Ứng dụng kép của VEGF và EGFR: Một mô hình mới chính xác cho các khối u rắn có đột biến chu trình Krebs

Ứng dụng kép của VEGF và EGFR: Một mô hình mới chính xác cho các khối u rắn có đột biến chu trình Krebs

Thử nghiệm BRISK giai đoạn II cho thấy sự kết hợp giữa bevacizumab và erlotinib cung cấp hiệu quả lâm sàng đáng kể cho bệnh nhân mắc các khối u rắn có đột biến gen chu trình Krebs, đặc biệt là ung thư tế bào thận thiếu hụt FH và ung thư đường mật.
Pegylated Liposomal Doxorubicin Đặt Ra Chuẩn Mới Trong Điều Trị U Tế Bào Sợi Đáng Kịp: Kết Quả Thử Nghiệm Giai Đoạn 3

Pegylated Liposomal Doxorubicin Đặt Ra Chuẩn Mới Trong Điều Trị U Tế Bào Sợi Đáng Kịp: Kết Quả Thử Nghiệm Giai Đoạn 3

Thử nghiệm giai đoạn 3 này cho thấy pegylated liposomal doxorubicin kéo dài đáng kể thời gian sống không tiến triển và cải thiện tỷ lệ đáp ứng ở bệnh nhân mắc u tế bào sợi tiến triển, cung cấp một lựa chọn điều trị hệ thống mạnh mẽ cho bệnh lý kháng trị.
Tiềm năng hiệp đồng và rào cản huyết học: Sapacitabine và Olaparib trong bệnh ung thư vú di căn đột biến BRCA1/2

Tiềm năng hiệp đồng và rào cản huyết học: Sapacitabine và Olaparib trong bệnh ung thư vú di căn đột biến BRCA1/2

Một nghiên cứu giai đoạn Ib về sapacitabine và olaparib trong bệnh ung thư vú di căn đột biến gBRCA đã cho thấy tỷ lệ đáp ứng khách quan là 50% và thời gian sống không tiến triển trung bình là 9,7 tháng. Mặc dù độc tính huyết học nghiêm trọng đã hạn chế việc tăng liều, sự kết hợp này đã chứng minh lợi ích lâm sàng bền vững và cung cấp những hiểu biết quan trọng về cơ chế kháng thuốc.
Thay đổi paradigma: Chiến lược sàng lọc MRI không cần chất cản quang đầu tiên đáng kể tăng cường phát hiện ung thư tiền liệt tuyến có ý nghĩa lâm sàng

Thay đổi paradigma: Chiến lược sàng lọc MRI không cần chất cản quang đầu tiên đáng kể tăng cường phát hiện ung thư tiền liệt tuyến có ý nghĩa lâm sàng

Thử nghiệm PROSA tiết lộ rằng cách tiếp cận sàng lọc MRI hai tham số không cần chất cắn quang đầu tiên gấp đôi khả năng phát hiện ung thư tiền liệt tuyến có ý nghĩa lâm sàng so với các đường dẫn dựa trên PSA, đồng thời duy trì tỷ lệ hiệu quả chi phí và lợi ích-hại tốt.
Tối ưu hóa Quản lý MASH: Tác dụng Đồng thời của Resmetirom, Agonist GLP-1 và Giảm Cân trong Phân tích Thứ cấp của Thử nghiệm MAESTRO-NASH

Tối ưu hóa Quản lý MASH: Tác dụng Đồng thời của Resmetirom, Agonist GLP-1 và Giảm Cân trong Phân tích Thứ cấp của Thử nghiệm MAESTRO-NASH

Bài đánh giá này tổng hợp các kết quả từ thử nghiệm MAESTRO-NASH, nhấn mạnh rằng hiệu quả của Resmetirom được duy trì khi sử dụng cùng với GLP-1 RAs và SGLT2 inhibitors, đồng thời được tăng cường đáng kể bởi giảm cân đồng thời.
Việc Ức chế HSP90 bằng XL888 Không Làm Nâng cao Hiệu quả của Chặn PD-1 trong Ung thư Tụy Di căn Dù Có Kích hoạt Miễn dịch Toàn thân

Việc Ức chế HSP90 bằng XL888 Không Làm Nâng cao Hiệu quả của Chặn PD-1 trong Ung thư Tụy Di căn Dù Có Kích hoạt Miễn dịch Toàn thân

Một thử nghiệm giai đoạn Ib/II đánh giá sự kết hợp giữa XL888 (một chất ức chế HSP90) và pembrolizumab trong ung thư tụy di căn đã cho thấy mặc dù phác đồ điều trị an toàn và gây ra sự thay đổi miễn dịch toàn thân, nó không làm thay đổi môi trường vi khối u hoặc cải thiện kết quả lâm sàng.
Thuốc uống Zoliflodacin chứng minh không thua kém liệu pháp song song chuẩn cho bệnh lậu: Một bước tiến trong quản lý kháng thuốc

Thuốc uống Zoliflodacin chứng minh không thua kém liệu pháp song song chuẩn cho bệnh lậu: Một bước tiến trong quản lý kháng thuốc

