Glofitamab kết hợp với Polatuzumab Vedotin đạt tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn cao và kiểm soát bền vững ở bệnh bạch cầu lớn B tái phát/dị ứng đã điều trị nhiều lần

Glofitamab kết hợp với Polatuzumab Vedotin đạt tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn cao và kiểm soát bền vững ở bệnh bạch cầu lớn B tái phát/dị ứng đã điều trị nhiều lần

Trong một thử nghiệm giai đoạn Ib/II với 129 bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu lớn B tái phát/dị ứng (bao gồm cả bệnh cấp tính và thất bại sau CAR T), sự kết hợp của glofitamab và polatuzumab vedotin đã đạt tỷ lệ đáp ứng tổng thể 78,3% và tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn 59,7%, với thời gian sống không tiến triển trung bình là 12,3 tháng và độ an toàn có thể quản lý.
Ivonescimab (PD-1/VEGF song đặc hiệu) Kết Hợp Hóa Chất Hiệu Quả Hơn PD-1+Hóa Chất trong Điều Trị Đầu Tiên Ung Thư Phổi Bất Phân Hóa Gai Mô Nâng Cao: Kết Quả HARMONi-6 Xác Định Chỉ Định Khó

Ivonescimab (PD-1/VEGF song đặc hiệu) Kết Hợp Hóa Chất Hiệu Quả Hơn PD-1+Hóa Chất trong Điều Trị Đầu Tiên Ung Thư Phổi Bất Phân Hóa Gai Mô Nâng Cao: Kết Quả HARMONi-6 Xác Định Chỉ Định Khó

Thử nghiệm giai đoạn 3 HARMONi-6: ivonescimab + paclitaxel/carboplatin tăng thời gian sống không tiến triển trung bình lên 11,1 tháng so với 6,9 tháng (HR 0,60, P<0,0001) và cải thiện tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) so với tislelizumab+hóa chất trong điều trị đầu tiên ung thư phổi bất phân hóa gai mô nâng cao, với tỷ lệ chảy máu nặng (≥ cấp độ 3, 1,9%) thấp.