Nổi bật
– Trong thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn III STELLAR (NCT02796261), việc thêm eflornithine vào lomustine không cải thiện sự sống còn tổng thể trong dân số u astrocit cấp độ 3 tái phát (OS trung bình 23,4 tháng so với 20,3 tháng; HR 0,94).
– Trong phân tích nhóm con được xác định trước theo phân loại WHO CNS 2021, bệnh nhân bị u astrocit cấp độ 3 đột biến IDH (n = 196) đã có lợi ích lâm sàng có ý nghĩa: OS trung bình 34,9 tháng so với 23,5 tháng (HR 0,64) và PFS trung bình 15,8 tháng so với 7,2 tháng (HR 0,57) cho eflornithine + lomustine so với lomustine đơn thuần.
– Điều trị liên quan đến giảm tạo huyết có thể đảo ngược (cấp độ ≥3: 42% so với 29%) và tổn thương thính giác (24% so với 0%); không xuất hiện tín hiệu an toàn mới.
Nền tảng
U astrocit khuếch tán bao gồm một phổ di truyền và lâm sàng đa dạng. Phân loại WHO CNS5 2021 đã thiết lập các dấu hiệu phân tử – đặc biệt là trạng thái đột biến isocitrate dehydrogenase (IDH) – là yếu tố quyết định chính trong phân loại và tiên lượng của u gli khuếch tán. U astrocit cấp độ 3 đột biến IDH thường có quá trình lâm sàng kéo dài hơn so với u không đột biến IDH hoặc u glioblastoma cấp độ 4 về mặt mô học, và có thể vẫn nhạy cảm với các liệu pháp làm chậm sự phát triển của khối u thay vì trực tiếp gây chết tế bào khối u.
Đối với bệnh nhân bị u astrocit (cấp độ 3) ác tính tái phát sau xạ trị và temozolomide (TMZ), các lựa chọn điều trị hệ thống hiệu quả là hạn chế. Lomustine (CCNU) thường được sử dụng trong trường hợp tái phát, nhưng việc kiểm soát bệnh lâu dài là hiếm. Eflornithine (difluoromethylornithine, DFMO) là chất ức chế không thể đảo ngược của ornithine decarboxylase, làm cạn kiệt polyamines nội bào, tạo ra tác dụng ức chế tế bào có thể đặc biệt hoạt động trong u gli phát triển chậm, đột biến IDH. Các nghiên cứu giai đoạn sớm trước đây đã cung cấp lý do để kết hợp DFMO với các chất alkylators như lomustine.
Thiết kế nghiên cứu
STELLAR (ClinicalTrials.gov: NCT02796261) là một thử nghiệm ngẫu nhiên, mở nhãn, giai đoạn III so sánh eflornithine đường uống cộng với lomustine so với lomustine đơn thuần ở người lớn bị tái phát u astrocit ác tính sau xạ trị và TMZ. Điều kiện đủ tiêu chuẩn chính khi khởi động thử nghiệm bao gồm tuổi từ 18 tuổi trở lên, trạng thái hiệu suất Karnofsky ≥70, tái phát đầu tiên ≥6 tháng sau khi hoàn thành xạ trị + TMZ, và không có tiêu chí hình ảnh phù hợp với u glioblastoma cấp độ 4. Phân loại ngẫu nhiên là 1:1 và được phân lớp theo trạng thái đột biến IDH, tuổi, mức độ cắt bỏ, và địa lý.
Các nhóm điều trị: Nhóm kết hợp nhận eflornithine 2,8 g/m2 đường uống mỗi 8 giờ theo lịch trình 2 tuần dùng/1 tuần nghỉ cộng với lomustine 90 mg/m2 đường uống mỗi 6 tuần. Nhóm đối chứng nhận lomustine 110 mg/m2 đường uống mỗi 6 tuần. Điểm cuối chính là sự sống còn tổng thể (OS); các điểm cuối phụ bao gồm sự sống còn không tiến triển (PFS), an toàn, và phân tích nhóm con theo phân loại phân tử và cấp độ.
Các kết quả chính
Tổng cộng 343 bệnh nhân đã được phân loại ngẫu nhiên tại 74 cơ sở ở 8 quốc gia. Trong dân số được phân loại ngẫu nhiên tổng thể (như được đăng ký theo tiêu chí WHO CNS4), thử nghiệm không đạt được điểm cuối chính: OS trung bình là 23,4 tháng với eflornithine + lomustine so với 20,3 tháng với lomustine đơn thuần (hệ số nguy cơ [HR] 0,94), cho thấy không có lợi ích sống còn thống kê đáng kể trong nhóm nghiên cứu rộng rãi.
