Tổng quan
Thử nghiệm ngẫu nhiên theo cụm thực tế này đã đánh giá hiệu quả của hệ thống hỗ trợ quyết định lâm sàng (CDSS) tích hợp vào hồ sơ điện tử (EHR) nhằm cải thiện việc chẩn đoán và điều trị rối loạn sử dụng opioid (OUD) tại các phòng khám chăm sóc chính trên nhiều hệ thống y tế Hoa Kỳ. Mặc dù CDSS không tăng tỷ lệ chẩn đoán OUD trong vòng 30 ngày, nó đã cải thiện đáng kể việc kê đơn naloxone và khởi đầu điều trị bằng thuốc OUD (MOUD) hoặc chuyển đến chuyên khoa. Tuy nhiên, sự tuân thủ MOUD trong 90 ngày và tỷ lệ quá liều hoặc tử vong không thay đổi, làm nổi bật tiềm năng và hạn chế của CDSS trong việc giải quyết khủng hoảng opioid trong chăm sóc chính.
Nền tảng Nghiên cứu và Gánh nặng Bệnh lý
Hoa Kỳ đang đối mặt với dịch bệnh quá liều opioid kéo dài, với hơn 727.000 ca tử vong từ năm 1999 đến 2022 do quá liều opioid. Sự tử vong đáng kinh ngạc này nhấn mạnh nhu cầu cấp bách về việc mở rộng tiếp cận điều trị hiệu quả cho rối loạn sử dụng opioid. Thiếu hụt các bác sĩ chuyên khoa về nghiện và việc sử dụng không đầy đủ các bác sĩ chăm sóc chính (PCC) để chẩn đoán và quản lý OUD dẫn đến sự che phủ điều trị không tối ưu. Nhiều PCC báo cáo rằng họ không có đủ sự hỗ trợ và đào tạo để tự tin điều trị OUD, cản trở việc mở rộng chăm sóc. Tích hợp hỗ trợ quyết định lâm sàng dựa trên bằng chứng vào EHR có thể giúp PCC tham gia vào việc quản lý OUD bằng cách cung cấp các đề xuất điều trị cá nhân hóa theo thời gian thực, có thể tăng cường tỷ lệ chẩn đoán và điều trị trong các cơ sở chăm sóc chính nơi hầu hết bệnh nhân nhận được chăm sóc.
Thiết kế Nghiên cứu
Thử nghiệm ngẫu nhiên lâm sàng theo cụm thực tế này đã đăng ký các phòng khám chăm sóc chính từ ba hệ thống y tế trên bốn bang Hoa Kỳ, ngẫu nhiên hóa các phòng khám thành nhóm can thiệp (CDSS OUD tích hợp vào EHR) hoặc chăm sóc thông thường. Thời gian nghiên cứu kéo dài từ tháng 4 năm 2021 đến tháng 12 năm 2023, với dữ liệu được phân tích từ tháng 9 năm 2023 đến tháng 10 năm 2024.
Các bệnh nhân đủ điều kiện tuổi từ 18 đến 75, đã có ít nhất một lần thăm khám tại phòng khám được ngẫu nhiên hóa trong khoảng thời gian nghiên cứu, và đáp ứng các tiêu chí bao gồm chẩn đoán OUD trong vòng hai năm trước, có ghi nhận quá liều opioid trong sáu tháng qua, hoặc điểm rủi ro dự đoán chỉ ra nguy cơ cao mắc OUD hoặc quá liều opioid.
Can thiệp bao gồm CDSS OUD tích hợp vào EHR, cung cấp các đề xuất điều trị cá nhân hóa cho bệnh nhân và PCC. CDSS nhằm hỗ trợ quyết định về chẩn đoán, kê đơn naloxone, khởi đầu MOUD, hoặc chuyển đến chăm sóc chuyên khoa.
Các kết quả chính được đánh giá là:
- Xác suất nhận được chẩn đoán OUD mới trong số các bệnh nhân có nguy cơ cao không có chẩn đoán OUD cơ bản, trong vòng 30 ngày sau lần thăm khám đầu tiên.
- Xác suất nhận được đơn kê thuốc naloxone trong vòng 30 ngày.
- Xác suất nhận được đơn kê thuốc MOUD hoặc chuyển đến chăm sóc chuyên khoa trong vòng 30 ngày.
- Số ngày được bảo hiểm bởi đơn kê thuốc MOUD trong 90 ngày sau lần thăm khám đầu tiên.
Điểm Mấu chốt
Nghiên cứu bao gồm 10.891 bệnh nhân đủ điều kiện với độ tuổi trung bình 48 tuổi; 54,3% là nữ giới.
Chẩn đoán OUD: Không có sự khác biệt đáng kể về tỷ lệ chẩn đoán OUD mới trong vòng 30 ngày giữa nhóm can thiệp và nhóm chăm sóc thông thường.
Đơn kê thuốc Naloxone: Các phòng khám can thiệp có tỷ lệ đơn kê thuốc naloxone cao hơn đáng kể (1,4% so với 0,7%; tỷ lệ nguy cơ [OR] 1,76; khoảng tin cậy 95% [CI], 1,14–2,72), cho thấy nỗ lực phòng ngừa thứ cấp tăng lên.
