Mở đầu và Bối cảnh Lâm sàng
Các thuốc ức chế điểm kiểm soát miễn dịch (ICIs), bao gồm các tác nhân nhắm mục tiêu protein chết theo chương trình-1 (PD-1) và phối tử của nó (PD-L1), đã tạo ra một cuộc cách mạng trong ung thư học bằng cách cải thiện đáng kể kết quả sống còn trong nhiều loại ung thư giai đoạn tiến triển khác nhau. Tuy nhiên, việc sử dụng chúng ở những bệnh nhân được ghép tạng đặc (SOTRs) đặt ra một thách thức độc đáo: nguy cơ thải ghép qua trung gian miễn dịch. SOTRs vốn dĩ phải được ức chế miễn dịch để ngăn ngừa sự thải loại mảnh ghép, nhưng ICIs lại kích hoạt các phản ứng tế bào T có thể đe dọa sự sống còn của tạng ghép.
Tình thế khó xử về mặt lâm sàng này đã dẫn đến dữ liệu hạn chế và sự không chắc chắn về độ an toàn và hiệu quả của ICIs ở nhóm bệnh nhân dễ bị tổn thương này. Những bệnh nhân đã từng ghép tạng và phát triển ung thư tiến triển thường đối mặt với ít lựa chọn điều trị hiệu quả do các giới hạn, điều này càng làm nổi bật tầm quan trọng của việc hiểu rõ hồ sơ rủi ro-lợi ích của ICIs trong bối cảnh này.
Đánh giá hệ thống và phân tích tổng hợp dữ liệu cá nhân người tham gia này nhằm mục đích làm rõ các kết quả—kiểm soát ung thư và sự sống còn của tạng ghép—ở SOTRs được điều trị bằng ICIs, cung cấp những hiểu biết sâu sắc để hướng dẫn các quyết định lâm sàng và nghiên cứu trong tương lai.
Thiết kế và Phương pháp Nghiên cứu
Nghiên cứu đã tìm kiếm toàn diện các cơ sở dữ liệu điện tử, bao gồm MEDLINE, Embase và các sổ đăng ký thử nghiệm lâm sàng, từ khi thành lập cho đến tháng 6 năm 2024, không giới hạn ngôn ngữ. Nó bao gồm các báo cáo ca bệnh, chuỗi ca bệnh, nghiên cứu quan sát và thử nghiệm lâm sàng báo cáo về điều trị ung thư tiến triển bằng ICIs ở SOTRs trưởng thành.
Các nhà nghiên cứu đã trích xuất dữ liệu cấp độ cá nhân và tổng hợp kết quả bằng cách sử dụng mô hình hiệu ứng ngẫu nhiên một giai đoạn để tính đến tính không đồng nhất. Kết quả chính là thời gian tử vong do ung thư, trong khi các kết quả phụ bao gồm thời gian đến lần thải ghép đầu tiên và đáp ứng khối u khách quan theo Tiêu chí Đánh giá Đáp ứng trong U Đặc (RECIST 1.1).
Các phân tích thống kê đã sử dụng mô hình hồi quy nguy cơ tỷ lệ Cox để đánh giá các yếu tố liên quan đến kết quả, điều chỉnh các yếu tố gây nhiễu tiềm năng như loại ung thư, phác đồ ức chế miễn dịch và đặc điểm ban đầu.
Phát hiện Chính
Tổng cộng có 128 nghiên cứu liên quan đến 343 SOTRs được điều trị bằng ICIs đã được đưa vào. Nhóm đối tượng chủ yếu là nam giới (76,9%), với độ tuổi trung bình là 63 tuổi (IQR 14-88), và hầu hết là bệnh nhân ghép thận (70,9%). Đa số nhận thuốc ức chế PD-1 (72,9%).
Kết quả về Ung thư:
- Trong vòng ba năm kể từ khi bắt đầu điều trị bằng ICI, khoảng 52,8% (95% CI, 43,9%-61,6%) bệnh nhân tử vong vì ung thư của họ.
- Đáp ứng khối u khách quan sau một năm được quan sát thấy ở 31,6% (95% CI, 25,0%-37,7%) các trường hợp.
- Đáng chú ý, bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào vảy da (cSCC) cho thấy tỷ lệ đáp ứng cao hơn (61,0%, 95% CI, 45,5%-76,4%) so với những người bị u ác tính (melanoma) (48,5%, 95% CI, 26,8%-70,3%) hoặc các khối u tạng đặc khác.
Kết quả về Tạng ghép và Thải ghép:
- Các đợt thải ghép cấp tính xảy ra ở 36,2% (95% CI, 30,7%-41,7%) bệnh nhân trong vòng một năm.
