Xevinapant Không Cải Thiện Kết Quả trong Ung Thư Đầu và Cổ Giai Đoạn Nâng Cao: Những Nhận Định từ Thử Nghiệm Pha III TrilynX

Xevinapant Không Cải Thiện Kết Quả trong Ung Thư Đầu và Cổ Giai Đoạn Nâng Cao: Những Nhận Định từ Thử Nghiệm Pha III TrilynX

Thử nghiệm pha III TrilynX cho thấy việc bổ sung xevinapant vào hóa xạ trị dựa trên bạch kim không cải thiện thời gian sống không sự kiện và đi kèm với thời gian sống tổng thể kém hơn và độc tính cao hơn ở bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào vảy đầu và cổ giai đoạn nâng cao không thể phẫu thuật.
Osimertinib tiền phẫu thuật trong bệnh phổi không phải tế bào nhỏ có đột biến EGFR có thể cắt bỏ: Tiến bộ trong điều trị tiền phẫu thuật

Osimertinib tiền phẫu thuật trong bệnh phổi không phải tế bào nhỏ có đột biến EGFR có thể cắt bỏ: Tiến bộ trong điều trị tiền phẫu thuật

Osimertinib tiền phẫu thuật, đơn độc hoặc kết hợp với hóa trị, cải thiện đáng kể tỷ lệ đáp ứng bệnh lý chính trong bệnh phổi không phải tế bào nhỏ có đột biến EGFR có thể cắt bỏ, mang lại cách tiếp cận hứa hẹn để tăng cường kết quả phẫu thuật và sự sống sót không có sự kiện với hồ sơ an toàn chấp nhận được.
AI Cách Mạng Hóa Ngành Dược: Từ Phát Hiện Thuốc đến Ứng Dụng Lâm Sàng Qua Sáng Kiến Thông Minh

AI Cách Mạng Hóa Ngành Dược: Từ Phát Hiện Thuốc đến Ứng Dụng Lâm Sàng Qua Sáng Kiến Thông Minh

Trí tuệ nhân tạo đang thay đổi đáng kể nghiên cứu và phát triển dược phẩm bằng cách tăng tốc phát hiện thuốc, phối chế và thử nghiệm lâm sàng, đồng thời mang lại những cơ hội và thách thức mới cho ngành công nghiệp, đặc biệt là ở Trung Quốc.
Đóng khe hở: Đối phó với việc báo cáo không nhất quán về các sự kiện huyết khối tĩnh mạch và động mạch trong các thử nghiệm lâm sàng ung thư

Đóng khe hở: Đối phó với việc báo cáo không nhất quán về các sự kiện huyết khối tĩnh mạch và động mạch trong các thử nghiệm lâm sàng ung thư

Các sự kiện huyết khối tĩnh mạch và động mạch ở bệnh nhân ung thư bị báo cáo thiếu trong các thử nghiệm lâm sàng, làm suy giảm khả năng đánh giá rủi ro và chiến lược phòng ngừa. Báo cáo đồng nhất và toàn diện là cần thiết để cải thiện kết quả của bệnh nhân và hướng dẫn quyết định điều trị.
Rapamycin và Sự Lão Hóa: Những Nhận Thức từ Thử Nghiệm PEARL về An Toàn và Cải Thiện Thời Gian Sống Khỏe Mạnh Sau Một Năm

Rapamycin và Sự Lão Hóa: Những Nhận Thức từ Thử Nghiệm PEARL về An Toàn và Cải Thiện Thời Gian Sống Khỏe Mạnh Sau Một Năm

Thử nghiệm PEARL cho thấy rapamycin liều thấp, dùng cách quãng là an toàn cho người lớn khỏe mạnh đang lão hóa và cải thiện khối lượng mô nạc và giảm đau ở phụ nữ, đồng thời mang lại lợi ích về sức khỏe tinh thần và sức khỏe tổng thể ở liều thấp hơn.
Sự suy giảm thầm lặng: Hiểu về sự giảm hoạt động tình dục sau đại dịch ở người Mỹ

Sự suy giảm thầm lặng: Hiểu về sự giảm hoạt động tình dục sau đại dịch ở người Mỹ

Một nghiên cứu gần đây đã chỉ ra sự giảm sút lịch sử trong hoạt động tình dục tại Hoa Kỳ, được thúc đẩy bởi các yếu tố xã hội, tâm lý và lối sống, ảnh hưởng đến mọi lứa tuổi và đòi hỏi sự chú ý mới đến sức khỏe tình dục.
Đái tháo đường tuýp 2 và ung thư đại trực tràng: Bối cảnh miễn dịch hình thành nguy cơ và kết quả sống sót

