CABG cung cấp kết quả dài hạn vượt trội hơn so với PCI ở phụ nữ mắc bệnh động mạch vành mãn tính nặng: Đội ngũ Ontario thực tế cho thấy tỷ lệ MACCE và tử vong thấp hơn

CABG cung cấp kết quả dài hạn vượt trội hơn so với PCI ở phụ nữ mắc bệnh động mạch vành mãn tính nặng: Đội ngũ Ontario thực tế cho thấy tỷ lệ MACCE và tử vong thấp hơn

Trong một đội ngũ Ontario được cân đối theo tỷ lệ (propensity-matched) gồm phụ nữ mắc bệnh động mạch vành mãn tính nặng, CABG liên quan đến tỷ lệ MACCE và tử vong do mọi nguyên nhân thấp hơn so với PCI trong thời gian trung bình 5,1 năm.
An toàn và hiệu quả của van động mạch chủ qua da Trilogy cho bệnh nhân có nguy cơ cao mắc bệnh hở động mạch chủ bẩm sinh: Những hiểu biết từ các nghiên cứu ALIGN-AR

An toàn và hiệu quả của van động mạch chủ qua da Trilogy cho bệnh nhân có nguy cơ cao mắc bệnh hở động mạch chủ bẩm sinh: Những hiểu biết từ các nghiên cứu ALIGN-AR

Các nghiên cứu ALIGN-AR chứng minh rằng việc cấy ghép van động mạch chủ qua da bằng van Trilogy là một phương pháp điều trị an toàn và hiệu quả cho bệnh nhân có nguy cơ phẫu thuật cao mắc bệnh hở động mạch chủ bẩm sinh trung bình đến nặng hoặc nặng, với chức năng van và kết quả lâm sàng thuận lợi trong vòng hai năm.
PAD4, NETs và Kích hoạt Inflammasome: Liên kết Cơ chế Mới Giữa Đái tháo đường và Tổn thương Tim thận

PAD4, NETs và Kích hoạt Inflammasome: Liên kết Cơ chế Mới Giữa Đái tháo đường và Tổn thương Tim thận

Một nghiên cứu chuyển đổi liên kết hình thành bẫy ngoại bào trung tính (NETs) phụ thuộc PAD4 và kích hoạt inflammasome do tăng đường huyết với viêm, xơ hóa tim và thận, và suy tim trong đái tháo đường thí nghiệm—đề xuất các mục tiêu điều trị mới.
TAVI Đặt Biệt cho Hở Van Động Mạch Chủ Bẩm Sinh: ALIGN-AR Chứng Minh An Toàn và Kết Quả Bền Vững sau 2 Năm

TAVI Đặt Biệt cho Hở Van Động Mạch Chủ Bẩm Sinh: ALIGN-AR Chứng Minh An Toàn và Kết Quả Bền Vững sau 2 Năm

Chương trình ALIGN-AR đã chứng minh rằng van tim qua da Trilogy mang lại tỷ lệ thành công kỹ thuật cao, độ an toàn chấp nhận được trong 30 ngày, tỷ lệ hở van dư thấp và tỷ lệ tử vong thuận lợi sau 1 và 2 năm ở bệnh nhân có nguy cơ cao mắc hở van động mạch chủ bẩm sinh.
Orforglipron trong bệnh tiểu đường loại 2 và béo phì: Một chất đồng vận GLP-1 uống hứa hẹn mang lại lợi ích về cân nặng và đường huyết có ý nghĩa lâm sàng

Orforglipron trong bệnh tiểu đường loại 2 và béo phì: Một chất đồng vận GLP-1 uống hứa hẹn mang lại lợi ích về cân nặng và đường huyết có ý nghĩa lâm sàng

Trong nghiên cứu ATTAIN-2, orforglipron uống đã tạo ra sự giảm cân phụ thuộc liều lượng, vượt trội về mặt thống kê so với nhóm giả dược sau 72 tuần ở người lớn bị thừa cân/béo phì và tiểu đường loại 2, với hồ sơ tác dụng phụ chủ yếu là các tác động tiêu hóa.
Thuốc Hít Methoxyflurane Bằng Hoặc Vượt Trội So Với Thuốc Đau Tiêu Chuẩn cho Cứu Hộ Nhanh: Kết Quả từ Thử Nghiệm Ngẫu Nhiên PreMeFen

