Giới thiệu: Thách thức dai dẳng của từ chối ghép tự miễn mạn tính
Ghép tim vẫn là phương pháp điều trị cuối cùng cho bệnh nhân bị suy tim giai đoạn cuối. Mặc dù có những tiến bộ đáng kể về kỹ thuật phẫu thuật và ức chế miễn dịch giai đoạn sớm, sự sống sót lâu dài của các ghép tim vẫn bị cản trở bởi từ chối mạn tính và độc tính tích lũy của các phác đồ ức chế miễn dịch toàn thân. Các liệu pháp thông thường thường dựa vào các chất ức chế không đặc hiệu với liều cao, có thể dẫn đến các nhiễm trùng cơ hội, ung thư và các biến chứng chuyển hóa. Do đó, có nhu cầu cấp bách về các chiến lược có mục tiêu có thể tạo ra sự dung nạp miễn dịch hoặc chấp nhận ghép lâu dài đồng thời tối thiểu hóa tiếp xúc toàn thân.
Một nghiên cứu gần đây được công bố trên tạp chí Circulation (2026) do Che et al. thực hiện đã giới thiệu một cách tiếp cận đột phá cho vấn đề này. Bằng cách nhắm vào hệ thống mạch máu chuyên biệt của hạch bạch huyết (LNs), cụ thể là các tĩnh mạch nội mô cao (HEVs), các nhà nghiên cứu đã thành công trong việc giao tải các chất ức chế miễn dịch có tác dụng thúc đẩy sự chấp nhận ghép và ức chế từ chối mạn tính trong các mô hình chuột.
