Sáng tạo phục hồi thị lực trong teo địa lý: Hứa hẹn của cấy ghép quang điện dưới võng mạc
Posted inNeurology/Thần kinh học Ophthalmology/Nhãn khoa

Sáng tạo phục hồi thị lực trong teo địa lý: Hứa hẹn của cấy ghép quang điện dưới võng mạc

Bài viết này đánh giá một thử nghiệm lâm sàng mang tính đột phá chứng minh việc sử dụng cấy ghép quang điện dưới võng mạc để phục hồi thị lực cho bệnh nhân mắc teo địa lý do AMD, nhấn mạnh các tác động tiềm năng và thách thức đang diễn ra.
Đánh giá liệu pháp duy trì Atezolizumab trong ung thư vảy tiến triển cục bộ nguy cơ cao ở đầu và cổ: Những hiểu biết từ thử nghiệm IMvoke010
Posted inOncology/Ung thư học Otorhinolaryngology/Tai mũi họng

Đánh giá liệu pháp duy trì Atezolizumab trong ung thư vảy tiến triển cục bộ nguy cơ cao ở đầu và cổ: Những hiểu biết từ thử nghiệm IMvoke010

Liệu pháp duy trì Atezolizumab sau điều trị quyết định đa mô thức không cải thiện đáng kể thời gian sống không sự kiện hoặc tổng thể ở bệnh nhân LA SCCHN nguy cơ cao trong thử nghiệm giai đoạn 3 IMvoke010, làm nổi bật những thách thức trong miễn dịch trị liệu cho tình huống này.
ctDNA hướng dẫn điều trị bổ trợ Atezolizumab trong ung thư bàng quang xâm lấn cơ: Dịch chuyển y học chính xác thành cải thiện kết quả
Posted inOncology/Ung thư học Pathology & Lab Medicine/Bệnh học

ctDNA hướng dẫn điều trị bổ trợ Atezolizumab trong ung thư bàng quang xâm lấn cơ: Dịch chuyển y học chính xác thành cải thiện kết quả

Bài đánh giá này tổng hợp các bằng chứng then chốt từ thử nghiệm IMvigor011 chứng minh rằng việc điều trị bổ trợ Atezolizumab được hướng dẫn bởi ctDNA cải thiện đáng kể sự sống còn không mắc bệnh và sự sống còn tổng thể trong ung thư bàng quang xâm lấn cơ, cho phép điều trị miễn dịch dựa trên nguy cơ sau khi cắt bỏ bàng quang.
Hiệu quả và an toàn dài hạn của Belzutifan trong ung thư tế bào thận liên quan đến bệnh von Hippel-Lindau: Những hiểu biết từ nghiên cứu giai đoạn 2 LITESPARK-004 kéo dài 50 tháng
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe Urology/Tiết niệu

Hiệu quả và an toàn dài hạn của Belzutifan trong ung thư tế bào thận liên quan đến bệnh von Hippel-Lindau: Những hiểu biết từ nghiên cứu giai đoạn 2 LITESPARK-004 kéo dài 50 tháng

Belzutifan thể hiện phản ứng khối u bền vững và độ an toàn có thể quản lý được trong 50 tháng ở bệnh nhân mắc bệnh von Hippel-Lindau liên quan đến ung thư tế bào thận, hỗ trợ vai trò của nó như một liệu pháp toàn thân.
Nhắm vào các con đường thiếu oxy của khối u: Sự hứa hẹn của Belzutifan trong điều trị Paraganglioma và Pheochromocytoma tiên tiến
Posted inDiabetes & Endocrinology/Bệnh tiểu đường và nội tiết Oncology/Ung thư học

Nhắm vào các con đường thiếu oxy của khối u: Sự hứa hẹn của Belzutifan trong điều trị Paraganglioma và Pheochromocytoma tiên tiến

Bài viết này đánh giá một thử nghiệm giai đoạn 2 của belzutifan, một chất ức chế HIF-2α, cho thấy hoạt tính kháng khối u bền vững và độ an toàn có thể quản lý được trong pheochromocytoma và paraganglioma tiên tiến, nổi bật tiềm năng của nó như một liệu pháp nhắm mục tiêu.
Tiến bộ trong điều trị ung thư vú ba âm chưa được điều trị: Vai trò hứa hẹn của Sacituzumab Govitecan
Posted inOb/Gyn & Women's Health/Sản phụ khoa Oncology/Ung thư học

