Ruxolitinib cải thiện sự sống sót không thất bại và tổng thể so với liệu pháp tốt nhất có sẵn trong GVHD cấp tính kháng steroid: Phân tích cuối cùng 24 tháng của REACH2

Ruxolitinib cải thiện sự sống sót không thất bại và tổng thể so với liệu pháp tốt nhất có sẵn trong GVHD cấp tính kháng steroid: Phân tích cuối cùng 24 tháng của REACH2

Phân tích cuối cùng 24 tháng của thử nghiệm giai đoạn III REACH2 cho thấy ruxolitinib tạo ra thời gian sống sót không thất bại lâu hơn, cải thiện thời gian sống sót trung bình và không có sự kiện, và thời gian đáp ứng lâu hơn so với liệu pháp tốt nhất có sẵn (BAT) ở bệnh nhân bị GVHD cấp tính kháng steroid.
Tuổi của Người Cho Quan Trọng Hơn Loại Người Cho: Ưu Tiên Người Cho Dưới 30 Tuổi cho HCT Haploidentical và Không Liên Quan Mismatches với PTCy

Tuổi của Người Cho Quan Trọng Hơn Loại Người Cho: Ưu Tiên Người Cho Dưới 30 Tuổi cho HCT Haploidentical và Không Liên Quan Mismatches với PTCy

Phân tích đăng ký của 7.116 người nhận HCT được điều trị bằng PTCy cho thấy người cho trẻ tuổi (<30 tuổi) cung cấp GRFS tốt hơn, TRM thấp hơn và GVHD ít hơn so với người cho lớn tuổi, bất kể là người cho haploidentical hay không liên quan mismatches.
Sự Không Phù Hợp HLA-DQB1 Độc Lập và Tuổi của Người Cho Không Làm Giảm Sự Sống Còn Sau Ghép Tế Bào Huyết Học Không Có Mối Quan Hệ với Cyclophosphamide Sau Ghép: Phân Tích tại Một Trung Tâm

Sự Không Phù Hợp HLA-DQB1 Độc Lập và Tuổi của Người Cho Không Làm Giảm Sự Sống Còn Sau Ghép Tế Bào Huyết Học Không Có Mối Quan Hệ với Cyclophosphamide Sau Ghép: Phân Tích tại Một Trung Tâm

Một nghiên cứu hồi cứu tại một trung tâm của 988 ca ghép tế bào gốc không có mối quan hệ với cyclophosphamide sau ghép (PTCy) đã không tìm thấy sự khác biệt đáng kể về sự sống còn hoặc tái phát đối với sự không phù hợp HLA-DQB1 độc lập, 7/8 không phù hợp, hoặc tuổi người cho lớn hơn; 7/8 không phù hợp tăng nguy cơ GVHD cấp độ nặng và tuổi người cho lớn hơn làm tăng nhẹ nguy cơ GVHD cấp độ II-IV.
Cyclophosphamide sau cấy ghép dường như trung hòa tác động bất lợi của độ tuổi người hiến tặng không liên quan lớn tuổi đối với sự sống sót sau HCT đồng loại

Cyclophosphamide sau cấy ghép dường như trung hòa tác động bất lợi của độ tuổi người hiến tặng không liên quan lớn tuổi đối với sự sống sót sau HCT đồng loại

Một nhóm đăng ký CIBMTR (n=10.025) đã phát hiện độ tuổi người hiến tặng dự đoán sự sống sót tổng thể kém hơn khi sử dụng biện pháp phòng ngừa thông thường bằng chất ức chế calcineurin, nhưng không phải khi sử dụng cyclophosphamide sau cấy ghép (PTCy); sự giảm nhẹ này do tỷ lệ tử vong không tái phát thấp hơn ở nhóm nhận PTCy.
Các sự kiện bất lợi liên quan đến miễn dịch dự đoán mạnh mẽ việc từ chối ghép gan sớm sau khi ghép gan ở bệnh nhân HCC được điều trị bằng chất ức chế điểm kiểm tra

Các sự kiện bất lợi liên quan đến miễn dịch dự đoán mạnh mẽ việc từ chối ghép gan sớm sau khi ghép gan ở bệnh nhân HCC được điều trị bằng chất ức chế điểm kiểm tra

Một nghiên cứu hồi cứu đa trung tâm đã phát hiện rằng các sự kiện bất lợi liên quan đến miễn dịch (irAEs) trước khi ghép gan làm tăng đáng kể nguy cơ từ chối ghép gan sớm sau khi ghép gan cho bệnh nhân ung thư tế bào gan (HCC). Các yếu tố độc lập dự đoán bao gồm irAEs, thời gian rửa sạch ICI ngắn và độ tuổi người nhận dưới 40 tuổi.
Dự đoán tổn thương thận cấp sớm sau ghép gan: Mô hình nguy cơ 48 giờ có giá trị lâm sàng

Dự đoán tổn thương thận cấp sớm sau ghép gan: Mô hình nguy cơ 48 giờ có giá trị lâm sàng

