CPX-351 có ít độc tính tim hơn so với phác đồ 7+3 trong AML nguy cơ cao? Phân tích giai đoạn III sau khi thử nghiệm cho thấy lợi ích tim mạch

CPX-351 có ít độc tính tim hơn so với phác đồ 7+3 trong AML nguy cơ cao? Phân tích giai đoạn III sau khi thử nghiệm cho thấy lợi ích tim mạch

Phân tích sau khi thử nghiệm của một nghiên cứu giai đoạn III cho thấy CPX-351 có thể gây ra ít suy giảm lâm sàng đáng kể về phân suất tống máu thất trái (LVEF) và biến dạng toàn chiều dọc thất trái (GLS) hơn so với phác đồ 7+3 truyền thống trong AML nguy cơ cao, mặc dù tỷ lệ sự cố bất lợi tim mạch được báo cáo tương tự.
Hiện đại hóa tiêu chí đủ điều kiện tham gia thử nghiệm AML tăng cường số lượng đăng ký và công bằng: Tiêu chí dựa trên an toàn có thể tăng gấp đôi sự tham gia

Hiện đại hóa tiêu chí đủ điều kiện tham gia thử nghiệm AML tăng cường số lượng đăng ký và công bằng: Tiêu chí dựa trên an toàn có thể tăng gấp đôi sự tham gia

Áp dụng các tiêu chí đủ điều kiện hiện đại tập trung vào an toàn cho các thử nghiệm AML lịch sử đã tăng tỷ lệ đủ điều kiện của bệnh nhân từ trung bình 48% lên 84% và giảm sự chênh lệch về chủng tộc/dân tộc, đề xuất các con đường thực tế để cải thiện số lượng đăng ký và sự đại diện.
Liệu pháp ba thuốc hứa hẹn cho bệnh nhân AML đột biến IDH không đủ điều kiện hóa trị cường độ cao

Liệu pháp ba thuốc hứa hẹn cho bệnh nhân AML đột biến IDH không đủ điều kiện hóa trị cường độ cao

Các phác đồ ba thuốc kết hợp các chất chống methylation, venetoclax và ức chế IDH cho thấy tỷ lệ tái phát thấp và sống sót cao ở bệnh nhân AML đột biến IDH không đủ điều kiện hóa trị cường độ cao, cần thêm các nghiên cứu so sánh với liệu pháp hai thuốc được phê duyệt.