Đái tháo đường tuýp 2 và ung thư đại trực tràng: Bối cảnh miễn dịch hình thành nguy cơ và kết quả sống sót

Đái tháo đường tuýp 2 làm tăng nguy cơ mắc ung thư đại trực tràng và làm xấu đi kết quả sống sót, đặc biệt là ở các khối u có sự xâm nhập của tế bào miễn dịch thấp, nhấn mạnh sự tương tác giữa các yếu tố chuyển hóa và miễn dịch trong tiến triển và tiên lượng của bệnh ung thư.
Thử nghiệm EPIK-O khám phá hiệu quả của alpelisib kết hợp với olaparib so với hóa trị trong ung thư buồng trứng niêm dịch cao cấp kháng platin không có đột biến BRCA

Thử nghiệm EPIK-O khám phá hiệu quả của alpelisib kết hợp với olaparib so với hóa trị trong ung thư buồng trứng niêm dịch cao cấp kháng platin không có đột biến BRCA

Thử nghiệm giai đoạn III EPIK-O cho thấy không có lợi ích về thời gian sống không tiến triển khi sử dụng alpelisib kết hợp với olaparib so với hóa trị trong bệnh nhân ung thư buồng trứng niêm dịch cao cấp kháng platin hoặc kháng platin không có đột biến BRCA, làm nổi bật thách thức điều trị và thông tin về dấu sinh học.
Phê duyệt của FDA về Trastuzumab Deruxtecan: Tiến bộ trong điều trị ung thư vú di căn HR dương tính, HER2 thấp và cực thấp

Phê duyệt của FDA về Trastuzumab Deruxtecan: Tiến bộ trong điều trị ung thư vú di căn HR dương tính, HER2 thấp và cực thấp

Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) được FDA phê duyệt cho bệnh nhân HR dương tính, HER2 thấp và cực thấp không thể cắt bỏ hoặc di căn sau khi tiến triển sau điều trị nội tiết, mang lại lợi ích đáng kể về thời gian sống không tiến triển so với hóa trị.
Các chỉ số sinh học ống thận dự đoán tỷ lệ tử vong và tái nhập viện do suy tim ở bệnh nhân suy tim cấp tính

Các chỉ số sinh học ống thận dự đoán tỷ lệ tử vong và tái nhập viện do suy tim ở bệnh nhân suy tim cấp tính

Các chỉ số sinh học tổn thương ống thận dự đoán độc lập tỷ lệ tử vong và tái nhập viện do suy tim ở bệnh nhân suy tim cấp tính, nổi bật khả năng phân loại rủi ro mới vượt qua các biện pháp lọc cầu thận truyền thống.
Thời gian Quan trọng: Xác định Thời gian Tập luyện Giám sát Tối ưu để Cải thiện Có ý nghĩa trong Bệnh động mạch ngoại biên

Thời gian Quan trọng: Xác định Thời gian Tập luyện Giám sát Tối ưu để Cải thiện Có ý nghĩa trong Bệnh động mạch ngoại biên

Chương trình tập luyện đi bộ có giám sát kéo dài hơn 6 tuần là cần thiết để đạt được cải thiện đáng kể về khả năng đi bộ trong bệnh động mạch ngoại biên, với lợi ích do bệnh nhân báo cáo cao nhất ở 12 tuần nhưng giảm dần vào 26 tuần.
Carboxymethyl-Lysine trong huyết thanh và mối liên hệ triển vọng với suy tim và rung nhĩ ở người cao tuổi: Những hiểu biết từ Nghiên cứu Sức khỏe Tim mạch

Carboxymethyl-Lysine trong huyết thanh và mối liên hệ triển vọng với suy tim và rung nhĩ ở người cao tuổi: Những hiểu biết từ Nghiên cứu Sức khỏe Tim mạch

Carboxymethyl-lysine (CML) trong huyết thanh, một sản phẩm cuối của quá trình glycation không enzym, có liên quan đến nguy cơ cao hơn về suy tim và rung nhĩ ở người cao tuổi, nhấn mạnh các mục tiêu điều trị tiềm năng chống lại sự rối loạn chức năng tim liên quan đến AGE.
Thuốc uống semaglutide cho thấy hiệu quả giảm cân đáng kể ở người lớn châu Á có thừa cân hoặc béo phì: Những hiểu biết từ thử nghiệm OASIS 2