Một nghiên cứu tại một trung tâm đã phát triển và xác nhận nội bộ mô hình dự đoán nguy cơ tổn thương thận cấp (AKI) trong vòng 48 giờ sau ghép gan sử dụng năm biến số tiền phẫu thuật và trong phẫu thuật dễ dàng có được (HE, xơ gan do rượu, ALBI ≥ −1.78, thời gian phẫu thuật ≥560 phút và truyền FFP). Mô hình cho thấy khả năng phân biệt tốt (AUC ≈0.76).
Lợi ích về sự sống của ghép thận từ người hiến tặng đã mất so với chờ đợi: Những hiểu biết từ một nghiên cứu dựa trên quần thể

Lợi ích về sự sống của ghép thận từ người hiến tặng đã mất so với chờ đợi: Những hiểu biết từ một nghiên cứu dựa trên quần thể

Ghép thận từ người hiến tặng đã mất cải thiện sự sống so với việc chờ đợi lọc máu, với lợi ích thay đổi tùy theo chất lượng thận hiến tặng và độ tuổi người nhận. Thận có nguy cơ thấp mang lại lợi ích về sự sống lớn nhất, đặc biệt là ở người nhận lớn tuổi.
Bản cam kết của IXA: Bản đồ thực tế cho việc ghép thận lợn lần đầu tiên ở người

Bản cam kết của IXA: Bản đồ thực tế cho việc ghép thận lợn lần đầu tiên ở người

Bản cam kết năm 2025 của Hiệp hội Ghép tế bào quốc tế (IXA) đưa ra các khuyến nghị dựa trên bằng chứng cho các thử nghiệm lâm sàng ban đầu về ghép thận lợn được biến đổi gen cho bệnh nhân suy thận giai đoạn cuối, tập trung vào di truyền của người hiến tặng, ức chế miễn dịch, lựa chọn bệnh nhân, giám sát nhiễm trùng và các biện pháp bảo vệ đạo đức/quy định.
Đánh dấu một bước tiến mới: Ca ghép gan từ heo được chỉnh sửa gen đầu tiên vào người

Đánh dấu một bước tiến mới: Ca ghép gan từ heo được chỉnh sửa gen đầu tiên vào người

Nghiên cứu này báo cáo ca ghép gan phụ từ heo được chỉnh sửa gen thành công đầu tiên vào một người sống, tiết lộ những thông tin quan trọng về tính tương thích miễn dịch và các biến chứng sau ghép, thúc đẩy ghép gan dị chủng tiến gần hơn đến ứng dụng lâm sàng.
Cấy ghép gan đồng thời và cắt ống dẫn mật: Cách tiếp cận kép để đối phó với béo phì và MASLD với kết quả bền vững

Cấy ghép gan đồng thời và cắt ống dẫn mật: Cách tiếp cận kép để đối phó với béo phì và MASLD với kết quả bền vững

Kết hợp cấy ghép gan với cắt ống dẫn mật mang lại giảm cân bền vững, cải thiện hội chứng chuyển hóa và giảm béo phì của gan ghép, mà không làm tăng tỷ lệ tử vong hoặc mất ghép, cung cấp một phương pháp điều trị hiệu quả cho bệnh nhân béo phì mắc bệnh gan mỡ liên quan đến rối loạn chức năng chuyển hóa.
Giảm thiểu rủi ro lây nhiễm vi-rút Epstein-Barr từ người hiến tặng trong ghép thận nhi khoa: Những tiến bộ và thách thức

Giảm thiểu rủi ro lây nhiễm vi-rút Epstein-Barr từ người hiến tặng trong ghép thận nhi khoa: Những tiến bộ và thách thức

Bài viết này tổng hợp các nghiên cứu gần đây về việc truyền vi-rút Epstein-Barr (EBV) trong ghép thận nhi khoa, nhấn mạnh các yếu tố nguy cơ, chiến lược theo dõi và ý nghĩa trong việc giảm thiểu rối loạn lymphoproliferative sau ghép (PTLD).
Cân bằng Hiệu quả và An toàn: Thuốc Ức chế Điểm kiểm soát Miễn dịch cho Bệnh nhân Ghép Tạng Đặc (SOTRs) có Ung thư Tiến triển

Cân bằng Hiệu quả và An toàn: Thuốc Ức chế Điểm kiểm soát Miễn dịch cho Bệnh nhân Ghép Tạng Đặc (SOTRs) có Ung thư Tiến triển

Đánh giá hệ thống và phân tích tổng hợp này đánh giá kết quả ung thư và cấy ghép ở bệnh nhân được điều trị bằng các chất chẹn miễn dịch, tiết lộ sự khác biệt theo loại ung thư và các chiến lược tiềm năng để giảm nguy cơ từ chối.
Giải mã từ chối mạn tính trong ghép tạng tổng hợp có mạch máu: Biểu hiện lâm sàng, cơ chế và hướng đi trong tương lai

Giải mã từ chối mạn tính trong ghép tạng tổng hợp có mạch máu: Biểu hiện lâm sàng, cơ chế và hướng đi trong tương lai

