BL-B01D1, một ADC song đặc hiệu EGFR–HER3, cho thấy hoạt tính hứa hẹn trong ung thư tế bào bàng quang tiến triển: Kết quả giai đoạn II

BL-B01D1, một ADC song đặc hiệu EGFR–HER3, cho thấy hoạt tính hứa hẹn trong ung thư tế bào bàng quang tiến triển: Kết quả giai đoạn II

Trong một nghiên cứu giai đoạn II đơn tay, BL-B01D1 đã chứng minh tỷ lệ đáp ứng khách quan xác nhận (ORR) là 44,1% và thời gian sống không tiến triển trung bình (PFS) là 7,3 tháng ở liều 2,2 mg/kg ở bệnh nhân mắc ung thư tế bào bàng quang tiến triển sau điều trị toàn thân trước đó, với độc tính huyết học có thể dự đoán.
Thời gian di chuyển dài hơn đến điều trị ung thư tuyến tiền liệt liên quan đến tỷ lệ tử vong thấp hơn – Có phải do tập trung hóa?

Thời gian di chuyển dài hơn đến điều trị ung thư tuyến tiền liệt liên quan đến tỷ lệ tử vong thấp hơn – Có phải do tập trung hóa?

Một nghiên cứu đăng ký lớn đã phát hiện ra rằng nam giới mắc bệnh ung thư tuyến tiền liệt di chuyển ≥30 phút đến cơ sở điều trị có tỷ lệ tử vong do tất cả nguyên nhân và tỷ lệ tử vong cụ thể do ung thư tuyến tiền liệt thấp hơn so với những người di chuyển <30 phút, đặt ra câu hỏi về việc tập trung hóa chăm sóc, sự đa dạng của các trường hợp và các rào cản tiếp cận.
Neoadjuvant 177Lu-PSMA Trước SBRT Đã Kéo Dài Đôi Thời Gian Sống Không Tiến Triển Trong Ung Thư Tuyến Tiền Liệt Oligorecurrent Nhạy Cảm Với Nội Tiết – Kết Quả từ Thử Nghiệm Giai Đoạn II LUNAR

Neoadjuvant 177Lu-PSMA Trước SBRT Đã Kéo Dài Đôi Thời Gian Sống Không Tiến Triển Trong Ung Thư Tuyến Tiền Liệt Oligorecurrent Nhạy Cảm Với Nội Tiết – Kết Quả từ Thử Nghiệm Giai Đoạn II LUNAR

Trong thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn II LUNAR, việc thêm hai chu kỳ neoadjuvant 177Lu-PNT2002 vào xạ trị thể tích lập thể (SBRT) cho ung thư tuyến tiền liệt oligorecurrent nhạy cảm với nội tiết đã kéo dài đáng kể thời gian sống không tiến triển (17,6 so với 7,4 tháng; HR 0,37) mà không tăng độc tính cấp độ ≥3.
Neoadjuvant TAR-200 (gemcitabine intravesical) cộng với cetrelimab cho thấy cải thiện phản ứng bệnh lý và hiệu quả của tín hiệu MRD trong MIBC không đủ điều kiện sử dụng cisplatin: Phân tích chính SunRISe-4

Neoadjuvant TAR-200 (gemcitabine intravesical) cộng với cetrelimab cho thấy cải thiện phản ứng bệnh lý và hiệu quả của tín hiệu MRD trong MIBC không đủ điều kiện sử dụng cisplatin: Phân tích chính SunRISe-4

SunRISe-4 báo cáo tỷ lệ pCR, pOR cao hơn và RFS 1 năm cho neoadjuvant TAR-200 cộng với cetrelimab so với cetrelimab đơn độc trong MIBC không đủ điều kiện hoặc từ chối cisplatin, với DNA khối u niệu đạo và DNA khối u tuần hoàn MRD tương quan với kết quả.
Cân Bằng Lợi Ích và Hại: Androgen Deprivation Therapy Nên Được Áp Dụng Trong Bao Lâu Khi Kết Hợp Với Xạ Trị cho U Tuyến Tiền Liệt Giai Đoạn Mới?

Cân Bằng Lợi Ích và Hại: Androgen Deprivation Therapy Nên Được Áp Dụng Trong Bao Lâu Khi Kết Hợp Với Xạ Trị cho U Tuyến Tiền Liệt Giai Đoạn Mới?

