IBI311, một chất ức chế IGF-1R, cho thấy kết quả hứa hẹn trong điều trị bệnh mắt bướm hoạt động ở bệnh nhân Trung Quốc: Những nhận xét từ thử nghiệm RESTORE-1
Posted inBài viết gốc Diabetes & Endocrinology/Bệnh tiểu đường và nội tiết Ophthalmology/Nhãn khoa Sức khỏe

IBI311, một chất ức chế IGF-1R, cho thấy kết quả hứa hẹn trong điều trị bệnh mắt bướm hoạt động ở bệnh nhân Trung Quốc: Những nhận xét từ thử nghiệm RESTORE-1

Thử nghiệm giai đoạn 3 RESTORE-1 chứng minh rằng IBI311 cải thiện đáng kể tình trạng lồi mắt và viêm nhiễm ở bệnh nhân Trung Quốc mắc bệnh mắt bướm hoạt động, với hồ sơ an toàn có lợi.
Tiêu chuẩn hóa báo cáo đáp ứng bệnh lý sau điều trị tiền phẫu thuật trong ung thư thận: Hướng dẫn quốc tế mới
Posted inBài viết gốc Oncology/Ung thư học Pathology & Lab Medicine/Bệnh học Sức khỏe

Tiêu chuẩn hóa báo cáo đáp ứng bệnh lý sau điều trị tiền phẫu thuật trong ung thư thận: Hướng dẫn quốc tế mới

Các chuyên gia quốc tế đưa ra các hướng dẫn đồng thuận về việc lấy mẫu và báo cáo đáp ứng bệnh lý sau điều trị tiền phẫu thuật trong ung thư tế bào thận, khuyến nghị tiêu chuẩn hóa việc lấy mẫu mô và định lượng khối u còn sống sót để tạo ra các điểm kết thúc đáng tin cậy cho các thử nghiệm lâm sàng và sử dụng lâm sàng trong tương lai.
Mở khóa những hiểu biết về tiên lượng và điều trị trong ung thư vú thông qua việc định trình toàn bộ bộ gen liên kết với dữ liệu tử vong
Posted inBài viết gốc Ob/Gyn & Women's Health/Sản phụ khoa Oncology/Ung thư học

Mở khóa những hiểu biết về tiên lượng và điều trị trong ung thư vú thông qua việc định trình toàn bộ bộ gen liên kết với dữ liệu tử vong

Nghiên cứu hồi cứu này ở Anh cho thấy rằng việc tích hợp định trình toàn bộ bộ gen với dữ liệu lâm sàng và tử vong giúp cải thiện tiên lượng và xác định mục tiêu điều trị trong ung thư vú, đặc biệt là trong các loại bệnh ung thư dương tính với ER, âm tính với HER2.
Retifanlimab kết hợp hóa trị liệu kéo dài đáng kể sự sống trong ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn: Những hiểu biết từ thử nghiệm giai đoạn 3 POD1UM-304
Posted inBài viết gốc Oncology/Ung thư học Pulmonary Medicine/Y học phổi

Retifanlimab kết hợp hóa trị liệu kéo dài đáng kể sự sống trong ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn: Những hiểu biết từ thử nghiệm giai đoạn 3 POD1UM-304

Nghiên cứu POD1UM-304 đã chứng minh rằng việc thêm chất ức chế PD-1 retifanlimab vào hóa trị liệu dựa trên bạch kim đáng kể cải thiện sự sống tổng thể ở bệnh nhân mắc ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn giai đoạn đầu, cung cấp một lựa chọn điều trị mới với độ an toàn có thể quản lý.
Phác đồ kết hợp Pembrolizumab và hóa trị liệu không có xạ trị hứa hẹn cho bệnh nhân NSCLC tiến triển cục bộ với biểu hiện PD-L1 cao
Posted inBài viết gốc Oncology/Ung thư học Pulmonary Medicine/Y học phổi Radiology/X quang

