Tóm tắt
- Phân tích di truyền toàn diện trên gần một triệu người từ sáu dân tộc đa dạng đã xác nhận mối liên hệ giữa LDL cholesterol dự đoán bằng di truyền (LDL-C) và nguy cơ bệnh động mạch vành (CAD).
- Các điểm rủi ro đa gen (PGS) LDL-C được xây dựng và kiểm chứng trong mỗi dân tộc cho thấy khả năng dự đoán nhất quán cho mức LDL-C và nguy cơ CAD, hỗ trợ việc sử dụng các đại diện di truyền cho LDL-C trong các dân tộc đa dạng.
- Mức độ nguy cơ CAD tăng lên 40 mg/dL LDL-C dự đoán bằng di truyền thay đổi nhẹ giữa các dân tộc nhưng vẫn nhất quán và đáng kể về mặt hướng.
- Nghiên cứu này giải quyết sự thiếu đại diện của các dân tộc không phải châu Âu trong các thử nghiệm lâm sàng về các liệu pháp giảm LDL-C, đề xuất tính áp dụng rộng rãi của việc giảm LDL-C để phòng ngừa CAD trên toàn thế giới.
Nền tảng nghiên cứu
Bệnh động mạch vành (CAD) vẫn là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong và tàn tật trên toàn cầu. Mức LDL cholesterol (LDL-C) cao là yếu tố nguy cơ có thể thay đổi chính cho CAD. Các thử nghiệm lâm sàng về các tác nhân giảm LDL-C, bao gồm statin và các liệu pháp mới, đã chứng minh rõ ràng việc giảm các sự kiện tim mạch. Tuy nhiên, các thử nghiệm này chủ yếu bao gồm người có nguồn gốc châu Âu, hạn chế tính phổ biến cho các dân tộc khác trên toàn cầu. Các phương pháp di truyền sử dụng điểm rủi ro đa gen (PGS) tận dụng nhiều biến thể di truyền ảnh hưởng đến mức LDL-C để dự đoán nguy cơ CAD ở cá nhân. Các nghiên cứu như vậy cung cấp cơ hội quan trọng để khám phá tính liên quan xuyên dân tộc của LDL-C như yếu tố nguy cơ CAD và lợi ích tiềm năng của các can thiệp giảm LDL-C trong các dân tộc đa dạng thường ít được đại diện trong các thử nghiệm lâm sàng. Nghiên cứu của Urbut et al. (2025) trong NEJM Evidence đã đánh giá hệ thống di truyền của LDL-C và nguy cơ CAD trên sáu nhóm dân tộc toàn cầu với gần một triệu người tham gia, lấp đầy những khoảng trống quan trọng về kiến thức liên quan đến dự đoán nguy cơ CAD và tính phổ biến của liệu pháp điều trị.
Thiết kế nghiên cứu
Nghiên cứu này kết hợp dữ liệu từ sáu nhóm đại diện cho 967.325 người, bao gồm dân tộc Phi (65.258), dân tộc Mỹ lai (45.393), dân tộc Đông Á (179.521), dân tộc châu Âu (616.045), dân tộc Trung Đông (4.686) và dân tộc Nam Á (56.422). Xác định nguồn gốc di truyền kết hợp phân tích thành phần chính và phân loại k-gần nhất để phân loại cá nhân vào các nhóm dân tộc.
Các điểm rủi ro đa gen LDL-C cụ thể theo dân tộc được phát triển sử dụng thống kê tổng hợp từ nghiên cứu liên kết toàn bộ bộ gen (GWAS) được đào tạo và kiểm chứng bên ngoài trong mỗi nhóm. Các PGS này cung cấp một đại diện di truyền cho mức LDL-C. Mối liên hệ giữa điểm LDL-C di truyền và LDL-C đo được được kiểm tra trong các dân tộc và được chuẩn hóa để đại diện cho hiệu ứng tăng 40 mg/dL LDL-C.
Cuối cùng, nghiên cứu đã kiểm tra mối liên hệ giữa PGS LDL-C và nguy cơ CAD lâm sàng sử dụng mô hình phân tích tổng hợp Bayesian phân cấp để ước tính mức độ và tính nhất quán của kích thước hiệu ứng qua các dân tộc.
Kết quả chính
- Xác nhận đại diện di truyền: Các điểm rủi ro đa gen LDL-C cụ thể theo dân tộc cho thấy mối liên hệ nhất quán và vững chắc với LDL-C đo được trên tất cả sáu dân tộc, xác nhận tính hợp lệ của các đại diện di truyền này cho mức cholesterol LDL.
- Mối liên hệ với nguy cơ CAD: Khi chuẩn hóa cho tăng 40 mg/dL LDL-C dự đoán bằng di truyền, tất cả các nhóm dân tộc đều cho thấy mối liên hệ dương với nguy cơ CAD. Tỷ lệ tỷ số hậu nghiệm dao động từ 1.35 (khoảng tin cậy 95% [CrI], 1.05–1.68) ở người dân tộc Phi đến 1.82 (CrI, 1.33–2.97) ở người dân tộc Trung Đông.