Thử nghiệm giai đoạn 3 này cho thấy rằng thuốc uống zoliflodacin là một lựa chọn thay thế khả thi, không thua kém so với ceftriaxone cộng với azithromycin để điều trị bệnh lậu niệu sinh dục không biến chứng, cung cấp giải pháp quan trọng đối với tình trạng kháng kháng sinh đang tăng lên.
Bổ sung Omega-3 không cải thiện Rối loạn trầm cảm nặng ở trẻ em: Những hiểu biết từ một thử nghiệm lâm sàng đa trung tâm

Bổ sung Omega-3 không cải thiện Rối loạn trầm cảm nặng ở trẻ em: Những hiểu biết từ một thử nghiệm lâm sàng đa trung tâm

Một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên đa trung tâm với 257 trẻ em đã phát hiện rằng việc bổ sung omega-3 béo (1.5 g/ngày) không hiệu quả hơn so với giả dược trong việc điều trị Rối loạn trầm cảm nặng ở trẻ em và thanh thiếu niên, mặc dù tuân thủ cao và liệu pháp tâm lý đồng thời.
Toripalimab Thiết Lập Một Chuẩn Mới trong Điều Trị Đầu Tiên cho Melanoma Bàn Tay và Bàn Chân: Bằng Chứng từ Thử Nghiệm MELATORCH

Toripalimab Thiết Lập Một Chuẩn Mới trong Điều Trị Đầu Tiên cho Melanoma Bàn Tay và Bàn Chân: Bằng Chứng từ Thử Nghiệm MELATORCH

Thử nghiệm giai đoạn 3 MELATORCH chứng minh rằng toripalimab cải thiện đáng kể thời gian sống không tiến triển (PFS) so với dacarbazine ở bệnh nhân mắc melanoma bàn tay và bàn chân tiến triển, giảm nguy cơ tiến triển hoặc tử vong 29.2% với hồ sơ an toàn có thể quản lý.
Colchicine trong điều trị COVID kéo dài: Thử nghiệm ngẫu nhiên không tìm thấy lợi ích trong phục hồi chức năng hoặc giải quyết viêm

Colchicine trong điều trị COVID kéo dài: Thử nghiệm ngẫu nhiên không tìm thấy lợi ích trong phục hồi chức năng hoặc giải quyết viêm

Một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên đa trung tâm được công bố trên JAMA Internal Medicine đã chứng minh rằng colchicine, mặc dù có đặc tính chống viêm mạnh, không cải thiện khoảng cách đi bộ 6 phút hoặc các dấu hiệu viêm ở bệnh nhân mắc COVID kéo dài, làm nổi bật sự phức tạp của cơ chế bệnh sinh.
Bổ sung Selen không cải thiện tỷ lệ thuyên giảm hoặc chất lượng cuộc sống trong bệnh cường giáp Graves: Kết quả từ thử nghiệm ngẫu nhiên GRASS

Bổ sung Selen không cải thiện tỷ lệ thuyên giảm hoặc chất lượng cuộc sống trong bệnh cường giáp Graves: Kết quả từ thử nghiệm ngẫu nhiên GRASS

Thử nghiệm GRASS, một thử nghiệm ngẫu nhiên có kiểm soát giả dược đa trung tâm, đã phát hiện rằng việc bổ sung 200 µg selen hàng ngày vào liệu pháp thuốc chống giáp tiêu chuẩn không làm tăng tỷ lệ thuyên giảm hoặc cải thiện chất lượng cuộc sống ở bệnh nhân mắc bệnh cường giáp Graves mới được chẩn đoán, cho thấy không có lợi ích lâm sàng từ việc bổ sung thường quy.
Omadacycline xác định không thua kém so với Moxifloxacin trong viêm phổi bacterial mắc phải cộng đồng: Kết quả của Thử nghiệm OPTIC-2 Giai đoạn 3b

Omadacycline xác định không thua kém so với Moxifloxacin trong viêm phổi bacterial mắc phải cộng đồng: Kết quả của Thử nghiệm OPTIC-2 Giai đoạn 3b

Thử nghiệm OPTIC-2 giai đoạn 3b xác nhận rằng omadacycline không thua kém moxifloxacin trong việc điều trị viêm phổi bacterial mắc phải cộng đồng (CABP). Thuốc aminomethylcycline một lần mỗi ngày này cung cấp một lựa chọn đơn liệu pháp IV-to-oral mạnh mẽ với hồ sơ an toàn có lợi, đặc biệt là cho bệnh nhân mắc bệnh từ trung bình đến nặng (PSI Class III/IV).
Sertraline có thể giảm các vụ phạm tội bạo lực lặp lại không? Những hiểu biết từ một thử nghiệm lâm sàng lớn

Sertraline có thể giảm các vụ phạm tội bạo lực lặp lại không? Những hiểu biết từ một thử nghiệm lâm sàng lớn