Phác đồ kết hợp Pembrolizumab và hóa trị liệu không có xạ trị hứa hẹn cho bệnh nhân NSCLC tiến triển cục bộ với biểu hiện PD-L1 cao

Thử nghiệm Evolution đã đánh giá hiệu quả của Pembrolizumab kết hợp với hóa trị liệu mà không cần xạ trị ở bệnh nhân NSCLC tiến triển cục bộ không thể phẫu thuật với tỷ lệ biểu hiện PD-L1 ≥50%, cho thấy tỷ lệ sống không tiến triển sau 2 năm là 67% và hồ sơ an toàn có thể kiểm soát được, đề xuất một phương pháp điều trị thay thế khả thi.
Tối ưu hóa trọng lượng lưới để giảm tỷ lệ phẫu thuật tái phát trong sửa chữa bẹn nội soi
Posted inBài viết gốc General Surgery/Phẫu thuật tổng quát

Tối ưu hóa trọng lượng lưới để giảm tỷ lệ phẫu thuật tái phát trong sửa chữa bẹn nội soi

Một nghiên cứu đội tuyển Đan Mạch xác định rằng việc sử dụng lưới có trọng lượng 45-65 g/m² trong sửa chữa bẹn nội soi kết quả tỷ lệ phẫu thuật tái phát thấp nhất, hướng dẫn lựa chọn lưới phẫu thuật để cải thiện kết quả của bệnh nhân.
Clonal Hematopoiesis in Older Adults: Implications for Cardiovascular Risk, Bleeding, and Aspirin Use
Posted inCardiology Hematology-Oncology news

Clonal Hematopoiesis in Older Adults: Implications for Cardiovascular Risk, Bleeding, and Aspirin Use

Nghiên cứu này cho thấy clonal hematopoiesis of indeterminate potential (CHIP) ở người lớn tuổi 70+ không làm tăng nguy cơ bệnh tim mạch nhưng có liên quan đến nguy cơ chảy máu cao hơn. Aspirin không mang lại lợi ích hoặc tác hại bổ sung cho những người có CHIP trong việc phòng ngừa sơ cấp các sự kiện tim mạch.
So sánh hiệu quả của các phương pháp điều trị PTSD trong chăm sóc ban đầu: Những hiểu biết từ một thử nghiệm ngẫu nhiên thực tế
Posted inBài viết gốc Family Medicine/Y học gia đình Psychiatry/Tâm thần học

So sánh hiệu quả của các phương pháp điều trị PTSD trong chăm sóc ban đầu: Những hiểu biết từ một thử nghiệm ngẫu nhiên thực tế

Một thử nghiệm thực tế so sánh giữa SSRIs và liệu pháp viết (WET) trong điều trị PTSD tại chăm sóc ban đầu đã tìm thấy hiệu quả tương tự ban đầu; việc chuyển sang SNRI vượt trội hơn so với việc tăng cường WET cho những người không phản ứng với SSRIs.
Xu hướng gia tăng trong chẩn đoán rối loạn lạm dụng chất kích thích ở thanh thiếu niên và người lớn trẻ tham gia Medicaid: Ý nghĩa đối với thực hành lâm sàng
Posted inBài viết gốc Psychiatry/Tâm thần học Public Health/Y tế công cộng

Xu hướng gia tăng trong chẩn đoán rối loạn lạm dụng chất kích thích ở thanh thiếu niên và người lớn trẻ tham gia Medicaid: Ý nghĩa đối với thực hành lâm sàng

Chẩn đoán rối loạn lạm dụng chất kích thích ở người lớn trẻ tham gia Medicaid đã tăng đáng kể từ năm 2001 đến 2020, đặc biệt là đối với các chất kích thích tâm lý không phải cocaine, nhấn mạnh sự cần thiết cấp bách về các can thiệp mục tiêu và các phương pháp điều trị dựa trên bằng chứng trong bối cảnh nguy cơ quá liều đang gia tăng.
Nâng cao giám sát ung thư da ở người nhận ghép tạng rắn: Tác động của chương trình dựa trên rủi ro KP-SUNTRAC
Posted inSức khỏe

