Sinh sớm có kế hoạch: Chiến lược đã được chứng minh để ngăn ngừa tiền sản giật ở thai kỳ có nguy cơ cao

Sinh sớm có kế hoạch: Chiến lược đã được chứng minh để ngăn ngừa tiền sản giật ở thai kỳ có nguy cơ cao

Thử nghiệm PREVENT-PE cho thấy việc sinh có kế hoạch dựa trên nguy cơ tại tuần 37-38 giảm tỷ lệ mắc tiền sản giật 30% mà không làm tăng tỷ lệ mắc bệnh sơ sinh hoặc số lần mổ lấy thai khẩn cấp, cung cấp một tiêu chuẩn mới cho quản lý cuối thai kỳ.
Phê duyệt Thuốc của FDA năm 2025: Đánh giá Quan trọng về Các Mặt trận Điều trị Mới và Sự Thay đổi Quy định

Phê duyệt Thuốc của FDA năm 2025: Đánh giá Quan trọng về Các Mặt trận Điều trị Mới và Sự Thay đổi Quy định

Phân tích toàn diện về 46 loại thuốc mới được FDA phê duyệt vào năm 2025, nổi bật với những đột phá trong ung thư học, đau mãn tính và y học hô hấp, cùng với những thay đổi quy định đáng kể và cái nhìn về đường ống năm 2026.
Cure Chức Năng Đang Trong tầm With: Bepirovirsen của GSK Đạt Được Mục Tiêu Chính trong Thử Nghiệm Lâm Sàng Quan Trọng Giai Đoạn III về Viêm Gan B Mạn Tính

Cure Chức Năng Đang Trong tầm With: Bepirovirsen của GSK Đạt Được Mục Tiêu Chính trong Thử Nghiệm Lâm Sàng Quan Trọng Giai Đoạn III về Viêm Gan B Mạn Tính

GSK đã công bố kết quả tích cực giai đoạn III cho Bepirovirsen, một loại oligonucleotide cảm ứng đạt được sự chữa trị chức năng ở bệnh nhân viêm gan B mạn tính. Bằng cách nhắm vào RNA virus và HBsAg, thuốc này cung cấp một lộ trình điều trị có hạn, có thể thay đổi tiêu chuẩn toàn cầu về gan học và thay thế liệu pháp suốt đời.
Phá vỡ chu kỳ vết thương mạn tính: Prademagene Zamikeracel thiết lập tiêu chuẩn mới cho điều trị RDEB

Phá vỡ chu kỳ vết thương mạn tính: Prademagene Zamikeracel thiết lập tiêu chuẩn mới cho điều trị RDEB

Thử nghiệm giai đoạn 3 VIITAL chứng minh rằng prademagene zamikeracel, một màng tế bào được sửa đổi gen tự thân, cải thiện đáng kể việc lành và giảm đau cho bệnh nhân mắc bệnh epidermolysis bullosa lặn di truyền (RDEB), mang lại cách tiếp cận biến đổi để quản lý các vết thương mạn tính lớn.
Độ đề kháng Ceftriaxone trong Neisseria gonorrhoeae: Xu hướng đáng báo động từ Báo cáo Giám sát EGASP WHO năm 2023

Độ đề kháng Ceftriaxone trong Neisseria gonorrhoeae: Xu hướng đáng báo động từ Báo cáo Giám sát EGASP WHO năm 2023

Nghiên cứu EGASP WHO năm 2023 nhấn mạnh sự gia tăng đáng lo ngại về độ đề kháng ceftriaxone trong bệnh lậu ở Đông Nam Á, với tỷ lệ đề kháng đạt 20% ở một số khu vực. Những kết quả này nhấn mạnh nhu cầu cấp bách cần tăng cường giám sát toàn cầu và đẩy nhanh phát triển các liệu pháp kháng sinh mới.
Gánh Nặng Tăng Cao của Bệnh Sarcoidosis ở Anh: Bằng Chứng Mới về Tỷ Lệ Phát Sinh Tăng và Khoảng Cách Tỷ Lệ Tử Vong đáng Kể