Một nghiên cứu quy mô lớn và nghiêm ngặt đã phát hiện rằng sertraline, một loại thuốc chống trầm cảm, không làm giảm đáng kể nguy cơ tái phạm các tội ác bạo lực ở những người hành vi bốc đồng.
Sử dụng lại Hydroxychloroquine cho Bệnh cơ tim viêm mạn tính: Bằng chứng từ Thử nghiệm Ngẫu nhiên Đa trung tâm HYPIC

Sử dụng lại Hydroxychloroquine cho Bệnh cơ tim viêm mạn tính: Bằng chứng từ Thử nghiệm Ngẫu nhiên Đa trung tâm HYPIC

Thử nghiệm HYPIC cho thấy rằng việc kết hợp Hydroxychloroquine với Prednisolone cải thiện đáng kể các kết quả tim mạch, chức năng tim và hồ sơ cytokine ở bệnh nhân mắc bệnh cơ tim viêm mạn tính sau viêm cơ tim cấp tính, thiết lập một chiến lược điều trị dựa trên bằng chứng mới.
Finerenone trong quản lý HFmrEF và HFpEF: Tổng hợp toàn diện bằng chứng từ Thử nghiệm FINEARTS-HF

Finerenone trong quản lý HFmrEF và HFpEF: Tổng hợp toàn diện bằng chứng từ Thử nghiệm FINEARTS-HF

Bài đánh giá lâm sàng này tổng hợp dữ liệu từ Thử nghiệm FINEARTS-HF, nhấn mạnh hiệu quả của finerenone trong việc giảm các sự kiện suy tim và tử vong do tim mạch trên nhiều đối tượng bệnh nhân, bao gồm những người bị yếu, béo phì và mắc bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính.
Blarcamesine trong Bệnh Alzheimer Giai đoạn Đầu: Kết quả Hứa hẹn Trong Lòng Câu Chuyện Bất đồng

Blarcamesine trong Bệnh Alzheimer Giai đoạn Đầu: Kết quả Hứa hẹn Trong Lòng Câu Chuyện Bất đồng

Blarcamesine cho thấy tiềm năng trong việc làm chậm sự tiến triển của bệnh Alzheimer giai đoạn đầu, nhưng đã có những câu hỏi được đặt ra về độ mạnh mẽ và minh bạch của dữ liệu thử nghiệm.
Điều trị kháng vi-rút không làm chậm Alzheimer: Thử nghiệm VALAD tiết lộ sự suy giảm nhận thức bất ngờ với valacyclovir

Điều trị kháng vi-rút không làm chậm Alzheimer: Thử nghiệm VALAD tiết lộ sự suy giảm nhận thức bất ngờ với valacyclovir

Thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên VALAD đã phát hiện ra rằng valacyclovir không cải thiện kết quả ở bệnh nhân Alzheimer có triệu chứng sớm và dương tính với HSV. Thay vào đó, những bệnh nhân sử dụng thuốc kháng vi-rút đã cho thấy sự suy giảm nhận thức đáng kể hơn so với nhóm giả dược trong 78 tuần, cảnh báo không nên sử dụng ngoài chỉ định.
Hiệu quả của các can thiệp mHealth trong việc cai thuốc lá cho bệnh nhân lao: Những nhận xét từ một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên theo cụm

Hiệu quả của các can thiệp mHealth trong việc cai thuốc lá cho bệnh nhân lao: Những nhận xét từ một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên theo cụm

Một can thiệp nhắn tin qua mHealth đã cải thiện đáng kể tỷ lệ cai thuốc lá và giảm tử vong ở bệnh nhân lao so với chăm sóc thông thường, hỗ trợ việc triển khai nó trong các chương trình lao.
Giao Thức Đi Bộ Cấu Trúc Tăng Cường Phục Hồi Sau Đột Quỵ: Những Nhìn Nhận từ Thử Nghiệm Walk ‘n Watch

Giao Thức Đi Bộ Cấu Trúc Tăng Cường Phục Hồi Sau Đột Quỵ: Những Nhìn Nhận từ Thử Nghiệm Walk ‘n Watch

Thử nghiệm Walk 'n Watch cho thấy rằng giao thức đi bộ cấu trúc và tiến bộ đáng kể cải thiện sức bền ở bệnh nhân đột quỵ cấp dưới, cung cấp lợi thế 43,6 mét so với chăm sóc thông thường mà không làm tăng các sự cố nghiêm trọng.
Phá vỡ các kho dữ liệu: Tại sao chia sẻ sinh phẩm thử nghiệm lâm sàng là không thể thương lượng cho việc điều trị ung thư

Phá vỡ các kho dữ liệu: Tại sao chia sẻ sinh phẩm thử nghiệm lâm sàng là không thể thương lượng cho việc điều trị ung thư

Đánh giá quan trọng về 29 thử nghiệm đăng ký ung thư vú tiết lộ một khoảng cách đáng kể trong việc phổ biến nghiên cứu dấu ấn sinh học, thúc đẩy yêu cầu chia sẻ dữ liệu và sinh phẩm bắt buộc để tăng tốc hóa liệu pháp cá nhân hóa và tôn vinh sự đóng góp của bệnh nhân.