Đơn kê thuốc MOUD hoặc Chuyển đến Chăm sóc Chuyên khoa: Bệnh nhân trong nhóm can thiệp có khả năng cao hơn để nhận đơn kê thuốc MOUD hoặc chuyển đến chăm sóc chuyên khoa trong vòng 30 ngày (14,0% so với 9,4%; OR 1,48; CI 95%, 1,05–2,08).
Tuân thủ MOUD: Số ngày trung vị được bảo hiểm bởi MOUD trong 90 ngày sau lần thăm khám đầu tiên không có sự khác biệt đáng kể (84 ngày can thiệp so với 83 ngày chăm sóc thông thường; tỷ lệ tỷ lệ 1,00; CI 95%, 0,93–1,08).
Kết quả Lâm sàng: Không có sự khác biệt đáng kể về tỷ lệ quá liều opioid hoặc tử vong trong khoảng thời gian can thiệp giữa các nhóm.
Các tín hiệu an toàn bất lợi liên quan đến điều trị không được báo cáo, phù hợp với hồ sơ an toàn đã biết của MOUD và naloxone.
Bình luận Chuyên gia
Các kết quả làm rõ cách một CDSS tích hợp vào EHR được thiết kế tốt có thể cải thiện một số hành vi điều trị trong chăm sóc chính, đặc biệt là tăng cường việc phân phối naloxone và khởi đầu điều trị. Tuy nhiên, hệ thống không ảnh hưởng đến tỷ lệ chẩn đoán OUD kịp thời hoặc sự tham gia bền vững với MOUD, cho thấy các rào cản khác ngoài hỗ trợ quyết định, như kỳ thị, nguồn lực hạn chế, thách thức tuân thủ của bệnh nhân, và các ràng buộc của hệ thống y tế.
Hơn nữa, tỷ lệ quá liều và tử vong không thay đổi có thể phản ánh bản chất đa yếu tố của những kết quả này, đòi hỏi các can thiệp đa phương diện vượt xa việc cải thiện thực hành kê đơn.
Các hạn chế bao gồm thiết kế thực tế có thể cho phép sự biến đổi thực tế trong tính trung thực của việc triển khai, có thể làm giảm hiệu quả. Ngoài ra, các yếu tố xác định xã hội của sức khỏe của bệnh nhân, bệnh lý đồng mắc, và các ưu tiên lâm sàng cạnh tranh không được khám phá sâu, góp phần vào sự phức tạp của việc cải thiện kết quả lâu dài.
Các hướng dẫn lâm sàng hiện tại ủng hộ việc tích hợp MOUD và phân phối naloxone trong chăm sóc chính. Bằng chứng hỗ trợ từ thử nghiệm này cho việc tăng cường kê đơn thông qua CDSS phù hợp với các yêu cầu tăng cường sự tham gia của chăm sóc chính, nhưng đề xuất rằng các công cụ hỗ trợ nên được bổ sung bằng các can thiệp hệ thống để giải quyết các thách thức về chẩn đoán và duy trì.
Kết luận
Thử nghiệm ngẫu nhiên theo cụm này cho thấy hệ thống hỗ trợ quyết định lâm sàng tích hợp vào EHR có thể cải thiện các quy trình điều trị chính cho OUD trong chăm sóc chính, tăng cường đơn kê thuốc naloxone và khởi đầu MOUD hoặc chuyển đến chăm sóc chuyên khoa. Tuy nhiên, can thiệp không cải thiện đáng kể tỷ lệ chẩn đoán hoặc sự tuân thủ thuốc trong 90 ngày, cũng như không giảm tỷ lệ quá liều hoặc tử vong. Những kết quả này nhấn mạnh tiềm năng của CDSS để mở rộng khả năng tiếp cận điều trị OUD có tác động thông qua chăm sóc chính, nhưng cũng làm nổi bật các thách thức tồn tại đòi hỏi các chiến lược đa phương diện tích hợp các công cụ lâm sàng, đào tạo nhân viên y tế, sự tham gia của bệnh nhân, và hỗ trợ rộng rãi của hệ thống y tế để giảm thiểu đáng kể sự suy giảm sức khỏe và tử vong liên quan đến opioid.
Tài liệu tham khảo
- Rossom RC, Crain AL, Wright EA, et al. Hệ thống Hỗ trợ Quyết định Lâm sàng cho Chăm sóc Chính Rối loạn Sử dụng Opioid: Một Thử nghiệm Lâm sàng Ngẫu nhiên. JAMA Intern Med. 2025;185(9):1079-1089. doi:10.1001/jamainternmed.2025.2535
- Kampman K, Jarvis M. Hướng dẫn Thực hành Quốc gia của Hiệp hội Y học Nghiện Mỹ (ASAM) về Sử dụng Thuốc trong Điều trị Nghiện Liên quan đến Opioid. J Addict Med. 2015;9(5):358-367. doi:10.1097/ADM.0000000000000166
- Volkow ND, Jones EB, Einstein EB, et al. Phòng ngừa và Điều trị Lạm dụng và Nghiện Opioid: Một Đánh giá. JAMA Psychiatry. 2019;76(2):208–216. doi:10.1001/jamapsychiatry.2018.3126
- Williams AR, Nunes EV, Bisaga A, et al. Phát triển Liên tục Điều trị Rối loạn Sử dụng Opioid: Một Đánh giá về Các Rào cản và Nhân tố Thúc đẩy của Việc Nhập viện, Duy trì, và Kết quả Điều trị. Curr Psychiatry Rep. 2019;21(2):3. doi:10.1007/s11920-019-0994-3
