Tối ưu hóa liệu pháp miễn dịch trong ung thư ống mật: Hóa trị liều thấp như một chất xúc tác để tái tạo môi trường vi miễn dịch

Tối ưu hóa liệu pháp miễn dịch trong ung thư ống mật: Hóa trị liều thấp như một chất xúc tác để tái tạo môi trường vi miễn dịch

Bài đánh giá này xem xét cách gemcitabine và cisplatin liều thấp (LDGC) kết hợp với liệu pháp chống PD-L1 trong ung thư ống mật gan nội bằng cách lập trình lại đại thực bào ức chế SPP1+ và tăng cường độc tính của tế bào T CD8+ thông qua điều chỉnh STAT1/STAT3.
Tinengotinib cung cấp một bước đột phá tiềm năng cho cholangiocarcinoma kháng FGFR-inhibitor

Tinengotinib cung cấp một bước đột phá tiềm năng cho cholangiocarcinoma kháng FGFR-inhibitor

Một thử nghiệm giai đoạn 2 cho thấy tinengotinib, một chất ức chế đa kinase, có hoạt động lâm sàng đáng kể ở bệnh nhân mắc cholangiocarcinoma tiến triển đã điều trị bằng FGFR inhibitors trước đó, đặc biệt là những bệnh nhân có đột biến kháng thuốc mắc phải, mở đường cho một thử nghiệm đăng ký giai đoạn 3.
Erdafitinib đạt tỷ lệ đáp ứng 55% trong cholangiocarcinoma tiến triển có thay đổi FGFR: Những hiểu biết từ phân tích tổng hợp giai đoạn 2

Erdafitinib đạt tỷ lệ đáp ứng 55% trong cholangiocarcinoma tiến triển có thay đổi FGFR: Những hiểu biết từ phân tích tổng hợp giai đoạn 2

Phân tích tổng hợp từ các thử nghiệm RAGNAR và LUC2001 cho thấy erdafitinib cung cấp tỷ lệ đáp ứng khách quan mạnh mẽ 55% và thời gian sống trung bình 18,1 tháng ở bệnh nhân đã điều trị trước đó mắc cholangiocarcinoma tiến triển có thay đổi FGFR.