Gánh Nặng Tăng Cao của Bệnh Sarcoidosis ở Anh: Bằng Chứng Mới về Tỷ Lệ Phát Sinh Tăng và Khoảng Cách Tỷ Lệ Tử Vong đáng Kể

Một nghiên cứu mang tính bước ngoặt trên hơn 18.000 bệnh nhân cho thấy tỷ lệ phát sinh và phổ biến của bệnh sarcoidosis ở Anh đang tăng lên, đặc biệt là ở người cao tuổi. Với nguy cơ tử vong cao hơn 36% so với dân số nói chung, những kết quả này đòi hỏi phải thay đổi cách hệ thống y tế ưu tiên bệnh đa hệ thống phức tạp này.
Thuốc uống Zoliflodacin chứng minh không thua kém liệu pháp song song chuẩn cho bệnh lậu: Một bước tiến trong quản lý kháng thuốc

Thuốc uống Zoliflodacin chứng minh không thua kém liệu pháp song song chuẩn cho bệnh lậu: Một bước tiến trong quản lý kháng thuốc

Thử nghiệm giai đoạn 3 này cho thấy rằng thuốc uống zoliflodacin là một lựa chọn thay thế khả thi, không thua kém so với ceftriaxone cộng với azithromycin để điều trị bệnh lậu niệu sinh dục không biến chứng, cung cấp giải pháp quan trọng đối với tình trạng kháng kháng sinh đang tăng lên.
Ngoài sự sống còn của trẻ em: Gánh nặng toàn cầu về các bệnh đường hô hấp dưới và các tác nhân gây bệnh mới nổi (1990-2023)

Ngoài sự sống còn của trẻ em: Gánh nặng toàn cầu về các bệnh đường hô hấp dưới và các tác nhân gây bệnh mới nổi (1990-2023)

Nghiên cứu GBD 2023 nhấn mạnh việc giảm 33,4% tỷ lệ tử vong do LRI ở trẻ em kể từ năm 2010, mặc dù vẫn có 2,5 triệu ca tử vong hàng năm. Trong khi Streptococcus pneumoniae vẫn là tác nhân gây bệnh chính, các tác nhân gây bệnh mới như mycobacteria không phải lao hiện chiếm 22% tổng gánh nặng tử vong do LRI.
Những chủng huyết học clonal lớn thúc đẩy nguy cơ nhồi máu cơ tim ở người mắc HIV

Những chủng huyết học clonal lớn thúc đẩy nguy cơ nhồi máu cơ tim ở người mắc HIV

Dữ liệu từ thử nghiệm REPRIEVE cho thấy mặc dù clonal hematopoiesis phổ biến ở người mắc HIV, chỉ những chủng lớn (VAF ≥10%) mới đáng kể làm tăng nguy cơ nhồi máu cơ tim và tái mạch hóa, độc lập với các yếu tố nguy cơ truyền thống và điều trị bằng statin.
Cân nhắc lại việc chống đông máu đầu tiên ở người cao tuổi: Bằng chứng thực tế thách thức quản lý thông thường của AFib

Cân nhắc lại việc chống đông máu đầu tiên ở người cao tuổi: Bằng chứng thực tế thách thức quản lý thông thường của AFib

Một nghiên cứu quy mô lớn với 144.969 người thụ hưởng Medicare tiết lộ rằng đơn thuốc chống đông máu đầu tiên cho rung nhĩ có thể không giảm nguy cơ đột quỵ do thiếu máu não ở bệnh nhân trên 66 tuổi, trong khi tăng đáng kể nguy cơ chảy máu nghiêm trọng, gợi ý cần đưa ra quyết định lâm sàng tinh vi và cá nhân hóa hơn.
Quản lý Huyết áp Chính xác: Phân nhóm Haptoglobin Dự đoán Lợi ích Tim mạch từ Kiểm soát Huyết áp Mạnh mẽ trong Đái tháo đường Loại 2