Nhóm con đột biến IDH, cấp độ 3
Sau sự tiến hóa của phân loại WHO (CNS5, 2021) và việc xác định lại được xác định trước vào năm 2024 (trước khi mở màng), các nhà nghiên cứu đã phân tích một nhóm con của bệnh nhân đáp ứng tiêu chí cho u astrocit cấp độ 3 đột biến IDH (n = 196). Trong nhóm này, sự kết hợp đã tạo ra những cải thiện có ý nghĩa lâm sàng và thống kê mạnh mẽ:
- OS trung bình: 34,9 tháng (eflornithine + lomustine) so với 23,5 tháng (lomustine đơn thuần); HR 0,64.
- PFS trung bình: 15,8 tháng so với 7,2 tháng; HR 0,57.
Các kích thước hiệu ứng này tương ứng với lợi ích OS tuyệt đối khoảng 11,4 tháng và gấp đôi PFS trung bình, kết quả phù hợp với cơ chế ức chế tế bào làm chậm sự tiến triển lâm sàng và hình ảnh học thay vì nhanh chóng làm teo khối u.
Không có lợi ích ở u cấp độ 4
Ở bệnh nhân được phân loại lại là u cấp độ 4 (bao gồm u không đột biến IDH đáp ứng tiêu chí glioblastoma), không có sự khác biệt đáng kể về OS hoặc PFS giữa các nhóm. Hiệu quả khác biệt này phù hợp với giả thuyết sinh học rằng các chất nhắm mục tiêu chuyển hóa polyamine có thể hiệu quả hơn trong bệnh phát triển chậm, đột biến IDH so với u cấp độ 4 phát triển nhanh.
An toàn và khả năng dung nạp
Hồ sơ an toàn phản ánh các độc tính đã biết của các chất. Các tác dụng phụ nghiêm trọng liên quan đến điều trị có mức độ ≥3 đặc biệt liên quan bao gồm giảm tạo huyết có thể đảo ngược (42% trong nhóm eflornithine + lomustine so với 29% với lomustine đơn thuần) và tổn thương thính giác (24% so với 0%). Độc tính thính giác cần được chú ý; giám sát thính giác và các biện pháp hỗ trợ sớm nên được cân nhắc. Không có tín hiệu an toàn mới ngoài hồ sơ độc tính dự kiến được báo cáo trong thử nghiệm.
Bình luận chuyên gia và diễn giải
Kết quả của STELLAR đáng chú ý khi chứng minh lợi ích lâm sàng có ý nghĩa của việc thêm eflornithine vào lomustine trong một nhóm con được xác định sinh học của u astrocit đột biến IDH, cấp độ 3 tái phát. Một số điểm quan trọng để diễn giải:
- Tính hợp lý sinh học: U astrocit đột biến IDH thường có động lực học chậm hơn và các điểm yếu chuyển hóa riêng biệt. Việc ức chế tổng hợp polyamine của eflornithine tạo ra tác dụng ức chế tế bào có thể dịch chuyển thành kiểm soát bệnh kéo dài trong ngữ cảnh này dễ dàng hơn so với u cấp độ cao, đột biến IDH.
- Xác định nhóm con và thời gian: Các nhà nghiên cứu đã phân loại lại bệnh nhân theo WHO CNS5 và xác định nhóm con đột biến IDH, cấp độ 3 vào năm 2024 trước khi mở màng. Định nghĩa này trước khi mở màng tăng cường tính hợp lệ của phân tích nhóm con so với khám phá sau hoc thuần túy, nhưng nó vẫn là phân tích nhóm con và do đó cần diễn giải thận trọng và, lý tưởng nhất, xác nhận triển khai.
- Thiết kế mở nhãn: Sự vắng mặt của che giấu có thể giới thiệu thiên lệch trong các điểm cuối chủ quan và các quyết định điều trị sau đó. OS ít dễ bị ảnh hưởng bởi thiên lệch này hơn so với PFS hoặc tỷ lệ đáp ứng, nhưng sự chuyển đổi chéo hoặc mất cân bằng trong các liệu pháp tiếp theo vẫn có thể ảnh hưởng đến kết quả sống còn.
