Giới thiệu: Thách thức điều trị của quá trình cắt nối RNA trong bệnh ác tính tủy xương
Đối với các bác sĩ điều trị bệnh ác tính tủy xương cấp (AML) và hội chứng giảm tạo máu (MDS) nguy cơ cao tái phát hoặc kháng trị (R/R), lĩnh vực điều trị vẫn là một trong những thách thức lớn nhất trong huyết học. Mặc dù đã có sự xuất hiện của các liệu pháp nhắm mục tiêu như ức chế FLT3 và IDH, một tỷ lệ đáng kể bệnh nhân không đáp ứng hoặc cuối cùng bị bệnh kháng trị. Các phân tích gen gần đây đã chỉ ra rằng các đột biến trong các yếu tố cắt nối—như SF3B1, SRSF2, U2AF1 và ZRSR2—là một trong những thay đổi phân tử phổ biến nhất trong các bệnh ác tính tủy xương, đặc biệt là MDS và AML thứ phát. Những đột biến này dẫn đến quá trình cắt nối mRNA bất thường, thúc đẩy sự phát sinh ung thư và kháng trị. Rogocekib (CTX-712) nổi lên như một chất ức chế kinase giống CDC2 (CLK) dạng viên uống đầu tiên, cung cấp một chiến lược mới để tận dụng những điểm yếu này bằng cách điều chỉnh quá trình cắt nối RNA.
Nổi bật
Cơ chế đầu tiên trong lớp
Rogocekib là một chất ức chế mạnh mẽ và chọn lọc của CLK, một điều hòa quan trọng của spliceosome, đại diện cho một lớp liệu pháp mới cho các bệnh ác tính máu.
Hoạt động lâm sàng khả quan
Trong môi trường giai đoạn 1, rogocekib đạt tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn (CR) 25% ở bệnh nhân AML tái phát hoặc kháng trị và 50% ở MDS nguy cơ cao.
Đã xác nhận sự tác động vào đích
Phân tích dược động học đã chứng minh sự tăng lên phụ thuộc liều lượng trong việc bỏ qua exon trong tế bào máu ngoại vi, xác nhận cơ chế tác động của thuốc ở người.
Độ an toàn có thể quản lý
Nghiên cứu đã xác định một hồ sơ an toàn có thể chấp nhận được ở mức liều 70 mg và 105 mg, với các độc tính giới hạn liều có thể quản lý và dự đoán được.
Cơ chế tác động: Ức chế kinase giống CDC2 (CLK)
Kinase giống CDC2 (CLKs) đóng vai trò quan trọng trong việc điều hòa spliceosome. Chúng phosphoryl hóa các protein giàu serine/arginine (SR), là yếu tố cần thiết cho việc chọn vị trí cắt nối trong quá trình xử lý pre-mRNA. Bằng cách ức chế CLK, rogocekib làm gián đoạn chu kỳ phosphoryl hóa của các protein SR này, dẫn đến những thay đổi rộng rãi trong quá trình cắt nối thay thế. Dữ liệu tiền lâm sàng cho thấy các tế bào ung thư, đặc biệt là những tế bào có đột biến yếu tố cắt nối hiện tại hoặc căng thẳng chuyển bản cao, rất nhạy cảm với ức chế dược lý của CLK. Khả năng của rogocekib trong việc gây bỏ qua exon và tiếp theo là phân hủy bản chuyển hoặc chuyển đổi isoform protein cung cấp một cơ chế độc đáo để nhắm mục tiêu ‘sự phụ thuộc vào cắt nối’ của các tế bào ác tính.
Thiết kế nghiên cứu và phương pháp
Nghiên cứu giai đoạn 1 này là một thử nghiệm đầu tiên ở người, mở nhãn, tăng liều, được thực hiện tại Nhật Bản (jRCT2080224127). Các mục tiêu chính là đánh giá độ an toàn, khả năng chịu đựng và dược động học (PK) của rogocekib ở bệnh nhân mắc các bệnh ác tính máu R/R, tập trung vào AML và MDS nguy cơ cao. Sử dụng thiết kế tăng liều truyền thống 3+3, nghiên cứu được thông tin từ dữ liệu an toàn trước đó thu được từ các nhóm khối u rắn.
Bệnh nhân được dùng rogocekib dạng viên nang hai lần mỗi tuần. Các nhóm đã đánh giá mức liều 70 mg và 105 mg. Tiêu chuẩn bao gồm tập trung vào bệnh nhân đã cạn kiệt các lựa chọn điều trị chuẩn, đại diện cho một quần thể đã được điều trị nặng với triển vọng tiên lượng kém. Các điểm kết quả phụ quan trọng bao gồm hiệu quả sơ bộ, được đánh giá theo tiêu chí của nhóm làm việc quốc tế, và các dấu hiệu dược động học (PD) của việc điều chỉnh spliceosome.
Kết quả chính: Hiệu quả và đáp ứng lâm sàng
Các kết quả hiệu quả sơ bộ từ nghiên cứu giai đoạn 1 này đặc biệt đáng chú ý do tính chất kháng trị của quần thể bệnh nhân.
Bệnh ác tính tủy xương cấp (AML) nhóm
Trong số 12 bệnh nhân AML có thể đánh giá, rogocekib đã thể hiện hoạt động lâm sàng đáng kể:
– Đáp ứng hoàn toàn (CR): 3 bệnh nhân (25.0%)
– Đáp ứng hoàn toàn với hồi phục huyết học không đầy đủ (CRi): 1 bệnh nhân (8.3%)
– Tổng cộng, 33.3% nhóm AML có đáp ứng lâm sàng đáng kể.