Quản lý Huyết áp Chính xác: Phân nhóm Haptoglobin Dự đoán Lợi ích Tim mạch từ Kiểm soát Huyết áp Mạnh mẽ trong Đái tháo đường Loại 2

Phân tích sau khi kết thúc của thử nghiệm ACCORD tiết lộ rằng kiểm soát huyết áp mạnh mẽ giảm đáng kể nguy cơ tim mạch và đột quỵ ở những người mang alen haptoglobin 1, nhưng không ở những người có kiểu hình Hp2-2, đề xuất một cách tiếp cận dựa trên kiểu gen để quản lý huyết áp trong đái tháo đường.
Ngược lại tiền tiểu đường giảm một nửa nguy cơ tử vong do tim mạch và suy tim trong 30 năm: Những hiểu biết mới từ DPPOS và DaQing

Ngược lại tiền tiểu đường giảm một nửa nguy cơ tử vong do tim mạch và suy tim trong 30 năm: Những hiểu biết mới từ DPPOS và DaQing

Phân tích sau này của các nghiên cứu DPPOS và DaQing cho thấy việc đạt được sự thuyên giảm tiền tiểu đường có thể giảm nguy cơ tử vong do tim mạch và nhập viện do suy tim khoảng 50% trong ba thập kỷ, làm nổi bật hiệu ứng di sản đáng kể của việc chuẩn hóa glucose sớm.
Điều trị RNAi nhắm mục tiêu ANGPTL3 bằng Zodasiran giảm đáng kể LDL-C ở bệnh nhân bị tăng cholesterol gia đình đồng hợp tử

Điều trị RNAi nhắm mục tiêu ANGPTL3 bằng Zodasiran giảm đáng kể LDL-C ở bệnh nhân bị tăng cholesterol gia đình đồng hợp tử

Thử nghiệm GATEWAY giai đoạn 2 cho thấy Zodasiran, một liệu pháp RNAi nhắm mục tiêu ANGPTL3, giảm đáng kể cholesterol LDL ở bệnh nhân bị tăng cholesterol gia đình đồng hợp tử (HoFH) khoảng 36-40%. Liệu pháp này được dung nạp tốt và có hiệu quả kéo dài, mang lại hy vọng về một hướng điều trị không phụ thuộc vào LDLR cho nhóm bệnh nhân có nguy cơ cao này.
Ngoài HbA1c: Cách Phân Loại Tiểu Đường Dự Đoán Biến Chứng và Tử Vong Trong 14 Năm

Ngoài HbA1c: Cách Phân Loại Tiểu Đường Dự Đoán Biến Chứng và Tử Vong Trong 14 Năm

Một nghiên cứu đội ngũ Thụy Điển mang tính đột phá đã chứng minh rằng các nhóm tiểu đường, đặc biệt là những nhóm được đặc trưng bởi kháng insulin và thiếu insulin, mang nguy cơ cao hơn đáng kể cho tổn thương cơ quan cuối cùng và tử vong tim mạch so với những gì được xác định bằng các chỉ số đường huyết tiêu chuẩn.
Dexmedetomidine trong thời kỳ mổ không giảm các biến chứng lớn sau phẫu thuật tim: Kết quả từ thử nghiệm DOCS

Dexmedetomidine trong thời kỳ mổ không giảm các biến chứng lớn sau phẫu thuật tim: Kết quả từ thử nghiệm DOCS

Thử nghiệm DOCS, một nghiên cứu ngẫu nhiên có kiểm soát đa trung tâm, đã phát hiện rằng truyền dịch dexmedetomidine trong thời kỳ mổ không làm giảm đáng kể tỷ lệ tử vong trong bệnh viện hoặc các biến chứng lớn ở người trưởng thành thực hiện phẫu thuật tim với hỗ trợ tuần hoàn ngoài cơ thể, thách thức giả thuyết về lợi ích bảo vệ cơ quan toàn diện của nó.
Suy sụp tinh thần sau TIA: Một yếu tố dự đoán âm thầm về tỷ lệ tử vong và tàn tật dài hạn độc lập với thiếu máu não

