Liệu pháp tế bào T CAR nhắm mục tiêu CD117 cho thấy hứa hẹn chống lại Mastocytosis hệ thống tiến triển trong các nghiên cứu tiền lâm sàng
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Liệu pháp tế bào T CAR nhắm mục tiêu CD117 cho thấy hứa hẹn chống lại Mastocytosis hệ thống tiến triển trong các nghiên cứu tiền lâm sàng

Liệu pháp tế bào T CAR chống CD117 đã thể hiện khả năng loại bỏ mạnh mẽ các tế bào mast ác tính trong các mô hình tiền lâm sàng của Mastocytosis hệ thống tiến triển, cung cấp một phương pháp điều trị mới tiềm năng cho rối loạn này.
Nghiên cứu cho thấy thời gian truyền không ảnh hưởng đến kết quả điều trị bằng liệu pháp tế bào T CAR cho lymphoma tế bào B lớn
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Nghiên cứu cho thấy thời gian truyền không ảnh hưởng đến kết quả điều trị bằng liệu pháp tế bào T CAR cho lymphoma tế bào B lớn

Một nghiên cứu hồi cứu trên 584 bệnh nhân lymphoma Úc cho thấy không có mối liên hệ đáng kể giữa thời gian truyền tế bào T CAR và kết quả điều trị, đề xuất rằng sinh học đồng hồ có thể không ảnh hưởng đến kết quả trong liệu pháp lymphoma tế bào B lớn.
Liệu pháp tế bào T CAR VCAR33 có nguồn gốc từ người hiến tặng cho thấy triển vọng trong AML nguy cơ cao sau ghép tủy
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Liệu pháp tế bào T CAR VCAR33 có nguồn gốc từ người hiến tặng cho thấy triển vọng trong AML nguy cơ cao sau ghép tủy

VCAR33, một liệu pháp tế bào T CAR chống CD33 có nguồn gốc từ người hiến tặng, đã chứng minh độ an toàn chấp nhận được và hiệu quả sơ bộ trong AML/MDS tái phát/kháng trị sau ghép tủy huyết tương đồng gen, với tỷ lệ đáp ứng tổng thể 20% và độc tính có thể quản lý.
Các biến đổi TP53 xuất hiện là yếu tố dự báo bất lợi quan trọng trong điều trị liệu pháp tế bào T CAR CD19 cho bệnh nhân nhi và người lớn trẻ tuổi mắc bệnh bạch cầu cấp tính dòng B tái phát/kháng thuốc
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Các biến đổi TP53 xuất hiện là yếu tố dự báo bất lợi quan trọng trong điều trị liệu pháp tế bào T CAR CD19 cho bệnh nhân nhi và người lớn trẻ tuổi mắc bệnh bạch cầu cấp tính dòng B tái phát/kháng thuốc

Một nghiên cứu hồi cứu đơn trung tâm trên 69 bệnh nhân nhi và người lớn trẻ tuổi mắc bệnh bạch cầu cấp tính dòng B tái phát/kháng thuốc tiết lộ rằng các biến đổi TP53 làm giảm đáng kể kết quả sau khi điều trị bằng tisagenlecleucel. Các bệnh nhân mang biến đổi TP53 thể hiện tỷ lệ tái phát thấp hơn nhiều và thời gian sống không sự kiện và sống tổng thể kém hơn so với bệnh nhân có TP53 hoang dại.
Tăng cường liệu pháp tế bào T CAR nhắm đến BCMA trong đa u tủy thông qua việc lập trình lại chuyển hóa glutamine
Posted inBài viết gốc Hematology-Oncology/Huyết học

Tăng cường liệu pháp tế bào T CAR nhắm đến BCMA trong đa u tủy thông qua việc lập trình lại chuyển hóa glutamine

Việc lập trình lại chuyển hóa glutamine thông qua biểu hiện vận chuyển viên Asct2 cải thiện khả năng hoạt động, sự phân chia và hiệu quả chống đa u tủy của tế bào T CAR nhắm đến BCMA trong điều kiện thiếu glutamine, cung cấp một chiến lược đầy hứa hẹn để vượt qua sự trốn tránh miễn dịch do chuyển hóa gây ra trong đa u tủy.
Lisocabtagene Maraleucel: Biến đổi liệu pháp thứ hai trong lymphôm tế bào B lớn tái phát/kháng trị – Nhận định từ nghiên cứu theo dõi 3 năm TRANSFORM
Posted inBài viết gốc Hematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Lisocabtagene Maraleucel: Biến đổi liệu pháp thứ hai trong lymphôm tế bào B lớn tái phát/kháng trị – Nhận định từ nghiên cứu theo dõi 3 năm TRANSFORM