Hội chứng giảm tạo máu (MDS) nhóm
Ở nhóm MDS (n = 2), đáp ứng cũng rất đáng khích lệ:
– Đáp ứng hoàn toàn (CR): 1 bệnh nhân (50.0%)
Những kết quả này cho thấy rogocekib có thể gây ra các đáp ứng phân tử và huyết học sâu sắc, thậm chí sau nhiều dòng điều trị trước đó, bao gồm các liệu pháp hypomethylating và các phác đồ dựa trên venetoclax.
Độ an toàn và khả năng chịu đựng
Độ an toàn là một mối quan tâm hàng đầu đối với các chất ức chế cắt nối, do vai trò cơ bản của cắt nối trong sự ổn định tế bào bình thường. Trong nghiên cứu này, rogocekib đã thể hiện một hồ sơ an toàn có thể quản lý.
Tại mức liều 105 mg hai lần mỗi tuần, đã ghi nhận một độc tính giới hạn liều (DLT): một trường hợp viêm phổi cấp độ 4. Tuy nhiên, phần lớn các sự cố bất lợi phù hợp với tình trạng bệnh nền và các tác dụng đã biết của các liệu pháp huyết học cường độ cao. Lịch trình dùng thuốc hai lần mỗi tuần có vẻ cung cấp một cửa sổ điều trị đủ để cho phép điều chỉnh cắt nối trong tế bào ác tính đồng thời tối thiểu hóa độc tính hệ thống đối với các mô khỏe mạnh.
Dược động học và dược động học
Phân tích dược động học (PK) cho thấy rogocekib có sự tăng lên theo tỷ lệ liều về phơi nhiễm. Nồng độ plasma tối đa trung bình (Cmax) và diện tích dưới đường cong (AUC0-24) đều cao hơn đáng kể ở nhóm 105 mg so với nhóm 70 mg.
Quan trọng, phân tích dược động học (PD) đã xác nhận sự tác động vào đích. Các nhà nghiên cứu đo lường độ lớn tương đối của việc bỏ qua exon trong tế bào máu ngoại vi—một hậu quả trực tiếp của ức chế CLK. Kết quả cho thấy việc bỏ qua exon tăng lên theo cách tương quan với phơi nhiễm rogocekib. Mối quan hệ PK/PD rõ ràng này cung cấp một lý do vững chắc cho việc lựa chọn liều trong các nghiên cứu giai đoạn 2 tiếp theo.
Bình luận chuyên gia: Tương lai của ức chế cắt nối
Thành công của rogocekib trong việc đạt được các đáp ứng hoàn toàn ở AML và MDS tái phát hoặc kháng trị làm nổi bật lĩnh vực nhắm mục tiêu spliceosome đang trưởng thành. Mặc dù các nỗ lực ban đầu để ức chế spliceosome (ví dụ, nhắm mục tiêu trực tiếp SF3B1) thường bị hạn chế bởi cửa sổ điều trị hẹp và độc tính đường tiêu hóa đáng kể, việc nhắm mục tiêu các kinase điều hòa như CLK có vẻ cung cấp một cách tiếp cận tinh tế và dễ chịu hơn.
Một hạn chế của nghiên cứu hiện tại là kích thước mẫu nhỏ, điển hình của các nghiên cứu giai đoạn 1. Phân tích trong tương lai sẽ cần xác định xem các đột biến cụ thể—như những đột biến trong SRSF2 hoặc U2AF1—có dự đoán một đáp ứng tốt hơn đối với rogocekib hay không. Hơn nữa, việc quan sát viêm phổi là DLT đòi hỏi phải theo dõi cẩn thận chức năng phổi và các biến cố nhiễm trùng trong các nhóm lớn hơn.
Kết luận
Rogocekib (CTX-712) đại diện cho một lựa chọn điều trị hứa hẹn đầu tiên trong lớp cho bệnh nhân mắc AML và MDS tái phát hoặc kháng trị. Bằng cách thành công nhắm mục tiêu vào đường dẫn cắt nối được điều chỉnh bởi CLK, rogocekib đã chứng minh khả năng gây ra các đáp ứng hoàn toàn với hồ sơ an toàn có thể quản lý. Nghiên cứu giai đoạn 1/2 đang diễn ra ở Hoa Kỳ (NCT05732103) sẽ đóng vai trò quan trọng trong việc tinh chỉnh liều và xác nhận thêm hiệu quả của chất điều trị mới này. Đối với cộng đồng lâm sàng, rogocekib cung cấp một trụ cột tiềm năng mới trong bộ công cụ y học chính xác cho các bệnh ác tính tủy xương.
Tài trợ và thông tin đăng ký lâm sàng
Nghiên cứu này được hỗ trợ bởi Japan Registry of Clinical Trials (jRCT2080224127). Việc đánh giá lâm sàng toàn cầu đang diễn ra được đăng ký tại ClinicalTrials.gov với số nhận dạng NCT05732103.
Tài liệu tham khảo
1. Yokoyama H, Fukuhara N, Ando K, et al. Phase 1 study of rogocekib in patients with relapsed or refractory hematologic malignancies. Blood Adv. 2026 Jan 13;10(1):262-272. doi: 10.1182/bloodadvances.2025017601. PMID: 41056522.
2. Graubert TA, et al. Somatic mutations in the RNA splicing machinery in myelodysplastic syndromes. Nature. 2011;478(7367):103-107.
3. Seiler M, et al. Somatic Mutations in Subsets of Gastrointestinal Cancers Alter Mutually Exclusive Splicing and Generate Pro-tumorigenic Isoforms. Cell Rep. 2018;23(5):1461-1476.