Suy sụp tinh thần sau TIA: Một yếu tố dự đoán âm thầm về tỷ lệ tử vong và tàn tật dài hạn độc lập với thiếu máu não

Một nghiên cứu dựa trên dân số cho thấy gần một phần tư bệnh nhân TIA mắc suy sụp tinh thần, điều này làm tăng đáng kể nguy cơ tử vong và tàn tật, bất kể có hay không có tổn thương thiếu máu cấp tính trên hình ảnh học.
Bệnh ung thư hoạt động tăng nguy cơ thiếu máu và chảy máu ở bệnh nhân đột quỵ nhẹ đang dùng liệu pháp chống tiểu cầu kép (DAPT): Bài học từ nghiên cứu READAPT

Bệnh ung thư hoạt động tăng nguy cơ thiếu máu và chảy máu ở bệnh nhân đột quỵ nhẹ đang dùng liệu pháp chống tiểu cầu kép (DAPT): Bài học từ nghiên cứu READAPT

Phân tích thứ cấp của nghiên cứu READAPT cho thấy bệnh nhân có bệnh ung thư hoạt động hoặc bệnh ác tính máu đối mặt với nguy cơ tái phát đột quỵ và chảy máu cao hơn đáng kể khi đang dùng liệu pháp chống tiểu cầu kép (DAPT) so với những bệnh nhân đã khỏi bệnh hoặc không mắc bệnh ung thư.
Cửa sổ 42 giờ: Tại sao trì hoãn điều trị chống kết tập tiểu cầu kép làm compromit kết quả trong đột quỵ nhẹ và TIA nguy cơ cao

Cửa sổ 42 giờ: Tại sao trì hoãn điều trị chống kết tập tiểu cầu kép làm compromit kết quả trong đột quỵ nhẹ và TIA nguy cơ cao

Một nghiên cứu quy mô lớn về nhóm bệnh nhân cho thấy hiệu quả của điều trị chống kết tập tiểu cầu kép (DAPT) trong đột quỵ nhẹ và TIA phụ thuộc rất nhiều vào thời gian, với lợi ích tối đa được nhìn thấy trong vòng 24 giờ và mất tác dụng điều trị sau khoảng 42 giờ.
Đạm glycoprotein màng myelin của oligodendrocyte: Một yếu tố mới trong huyết tương quyết định khả năng chịu đựng bệnh lý thần kinh

Đạm glycoprotein màng myelin của oligodendrocyte: Một yếu tố mới trong huyết tương quyết định khả năng chịu đựng bệnh lý thần kinh

Một nghiên cứu proteomic đa nhóm quy mô lớn đã xác định đạm glycoprotein màng myelin của oligodendrocyte (OMG) là một dấu hiệu sinh học nguyên nhân cho khả năng chịu đựng bệnh lý thần kinh, liên kết sự phong phú ngoại biên của nó với sự toàn vẹn của trục thần kinh và nguy cơ giảm thiểu của bệnh mất trí nhớ và bệnh xơ cứng rải rác.
Chất ức chế SGLT2 nổi lên là lựa chọn vượt trội để bảo vệ tim mạch cho bệnh nhân mắc T2DM và MASLD

Chất ức chế SGLT2 nổi lên là lựa chọn vượt trội để bảo vệ tim mạch cho bệnh nhân mắc T2DM và MASLD

Một nghiên cứu mô phỏng thử nghiệm mục tiêu trên toàn quốc tiết lộ rằng chất ức chế SGLT2 giảm đáng kể các sự cố tim mạch nghiêm trọng và tỷ lệ tử vong so với các thuốc hạ đường huyết uống khác ở bệnh nhân mắc T2DM và MASLD, với lợi ích một phần được trung gian bởi sự hồi phục của bệnh gan.