Nguy cơ di truyền và kết cục điều trị ibrutinib ở CLL giai đoạn sớm: Góc nhìn từ thử nghiệm GCLLSG CLL12

Thử nghiệm GCLLSG CLL12 cho thấy ibrutinib cải thiện thời gian sống không biến cố ở một số phân nhóm di truyền của CLL giai đoạn sớm, đồng thời khẳng định theo dõi và chờ đợi vẫn là tiêu chuẩn cho bệnh nhân nguy cơ cao có del(17p) và đột biến TP53.

Lão hóa miễn dịch: Rào cản then chốt đối với liệu pháp CAR T-cell CD19 trong bệnh bạch cầu lympho mạn tính

Bài viết này phân tích cách lão hóa miễn dịch của tế bào T làm giảm hiệu quả của liệu pháp CAR T-cell CD19 trong bệnh bạch cầu lympho mạn tính, đồng thời làm nổi bật các chiến lược điều trị tiềm năng để vượt qua rào cản này.

MRD-Hướng dẫn cường hóa: Phương pháp cá nhân hóa trong điều trị đầu tiên của bệnh bạch cầu mạn tính lymphocytic

Thử nghiệm giai đoạn 2 HOVON 158/NEXT STEP chứng minh rằng chiến lược cường hóa dựa trên bệnh còn sót đo lường được (MRD) sử dụng ibrutinib và obinutuzumab đã làm sâu sắc thêm đáng kể sự thuyên giảm ở bệnh nhân CLL điều trị đầu tiên không đạt được sự thuyên giảm sâu với ibrutinib-venetoclax ban đầu, đồng thời tránh gây độc cho những bệnh nhân đáp ứng sớm.