- Xem xét an toàn: Giảm tạo huyết tăng và tổn thương thính giác đáng kể yêu cầu theo dõi chủ động, điều chỉnh liều, và tư vấn bệnh nhân. Cân nhắc lợi ích-rủi ro ủng hộ sự kết hợp trong u đột biến IDH, cấp độ 3 dựa trên lợi ích sống còn được báo cáo, nhưng các quyết định cá nhân là cần thiết.
Ý nghĩa lâm sàng và nghiên cứu
Nếu các kết quả này được xác nhận và áp dụng, eflornithine kết hợp với lomustine có thể trở thành lựa chọn cứu chữa hệ thống ưa thích cho bệnh nhân bị u astrocit đột biến IDH, cấp độ 3 tái phát sau xạ trị + TMZ. Các bước tiếp theo quan trọng bao gồm:
- Xem xét quy định và khả năng mở rộng nhãn dựa trên đánh giá dữ liệu đầy đủ và chi tiết xác định nhóm con trước.
- Xác minh triển khai hoặc các nghiên cứu xác nhận cụ thể được thiết kế cho bệnh đột biến IDH, cấp độ 3 để giải quyết sự không chắc chắn còn lại từ phân tích nhóm con và tối ưu hóa lịch trình liều để giảm độc tính.
- Các nghiên cứu dịch chuyển để xác định các dấu hiệu sinh học dự đoán đáp ứng (ngoài IDH), cơ chế gây độc tính thính giác, và các sự kết hợp có thể cải thiện kết quả hơn nữa trong khi giảm thiểu tác dụng phụ.
Hạn chế
Các hạn chế chính bao gồm thiết kế mở nhãn và việc phân tích chính trong dân số được phân loại ngẫu nhiên tổng thể là âm tính. Các hiệu ứng tích cực được quan sát trong nhóm con được chọn phân tử được xác định sau khi thực hiện WHO CNS5 nhưng trước khi mở màng, điều này tăng cường lập luận về hiệu ứng thực tế nhưng không hoàn toàn loại bỏ nhu cầu xác nhận triển khai. Chi tiết về các dòng điều trị tiếp theo và tác động tiềm năng của chúng đối với OS không được nêu rõ trong báo cáo tóm tắt và có thể ảnh hưởng đến diễn giải.
Kết luận
STELLAR cung cấp bằng chứng thuyết phục rằng eflornithine cộng với lomustine làm tăng đáng kể PFS và cải thiện OS ở bệnh nhân bị u astrocit đột biến IDH, cấp độ 3 tái phát sau xạ trị và temozolomide. Lợi ích dường như cụ thể cho bệnh và phù hợp với cơ chế ức chế tế bào của eflornithine. Các bác sĩ nên cân nhắc lợi ích sống còn được quan sát so với tỷ lệ giảm tạo huyết và tổn thương thính giác cao hơn khi xem xét chế độ này. Xác nhận trong các thử nghiệm triển khai, nhắm mục tiêu phân tử và theo dõi độc tính cẩn thận sẽ là các bước tiếp theo quan trọng trước khi áp dụng rộng rãi.
Kinh phí và clinicaltrials.gov
Thử nghiệm STELLAR được đăng ký tại ClinicalTrials.gov (NCT02796261). Chi tiết kinh phí và nhà tài trợ được báo cáo trong bản công bố chính: Colman H et al., J Clin Oncol. 2025 Dec 1:JCO2501204. Người đọc nên tham khảo bản công bố đầy đủ để biết chi tiết về kinh phí, quản lý nghiên cứu, và tiết lộ của tác giả.
Tài liệu tham khảo
1. Colman H, Lombardi G, Wong ET, et al. STELLAR: Phase III, Randomized, Open-Label Study of Eflornithine Plus Lomustine Versus Lomustine Alone in Patients With Recurrent Grade 3 Astrocytoma. J Clin Oncol. 2025 Dec 1:JCO2501204. PMID: 41325560.
2. Louis DN, Perry A, Wesseling P, et al. The 2021 WHO Classification of Tumors of the Central Nervous System: a summary. Acta Neuropathol. 2021;141(2):197–106.
3. Yan H, Parsons DW, Jin G, et al. IDH1 and IDH2 mutations in gliomas. N Engl J Med. 2009;360(8):765–773.
4. Gerner EW, Meyskens FL Jr. Polyamines and cancer: old molecules, new understanding. Nat Rev Cancer. 2004;4(10):781–792.
5. Pegg AE. Mammalian polyamine metabolism and function. IUBMB Life. 2009;61(9):880–894.