Nâng cao giám sát ung thư da ở người nhận ghép tạng rắn: Tác động của chương trình dựa trên rủi ro KP-SUNTRAC

Một nghiên cứu định lượng hồi cứu cho thấy việc triển khai KP-SUNTRAC đã tăng cường sàng lọc và phát hiện ung thư da có mục tiêu trong số những người nhận ghép tạng rắn có nguy cơ cao mà không làm tăng sử dụng dịch vụ y tế.
Phác đồ điều trị kết hợp mới với Talquetamab và Daratumumab cho thấy triển vọng trong bệnh bạch cầu đa tủy đã được điều trị nhiều lần
Posted inHematology-Oncology/Huyết học

Phác đồ điều trị kết hợp mới với Talquetamab và Daratumumab cho thấy triển vọng trong bệnh bạch cầu đa tủy đã được điều trị nhiều lần

Nghiên cứu TRIMM-2 tiết lộ rằng Talquetamab kết hợp với Daratumumab mang lại tỷ lệ đáp ứng cao và kiểm soát bệnh kéo dài trong bệnh bạch cầu đa tủy tái phát/lờn thuốc với mức độ an toàn có thể quản lý, cung cấp một chiến lược kết hợp mới cho bệnh nhân đã được điều trị nhiều lần.
Azacitidine Hiển Thị Hiệu Quả và An Toàn Hứa Hẹn trong Điều Trị Hội Chứng VEXAS: Những Nhận Xét từ Nghiên Cứu Hoàn Cảnh FRENVEX Quy Mô Lớn
Posted inBài viết gốc Hematology-Oncology/Huyết học Rheumatology/Bệnh thấp khớp

Azacitidine Hiển Thị Hiệu Quả và An Toàn Hứa Hẹn trong Điều Trị Hội Chứng VEXAS: Những Nhận Xét từ Nghiên Cứu Hoàn Cảnh FRENVEX Quy Mô Lớn

Nghiên cứu hoàn cảnh của 88 bệnh nhân mắc hội chứng VEXAS được xác nhận di truyền cho thấy azacitidine cải thiện các triệu chứng viêm, giảm số lượng tế bào máu và giảm gánh nặng đột biến UBA1 với hồ sơ an toàn có thể chấp nhận được, hỗ trợ việc sử dụng và cần thiết phải tiến hành các thử nghiệm triển vọng.
Liệu pháp chống tiểu cầu kép so với đơn sau TAVI trong van: Cân bằng giữa việc phòng ngừa đột quỵ và nguy cơ chảy máu
Posted inBài viết gốc Cardiology/Tim mạch

Liệu pháp chống tiểu cầu kép so với đơn sau TAVI trong van: Cân bằng giữa việc phòng ngừa đột quỵ và nguy cơ chảy máu

Nghiên cứu này so sánh liệu pháp chống tiểu cầu kép và đơn sau khi cấy ghép van động mạch chủ qua da (TAVI) trong van, kết luận rằng liệu pháp kép giảm nguy cơ đột quỵ mà không làm tăng chảy máu hoặc suy giảm van trong vòng một năm.
Các biến thể của CDKL1 và vai trò của chúng trong phình và bóc tách động mạch chủ ngực: Đánh sáng cơ chế bệnh sinh liên quan đến lông mao
Posted inBài viết gốc Cardiology/Tim mạch

Các biến thể của CDKL1 và vai trò của chúng trong phình và bóc tách động mạch chủ ngực: Đánh sáng cơ chế bệnh sinh liên quan đến lông mao

Nghiên cứu này xác định các biến thể gen CDKL1 làm suy giảm chức năng lông mao là những yếu tố di truyền mới góp phần vào phình và bóc tách động mạch chủ ngực, nhấn mạnh mối liên kết bệnh sinh mới nổi giữa sinh học lông mao và bệnh mạch máu.
Xác định một tiểu loại đặc biệt của AML đột biến TP53 thông qua mất BAP1: Ý nghĩa cho điều trị đích bằng chất ức chế BCL-xL
Posted inBài viết gốc Hematology-Oncology/Huyết học Oncology/Ung thư học