Theo dõi 3 năm của nghiên cứu giai đoạn III TRANSFORM chứng minh rằng lisocabtagene maraleucel (liso-cel) cung cấp hiệu quả bền vững vượt trội và hồ sơ an toàn thuận lợi hơn so với liệu pháp chuẩn trong liệu pháp thứ hai đối với lymphôm tế bào B lớn tái phát/kháng trị.
Phân chia dòng tế bào tạo máu và mối liên quan đến hội chứng giải phóng cytokine nặng ở bệnh nhân điều trị bằng liệu pháp tế bào T CAR
Posted inAllergy & Clinical Immunology/Dị ứng Bài viết gốc Hematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Phân chia dòng tế bào tạo máu và mối liên quan đến hội chứng giải phóng cytokine nặng ở bệnh nhân điều trị bằng liệu pháp tế bào T CAR

Phân chia dòng tế bào tạo máu (CH) xảy ra thường xuyên ở bệnh nhân nhận liệu pháp tế bào T CAR nhắm vào CD19 hoặc BCMA và có liên quan đến nguy cơ cao hơn của hội chứng giải phóng cytokine nặng (CRS), đề xuất CH là một dấu sinh học tiềm năng để dự đoán nguy cơ CRS và là mục tiêu cho các chiến lược dự phòng.
T-ICAHT: Hệ thống đánh giá mới về tiểu cầu giảm sau điều trị tế bào T CAR có ý nghĩa tiên lượng
Posted inBài viết gốc Hematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

T-ICAHT: Hệ thống đánh giá mới về tiểu cầu giảm sau điều trị tế bào T CAR có ý nghĩa tiên lượng

Một hệ thống đánh giá mới, T-ICAHT, định lượng tiểu cầu giảm sau điều trị tế bào T CAR, tiết lộ tần suất và tác động tiên lượng của nó, nhấn mạnh giá trị trong quản lý bệnh nhân và dự đoán kết quả trong các bệnh ác tính huyết học.
Thử nghiệm ZUMA-8: Phát triển liệu pháp tế bào T CAR với brexucabtagene autoleucel trong bệnh bạch cầu mạn tính tái phát/kháng trị
Posted inBài viết gốc Hematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Thử nghiệm ZUMA-8: Phát triển liệu pháp tế bào T CAR với brexucabtagene autoleucel trong bệnh bạch cầu mạn tính tái phát/kháng trị

Thử nghiệm giai đoạn 1 ZUMA-8 đánh giá độ an toàn và hiệu quả của brexucabtagene autoleucel, một liệu pháp tế bào T CAR hướng tới CD19, trong bệnh bạch cầu mạn tính tái phát/kháng trị, cho thấy tỷ lệ đáp ứng hứa hẹn và hồ sơ an toàn có thể quản lý, đặc biệt là ở bệnh nhân có khối u nhỏ.
Lisocabtagene Maraleucel Hiển Thị Hiệu Quả Bền Vững Hơn So Với Liệu Pháp Tiêu Chuẩn ở Bệnh Lymphoma Đại B Tái Phát/Lờn Thuốc Lần Thứ Hai: Theo Dõi 3 Năm Của Nghiên Cứu TRANSFORM
Posted inBài viết gốc Hematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Lisocabtagene Maraleucel Hiển Thị Hiệu Quả Bền Vững Hơn So Với Liệu Pháp Tiêu Chuẩn ở Bệnh Lymphoma Đại B Tái Phát/Lờn Thuốc Lần Thứ Hai: Theo Dõi 3 Năm Của Nghiên Cứu TRANSFORM

Theo dõi 3 năm từ nghiên cứu giai đoạn III TRANSFORM xác nhận lisocabtagene maraleucel (liso-cel) cải thiện đáng kể thời gian sống không sự kiện và độ bền của đáp ứng so với liệu pháp tiêu chuẩn ở bệnh lymphoma đại B tái phát/lờn thuốc lần thứ hai, đồng thời có hồ sơ an toàn thuận lợi.