Voriconazole không vượt trội hơn Itraconazole trong điều trị nấm phổi mạn tính: Thử nghiệm VICTOR-CPA xác nhận Itraconazole là lựa chọn đầu tiên ở Ấn Độ

Voriconazole không vượt trội hơn Itraconazole trong điều trị nấm phổi mạn tính: Thử nghiệm VICTOR-CPA xác nhận Itraconazole là lựa chọn đầu tiên ở Ấn Độ

Một thử nghiệm ngẫu nhiên ở Ấn Độ đã không tìm thấy sự vượt trội của voriconazole so với itraconazole trong điều trị nấm phổi mạn tính sau 6 tháng; hiệu quả tương đương nhưng voriconazole gây nhiều tác dụng phụ hơn.
Đợt bùng phát lại của Mycoplasma pneumoniae ở trẻ em Pháp sau đại dịch COVID: Gánh nặng bệnh viện, yếu tố nguy cơ nhập viện ICU và ý nghĩa lâm sàng

Đợt bùng phát lại của Mycoplasma pneumoniae ở trẻ em Pháp sau đại dịch COVID: Gánh nặng bệnh viện, yếu tố nguy cơ nhập viện ICU và ý nghĩa lâm sàng

Cohort đa trung tâm quốc gia Pháp (ORIGAMI) ghi nhận sự gia tăng đáng kể các ca nhập viện nhi khoa từ Mycoplasma pneumoniae trong năm 2023-24, xác định tuổi lớn hơn, hen suyễn, bệnh lý nền và hồng ban đa dạng là yếu tố nguy cơ nhập viện ICU, đồng thời nhấn mạnh các ưu tiên về quản lý và giám sát.
Hiệu quả của vắc-xin cúm theo nhãn hiệu ở người lớn tuổi Bắc Âu: Những hiểu biết từ thử nghiệm mục tiêu dựa trên sổ đăng ký mùa 2024-2025

Hiệu quả của vắc-xin cúm theo nhãn hiệu ở người lớn tuổi Bắc Âu: Những hiểu biết từ thử nghiệm mục tiêu dựa trên sổ đăng ký mùa 2024-2025

Bài đánh giá toàn diện này tổng hợp các bằng chứng gần đây về hiệu quả của vắc-xin cúm theo nhãn hiệu (VE) ở người lớn tuổi ≥65 ở Đan Mạch, Phần Lan và Thụy Điển trong mùa 2024-2025, nhấn mạnh các hồ sơ VE khác nhau và tác động lâm sàng của vắc-xin liều cao có phụ gia.
Cập nhật IDSA 2025: Khuyến nghị mạnh mẽ hơn về vắc-xin cúm và RSV cho người có hệ miễn dịch suy yếu — Điều các bác sĩ cần biết

Cập nhật IDSA 2025: Khuyến nghị mạnh mẽ hơn về vắc-xin cúm và RSV cho người có hệ miễn dịch suy yếu — Điều các bác sĩ cần biết

Hiệp hội Bệnh truyền nhiễm Hoa Kỳ hiện khuyến nghị tiêm vắc-xin cúm liều cao hoặc có phụ gia hàng năm và một liều RSV cho hầu hết người có hệ miễn dịch suy yếu; thời gian tiêm chủng xung quanh việc giảm miễn dịch và tiêm chủng cho thành viên trong gia đình được nhấn mạnh.
Vắc-xin liên hợp phế cầu 21 chủng cho người lớn (V116) có tính miễn dịch và được dung nạp tốt ở người sống chung với HIV: Kết quả từ STRIDE-7

Vắc-xin liên hợp phế cầu 21 chủng cho người lớn (V116) có tính miễn dịch và được dung nạp tốt ở người sống chung với HIV: Kết quả từ STRIDE-7

Trong STRIDE-7, vắc-xin liên hợp 21 chủng dành riêng cho người lớn V116 đã tạo ra các phản ứng opsonophagocytic mạnh mẽ đối với tất cả 21 chủng và có hồ sơ dung nạp thuận lợi ở người lớn sống chung với HIV, hỗ trợ phạm vi bao phủ chủng rộng hơn so với các vắc-xin được cấp phép hiện tại.
Pirfenidone kết hợp với corticosteroid cải thiện chuyển đổi khí trong tổn thương phổi do xạ trị cấp độ 2-3: Thử nghiệm ngẫu nhiên đa trung tâm giai đoạn 2

