Giới thiệu: Khó khăn trong việc đo sự tiến triển của teo địa lý
Teo địa lý (GA), hình thức tiến triển của bệnh thoái hóa điểm vàng do tuổi già (AMD), vẫn là một trong những nguyên nhân hàng đầu gây mất thị lực không thể đảo ngược trên toàn thế giới. Được đặc trưng bởi sự mất mát tiến triển của tế bào cảm thụ quang, biểu mô sắc tố võng mạc (RPE) và mạch máu choriocapillaris, GA dẫn đến các điểm mù mở rộng cuối cùng đe dọa thị lực trung tâm. Trong thời đại hiện nay của các liệu pháp mới nổi—đánh dấu bằng việc phê duyệt gần đây của các chất ức chế bổ sung như pegcetacoplan và avacincaptad pegol—độ chính xác trong việc đo sự tiến triển của bệnh chưa bao giờ quan trọng hơn.
Lịch sử, các thử nghiệm lâm sàng và theo dõi dài hạn đã dựa vào hai tiêu chuẩn chính: thị lực tốt nhất sau khi chỉnh sửa (BCVA) và diện tích tổn thương GA. Tuy nhiên, cả hai biện pháp đều có nhược điểm cố hữu. BCVA, mặc dù rất liên quan đến chất lượng cuộc sống của bệnh nhân và được các cơ quan quản lý như FDA công nhận, là chủ quan và dễ bị biến đổi cao khi kiểm tra lại. Ngược lại, tổng diện tích GA, được đo bằng hình ảnh tự huỳnh quang đáy mắt (FAF) hoặc chụp ảnh đáy mắt màu (CFP), là khách quan và có thể lặp lại nhưng thiếu độ tinh tế chức năng. Nó coi mỗi milimét vuông của hoàng điểm đều có trọng lượng bằng nhau, không tính đến tác động không đồng đều của các tổn thương trung tâm so với ngoại vi đối với thị lực chức năng của bệnh nhân.
Để giải quyết vấn đề này, một nghiên cứu mang tính bước ngoặt được công bố trên JAMA Ophthalmology đã đề xuất và xác nhận một chỉ số mới: Chỉ số Teo Địa Lý Đánh Giá Bằng Thị Lực (GAWAIN). Biện pháp cấu trúc này được thiết kế để phù hợp với kết quả chức năng bằng cách đánh giá các vị trí hoàng điểm dựa trên đóng góp của chúng đối với thị lực.
Phương pháp: Xây dựng chỉ số GAWAIN
Khung khái niệm
Sự đổi mới cốt lõi của GAWAIN nằm ở việc chuyển từ việc tổng hợp đơn giản diện tích. Các nhà nghiên cứu giả định rằng bằng cách chia hoàng điểm thành các vùng đồng tâm (annuli) và gán một trọng số cho mỗi vùng dựa trên mối tương quan với sự suy giảm thị lực, họ có thể tạo ra một thay thế cấu trúc phản ánh chính xác hơn sự suy giảm chức năng. Cách tiếp cận này công nhận thực tế sinh lý học rằng mật độ các tế bào cone và độ phức tạp của xử lý thần kinh cao nhất ở trung tâm fovea và giảm dần theo độ lệch tâm.
Thiết kế nghiên cứu và bộ dữ liệu huấn luyện
Nghiên cứu dự đoán này sử dụng một bộ dữ liệu mạnh mẽ để phát sinh và xác nhận nội bộ. Bộ dữ liệu huấn luyện được lấy từ Nghiên cứu Bệnh Mắt Liên Quan Đến Tuổi Già 2 (AREDS2), bao gồm 1.528 mắt qua 4.313 lần thăm khám. Độ tuổi trung bình của các đối tượng huấn luyện là 77,1 tuổi, với phân phối giới đại diện (57,6% nữ).
Các nhà nghiên cứu chia hoàng điểm thành 60 vùng đồng tâm. Đối với mỗi lần thăm khám, tỷ lệ chiếm chỗ của GA (tỷ lệ diện tích bị teo) trong mỗi vòng đồng tâm được tính toán. Sử dụng hồi quy ridge, nhóm đã xác định trọng số cụ thể cho mỗi vòng đồng tâm, với sự tham gia của GA và tuổi làm biến dự đoán và sự suy giảm BCVA (định nghĩa là 100 trừ đi số điểm chữ BCVA) làm kết quả chính. Các trọng số kết quả cho thấy sự giảm dần khi di chuyển từ trung tâm fovea đến vùng ngoại vi của hoàng điểm, phản ánh sự phân bố đã biết của độ nhạy thị giác.
