Thử nghiệm SOLTI-1507 IPATHER xác định liều 400 mg mỗi ngày (21 ngày dùng, 7 ngày nghỉ) là liều khuyến nghị cho giai đoạn 2 của ipatasertib khi kết hợp với trastuzumab và pertuzumab.
Phương pháp điều trị kết hợp thể hiện hồ sơ an toàn có thể quản lý được, với tiêu chảy và buồn nôn là các tác dụng phụ liên quan đến điều trị phổ biến nhất.
Dữ liệu hiệu quả sơ bộ đáng khích lệ, cho thấy thời gian sống không tiến triển trung bình là 16,4 tháng trong nhóm có đột biến PIK3CA, một yếu tố gây kháng thuốc đã biết.
Nghiên cứu hỗ trợ khả thi của chiến lược duy trì không hóa chất nhắm vào đường dẫn PI3K/AKT trong ung thư vú di căn HER2 dương tính.
Nền tảng: Thách thức của đột biến PIK3CA trong bệnh HER2 dương tính
