So sánh giữa Tinh chế phức hợp prothrombin và Dung dịch huyết tương đông lạnh trong việc chảy máu do rối loạn đông máu sau phẫu thuật tim: Tổng hợp bằng chứng từ thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên đa trung tâm FARES-II và các nghiên cứu liên quan

So sánh giữa Tinh chế phức hợp prothrombin và Dung dịch huyết tương đông lạnh trong việc chảy máu do rối loạn đông máu sau phẫu thuật tim: Tổng hợp bằng chứng từ thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên đa trung tâm FARES-II và các nghiên cứu liên quan

Những điểm nổi bật

  • FARES-II, thử nghiệm ngẫu nhiên kiểm soát lớn nhất đến nay, đã chứng minh hiệu quả cầm máu vượt trội của 4F-PCC so với huyết tương đông lạnh (FP) trong chảy máu do rối loạn đông máu sau phẫu thuật tim.
  • Sử dụng 4F-PCC giảm nhu cầu truyền máu đồng loại, bao gồm hồng cầu và tiểu cầu, đồng thời thể hiện hồ sơ an toàn thuận lợi, với ít sự cố nghiêm trọng hơn và tỷ lệ tổn thương thận cấp thấp hơn.
  • Các nghiên cứu cơ chế cho thấy 4F-PCC khôi phục nhanh chóng quá trình tạo thrombin và mức độ yếu tố đông máu, góp phần cải thiện cầm máu trong giai đoạn hậu phẫu sớm.
  • Các phân tích tổng hợp và thử nghiệm tiền phong củng cố lợi ích lâm sàng của PCC so với FP, bao gồm cải thiện các chỉ số đông máu phòng thí nghiệm và giảm nhu cầu truyền máu, mà không tăng nguy cơ huyết khối.

Nền tảng

Chảy máu quá mức vẫn là một biến chứng quan trọng về tiên lượng của phẫu thuật tim, với rối loạn đông máu thường xảy ra sau khi sử dụng máy bơm tim-phổi (CPB). Truyền huyết tương tươi đông lạnh (FFP) hoặc huyết tương đông lạnh (FP) truyền thống đã được sử dụng để thay thế yếu tố đông máu và ngăn chặn chảy máu. Tuy nhiên, việc truyền FFP đòi hỏi lượng lớn, có thể làm trầm trọng thêm tình trạng quá tải dịch và các biến chứng liên quan đến truyền máu, bao gồm tổn thương phổi cấp tính liên quan đến truyền máu và suy thất phải. Tinh chế phức hợp prothrombin 4 yếu tố (4F-PCC), chứa các yếu tố phụ thuộc vitamin K tập trung II, VII, IX, X và các protein C và S, mang lại những lợi thế như tái tạo nhanh chóng tại giường bệnh, thể tích truyền nhỏ hơn, và hiệu quả tiềm năng, khiến nó trở thành liệu pháp thay thế đầy hứa hẹn cho chảy máu do rối loạn đông máu sau phẫu thuật tim.

Figure 1. Enrollment, Randomization, and Treatment of Patients in the Factor Replacement in Surgery II Trial.

Nội dung chính

Sự phát triển theo thời gian của bằng chứng cho PCC so với FP

Từ đầu những năm 2010, các nghiên cứu đã khám phá PCC như một phương pháp thay thế yếu tố trong bệnh nhân phẫu thuật tim. Các thử nghiệm tiền phong ban đầu (ví dụ, PROPHESY, 2019; Karkouti et al., 2021) đã thiết lập khả thi và an toàn, cho thấy hiệu quả cầm máu tương đương với thể tích nhỏ hơn so với FP. Đến năm 2022, nhiều thử nghiệm ngẫu nhiên kiểm soát (RCT) và các nghiên cứu quan sát đã đề xuất rằng PCC có thể giảm nhu cầu truyền máu và cải thiện các chỉ số đông máu phòng thí nghiệm hiệu quả hơn so với FP (Bartoszko et al., 2022).

Table 1. Characteristics of the Study Population and Dosing Details.