Bài viết này khám phá các đặc điểm lâm sàng, cơ chế tiềm ẩn và mục tiêu điều trị tiềm năng cho từ chối mạn tính trong VCA, nhấn mạnh tầm quan trọng của các can thiệp cá thể hóa để cải thiện sự sống sót lâu dài của ghép.
Hiểu Biết Động Cơ và Rào Cản trong Can Thiệp HIV/STI Dựa trên Quyên Góp: Những Nhìn Nhận từ Một Đánh Giá Hệ Thống

Hiểu Biết Động Cơ và Rào Cản trong Can Thiệp HIV/STI Dựa trên Quyên Góp: Những Nhìn Nhận từ Một Đánh Giá Hệ Thống

Đánh giá này tổng hợp các động cơ, yếu tố thuận lợi và rào cản của các can thiệp dựa trên quyên góp trong nghiên cứu HIV/STI, tiết lộ các yếu tố chính tăng cường khả năng tiếp cận dịch vụ thông qua hành vi prosocial trong các bối cảnh toàn cầu đa dạng.
Xenotransplantation: Cầu nối trong ghép gan bằng tạng lợn đã được biến đổi gen

Xenotransplantation: Cầu nối trong ghép gan bằng tạng lợn đã được biến đổi gen

Những tiến bộ gần đây trong việc ghép tạng từ lợn đã được biến đổi gen sang người cung cấp giải pháp hứa hẹn cho suy gan cấp tính, bắc cầu qua những khoảng trống quan trọng về nguồn tạng và đặt ra những vấn đề đạo đức và quy định quan trọng.
Điều trị Everolimus và Tacrolimus liều thấp sau cấy ghép tim ở trẻ em: Những hiểu biết từ một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên đa trung tâm

Điều trị Everolimus và Tacrolimus liều thấp sau cấy ghép tim ở trẻ em: Những hiểu biết từ một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên đa trung tâm

Thử nghiệm ngẫu nhiên này đánh giá độ an toàn và hiệu quả của sự kết hợp giữa everolimus và tacrolimus liều thấp so với ức chế miễn dịch tiêu chuẩn ở trẻ em 6 tháng sau cấy ghép tim, nổi bật với tỷ lệ từ chối tương đương, chức năng thận cải thiện và nguy cơ nhiễm CMV giảm.
Calprotectin niêm mạc như một dấu ấn sinh học của mức độ và tiên lượng bệnh cấy ghép tế bào gốc cấp tính sau cấy ghép tế bào gốc đồng loại

Calprotectin niêm mạc như một dấu ấn sinh học của mức độ và tiên lượng bệnh cấy ghép tế bào gốc cấp tính sau cấy ghép tế bào gốc đồng loại

Biểu hiện calprotectin niêm mạc tăng cao trong các sinh thiết ruột có liên quan chặt chẽ với mức độ bệnh cấy ghép tế bào gốc cấp tính (GVHD) và tử vong liên quan đến cấy ghép, cho thấy tiềm năng của nó như một dấu ấn sinh học tiên lượng được điều chỉnh bởi vi khuẩn và việc sử dụng kháng sinh.
Tiến bộ vi phẫu và kết quả lâm sàng trong việc tái thực dương vật: Vượt qua những thách thức tái tạo phức tạp

Tiến bộ vi phẫu và kết quả lâm sàng trong việc tái thực dương vật: Vượt qua những thách thức tái tạo phức tạp

Bài viết này xem xét các kỹ thuật vi phẫu và kết quả của bệnh nhân trong việc tái thực dương vật, nhấn mạnh các biến chứng, chiến lược quản lý đổi mới và nhu cầu cấp thiết về các giao thức chuẩn để cải thiện kết quả chức năng và thẩm mỹ.
Cấy ghép gan và thận đồng thời: Tác động biến đổi trong bốn thập kỷ và viễn cảnh tương lai

Cấy ghép gan và thận đồng thời: Tác động biến đổi trong bốn thập kỷ và viễn cảnh tương lai

Kể từ ca cấy ghép gan và thận đồng thời mang tính bước ngoặt vào năm 1984, những tiến bộ trong kỹ thuật phẫu thuật, ức chế miễn dịch và phân bổ người hiến tặng đã cách mạng hóa việc chăm sóc cho bệnh nhân mắc suy đa cơ quan. Những sáng tạo mới nổi, bao gồm cấy ghép dị chủng được chỉnh sửa gen, hứa hẹn những đột phá tiếp theo.
Liệu pháp duy trì Decitabine và Cedazuridine đường uống sau HSCT: Chiến lược hứa hẹn trong AML và MDS nguy cơ cao

Liệu pháp duy trì Decitabine và Cedazuridine đường uống sau HSCT: Chiến lược hứa hẹn trong AML và MDS nguy cơ cao

Một thử nghiệm giai đoạn 2 cho thấy rằng liệu pháp giảm methy hóa đường uống ASTX727, kết hợp tùy chọn với truyền bạch cầu limpho từ người hiến tặng, đã thể hiện sự sống còn không mắc bệnh đáng khích lệ và độ an toàn có thể quản lý sau ghép tế bào gốc trong AML hoặc MDS cấp tính nguy cơ rất cao.