- Sự khác biệt giữa các dân tộc: Mặc dù hướng nhất quán, kích thước hiệu ứng thay đổi qua các dân tộc. Mô hình phân cấp Bayesian ước tính rằng 97.9% mẫu hậu nghiệm có kích thước hiệu ứng lớn hơn không trên thang log, chỉ ra bằng chứng mạnh mẽ về mối liên hệ trong tất cả các nhóm. Phương sai hậu nghiệm giữa các dân tộc (τ^2) ở mức vừa phải tại 0.062 (CrI, 0.001–0.352), phản ánh một số nhưng không quá nhiều sự khác biệt.
- Tác động đối với sự đại diện trong các thử nghiệm lâm sàng: Kết quả giải quyết lo ngại rằng bằng chứng từ các thử nghiệm giảm LDL-C chủ yếu được ngoại suy từ các dân tộc châu Âu có thể không áp dụng cho các dân tộc khác. Bằng chứng di truyền đề xuất rằng LDL-C là một yếu tố xác định phổ biến của nguy cơ CAD qua các dân tộc, hỗ trợ việc mở rộng các liệu pháp giảm LDL-C đến các dân tộc đa dạng.
Bình luận chuyên gia
Nghiên cứu của Urbut et al. đại diện cho một bước tiến quan trọng trong hiểu biết về cơ sở di truyền của chuyển hóa cholesterol và nguy cơ CAD trên các dân tộc đa dạng. Phương pháp tiếp cận của họ, tận dụng các nhóm đa dân tộc lớn và các phương pháp thống kê vững chắc, vượt qua những hạn chế của các nghiên cứu trước đây bị hạn chế ở dân tộc châu Âu. Công trình này cung cấp tính hợp lý sinh học phù hợp với hàng thập kỷ các thử nghiệm giảm LDL-C nhưng quan trọng là lấp đầy khoảng trống bằng chứng liên quan đến các nhóm ít được đại diện.
Một số hạn chế cần xem xét. Số lượng tương đối nhỏ người dân tộc Trung Đông thêm sự không chắc chắn vào các ước lượng hiệu ứng trong nhóm đó. Ngoài ra, nghiên cứu sử dụng các đại diện di truyền thay vì dữ liệu thử nghiệm lâm sàng dài hạn trực tiếp đo lường kết quả giảm LDL-C, mặc dù nguyên tắc Mendelian randomization hỗ trợ giải thích nhân quả.
Tổng thể, các kết quả này ủng hộ các hướng dẫn lâm sàng hiện hành khuyến nghị giảm LDL-C để giảm nguy cơ CAD và nhấn mạnh nhu cầu về các thử nghiệm lâm sàng bao gồm hơn để xác nhận các đáp ứng hoặc cân nhắc liều lượng khác nhau qua các dân tộc.
Kết luận
Nghiên cứu di truyền toàn diện này chứng minh không thể phủ nhận rằng mức LDL-C cao, được dự đoán bằng điểm rủi ro đa gen cụ thể theo dân tộc, liên quan đến nguy cơ bệnh động mạch vành tăng lên trên sáu dân tộc chính toàn cầu. Sự nhất quán của mối liên hệ này khẳng định vai trò phổ biến của LDL cholesterol như một yếu tố nguy cơ tim mạch và hỗ trợ tính áp dụng rộng rãi của các liệu pháp giảm LDL-C trên toàn thế giới. Các kết quả ủng hộ việc bao gồm các dân tộc đa dạng trong các thử nghiệm lâm sàng tương lai và củng cố việc giảm LDL-C như một chiến lược nền tảng để phòng ngừa bệnh tim mạch trên toàn cầu.
Tài trợ và Đăng ký
Nghiên cứu này được tài trợ bởi Viện Quốc gia về Sức khỏe và các nguồn khác. Chi tiết nghiên cứu và nguồn dữ liệu được mô tả trong bản công bố gốc: Urbut SM et al. Genetics of Cholesterol and Coronary Disease Risk across Six Global Ancestries. NEJM Evid. 2025;4(11):EVIDoa2500105.
Tài liệu tham khảo
- Urbut SM, Chen Q, Sui Y, et al. Genetics of Cholesterol and Coronary Disease Risk across Six Global Ancestries. NEJM Evid. 2025;4(11):EVIDoa2500105. doi:10.1056/EVIDoa2500105
- Ference BA, Ginsberg HN, Graham I, et al. Low-density lipoproteins cause atherosclerotic cardiovascular disease. Evidence from genetic, epidemiologic, and clinical studies. A consensus statement from the European Atherosclerosis Society Consensus Panel. Eur Heart J. 2017;38(32):2459-2472. doi:10.1093/eurheartj/ehx144
- Khera AV, Chaffin M, Aragam KG, et al. Genome-wide polygenic scores for common diseases identify individuals with risk equivalent to monogenic mutations. Nat Genet. 2018;50(9):1219-1224. doi:10.1038/s41588-018-0183-z
- Arnett DK, Blumenthal RS, Albert MA, et al. 2019 ACC/AHA Guideline on the Primary Prevention of Cardiovascular Disease. Circulation. 2019;140(11):e596-e646. doi:10.1161/CIR.0000000000000678