- Mất tạng ghép được ghi nhận ở 18,4% (95% CI, 13,7%-23,1%) sau một năm.
- Bệnh nhân melanoma cho thấy nguy cơ thải ghép tăng lên (HR, 2.88; 95% CI, 1.69-4.90) so với cSCC.
Các Yếu tố Ảnh hưởng đến Kết quả:
- Sự sống còn đặc hiệu với ung thư kém hơn ở những bệnh nhân bị melanoma (HR, 2.29; 95% CI, 1.31-3.99) và các khối u đặc khác (HR, 2.84; 95% CI, 1.70-4.74) so với cSCC.
- Phác đồ ức chế miễn dịch điều chỉnh nguy cơ thải ghép cho thấy việc sử dụng đồng thời steroid và thuốc ức chế mTOR (mTORIs) có liên quan đến việc giảm nguy cơ thải ghép (HR, 0.30; 95% CI, 0.14-0.63).
Nghiên cứu này làm nổi bật sự không đồng nhất của các kết quả dựa trên loại ung thư, với đáp ứng khối u tốt hơn ở cSCC và nguy cơ thải ghép cao hơn ở melanoma. Những phát hiện này cho thấy các chiến lược ức chế miễn dịch được điều chỉnh riêng có thể làm giảm thải ghép trong khi vẫn duy trì hiệu quả chống khối u.
Bình luận của Chuyên gia
Phân tích toàn diện này nâng cao hiểu biết trong một lĩnh vực lâm sàng phức tạp. Sự khác biệt trong kết quả nhấn mạnh tầm quan trọng của việc cá nhân hóa liệu pháp ICI ở người nhận tạng, xem xét cả loại khối u và việc quản lý ức chế miễn dịch. Tỷ lệ đáp ứng khối u cao hơn ở cSCC phù hợp với độ nhạy đã biết của ung thư da đối với sự điều chỉnh miễn dịch.
Nguy cơ thải ghép tăng cao, đặc biệt là ở melanoma, nhấn mạnh sự cần thiết phải theo dõi chặt chẽ và có thể điều chỉnh dự phòng ức chế miễn dịch. Tác dụng bảo vệ của mTORIs và steroid chống lại sự thải ghép cho thấy các tác nhân này có thể là thuốc bổ trợ được ưu tiên trong liệu pháp ICI. Tuy nhiên, tính chất hồi cứu và sự không đồng nhất trong thiết kế nghiên cứu đòi hỏi phải diễn giải một cách thận trọng.
Các hạn chế bao gồm cỡ mẫu nhỏ đối với một số loại ung thư và thiếu sự tiêu chuẩn hóa trong các phác đồ ức chế miễn dịch. Các nghiên cứu tiền cứu và thử nghiệm lâm sàng trong tương lai là điều cần thiết để thiết lập các chiến lược quản lý tối ưu.
Kết luận và Hướng đi Tương lai
Đánh giá hệ thống này xác nhận rằng ICIs có thể mang lại đáp ứng khối u ở SOTRs, đặc biệt là trong cSCC, nhưng phải đánh đổi bằng nguy cơ thải ghép tăng lên. Các chiến lược kết hợp mTORIs và corticosteroid có thể giảm thiểu rủi ro này. Các phương pháp tiếp cận được cá nhân hóa nhằm cân bằng lợi ích ung thư học với việc bảo tồn tạng ghép là rất quan trọng.
Nghiên cứu sâu hơn nên tập trung vào các thử nghiệm tiền cứu, dấu ấn sinh học cho nguy cơ thải ghép, và các phác đồ ức chế miễn dịch được tiêu chuẩn hóa để tối ưu hóa kết quả bệnh nhân. Công trình này mở đường cho sự tích hợp an toàn hơn của liệu pháp miễn dịch trong ung thư học ghép tạng, cuối cùng cải thiện sự sống còn cho nhóm bệnh nhân có nguy cơ cao này.
Reference:
Saleem N, Wang J, Rejuso A, Teixeira-Pinto A, Stephens JH, Wilson A, Kieu A, Gately RP, Boroumand F, Chung E, Bonevski B, Carlino MS, Carroll R, Lim WH, Craig JC, Murakami N, Wong G. Outcomes of Solid Organ Transplant Recipients With Advanced Cancers Receiving Immune Checkpoint Inhibitors: A Systematic Review and Individual Participant Data Meta-Analysis. JAMA Oncol. 2025 Oct 1;11(10):1150-1159. doi: 10.1001/jamaoncol.2025.2374. PMID: 40545616; PMCID: PMC12183638