Xác nhận ngoại vi
Để đảm bảo tính tổng quát của chỉ số, các nhà nghiên cứu đã áp dụng trọng số GAWAIN cho một bộ dữ liệu xác nhận ngoại vi: Thử nghiệm Minocycline GA. Nhóm này bao gồm 35 đối tượng (218 lần thăm khám) với độ tuổi trung bình 74,3 tuổi. Bước này rất quan trọng để chứng minh rằng chỉ số vẫn hiệu quả trong các cài đặt thử nghiệm lâm sàng khác nhau và các phương pháp hình ảnh, cụ thể là chụp ảnh đáy mắt màu (CFP) và hình ảnh tự huỳnh quang đáy mắt (FAF).
Kết quả chính: Hiệu suất vượt trội của GAWAIN
Tương quan ngang mặt với chức năng
Kết quả xác nhận nội bộ rất ấn tượng. GAWAIN thể hiện sự tương quan mạnh mẽ hơn đáng kể với sự suy giảm BCVA so với các phép đo diện tích GA truyền thống. Hệ số tương quan Pearson (r) cho GAWAIN là 0,58, so với chỉ 0,32 cho diện tích GA tiêu chuẩn (hiệu ứng = 0,27; KTC 95%, 0,23-0,31; P < 0,001). Điều này cho thấy GAWAIN bắt được gần gấp đôi sự biến thiên trong thị lực do teo cấu trúc so với các chỉ số diện tích đơn giản.
Sự vượt trội của GAWAIN cũng đúng trong bộ dữ liệu xác nhận ngoại vi. Khi sử dụng GA xác định bằng CFP, tương quan là 0,69 cho GAWAIN so với 0,58 cho diện tích GA. Sử dụng GA xác định bằng FAF, tương quan là 0,70 cho GAWAIN so với 0,56 cho diện tích GA. Các kết quả này xác nhận rằng hệ thống đánh giá là mạnh mẽ và không phụ thuộc vào một kỹ thuật hình ảnh cụ thể.
Độ chính xác dự đoán cho các ngưỡng lâm sàng
Các bác sĩ thường phân loại mất thị lực dựa trên các ngưỡng chức năng, như 20/20 (85 điểm), 20/40 (70 điểm) và 20/200 (35 điểm). Nghiên cứu đã phát hiện ra rằng GAWAIN chính xác hơn đáng kể so với diện tích GA trong việc dự đoán thị lực của bệnh nhân có giảm xuống dưới các mức quan trọng này (P < 0,001 cho tất cả các ngưỡng). Khả năng dự đoán này rất quan trọng để xác định bệnh nhân có nguy cơ cao mất thị lực lái xe hoặc mất thị lực pháp lý.
Cảm biến theo thời gian
Có lẽ quan trọng nhất đối với các nhà thử nghiệm lâm sàng, sự thay đổi của GAWAIN theo thời gian có tương quan mạnh mẽ hơn với sự suy giảm BCVA so với sự thay đổi của tổng diện tích GA. Trong bộ dữ liệu xác nhận nội bộ, hệ số tương quan Pearson r cho sự thay đổi theo thời gian là 0,37 cho GAWAIN so với 0,28 cho diện tích GA (hiệu ứng = 0,09; KTC 95%, 0,04-0,14; P < 0,001). Điều này cho thấy GAWAIN là một chỉ số nhạy cảm hơn về sự suy giảm chức năng trong quá trình tiến triển của bệnh.
Tác động lâm sàng và khoa học
Tinh chỉnh các tiêu chuẩn thử nghiệm lâm sàng
Rào cản chính trong phát triển thuốc GA là “không khớp cấu trúc-chức năng”. Nhiều liệu pháp đã thành công trong việc làm chậm sự tăng trưởng của các tổn thương GA (cấu trúc) nhưng không thành công trong việc chứng minh lợi ích đồng thời về thị lực (chức năng) trong khoảng thời gian thử nghiệm lâm sàng điển hình là hai năm. Sự không khớp này làm phức tạp việc phê duyệt quản lý và khiến các bác sĩ nghi ngờ lợi ích thực tế của các liệu pháp.