Tiến bộ trong điều trị ung thư vú ba âm chưa được điều trị: Vai trò hứa hẹn của Sacituzumab Govitecan

Bài đánh giá này thảo luận về một thử nghiệm giai đoạn 3 chứng minh rằng sacituzumab govitecan cải thiện thời gian sống không tiến triển ở bệnh nhân ung thư vú ba âm chưa được điều trị và không đủ điều kiện sử dụng chất ức chế PD-1/PD-L1.
DB-OTO Gene Therapy: Một Phương Pháp Điều Trị Đột Phá cho Điếc Di Truyền Liên Quan đến Gen OTOF ở Trẻ Em
Posted inOtorhinolaryngology/Tai mũi họng Pediatrics/Nhi khoa

DB-OTO Gene Therapy: Một Phương Pháp Điều Trị Đột Phá cho Điếc Di Truyền Liên Quan đến Gen OTOF ở Trẻ Em

Liệu pháp gen DB-OTO của Regeneron đã cho kết quả hứa hẹn trong việc phục hồi thính giác tự nhiên ở trẻ em bị điếc nặng do đột biến gen OTOF, với 75% đạt cải thiện thính giác đáng kể sau một lần điều trị.
Từ Phát Hiện đến Đột Phá: Sự Sống Còn của Bệnh Bạch Cầu Đa Hình đã Đôi trong 20 Năm
Posted inHematology-Oncology/Huyết học

Từ Phát Hiện đến Đột Phá: Sự Sống Còn của Bệnh Bạch Cầu Đa Hình đã Đôi trong 20 Năm

Trong hai thập kỷ qua, sự tiến bộ trong điều trị đã gấp đôi thời gian sống trung bình của bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu đa hình, biến căn bệnh này từ một căn bệnh đáng sợ thành một bệnh có thể kiểm soát được thông qua các loại thuốc nhắm mục tiêu và liệu pháp miễn dịch.
Hơn một nửa bệnh nhân trải qua teo khối u! Dữ liệu lâm sàng được tiết lộ cho liệu pháp “Đầu tiên trong lớp” tiềm năng
Posted inAllergy & Clinical Immunology/Dị ứng Oncology/Ung thư học

Hơn một nửa bệnh nhân trải qua teo khối u! Dữ liệu lâm sàng được tiết lộ cho liệu pháp “Đầu tiên trong lớp” tiềm năng

Marengo Therapeutics báo cáo kết quả hứa hẹn của giai đoạn 2 cho invikafusp alfa, cho thấy teo khối u đáng kể và kiểm soát bệnh trong các khối u rắn tiến triển có gánh đột biến cao hoặc MSI-H/dMMR.
Liệu pháp SERD đường uống mới kết hợp với everolimus cho thấy hiệu quả vượt trội trong bệnh ung thư vú di căn ER+ HER2-
Posted inOb/Gyn & Women's Health/Sản phụ khoa Oncology/Ung thư học

Liệu pháp SERD đường uống mới kết hợp với everolimus cho thấy hiệu quả vượt trội trong bệnh ung thư vú di căn ER+ HER2-

Roche công bố kết quả tích cực giai đoạn 3 của giredestrant kết hợp với everolimus, giảm đáng kể nguy cơ tiến triển bệnh ở bệnh nhân ung thư vú di căn ER+ HER2- sau khi đã tiếp xúc với chất ức chế CDK4/6, với độ an toàn tốt và xu hướng sống sót hứa hẹn.
Gedatolisib Hiển Thị Hiệu Quả Hứa Hẹn Trong Thử Nghiệm VIKTORIA-1 Giai Đoạn 3 Đối Với Ung Thư Vú Tiến Triển HR+/HER2-: Đơn Xin Phê Chuẩn Thuốc Đã Được Gửi
Posted inOncology/Ung thư học

Gedatolisib Hiển Thị Hiệu Quả Hứa Hẹn Trong Thử Nghiệm VIKTORIA-1 Giai Đoạn 3 Đối Với Ung Thư Vú Tiến Triển HR+/HER2-: Đơn Xin Phê Chuẩn Thuốc Đã Được Gửi