Thuốc Hít Methoxyflurane Bằng Hoặc Vượt Trội So Với Thuốc Đau Tiêu Chuẩn cho Cứu Hộ Nhanh: Kết Quả từ Thử Nghiệm Ngẫu Nhiên PreMeFen

Thử nghiệm PreMeFen đã phát hiện ra rằng thuốc hít methoxyflurane cung cấp giảm đau lâm sàng có ý nghĩa sau 10 phút và không thua kém so với fentanyl đường mũi và morphine tiêm tĩnh mạch trong môi trường cứu hộ, cung cấp một lựa chọn nối tiếp không xâm lấn thực tế.
Balcinrenone kết hợp với Dapagliflozin giảm protein niệu ở bệnh nhân suy thận mạn: Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2b MIRO-CKD cho thấy lợi ích phụ thuộc liều và độ an toàn chấp nhận được

Balcinrenone kết hợp với Dapagliflozin giảm protein niệu ở bệnh nhân suy thận mạn: Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2b MIRO-CKD cho thấy lợi ích phụ thuộc liều và độ an toàn chấp nhận được

Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2b MIRO-CKD đã phát hiện rằng việc bổ sung MRA không steroid balcinrenone vào dapagliflozin giảm protein niệu so với chỉ dùng dapagliflozin ở người bệnh suy thận mạn, với hiệu quả phụ thuộc liều và tỷ lệ tăng kali máu nhẹ trong 12 tuần.
Chặn FcRn bằng nipocalimab giảm hoạt động bệnh ở bệnh nhân Sjögren mức độ trung bình đến nặng: kết quả tích cực giai đoạn 2 của DAHLIAS

Chặn FcRn bằng nipocalimab giảm hoạt động bệnh ở bệnh nhân Sjögren mức độ trung bình đến nặng: kết quả tích cực giai đoạn 2 của DAHLIAS

Trong DAHLIAS, tiêm tĩnh mạch nipocalimab 15 mg/kg mỗi 2 tuần trong 22 tuần đã giảm đáng kể điểm số ClinESSDAI so với giả dược ở bệnh nhân Sjögren mức độ trung bình đến nặng có kháng thể anti-Ro dương tính, với hồ sơ an toàn tương tự như giả dược.
Tiêu chuẩn hóa cách các nhà nghiên cứu xác định tổn thương của bệnh Hidradenitis Suppurativa: Những phát hiện chính từ đồng thuận Delphi được sửa đổi

Tiêu chuẩn hóa cách các nhà nghiên cứu xác định tổn thương của bệnh Hidradenitis Suppurativa: Những phát hiện chính từ đồng thuận Delphi được sửa đổi

Một hội đồng Delphi đa ngành đã đưa ra các định nghĩa hình thái học đồng thuận và hướng dẫn thực tế để tiêu chuẩn hóa việc đánh giá tổn thương của nhà nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng Hidradenitis Suppurativa (HS) — cải thiện độ tin cậy của các điểm kết thúc như HiSCR và IHS4.
Nguy cơ Osteoradionecrosis cao hơn sau Liệu pháp Proton so với IMRT trong Ung thư Họng — Những điều Bác sĩ Cần Biết

Nguy cơ Osteoradionecrosis cao hơn sau Liệu pháp Proton so với IMRT trong Ung thư Họng — Những điều Bác sĩ Cần Biết

Trong một nhóm nghiên cứu lớn tại một cơ sở y tế, ung thư vảy họng, liệu pháp proton liên quan đến tỷ lệ Osteoradionecrosis 3 năm cao hơn so với IMRT (6,4% so với 2,7%), mặc dù ORN nghiêm trọng vẫn hiếm gặp.
Gánh Nặng Bị Ẩn: Gần 1 trong 10 Thiếu Niên và Người Trẻ Thành Niên Phát Triển Sự Phản Hồi Di căn — Tỷ Lệ Sống Thường Xấu Hơn So với Di căn Ban Đầu

Gánh Nặng Bị Ẩn: Gần 1 trong 10 Thiếu Niên và Người Trẻ Thành Niên Phát Triển Sự Phản Hồi Di căn — Tỷ Lệ Sống Thường Xấu Hơn So với Di căn Ban Đầu

