sơ an toàn có lợi.
Quản lý huyết áp trong và sau phẫu thuật cá thể hóa trong phẫu thuật bụng lớn: Những hiểu biết từ Thử nghiệm IMPROVE-multi

Quản lý huyết áp trong và sau phẫu thuật cá thể hóa trong phẫu thuật bụng lớn: Những hiểu biết từ Thử nghiệm IMPROVE-multi

Thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên IMPROVE-multi đã phát hiện ra rằng việc điều chỉnh mục tiêu huyết áp trong và sau phẫu thuật dựa trên mức huyết áp trung bình ban đêm trước phẫu thuật không giảm tổn thương cơ quan sau phẫu thuật hoặc tử vong so với quản lý thông thường ở bệnh nhân phẫu thuật bụng lớn có nguy cơ cao.
Đơn giản hóa Điều trị Viêm đại tràng loét: Đánh giá Liệu pháp Viên 1600 mg 5-ASA Một lần trong Thử nghiệm EASI

Đơn giản hóa Điều trị Viêm đại tràng loét: Đánh giá Liệu pháp Viên 1600 mg 5-ASA Một lần trong Thử nghiệm EASI

Thử nghiệm EASI so sánh viên 5-ASA 1600 mg một lần mỗi ngày với liệu pháp truyền thống gồm ba viên 800 mg cho viêm đại tràng loét, phát hiện tỷ lệ tuân thủ và tái phát tương đương, đề xuất một lựa chọn đơn giản hơn.
Đánh giá việc thêm paclitaxel dạng micelle polymer vào gemcitabine và cisplatin trong ung thư đường mật tiến triển: Nhận xét từ một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên giai đoạn 3

Đánh giá việc thêm paclitaxel dạng micelle polymer vào gemcitabine và cisplatin trong ung thư đường mật tiến triển: Nhận xét từ một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên giai đoạn 3

Một thử nghiệm giai đoạn 3 của Hàn Quốc cho thấy việc thêm paclitaxel dạng micelle polymer vào gemcitabine và cisplatin không cải thiện sự sống còn cho ung thư đường mật tiến triển, làm nổi bật những thách thức của các phác đồ hóa trị liệu tăng cường.
Orforglipron: Một Thuốc Kích Thích Bào Thụ GLP-1 Hứa Hẹn Dưới Hình Thức Uống cho Quản Lý Béo Phì Dài Hạn

Orforglipron: Một Thuốc Kích Thích Bào Thụ GLP-1 Hứa Hẹn Dưới Hình Thức Uống cho Quản Lý Béo Phì Dài Hạn

Orforglipron, một loại thuốc kích thích bào thụ GLP-1 mới dưới hình thức uống, đã chứng minh khả năng giảm cân đáng kể và kéo dài ở người lớn béo phì không mắc bệnh tiểu đường trong một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 kéo dài 72 tuần, với hồ sơ an toàn có thể chấp nhận được phù hợp với các liệu pháp GLP-1 hiện tại.