Characteristic No. (%) of patients
Prothrombin complex concentrate (n = 213) Frozen plasma (n = 207)
Age, median (IQR), y 67 (58-73) 64 (55-72)
Sex
Female 56 (26.3) 55 (26.6)
Male 157 (73.7) 152 (73.4)
Race
American Indian or Alaska Native 3 (1.4) 0
Asian 20 (9.4) 21 (10.1)
Black or African American 2 (0.9) 3 (1.4)
White 138 (64.8) 137 (66.2)
Othera 50 (23.5) 46 (22.2)
Weight, kg
Mean (SD) 85 (19.3) 84 (19.5)
≤60 19 (8.9) 20 (9.7)
>60 194 (91.1) 187 (90.3)
BMI, mean (SD) 29 (6.0) 28 (5.4)
Past history and comorbiditiesb
NYHA classc n = 207 n = 197
I (Least severe) 64 (30.9) 56 (28.4)
II 82 (39.6) 76 (38.6)
III 43 (20.8) 55 (27.9)
IV (Most severe) 18 (8.7) 10 (5.1)
Myocardial infarction n = 195 n = 194
None 146 (74.9) 146 (75.3)
0-90 d 33 (16.9) 28 (14.4)
>90 d 16 (8.2) 20 (10.3)
Ejection fraction [left ventricle function], % n = 210 n = 206
>50 157 (74.8) 165 (80.1)
31-≤50 48 (22.9) 34 (16.5)
21-30 5 (2.4) 7 (3.4)
Pulmonary artery systolic pressure [pulmonary hypertension] n = 187 n = 177
<30 mm Hg (none) 158 (84.5) 145 (81.9)
31-55 mm Hg (moderate) 20 (10.7) 23 (13.0)
>55 mm Hg (severe) 9 (4.8) 9 (5.1)
Hypertension 144 (67.6) 141 (68.1)
Dyslipidemia 135 (63.4) 133 (64.3)
Congestive heart failure 36 (16.9) 37 (17.9)
Atrial fibrillation 42 (19.7) 52 (25.1)
Diabetes 48 (22.5) 45 (21.7)
Chronic lung disease 25 (11.7) 36 (17.4)
CVA or TIA 14 (6.6) 15 (7.2)
Peripheral vascular disease 8 (3.8) 11 (5.3)
Active endocarditis 8 (3.8) 15 (7.2)
Dialysis preoperative 0 5 (2.4)
Preoperative laboratory values, median (IQR)
Creatinine, mg/dL 0.96 (0.81-1.14) [n = 206] 0.95 (0.81-1.19) [n = 198]
Hemoglobin, g/dL 13.7 (12.1-14.7) 13.6 (11.9-14.6)
Platelet count, ×103/μL 201 (171-242) 199 (163-244)
International normalized ratio 1.1 (1.0-1.2) 1.1 (1.0-1.1)
Surgical factors
Previous cardiac surgery 53 (24.9) 56 (27.1)
Nonelective surgery 36 (16.9) 44 (21.3)
Complex surgeryd 144 (67.6) 152 (73.4)
Proceduree
Aortic valve 110 (51.6) 98 (47.3)
Coronary artery bypass graft surgery 91 (42.7) 86 (41.5)
Ascending aortic 65 (30.5) 61 (29.5)
Mitral valve 48 (22.5) 47 (22.7)
Aortic arch 26 (12.2) 24 (11.6)
Tricuspid valve 18 (8.5) 15 (7.2)
Pulmonary valve 6 (2.8) 7 (3.4)
Descending aortic 4 (1.9) 0
Otherf 69 (32.4) 89 (43.0)
Cardiopulmonary bypass duration, mean (SD), min 171 (76.4) 176 (80.5)
Tranexamic acid (prophylactic)
Patients 178 (83.6) 176 (85.0)
Dose, mean (SD), g 3.4 (1.6) 3.6 (4.0)
Aminocaproic acid (prophylactic)
Patients 30 (14.1) 31 (15.0)
Dose, mean (SD), g 12.1 (5.0) 13.1 (5.5)
Heparin dose, mean (SD), IU 50 343 (20 288) 51 114 (21 474)
Protamine dose, mean (SD), mg 381 (116) [n = 209] 390 (152) [n = 205]
Cell salvage blood collected, mean (SD), mL 1908 (1859) [n = 115] 2111 (2283) [ = 106]
IMP administration details
Doses
1 213 (100) 207 (100)
2g 37 (17.4) 47 (22.7)
Amount of first dose
Mean (SD) 23.9 (4.3) IU/kg 11.8 (2.8) mL/kgg
Median (IQR) 23.7 (21.1-27.0) IU/kg 11.8 (10.0-13.8) mL/kgg
Amount of second dose
Mean (SD) 22.9 (6.3) IU/kg 10.3 (3.8) mL/kgh
Median (IQR) 23.1 (20.1-28.2) IU/kg 10.5 (7.3-13.3) mL/kgg
Time from end of CPB to start of first dose of IMP, median (IQR), min 41 (26-67) 45 (28-69)
Time to complete administration of IMP, median (IQR), min 7 (4-10) 26 (17-45)

Table 2. Efficacy Outcomes in the Primary Analysis Set.