Thử nghiệm giai đoạn 3 VIKTORIA-1 của Celcuity cho thấy rằng gedatolisib, một chất ức chế phổ rộng PI3K/mTORC1/2, cải thiện đáng kể thời gian sống không tiến triển ở bệnh nhân ung thư vú tiến triển HR+/HER2- sau khi điều trị bằng chất ức chế CDK4/6, dẫn đến việc gửi đơn xin phê chuẩn thuốc (NDA) theo đợt.
FDA phê chuẩn Obinutuzumab của Roche cho Lupus Nephritis: Những tiến bộ hứa hẹn trong liệu pháp nhắm mục tiêu tế bào B
Posted inNephrology/Bệnh thận Rheumatology/Bệnh thấp khớp

FDA phê chuẩn Obinutuzumab của Roche cho Lupus Nephritis: Những tiến bộ hứa hẹn trong liệu pháp nhắm mục tiêu tế bào B

FDA đã phê chuẩn obinutuzumab của Roche để điều trị lupus nephritis hoạt động ở người lớn, cung cấp phác đồ dùng thuốc hai lần mỗi năm đạt gần 50% sự phục hồi thận hoàn toàn trong các thử nghiệm, đánh dấu một bước tiến đáng kể trong quản lý lupus nephritis.
Tiến bộ trong liệu pháp nhắm mục tiêu và liệu pháp gen: Dữ liệu hứa hẹn về chất ức chế KRAS G12D, chất hoạt hóa DR5 và liệu pháp gen mắt
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Ophthalmology/Nhãn khoa

Tiến bộ trong liệu pháp nhắm mục tiêu và liệu pháp gen: Dữ liệu hứa hẹn về chất ức chế KRAS G12D, chất hoạt hóa DR5 và liệu pháp gen mắt

Các thử nghiệm lâm sàng gần đây báo cáo sự thu nhỏ khối u đáng khích lệ với chất ức chế KRAS G12D VS-7375, lợi ích đáng kể về thời gian sống không tiến triển trong sarcoma mô mềm với ozekibart, và một thương vụ mua lại liệu pháp gen mới nhắm vào AMD ướt.
Các kiểu clon của receptor tế bào T làm dấu hiệu dự đoán trong lymphoma tế bào T da: Những hiểu biết từ giải trình tự thế hệ mới
Posted inDermatology/Da liễu Hematology-Oncology/Huyết học

Các kiểu clon của receptor tế bào T làm dấu hiệu dự đoán trong lymphoma tế bào T da: Những hiểu biết từ giải trình tự thế hệ mới

Nghiên cứu này xác định các kiểu clon cụ thể của receptor tế bào T liên quan đến các subtype hung dữ và tỷ lệ sống sót kém hơn ở bệnh nấm mèo và hội chứng Sézary, hỗ trợ việc sử dụng giải trình tự TCR như một công cụ để phân loại rủi ro chính xác hơn trong lymphoma tế bào T da.
Liệu pháp kháng thể kép hứa hẹn Petosemtamab cho thấy phản ứng đáng kinh ngạc trong ung thư đại trực tràng di căn
Posted inOncology/Ung thư học

Liệu pháp kháng thể kép hứa hẹn Petosemtamab cho thấy phản ứng đáng kinh ngạc trong ung thư đại trực tràng di căn

Dữ liệu lâm sàng giai đoạn giữa tiết lộ rằng sự kết hợp của petosemtamab với FOLFOX/FOLFIRI đạt tỷ lệ phản ứng lên đến 100% trong điều trị đầu tiên (1L) cho ung thư đại trực tràng di căn bên trái, với hồ sơ an toàn có thể quản lý và tiềm năng giải quyết nhu cầu chưa được đáp ứng trong điều trị ung thư đại trực tràng di căn (mCRC).
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt Lynkuet (Elinzanetant) của Bayer: Một chất đối kháng thụ thể neurokinin kép mới cho các cơn bốc hỏa thời kỳ mãn kinh
Posted inOb/Gyn & Women's Health/Sản phụ khoa

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt Lynkuet (Elinzanetant) của Bayer: Một chất đối kháng thụ thể neurokinin kép mới cho các cơn bốc hỏa thời kỳ mãn kinh

Lynkuet (elinzanetant) của Bayer, một chất đối kháng thụ thể neurokinin 1 và 3 đầu tiên, đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt để điều trị các triệu chứng mạch máu vận động (VMS) từ trung bình đến nặng do mãn kinh, cho thấy hiệu quả bền vững và độ an toàn thuận lợi trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3.