Một phân tích dữ liệu cá nhân của 10.266 người đàn ông cho thấy lợi ích ung thư không tuyến tính từ việc kéo dài ADT khi kết hợp với xạ trị (giảm dần sau 9-12 tháng) nhưng tỷ lệ tử vong do nguyên nhân khác tăng lên khi sử dụng ADT dài hạn; thời gian tối ưu nên được cá nhân hóa dựa trên nhóm nguy cơ và các rủi ro cạnh tranh.
Metformin Không Ngăn Chặn Sự Tiến Triển trong Giám Sát Hoạt Động cho U Tuyến Tiền Liệt Tế Bào Thấp Nguy Cơ — Tín Hiệu Không Mong Muốn ở Nam Giới Béo Phì

Metformin Không Ngăn Chặn Sự Tiến Triển trong Giám Sát Hoạt Động cho U Tuyến Tiền Liệt Tế Bào Thấp Nguy Cơ — Tín Hiệu Không Mong Muốn ở Nam Giới Béo Phì

Thử nghiệm giai đoạn III MAST không tìm thấy lợi ích của metformin (850 mg hai lần mỗi ngày) so với giả dược trong việc ngăn chặn sự tiến triển ở nam giới có u tuyến tiền liệt tế bào thấp nguy cơ đang được giám sát hoạt động; phân tích nhóm con được xác định trước cho thấy sự tiến triển bệnh lý tăng lên ở bệnh nhân béo phì.
Metformin không làm chậm tiến triển trong giám sát chủ động đối với ung thư tuyến tiền liệt nguy cơ thấp — Tín hiệu bất ngờ ở béo phì

Metformin không làm chậm tiến triển trong giám sát chủ động đối với ung thư tuyến tiền liệt nguy cơ thấp — Tín hiệu bất ngờ ở béo phì

Một thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn III (MAST) đã phát hiện metformin không kéo dài thời gian sống không tiến triển ở nam giới được giám sát chủ động cho ung thư tuyến tiền liệt nguy cơ thấp; một phân tích nhóm phụ khám phá thấy tăng tiến triển bệnh lý ở bệnh nhân béo phì.
Metformin trong Điều Trị Ung Thư Tiền Liệt Áp Mỡ Di căn Nhạy Cảm với Nội Tiết: Hiểu Biết từ Thử Nghiệm Pha 3 STAMPEDE và Bằng Chứng Hiện Đại

Metformin trong Điều Trị Ung Thư Tiền Liệt Áp Mỡ Di căn Nhạy Cảm với Nội Tiết: Hiểu Biết từ Thử Nghiệm Pha 3 STAMPEDE và Bằng Chứng Hiện Đại

Bài đánh giá toàn diện về vai trò của metformin trong điều trị ung thư tiền liệt tuyến di căn nhạy cảm với nội tiết (mHSPC) kết hợp liệu pháp tước androgen (ADT) nhấn mạnh kết quả của thử nghiệm STAMPEDE: không có lợi ích đáng kể về sống còn tổng thể nhưng giảm tác dụng phụ chuyển hóa. Sự kết hợp của các thử nghiệm ngẫu nhiên khác đã làm rõ các tác động phức tạp đối với hội chứng chuyển hóa và các chỉ số tiến triển.
Metformin không ngăn ngừa hội chứng chuyển hóa trong quá trình điều trị tước androgen nhưng cải thiện cân nặng, vòng eo và HbA1c: Kết quả từ thử nghiệm giai đoạn 3 PRIME

Metformin không ngăn ngừa hội chứng chuyển hóa trong quá trình điều trị tước androgen nhưng cải thiện cân nặng, vòng eo và HbA1c: Kết quả từ thử nghiệm giai đoạn 3 PRIME

Trong thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn 3 PRIME, metformin không giảm đáng kể tỷ lệ mắc hội chứng chuyển hóa ở nam giới bắt đầu điều trị tước androgen, nhưng đã tạo ra những cải thiện nhỏ nhưng có ý nghĩa lâm sàng về cân nặng, vòng eo và hemoglobin A1c.
Niraparib kết hợp với Abiraterone cải thiện đáng kể rPFS ở mCSPC có thiếu hụt HRR: Kết quả giai đoạn 3 của AMPLITUDE

Niraparib kết hợp với Abiraterone cải thiện đáng kể rPFS ở mCSPC có thiếu hụt HRR: Kết quả giai đoạn 3 của AMPLITUDE