Một nghiên cứu nhóm ở California đã phát hiện tỷ lệ mắc phải di căn sau 5 năm là 9.5% trong số các thiếu niên và người trẻ thành niên (AYAs) được chẩn đoán ban đầu không có di căn; nguy cơ tái phát và tỷ lệ sống sau tái phát thay đổi đáng kể tùy theo loại u và giai đoạn.
Engasertib Hiển Thị Tiềm Năng Giảm Chảy Máu Mũi trong HHT nhưng Lợi Ích Chỉ ở Mức Trung Bình — Hồ Sơ An Toàn Đáng Chấp Nhận Trong Thời Gian Ngắn

Engasertib Hiển Thị Tiềm Năng Giảm Chảy Máu Mũi trong HHT nhưng Lợi Ích Chỉ ở Mức Trung Bình — Hồ Sơ An Toàn Đáng Chấp Nhận Trong Thời Gian Ngắn

Một thử nghiệm khái niệm có kiểm soát giả dược, ngẫu nhiên, mù đôi về engasertib (chất ức chế AKT) trong bệnh telangiectasia xuất huyết di truyền đã cho thấy mức giảm trung bình về tần suất và thời gian chảy máu mũi so với giả dược và hồ sơ an toàn có thể chấp nhận được trong 12 tuần; cần các thử nghiệm lớn hơn và dài hơn.
Liều cao hàng ngày của Mosnodenvir làm giảm đáng kể virêmia DENV-3 trong thử thách ở người — Chứng minh khái niệm với tín hiệu kháng thuốc sớm

Liều cao hàng ngày của Mosnodenvir làm giảm đáng kể virêmia DENV-3 trong thử thách ở người — Chứng minh khái niệm với tín hiệu kháng thuốc sớm

Trong một thử thách giai đoạn 2a ở người, liều cao hàng ngày của mosnodenvir đã giảm đáng kể gánh nặng RNA DENV-3 so với giả dược mà không có sự cố nghiêm trọng, nhưng các đột biến virut NS4B liên quan đến điều trị đã xuất hiện, làm nổi bật các mối lo ngại về hiệu quả và kháng thuốc cần được nghiên cứu trên quy mô lớn hơn.
Engasertib Hiển Thị Hứa Hẹn Trong Điều Trị Xuất Huyết Mũi Lặp Lại ở HHT: Thử Nghiệm Khái Niệm Đánh Giá Giảm Xuất Huyết với An Toàn Ngắn Hạn Chấp Nhận Được

Engasertib Hiển Thị Hứa Hẹn Trong Điều Trị Xuất Huyết Mũi Lặp Lại ở HHT: Thử Nghiệm Khái Niệm Đánh Giá Giảm Xuất Huyết với An Toàn Ngắn Hạn Chấp Nhận Được

Trong một thử nghiệm khái niệm ngẫu nhiên, đối chứng giả dược, mù đôi, uống engasertib đã giảm tần suất và thời gian xuất huyết mũi ở bệnh nhân hội chứng HHT (hội chứng xuất huyết mao mạch di truyền) với hồ sơ an toàn tương tự như giả dược, ngoại trừ phát ban có thể hồi phục và tăng đường huyết thỉnh thoảng.
Điểm đồng đều tính chất của vi rút xác định chính xác những người mang HTLV-1 có nguy cơ cao mắc bệnh bạch cầu tế bào T người l

Điểm đồng đều tính chất của vi rút xác định chính xác những người mang HTLV-1 có nguy cơ cao mắc bệnh bạch cầu tế bào T người l

Điểm đồng đều tính chất (VCE) được tính từ kết quả phân tích gen tích hợp HTLV-1 phân biệt được những người mang vi rút không có triệu chứng sau này phát triển thành bệnh bạch cầu tế bào T người lớn (ATL) so với những người không mắc bệnh, vượt trội hơn so với chỉ số tải lượng provirus đơn lẻ trong dự đoán cá nhân trong một nhóm nghiên cứu theo dõi dài hạn ở Nhật Bản.
Chăm sóc dự phòng dựa trên dấu hiệu sinh học giảm một nửa nguy cơ AKI vừa đến nặng sau phẫu thuật lớn: Kết quả từ BigpAK-2