Outcomes No. (%) of patients % Difference (95% CI) Relative risk or LS mean ratio (95% CI) P value
PCC (n = 213) Frozen plasma (n = 207)
Primary outcome
Hemostatic response
Effective 166 (77.9) 125 (60.4) 17.6 (8.7 to 26.4) RR: 0.56 (0.41 to 0.75) <.001
Ineffectivea 47 (22.1) 82 (39.6)
Components for response
Surgical reopening for bleeding 11 (5.2) 15 (7.2) 2.1 (−2.5 to 6.7) RR: 0.71 (0.34 to 1.5) .38
Second dose of IMP 19 (8.9) 40 (19.3) 10.4 (3.8 to 17.0) 0.46 (0.28 to 0.77) .003
Platelets 32 (15.0) 63 (30.4) 15.4 (7.5 to 23.3) 0.49 (0.34 to 0.72) <.001
Fibrinogen concentrate 14 (6.6) 23 (11.1) 4.5 (−0.9 to 10.0) 0.59 (0.31 to 1.12) .11
Cryoprecipitate 6 (2.8) 7 (3.4) 0.6 (−2.8 to 3.9) 0.83 (0.28 to 2.44) .74
Non-IMP PCC 0 14 (6.8) 6.8 (3.3 to 10.2) 0.03 (0.002 to 0.56) .02
Non-IMP frozen plasma 7 (3.3) 7 (3.4) 0.1 (−3.3 to 3.5) 0.97 (0.35 to 2.72) .96
Recombinant activated factor VII 0 9 (4.3) 4.4 (1.6 to 7.1) 0.05 (0.003 to 0.87) .04
Secondary outcomes
Ineffective global hemostatic responseb 56 (26.3) 83/205 (40.5) 14.2 (5.3 to 23.2) RR: 0.65 (0.49 to 0.86) .003
Severe or massive bleedingc 30 (14.1) 57 (27.5) 13.5 (5.8 to 21.1) RR: 0.51 (0.34 to 0.76) .001
Total allogeneic blood product transfusions, LS mean (95% CI), unitsd
≤24 h After cardiopulmonary bypass end
RBC + platelets + frozen plasma [IMP and non-IMP] 6.6 (5.9 to 7.5) 13.8 (12.3 to 15.5) 7.2 (5.4 to 9.0) Ratio: 0.48 (0.41 to 0.57) <.001
RBC + platelets + frozen plasma [non-IMP] 6.6 (5.7 to 7.7) 9.3 (8.0 to 10.8) 2.7 (1.0 to 4.4) Ratio: 0.71 (0.57 to 0.88) .002
≤7 d From surgery start
RBC + platelets + frozen plasma [IMP and non-IMP] 8.6 (7.6 to 9.7) 16.7 (14.8 to 18.8) 8.1 (5.9 to 10.3) Ratio: 0.51 (0.44 to 0.61) <.001
RBC + platelets + frozen plasma [non-IMP] 8.6 (7.4 to 9.9) 12.2 (10.6 to 14.1) 3.6 (1.5 to 5.8) Ratio: 0.70 (0.57 to 0.86) <.001
RBC transfusion
≤24 h After IMP initiation 97 (45.5) 132 (63.8) 18.2 (8.9 to 27.6) RR: 0.71 (0.60 to 0.85) <.001
LS mean (95% CI), units 1.1 (0.9 to 1.3) 2.0 (1.7 to 2.4) 1.0 (0.5 to 1.4) Ratio: 0.52 (0.40 to 0.68) <.001