Pirfenidone kết hợp với corticosteroid cải thiện chuyển đổi khí trong tổn thương phổi do xạ trị cấp độ 2-3: Thử nghiệm ngẫu nhiên đa trung tâm giai đoạn 2

Một thử nghiệm ngẫu nhiên đa trung tâm giai đoạn 2 đã phát hiện rằng việc thêm pirfenidone vào glucocorticoids tiêu chuẩn đã cải thiện DLCO% ở tuần 24 so với chỉ dùng corticosteroid trong tổn thương phổi do xạ trị cấp độ 2-3, với mức độ an toàn có thể quản lý và không có tử vong liên quan đến điều trị.
Suy yếu cơ hô hấp kéo dài sau khi đặt ống thông kéo dài: Áp lực hít vào tối đa (MIP) vào ngày thứ 12 dự đoán thất bại trong việc phục hồi trong thời gian chăm sóc cấp tính

Suy yếu cơ hô hấp kéo dài sau khi đặt ống thông kéo dài: Áp lực hít vào tối đa (MIP) vào ngày thứ 12 dự đoán thất bại trong việc phục hồi trong thời gian chăm sóc cấp tính

Ở bệnh nhân được rút ống thông sau ≥7 ngày hỗ trợ hô hấp máy, 43% có suy yếu cơ hô hấp kéo dài khi xuất viện. Áp lực hít vào tối đa (MIP) đo vào ngày thứ 12 sau khi chẩn đoán mạnh mẽ dự đoán suy yếu kéo dài và có thể hướng dẫn phục hồi sớm và phân bổ nguồn lực.
Vị trí nằm sấp kéo dài trong ARDS: Bằng chứng hiện tại chưa rõ ràng — Không có lợi ích rõ ràng về tỷ lệ tử vong hoặc an toàn

Vị trí nằm sấp kéo dài trong ARDS: Bằng chứng hiện tại chưa rõ ràng — Không có lợi ích rõ ràng về tỷ lệ tử vong hoặc an toàn

Một đánh giá hệ thống và phân tích tổng hợp đã không tìm thấy lợi ích rõ ràng về tỷ lệ tử vong, oxy hóa, hoặc an toàn khi sử dụng vị trí nằm sấp kéo dài (≥24 giờ) trong ARDS; bằng chứng có độ tin cậy thấp đến rất thấp và không ủng hộ việc sử dụng thường quy bên ngoài các thử nghiệm lâm sàng.
Vắc-xin RSV pre-F bivalent bảo vệ người cao tuổi tương tự, dù họ có bệnh tim mạch do xơ vữa động mạch hay không

Vắc-xin RSV pre-F bivalent bảo vệ người cao tuổi tương tự, dù họ có bệnh tim mạch do xơ vữa động mạch hay không

Trong phân tích phụ được chỉ định trước của thử nghiệm ngẫu nhiên DAN-RSV, vắc-xin RSV pre-F bivalent đã cho thấy hiệu quả tương đương đối với việc nhập viện do bệnh hô hấp liên quan đến RSV ở người lớn ≥60 tuổi có và không có bệnh tim mạch do xơ vữa động mạch (ASCVD) trước đó; không có bằng chứng rõ ràng về việc giảm các sự kiện tim mạch bất lợi chính.
Vắc-xin cúm liều cao giảm nhập viện ở người lớn tuổi: Phân tích cấp độ cá nhân kết hợp cho thấy sự bảo vệ vượt trội

Vắc-xin cúm liều cao giảm nhập viện ở người lớn tuổi: Phân tích cấp độ cá nhân kết hợp cho thấy sự bảo vệ vượt trội

Một phân tích kết hợp được xác định trước của hai thử nghiệm ngẫu nhiên thực tế lớn (DANFLU-2 và GALFLU) đã phát hiện ra rằng vắc-xin cúm liều cao giảm tỷ lệ nhập viện do cúm hoặc viêm phổi 8.8% so với liều chuẩn ở người lớn ≥65 tuổi, với tác dụng lớn hơn đối với cúm được xác nhận bằng xét nghiệm.
Nirsevimab Giảm Nửa Nguy Cơ Viêm Phế Quản Do RSV ở Trẻ Sơ Sinh — Hiệu Quả Cao Duy Trì Dù Có Biến Đổi Mới của RSV-B