Chăm sóc dự phòng dựa trên dấu hiệu sinh học giảm một nửa nguy cơ AKI vừa đến nặng sau phẫu thuật lớn: Kết quả từ BigpAK-2

Trong BigpAK-2, một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên đa quốc gia, gói chăm sóc dự phòng dựa trên KDIGO được kích hoạt bởi các dấu hiệu sinh học của căng thẳng ống thận đã giảm nguy cơ mắc AKI vừa hoặc nặng trong vòng 72 giờ sau phẫu thuật lớn (OR 0.57; NNT 12) mà không tăng sự cố bất lợi.
Phương pháp chọn dựa trên nguy cơ PLCOm2012 vượt trội hơn tiêu chí NELSON trong việc phát hiện ung thư phổi tại Đức: Kết quả từ nhóm HANSE

Phương pháp chọn dựa trên nguy cơ PLCOm2012 vượt trội hơn tiêu chí NELSON trong việc phát hiện ung thư phổi tại Đức: Kết quả từ nhóm HANSE

Trong HANSE, PLCOm2012 (nguy cơ 6 năm ≥1.58%) đã chọn được nhiều trường hợp ung thư phổi hơn và có số người cần sàng lọc để phát hiện một trường hợp ung thư thấp hơn so với tiêu chí NELSON, hỗ trợ việc sử dụng mô hình nguy cơ để chọn đối tượng sàng lọc CT, với các lưu ý về tính tổng quát và điểm cuối tử vong.
Ropeginterferon alfa-2b vượt trội hơn Anagrelide trong điều trị thứ hai cho bệnh tăng tiểu cầu nguyên phát không dung nạp hoặc kháng hydroxyurea: Kết quả giai đoạn 3 của SURPASS-ET

Ropeginterferon alfa-2b vượt trội hơn Anagrelide trong điều trị thứ hai cho bệnh tăng tiểu cầu nguyên phát không dung nạp hoặc kháng hydroxyurea: Kết quả giai đoạn 3 của SURPASS-ET

SURPASS-ET, một thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn 3, đã cho thấy ropeginterferon alfa-2b đạt được đáp ứng bền vững theo tiêu chuẩn ELN ở 43% bệnh nhân tăng tiểu cầu nguyên phát (ET) không dung nạp hoặc kháng hydroxyurea có bạch cầu máu cao, so với 6% với anagrelide, với hồ sơ an toàn thuận lợi và ít sự cố nghiêm trọng hơn.
Phân tích bộ gen toàn bộ tiết lộ HLA, FCGR2B và số lượng bản sao bổ sung C4 là các yếu tố di truyền độc lập gây bệnh liên quan đến IgG4 ở Nhật Bản

Phân tích bộ gen toàn bộ tiết lộ HLA, FCGR2B và số lượng bản sao bổ sung C4 là các yếu tố di truyền độc lập gây bệnh liên quan đến IgG4 ở Nhật Bản

Một nghiên cứu phân tích bộ gen toàn bộ ở Nhật Bản xác định FCGR2B, các acid amin cụ thể của HLA và sự biến đổi số lượng bản sao của bổ sung C4 là các yếu tố nguy cơ di truyền độc lập cho bệnh liên quan đến IgG4, với PTCH1 và một lncRNA được liên kết với bệnh Mikulicz.
Kết hợp Đa dạng Sinh học Thực phẩm, Giảm Chế biến và Chế độ Ăn EAT-Lancet cải thiện Đủ Dinh dưỡng và Giảm Tác động Môi trường: Những nhận xét từ 368.733 Người tham gia EPIC

Kết hợp Đa dạng Sinh học Thực phẩm, Giảm Chế biến và Chế độ Ăn EAT-Lancet cải thiện Đủ Dinh dưỡng và Giảm Tác động Môi trường: Những nhận xét từ 368.733 Người tham gia EPIC

Tối ưu hóa đa mục tiêu trong nhóm nghiên cứu EPIC cho thấy việc tuân thủ chế độ ăn EAT-Lancet ở mức độ vừa phải, tăng sự phong phú của loài thực vật và thay thế thực phẩm chế biến sâu bằng thực phẩm ít chế biến có thể nâng cao đủ dinh dưỡng và giảm phát thải khí nhà kính và sử dụng đất.