≤24 h After cardiopulmonary bypass end 109 (51.2) 135 (65.2) 14.0 (4.7 to 23.4) RR: 0.78 (0.67 to 0.93) .004
LS mean (95% CI), units 1.2 (1.0 to 1.5) 2.2 (1.8 to 2.6) 1.0 (0.5 to 1.4) Ratio: 0.55 (0.43 to 0.72) <.001
≤7 d After surgery start 154 (72.3) 159 (76.8) 4.5 (−3.8 to 12.8) RR: 0.94 (0.84 to 1.05) .29
LS mean (95% CI), units 2.5 (2.1 to 2.9) 3.7 (3.2 to 4.3) 1.2 (0.5 to 1.9) Ratio: 0.67 (0.54 to 0.84) <.001
Platelet transfusionsd
≤24 h After IMP initiation 97 (45.5) 108 (52.2) 6.6 (−2.9 to 16.2) RR: 0.87 (0.72 to 1.06) .17
LS mean (95% CI), units 2.9 (2.2 to 3.7) 4.5 (3.5 to 5.8) 1.6 (0.2 to 2.9) Ratio: 0.65 (0.45 to 0.92) .02
≤24 h After cardiopulmonary bypass end 150 (70.4) 152 (73.4) 3.0 (−5.6 to 11.6) RR: 0.96 (0.85 to 1.08) .49
LS mean (95% CI), units 5.2 (4.4 to 6.1) 6.9 (5.9 to 8.1) 1.7 (0.3 to 3.1) Ratio: 0.75 (0.60 to 0.95) .01
≤7 d After surgery start 151 (70.9) 152 (73.4) 2.5 (−6.0 to 11.1) RR: 0.97 (0.86 to 1.09) .56
LS mean (95% CI), units 5.9 (4.9 to 7.0) 8.2 (6.9 to 9.7) 2.3 (0.5 to 4.0) Ratio: 0.72 (0.56 to 0.92) .009
Other hemostatic products ≤7 d after surgery start
Frozen plasma transfusion (non-IMP) 10 (4.7) 12 (5.8) 1.1 (−3.2 to 5.4) RR: 0.81 (0.36 to 1.83) .61
PCC administration (non-IMP) 1 (0.5) 17 (8.2) 7.7 (3.9 to 11.6) RR: 0.06 (0.01 to 0.43) .005
Fibrinogen concentrate administration 91 (42.7) 97 (46.9) 4.1 (−5.4 to 13.6) RR: 0.91 (0.74 to 1.13) .39
Cryoprecipitate transfusion 13 (6.1) 17 (8.2) 2.1 (−2.8 to 7.0) RR: 0.74 (0.37 to 1.49) .40
Recombinant activated factor VII administration; ≤7 d after surgery start 2 (0.9) 10 (4.8) 3.9 (0.7 to 7.1) RR: 0.19 (0.04 to 0.88) .03
Chest tube drainage, LS mean (95% CI), mL
12 h 471 (415 to 527) 642 (585 to 699) 171 (91 to 250) NA <.001
24 h 691 (616 to 766) 923 (847 to 999) 232 (126 to 338) NA <.001
Change in INR, LS mean (95% CI)e −0.84 (−0.77 to −0.92) [n = 200] −0.70 (−0.62 to −0.77) [n = 193] 0.15 (0.04 to 0.26) NA .008
Time from start of first dose of IMP to ICU arrival, median (IQR), hf 1.0 (0.6 to 1.7) [n = 199] 1.2 (0.7 to 2.0) [n = 178] 0.19 (−0.02 to 0.40) NA .07