Thử nghiệm giai đoạn 3 AMPLITUDE cho thấy việc bổ sung niraparib vào abiraterone-prednisone cải thiện sự sống còn không tiến triển theo hình ảnh học (rPFS) ở ung thư tiền liệt tuyến di căn nhạy cảm với cắt bỏ nội tiết (mCSPC) có thiếu hụt HRR, với lợi ích lớn hơn ở bệnh lý đột biến BRCA nhưng tăng độc tính.
Phân tích cuối cùng của MAGNITUDE: Niraparib + Abiraterone cải thiện triệu chứng và trì hoãn hóa trị nhưng không cải thiện sống sót tổng thể trong mCRPC có biến đổi HRR

Phân tích cuối cùng của MAGNITUDE: Niraparib + Abiraterone cải thiện triệu chứng và trì hoãn hóa trị nhưng không cải thiện sống sót tổng thể trong mCRPC có biến đổi HRR

Kết quả cuối cùng của MAGNITUDE cho thấy sự kết hợp niraparib với abiraterone–prednisone cải thiện thời gian sống sót không tiến triển trên hình ảnh học, thời gian đến sự tiến triển triệu chứng và trì hoãn hóa trị độc tính trong mCRPC có biến đổi HRR (đặc biệt là BRCA1/2), duy trì chất lượng cuộc sống do bệnh nhân báo cáo, nhưng không chứng minh được lợi ích sống sót tổng thể có ý nghĩa thống kê trong phân tích chính.
Tổng quan toàn diện về kết quả thử nghiệm AMPLITUDE trên Niraparib và AAP trong ung thư tiền liệt tuyến thiếu HRR

Tổng quan toàn diện về kết quả thử nghiệm AMPLITUDE trên Niraparib và AAP trong ung thư tiền liệt tuyến thiếu HRR

Thử nghiệm AMPLITUDE đã chứng minh rằng việc thêm niraparib vào abiraterone acetate cộng với prednisone cải thiện đáng kể thời gian sống không tiến triển trong ung thư tiền liệt tuyến di căn thiếu HRR, đồng thời duy trì chất lượng cuộc sống và độ an toàn có thể quản lý được trong các bối cảnh lâm sàng tiên tiến.
Durvalumab kết hợp với BCG cho bệnh ung thư bàng quang không xâm lấn cơ ở những bệnh nhân chưa từng tiếp xúc với BCG có nguy cơ cao: Kết quả cuối cùng của nghiên cứu giai đoạn 3 POTOMAC

Durvalumab kết hợp với BCG cho bệnh ung thư bàng quang không xâm lấn cơ ở những bệnh nhân chưa từng tiếp xúc với BCG có nguy cơ cao: Kết quả cuối cùng của nghiên cứu giai đoạn 3 POTOMAC

Một năm điều trị bằng durvalumab kết hợp với cảm ứng và duy trì BCG đã cải thiện đáng kể sự sống sót không mắc bệnh ở bệnh nhân ung thư bàng quang không xâm lấn cơ có nguy cơ cao chưa từng tiếp xúc với BCG so với việc điều trị chỉ bằng BCG, với hồ sơ an toàn có thể quản lý được.
Liệu pháp radio ligand Lutetium-177 PSMA cải thiện kiểm soát bệnh nhưng chưa cải thiện sự sống còn tổng thể trong mCRPC: Đánh giá phê bình của phân tích tổng hợp sáuRCT

Liệu pháp radio ligand Lutetium-177 PSMA cải thiện kiểm soát bệnh nhưng chưa cải thiện sự sống còn tổng thể trong mCRPC: Đánh giá phê bình của phân tích tổng hợp sáuRCT

Một phân tích tổng hợp sáu thử nghiệm ngẫu nhiên cho thấy [177Lu]Lu-PSMA tăng đáng kể phản ứng PSA và phản ứng khách quan, giảm nguy cơ tiến triển hình ảnh học, không tăng độc tính cấp cao đáng kể và không có lợi ích rõ ràng về sự sống còn tổng thể.
[Lutetium-177]Lu-PSMA-617 Làm chậm Sự suy giảm Chất lượng Cuộc sống, Tiến triển Đau và Sự kiện Xương có Triệu chứng ở mCRPC Dương tính với PSMA: Phân tích Chi tiết PSMAfore

[Lutetium-177]Lu-PSMA-617 Làm chậm Sự suy giảm Chất lượng Cuộc sống, Tiến triển Đau và Sự kiện Xương có Triệu chứng ở mCRPC Dương tính với PSMA: Phân tích Chi tiết PSMAfore