Xác định một tiểu loại đặc biệt của AML đột biến TP53 thông qua mất BAP1: Ý nghĩa cho điều trị đích bằng chất ức chế BCL-xL

Mất gen ức chế khối u BAP1 đặc trưng cho một tiểu loại độc đáo của AML đột biến TP53 mới phát sinh, tương quan với tiên lượng xấu hơn và sự khởi động dòng tế bào hồng cầu, đồng thời tiết lộ sự dễ bị tổn thương đối với ức chế BCL-xL như một chiến lược điều trị hứa hẹn.
UBA6: Một Điểm Yếu Liệu Pháp Mới Trong Hội Chứng VEXAS Được Khám Phá Bằng Phân Tích Sự Phụ Thuộc Enzym E1
Posted inBài viết gốc Hematology-Oncology/Huyết học Rheumatology/Bệnh thấp khớp

UBA6: Một Điểm Yếu Liệu Pháp Mới Trong Hội Chứng VEXAS Được Khám Phá Bằng Phân Tích Sự Phụ Thuộc Enzym E1

Nghiên cứu này mô tả tác động của đột biến UBA1 trong hội chứng VEXAS và xác định UBA6 là một enzym bù đắp và mục tiêu liệu pháp hứa hẹn, nhấn mạnh việc ức chế chọn lọc để chống lại các dòng tế bào tạo máu đột biến.
Anemia VEXAS: Giải mã Erythroblastopenia Đa dạng trong Hội chứng viêm tự động mới
Posted inBài viết gốc Hematology-Oncology/Huyết học Rheumatology/Bệnh thấp khớp

Anemia VEXAS: Giải mã Erythroblastopenia Đa dạng trong Hội chứng viêm tự động mới

Nghiên cứu này tiết lộ rằng anemia liên quan đến hội chứng VEXAS xuất phát từ erythroblastopenia đa dạng do các đột biến UBA1 chọn lọc ở tiền thân hồng cầu sớm, nâng cao hiểu biết về cơ chế bệnh sinh và ý nghĩa điều trị của nó.
Tăng cường liệu pháp tế bào T CAR nhắm đến BCMA trong đa u tủy thông qua việc lập trình lại chuyển hóa glutamine
Posted inBài viết gốc Hematology-Oncology/Huyết học

Tăng cường liệu pháp tế bào T CAR nhắm đến BCMA trong đa u tủy thông qua việc lập trình lại chuyển hóa glutamine

Việc lập trình lại chuyển hóa glutamine thông qua biểu hiện vận chuyển viên Asct2 cải thiện khả năng hoạt động, sự phân chia và hiệu quả chống đa u tủy của tế bào T CAR nhắm đến BCMA trong điều kiện thiếu glutamine, cung cấp một chiến lược đầy hứa hẹn để vượt qua sự trốn tránh miễn dịch do chuyển hóa gây ra trong đa u tủy.
Giải mã liệu pháp Daratumumab dựa trên đáp ứng ở bệnh nhân cao tuổi mắc đa u tủy: Các dấu sinh học và cơ chế nhạy cảm và kháng thuốc
Posted inBài viết gốc Hematology-Oncology/Huyết học

Giải mã liệu pháp Daratumumab dựa trên đáp ứng ở bệnh nhân cao tuổi mắc đa u tủy: Các dấu sinh học và cơ chế nhạy cảm và kháng thuốc

Một thử nghiệm điều trị Daratumumab đơn độc dựa trên đáp ứng ở bệnh nhân cao tuổi mới chẩn đoán đa u tủy tiết lộ các dấu sinh học chính—biểu hiện CD38, kiểu hình tế bào tương, và môi trường vi miễn dịch—dự đoán sự nhạy cảm với điều trị và cung cấp thông tin cho các chiến lược tăng cường điều trị.