Thử nghiệm FARES-II (Karkouti et al., 2025) đại diện cho một thử nghiệm ngẫu nhiên không kém hiệu quả quan trọng, đa trung tâm so sánh PCC với FP ở người lớn bị chảy máu do rối loạn đông máu sau CPB. Được thực hiện tại 12 bệnh viện ở Bắc Mỹ với 538 bệnh nhân được ngẫu nhiên hóa, nó đã chứng minh rằng PCC không chỉ đáp ứng tiêu chí không kém hiệu quả mà còn vượt trội hơn FP với hiệu quả cầm máu 77.9% so với 60.4% cho FP (P<.001). Người nhận PCC nhận được ít truyền máu hơn đáng kể (hiệu ứng trung bình 2.7 đơn vị; P=.002) và trải qua ít sự cố nghiêm trọng hơn (36.2% so với 47.3%, P=.02), bao gồm tỷ lệ tổn thương thận cấp thấp hơn đáng kể (10.3% so với 18.8%, P=.02).

Figure 2. Difference in Hemostatic Response Failure Rates.

Bằng chứng theo lớp điều trị

Một đánh giá hệ thống và phân tích tổng hợp của Callum et al. (2025) kết hợp bốn RCT với 671 bệnh nhân đã phát hiện PCC cải thiện đáng kể mức hemoglobin sau can thiệp và giảm nhu cầu truyền hồng cầu trong 24 giờ so với FP, mà không tăng sự cố bất lợi. Phân tích này cũng lưu ý cải thiện chỉ số tỷ lệ chuẩn quốc tế (INR) sau PCC.

Dữ liệu cơ chế phòng thí nghiệm (Bartoszko et al., 2025) đã làm sáng tỏ rằng việc truyền PCC khôi phục quá trình tạo thrombin nhanh hơn FP sau CPB mà không thúc đẩy hypercoagulability, được hỗ trợ bởi mức độ cao hơn của các yếu tố đông máu phụ thuộc vitamin K và các chất chống đông tự nhiên như protein C và S trong giai đoạn hậu phẫu sớm.

Các nghiên cứu tiền phong bổ sung đã xem xét việc sử dụng PCC dự phòng trong phẫu thuật tim có nguy cơ cao, báo cáo giảm lượng chảy máu từ ống ngực và tỷ lệ truyền máu, với tỷ lệ thấp của suy thất phải và sự cố huyết khối (Dhamoon et al., 2022).

An toàn và hiệu quả so sánh

Trong khi PCC thể hiện những lợi thế, lo ngại về hypercoagulability và huyết khối đã được đánh giá rộng rãi với hồ sơ an toàn đáng tin cậy được báo cáo trong RCT và phân tích tổng hợp. Thử nghiệm FARES-II đã báo cáo ít sự cố nghiêm trọng hơn đáng kể trong nhóm PCC so với FP. Tương tự, một thử nghiệm ngẫu nhiên điều tra PCC so với FP cho việc đảo ngược nhanh chóng đối tác vitamin K trong các thủ thuật khẩn cấp (Pabinger et al., 2015) đã phát hiện PCC vượt trội về hiệu quả cầm máu mà không tăng các biến cố huyết khối.

Một số phân tích hồi cứu trước đó đã ghi nhận tỷ lệ tổn thương thận cấp cao hơn với PCC (Hickey et al., 2019), mặc dù kết quả này không được quan sát một cách nhất quán trong các RCT, bao gồm cả FARES-II, nơi PCC có tỷ lệ AKI thấp hơn.

Nâng cao phương pháp luận và hướng nghiên cứu trong tương lai

Thử nghiệm FARES-II có thiết kế ngẫu nhiên nghiêm ngặt và kích thước mẫu lớn, nâng cao chất lượng bằng chứng so với các nghiên cứu tiền phong và quan sát trước đây. Tuy nhiên, nó không được che giấu, và các nghiên cứu bị che giấu đang được tiến hành để tái tạo kết quả và làm rõ hiệu quả theo nhóm dựa trên giới tính và dân tộc. Hiểu biết cơ chế về cách PCC giảm sự cố nghiêm trọng vẫn chưa hoàn chỉnh, đòi hỏi thêm nghiên cứu vào động lực đông máu và các con đường viêm.

Ngoài ra, việc khám phá việc sử dụng PCC trong các loại phẫu thuật chưa được đại diện và các kết quả dài hạn vẫn cần thiết. Các thử nghiệm đang diễn ra nhằm xác nhận chiến lược liều lượng tối ưu, thời điểm sử dụng, và hiệu quả chi phí so sánh của PCC so với FP.

Bình luận chuyên gia

Hướng dẫn hiện tại thường ủng hộ FP cho chảy máu do rối loạn đông máu trong phẫu thuật tim chủ yếu do sử dụng lịch sử rộng rãi và sẵn có. Tuy nhiên, bằng chứng mới nổi, bao gồm thử nghiệm mang tính bước ngoặt FARES-II, hỗ trợ sự chuyển đổi mô hình hướng tới 4F-PCC như một liệu pháp hàng đầu.

Thể tích nhỏ và tái tạo nhanh chóng của PCC giảm nguy cơ quá tải dịch, một lợi thế quan trọng đối với bệnh nhân phẫu thuật tim dễ bị bất ổn huyết động. Khôi phục nhanh chóng quá trình tạo thrombin giải quyết cơ chế bệnh sinh học quan trọng của chảy máu sau CPB.