Thuốc uống semaglutide cho thấy hiệu quả giảm cân đáng kể ở người lớn châu Á có thừa cân hoặc béo phì: Những hiểu biết từ thử nghiệm OASIS 2

Thử nghiệm OASIS 2 cho thấy thuốc uống semaglutide 50 mg giảm cân đáng kể ở người lớn châu Á có thừa cân hoặc béo phì, có hoặc không có bệnh đái tháo đường type 2, cung cấp một lựa chọn điều trị đầy hứa hẹn với hồ sơ an toàn có thể quản lý.
Phối hợp Cagrilintide-Semaglutide Hiển thị Hiệu quả Hứa hẹn trong Kiểm soát Cân nặng và Đường huyết ở Người lớn mắc Đái tháo đường Tuýp 2 và Béo phì

Phối hợp Cagrilintide-Semaglutide Hiển thị Hiệu quả Hứa hẹn trong Kiểm soát Cân nặng và Đường huyết ở Người lớn mắc Đái tháo đường Tuýp 2 và Béo phì

Một thử nghiệm giai đoạn 3a kéo dài 68 tuần cho thấy cagrilintide-semaglutide một lần mỗi tuần giảm cân nặng đáng kể và cải thiện kiểm soát đường huyết so với giả dược ở người lớn bị thừa cân hoặc béo phì và đái tháo đường tuýp 2, đồng thời có độ dung nạp tốt.
Semaglutide 2.4 mg Một Lần Mỗi Tuần để Quản Lý Béo Phì ở Người Lớn Châu Á: Hiệu Quả, An Toàn và Nhìn Nhận Chính Sách từ Thử Nghiệm STEP 11

Semaglutide 2.4 mg Một Lần Mỗi Tuần để Quản Lý Béo Phì ở Người Lớn Châu Á: Hiệu Quả, An Toàn và Nhìn Nhận Chính Sách từ Thử Nghiệm STEP 11

Thử nghiệm STEP 11 cho thấy semaglutide 2.4 mg một lần mỗi tuần giảm đáng kể cân nặng ở người lớn châu Á mắc béo phì (BMI ≥25 kg/m²), hỗ trợ an toàn và đưa vào hướng dẫn điều trị cho các dân số có ngưỡng BMI độc đáo.
Cải thiện đều đặn chức năng đi bộ trong bệnh tiểu đường với Semaglutide ở bệnh nhân động mạch ngoại biên: Bài học từ thử nghiệm STRIDE

Cải thiện đều đặn chức năng đi bộ trong bệnh tiểu đường với Semaglutide ở bệnh nhân động mạch ngoại biên: Bài học từ thử nghiệm STRIDE

Thử nghiệm STRIDE cho thấy Semaglutide một lần mỗi tuần cải thiện đáng kể khả năng đi bộ ở bệnh nhân có bệnh động mạch ngoại biên triệu chứng và tiểu đường tuýp 2, bất kể thời gian mắc tiểu đường ban đầu, chỉ số BMI, mức HbA1c hoặc việc sử dụng thuốc điều trị tiểu đường.
Tiến bộ trong quản lý béo phì: Maridebart Cafraglutide một lần mỗi tháng chứng minh hiệu quả giảm cân đáng kể

Tiến bộ trong quản lý béo phì: Maridebart Cafraglutide một lần mỗi tháng chứng minh hiệu quả giảm cân đáng kể

Maridebart cafraglutide, một hợp chất peptit-đặc biệt mới được sử dụng một lần mỗi tháng, giảm đáng kể cân nặng ở người bị béo phì, có hoặc không mắc bệnh tiểu đường loại 2, cung cấp một lựa chọn điều trị mới dựa trên kết quả thử nghiệm giai đoạn 2.
Một liều hay ba liều? Đánh giá lại liệu pháp benzathine penicillin G cho giang mai giai đoạn sớm

Một liều hay ba liều? Đánh giá lại liệu pháp benzathine penicillin G cho giang mai giai đoạn sớm

Một thử nghiệm đa trung tâm gần đây đã chứng minh rằng một liều benzathine penicillin G đơn lẻ không thua kém ba liều trong việc điều trị giang mai giai đoạn sớm, bao gồm cả bệnh nhân HIV, giúp đơn giản hóa quản lý và giảm tác dụng phụ.