PSMAfore cho thấy [177Lu]Lu-PSMA-617 được sử dụng cho bệnh nhân mCRPC dương tính với PSMA chưa được điều trị bằng taxane làm chậm sự suy giảm chất lượng cuộc sống liên quan đến sức khỏe, đau và sự kiện xương có triệu chứng đầu tiên so với việc chuyển đổi các chất ức chế đường dẫn androgen.
Dự đoán lợi ích từ việc thêm 177Lu-PSMA-617 vào Enzalutamide trong mCRPC giai đoạn đầu dựa trên thể tích khối u tổng cộng PSMA ở thời điểm cơ sở

Dự đoán lợi ích từ việc thêm 177Lu-PSMA-617 vào Enzalutamide trong mCRPC giai đoạn đầu dựa trên thể tích khối u tổng cộng PSMA ở thời điểm cơ sở

Trong phân nhóm ENZA-p (ANZUP1901), thể tích khối u tổng cộng PSMA PET ở thời điểm cơ sở (PSMA-TTV) là yếu tố tiên lượng mạnh mẽ cho sự sống còn tổng thể và dự đoán lợi ích về OS lớn hơn từ việc thêm 177Lu-PSMA-617 vào enzalutamide; PSMA SUVmean không có tính dự đoán.
Kết hợp các chất dược phóng xạ α và β trong mCRPC: Kết quả tạm thời của AlphaBet cho thấy độ an toàn khả thi và hoạt động PSA hứa hẹn cho 177Lu-PSMA-I&T cộng với 223Ra

Kết hợp các chất dược phóng xạ α và β trong mCRPC: Kết quả tạm thời của AlphaBet cho thấy độ an toàn khả thi và hoạt động PSA hứa hẹn cho 177Lu-PSMA-I&T cộng với 223Ra

Dữ liệu tạm thời từ thử nghiệm AlphaBet giai đoạn 1/2 cho thấy việc kết hợp 177Lu-PSMA-I&T và radium-223 là khả thi, không có độc tính liều hạn chế, liều radium-223 được khuyến nghị là 55,0 kBq/kg, và tỷ lệ PSA50 là 55% (KTC 36-72). Các sự kiện bất lợi huyết học cấp độ ≥3 là hiếm gặp.
Talazoparib kết hợp với Enzalutamide kéo dài đáng kể sự sống trong bệnh ung thư tuyến tiền liệt kháng androgen di căn: Kết quả cuối cùng của TALAPRO-2 xác nhận lợi ích lớn nhất trong bệnh BRCA-altered

Talazoparib kết hợp với Enzalutamide kéo dài đáng kể sự sống trong bệnh ung thư tuyến tiền liệt kháng androgen di căn: Kết quả cuối cùng của TALAPRO-2 xác nhận lợi ích lớn nhất trong bệnh BRCA-altered

Dữ liệu cuối cùng của TALAPRO-2 cho thấy việc thêm talazoparib vào enzalutamide cải thiện sự sống còn tổng thể và thời gian không tiến triển trên hình ảnh (rPFS) trong bệnh ung thư tuyến tiền liệt kháng androgen di căn, với lợi ích lớn nhất ở các khối u có biến đổi BRCA1/2; độc tính huyết học là phổ biến nhưng có thể quản lý được.
Abemaciclib kết hợp với Abiraterone không cải thiện rPFS ở bệnh nhân mCRPC: Bài học từ thử nghiệm giai đoạn 3 CYCLONE 2

Abemaciclib kết hợp với Abiraterone không cải thiện rPFS ở bệnh nhân mCRPC: Bài học từ thử nghiệm giai đoạn 3 CYCLONE 2

Thử nghiệm giai đoạn 3 CYCLONE 2 cho thấy việc thêm CDK4/6 inhibitor abemaciclib vào abiraterone không làm tăng đáng kể thời gian sống không tiến triển trên hình ảnh (rPFS) ở nam giới mắc ung thư tuyến tiền liệt di căn kháng androgen và làm tăng độc tính, bao gồm bệnh phổi kẽ liên quan đến điều trị.
Sàng lọc ung thư tuyến tiền liệt ở châu Âu sau 23 năm: Giảm tỷ lệ tử vong bền vững và cải thiện tỷ lệ lợi ích-hại

Sàng lọc ung thư tuyến tiền liệt ở châu Âu sau 23 năm: Giảm tỷ lệ tử vong bền vững và cải thiện tỷ lệ lợi ích-hại

Kết quả theo dõi trong 23 năm của nghiên cứu ERSPC xác nhận rằng sàng lọc PSA giảm tỷ lệ tử vong do ung thư tuyến tiền liệt 13%, với tỷ lệ lợi ích-hại được cải thiện, hỗ trợ các chiến lược sàng lọc dựa trên rủi ro để tối ưu hóa kết quả.