Nhắm đích ROR1 trong bệnh bạch cầu lympho mạn tính: Những hiểu biết từ các nghiên cứu về Zilovertamab kết hợp với Ibrutinib ở bệnh nhân có nguy cơ cao mang đột biến del(17p)
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Nhắm đích ROR1 trong bệnh bạch cầu lympho mạn tính: Những hiểu biết từ các nghiên cứu về Zilovertamab kết hợp với Ibrutinib ở bệnh nhân có nguy cơ cao mang đột biến del(17p)

Một nghiên cứu pha 1b/2 đánh giá zilovertamab phối hợp với ibrutinib ở CLL tái phát/kháng trị cho thấy tính an toàn, ức chế cơ chế các đường tín hiệu ROR1, và tín hiệu hiệu quả tiềm năng ở bệnh nhân del(17p), gợi ý cần nghiên cứu thêm.
Ibrutinib-venetoclax bước một: Hiệu quả và độ an toàn dài hạn ở bệnh bạch cầu lympho mạn tính giai đoạn muộn từ nghiên cứu GLOW 67 tháng
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Ibrutinib-venetoclax bước một: Hiệu quả và độ an toàn dài hạn ở bệnh bạch cầu lympho mạn tính giai đoạn muộn từ nghiên cứu GLOW 67 tháng

Thử nghiệm pha III GLOW cho thấy phác đồ ibrutinib-venetoclax cố định thời gian giúp cải thiện sống còn toàn bộ, sống còn không tiến triển và độ an toàn so với chlorambucil-obinutuzumab ở bệnh nhân CLL lớn tuổi và/hoặc có bệnh kèm theo, đồng thời kiểm soát bệnh bền vững và giảm nhu cầu điều trị dòng hai.
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Nguy cơ di truyền và kết cục điều trị ibrutinib ở CLL giai đoạn sớm: Góc nhìn từ thử nghiệm GCLLSG CLL12

Thử nghiệm GCLLSG CLL12 cho thấy ibrutinib cải thiện thời gian sống không biến cố ở một số phân nhóm di truyền của CLL giai đoạn sớm, đồng thời khẳng định theo dõi và chờ đợi vẫn là tiêu chuẩn cho bệnh nhân nguy cơ cao có del(17p) và đột biến TP53.
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Lão hóa miễn dịch: Rào cản then chốt đối với liệu pháp CAR T-cell CD19 trong bệnh bạch cầu lympho mạn tính

Bài viết này phân tích cách lão hóa miễn dịch của tế bào T làm giảm hiệu quả của liệu pháp CAR T-cell CD19 trong bệnh bạch cầu lympho mạn tính, đồng thời làm nổi bật các chiến lược điều trị tiềm năng để vượt qua rào cản này.
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

MRD-Hướng dẫn cường hóa: Phương pháp cá nhân hóa trong điều trị đầu tiên của bệnh bạch cầu mạn tính lymphocytic

Thử nghiệm giai đoạn 2 HOVON 158/NEXT STEP chứng minh rằng chiến lược cường hóa dựa trên bệnh còn sót đo lường được (MRD) sử dụng ibrutinib và obinutuzumab đã làm sâu sắc thêm đáng kể sự thuyên giảm ở bệnh nhân CLL điều trị đầu tiên không đạt được sự thuyên giảm sâu với ibrutinib-venetoclax ban đầu, đồng thời tránh gây độc cho những bệnh nhân đáp ứng sớm.