GAWAIN cung cấp một giải pháp tiềm năng. Bằng cách cung cấp một biện pháp cấu trúc được căn chỉnh toán học với sự mất mát chức năng, nó có thể phục vụ như một tiêu chuẩn thay thế ý nghĩa hơn. Nếu một loại thuốc làm chậm sự tiến triển của chỉ số GAWAIN, nó đang làm chậm một sự thay đổi cấu trúc có liên kết chặt chẽ hơn với cách bệnh nhân thực sự nhìn thấy, có thể cung cấp con đường rõ ràng hơn cho việc đánh giá quản lý.
Quản lý bệnh nhân cá nhân hóa
Trong thực hành lâm sàng, GAWAIN có thể cải thiện cách chúng ta thông báo rủi ro cho bệnh nhân. Thay vì nói với bệnh nhân rằng tổn thương của họ đã tăng 1,5 mm², bác sĩ có thể sử dụng chỉ số có trọng số để giải thích cách sự mở rộng đang xâm nhập vào khu vực võng mạc có giá trị cao. Điều này có thể giúp đặt kỳ vọng về mất thị lực trong tương lai và thời điểm can thiệp hiệu quả hơn.
Bình luận chuyên gia và hạn chế
Việc phát triển GAWAIN đánh dấu một bước tiến quan trọng hướng tới “thánh địa” của hình ảnh võng mạc: một dấu hiệu cấu trúc hoàn hảo phản ánh trạng thái chức năng. Tuy nhiên, còn một số cân nhắc. Thứ nhất, mặc dù tương quan từ 0,58 đến 0,70 là một cải tiến lớn so với 0,32, nó không phải là 1,0 hoàn hảo. Khoảng cách này cho thấy các yếu tố bên ngoài sự teo của RPE—như sức khỏe của các tế bào cảm thụ quang trong các khu vực không teo, sự hiện diện của reticular pseudodrusen, hoặc khả năng thích ứng của vỏ não thị giác—cũng đóng vai trò trong BCVA.
Ngoài ra, mặc dù hồi quy ridge và các vùng đồng tâm là chắc chắn về mặt toán học, chúng giả định một sự đối xứng bán kính trong hoàng điểm mà có thể không tồn tại cho tất cả bệnh nhân. Tác động của một tổn thương có thể thay đổi không chỉ dựa trên độ lệch tâm mà còn dựa vào phần tư (ví dụ, trên so với dưới), điều mà mô hình này hiện không phân biệt. Hơn nữa, GAWAIN tập trung vào BCVA; các phiên bản tương lai có thể được hưởng lợi từ việc kết hợp các biện pháp chức năng khác như vi vi phẫu hoặc thị lực ánh sáng thấp, thường nhạy cảm hơn trong giai đoạn sớm của GA.
Kết luận
Chỉ số Teo Địa Lý Đánh Giá Bằng Thị Lực (GAWAIN) đánh dấu một sự thay đổi về cách chúng ta định lượng sự tiến triển của AMD khô. Bằng cách tích hợp tầm quan trọng địa lý của hoàng điểm vào một biện pháp cấu trúc, các tác giả đã tạo ra một công cụ khách quan, có thể lặp lại và liên quan chức năng. Khi lĩnh vực này hướng tới các liệu pháp cá nhân hóa và hiệu quả hơn cho GA, các chỉ số như GAWAIN sẽ là không thể thiếu trong việc đảm bảo rằng sự thành công cấu trúc trong phòng thí nghiệm được dịch thành sự bảo tồn chức năng có ý nghĩa cho bệnh nhân.
Tham khảo
- Hou J, von der Emde L, Mukherjee S, et al.; AREDS2 Research Group. Proposal, Derivation, and External Validation of a Novel Geographic Atrophy Outcome Measure. JAMA Ophthalmol. Xuất bản trực tuyến ngày 29 tháng 1 năm 2026. doi:10.1001/jamaophthalmol.2025.6002
- Chew EY, et al. Secondary analyses of the effects of lutein/zeaxanthin on age-related macular degeneration progression: AREDS2 report No. 3. JAMA Ophthalmol. 2014.
- Fleckenstein M, et al. The Progression of Geographic Atrophy Secondary to Age-Related Macular Degeneration. Ophthalmology. 2018.