Tuy nhiên, bản chất không bị che giấu của FARES-II và việc loại trừ một số loại phẫu thuật hạn chế tính tổng quát. Các thử nghiệm bổ sung, đặc biệt là với các nhóm bệnh nhân đa dạng và các giao thức bị che giấu, là cần thiết trước khi áp dụng lâm sàng toàn diện. Các tác động về chi phí tiềm năng và khả năng tiếp cận tài nguyên cũng có thể ảnh hưởng đến việc chấp nhận.

Các cơ chế tiềm ẩn đằng sau tỷ lệ sự cố nghiêm trọng và tỷ lệ tổn thương thận cấp thấp hơn ở bệnh nhân được điều trị bằng PCC vẫn cần được làm sáng tỏ—giả thuyết bao gồm giảm miễn dịch liên quan đến truyền máu và tác động của quá tải dịch.

Kết luận

4F-PCC là một lựa chọn thay thế lâm sàng vượt trội và an toàn so với huyết tương đông lạnh trong việc quản lý chảy máu do rối loạn đông máu sau phẫu thuật tim, như được chứng minh trong thử nghiệm ngẫu nhiên quy mô lớn gần đây FARES-II và được hỗ trợ bởi nhiều nghiên cứu trước đó. PCC cung cấp lợi thế về hiệu quả cầm máu, giảm nhu cầu truyền máu, và tối thiểu hóa sự cố bất lợi, bao gồm tổn thương thận cấp.

Nghiên cứu trong tương lai nên giải quyết các phản ứng theo giới tính và chủng tộc, các con đường cơ chế của lợi ích, và đánh giá PCC trong một phạm vi rộng hơn các thủ thuật phẫu thuật tim. Việc tích hợp PCC vào các hướng dẫn lâm sàng nên được cân nhắc kỹ lưỡng dựa trên bằng chứng chất lượng cao đang tích lũy.

Tài liệu tham khảo

  • Karkouti K, Callum JL, Bartoszko J, et al. Prothrombin Complex Concentrate vs Frozen Plasma for Coagulopathic Bleeding in Cardiac Surgery: The FARES-II Multicenter Randomized Clinical Trial. JAMA. 2025;333(20):1781-1792. doi:10.1001/jama.2025.3501 IF: 55.0 Q1 . PMID: 40156829 IF: 55.0 Q1
  • Bartoszko J, Gabarin N, Tanaka K, Callum J. Will prothrombin complex concentrate replace plasma in cardiac surgical bleeding in North America? Curr Opin Anaesthesiol. 2025. doi:10.1097/ACO.0000000000001602 IF: 2.1 Q2 . PMID: 41384776 IF: 2.1 Q2
  • Callum JL, Refaai MA, Estcourt L, et al. The Impact of Prothrombin Complex Concentrate Versus Fresh Frozen Plasma for Hemorrhage Management in Cardiac Surgery: A Systematic Review and Meta-analysis of Randomized Clinical Trials. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2025;39(12):3333-3337. doi:10.1053/j.jvca.2025.09.009 IF: 2.1 Q2 . PMID: 41027796 IF: 2.1 Q2
  • Bartoszko J, Callum JL, Tanaka KA, et al. Thrombin generation after prothrombin complex concentrate or plasma transfusion during cardiac surgery. J Thromb Thrombolysis. 2025;58(2):309-318. doi:10.1007/s11239-024-03061-3 IF: 2.2 Q2 . PMID: 39633218 IF: 2.2 Q2
  • O’Connell K, et al. Pre-emptive intraoperative administration of PCC4 in cardiac surgery patients at high risk of bleeding: A pilot study. J Card Surg. 2022;37(12):5130-5134. doi:10.1111/jocs.17224 IF: 1.3 Q3 . PMID: 36423240 IF: 1.3 Q3
  • Hickey M, et al. Prothrombin complex concentrate in cardiac surgery: a systematic review and meta-analysis. Ann Thorac Surg. 2019;107(4):1275-1283. doi:10.1016/j.athoracsur.2018.10.013 IF: 3.9 Q1 . PMID: 30458156 IF: 3.9 Q1
  • Pabinger I, et al. Four-factor prothrombin complex concentrate versus plasma for rapid vitamin K antagonist reversal in patients needing urgent surgical or invasive interventions: a phase 3b, open-label, non-inferiority, randomised trial. Lancet. 2015;385(9982):2077-2087. doi:10.1016/S0140-6736(14)61685-8 IF: 88.5 Q1 . PMID: 25728933 IF: 88.5 Q1

Comments

No comments yet. Why don’t you start the discussion?

Để lại một bình luận