Nirsevimab Giảm Nửa Nguy Cơ Viêm Phế Quản Do RSV ở Trẻ Sơ Sinh — Hiệu Quả Cao Duy Trì Dù Có Biến Đổi Mới của RSV-B

Một nghiên cứu kiểm soát đối chứng âm tính đa trung tâm tại Pháp đã tìm thấy hiệu quả cao và bền vững của nirsevimab đối với viêm phế quản do RSV ở trẻ sơ sinh trong hai mùa liên tiếp (83,2% và 89,3%), mặc dù có sự xuất hiện của các biến đổi mới của RSV-B.
Nirsevimab Giảm Nhiễm Vi-rút Hô Hấp Dưới ở Trẻ Sơ Sinh Không Thay Thế Các Vi-rút Khác: Phân Tích Sau Khi Hoàn Thành Thử Nghiệm Giai đoạn 3 MELODY

Nirsevimab Giảm Nhiễm Vi-rút Hô Hấp Dưới ở Trẻ Sơ Sinh Không Thay Thế Các Vi-rút Khác: Phân Tích Sau Khi Hoàn Thành Thử Nghiệm Giai đoạn 3 MELODY

Phân tích sau khi hoàn thành thử nghiệm giai đoạn 3 MELODY cho thấy nirsevimab giảm các trường hợp nhiễm hô hấp dưới liên quan đến vi-rút hô hấp đồng bộ (RSV) và đồng nhiễm RSV ở trẻ sơ sinh khỏe mạnh đủ tháng và sơ sinh muộn, không có tín hiệu thay thế vi-rút khác.
Nirsevimab trong Chiến dịch Quốc gia Đầu tiên về RSV ở Chile: Giảm 76% Nhập viện do RSV và 85% Nhập viện vào Khoa Hồi sức Tích cực ở Trẻ sơ sinh

Nirsevimab trong Chiến dịch Quốc gia Đầu tiên về RSV ở Chile: Giảm 76% Nhập viện do RSV và 85% Nhập viện vào Khoa Hồi sức Tích cực ở Trẻ sơ sinh

Một nghiên cứu hồi cứu toàn quốc từ Chile cho thấy chiến lược tiêm chủng nirsevimab phổ quát năm 2024 đã giảm 76% nhập viện do nhiễm trùng đường hô hấp dưới (LRTI) liên quan đến RSV và 85% nhập viện vào khoa hồi sức tích cực (ICU), với số lượng cần tiêm chủng (NNI) là 35 để ngăn chặn một trường hợp nhập viện LRTI liên quan đến RSV.
Dữ liệu thực tế cho thấy nirsevimab giảm tỷ lệ dương tính với RSV lên đến 12 tháng nhưng không vượt quá – cần diễn giải thận trọng

Dữ liệu thực tế cho thấy nirsevimab giảm tỷ lệ dương tính với RSV lên đến 12 tháng nhưng không vượt quá – cần diễn giải thận trọng

Phân tích hồi cứu đa trung tâm trên TriNetX cho thấy tỷ lệ dương tính với RSV giảm ở trẻ sơ sinh nhận nirsevimab khi liều cuối cùng cách thời điểm xét nghiệm 6–11 tháng; hiệu quả bảo vệ mạnh nhất trong 6 tháng và không rõ ràng sau 12 tháng. Các hạn chế về phương pháp học làm giảm sự suy luận nhân quả.
Chữ ký gen nội mô tuần hoàn dự đoán kết quả xấu hơn trong COVID-19, suy hô hấp và ARDS

Chữ ký gen nội mô tuần hoàn dự đoán kết quả xấu hơn trong COVID-19, suy hô hấp và ARDS

Phân tích gen của máu xác định các chữ ký nội mô tuần hoàn tăng cao (ECS%) có liên quan đến tỷ lệ tử vong 28 ngày cao hơn và diễn biến hô hấp xấu hơn ở trẻ em bị suy hô hấp và người lớn nhập viện vì COVID-19.
Thay đổi góc nghiêng thân làm giảm sự tuân thủ và tăng PaCO2 ở bệnh nhân ARDS béo phì: Ý nghĩa lâm sàng từ phân tích tổng hợp bảy nghiên cứu

Thay đổi góc nghiêng thân làm giảm sự tuân thủ và tăng PaCO2 ở bệnh nhân ARDS béo phì: Ý nghĩa lâm sàng từ phân tích tổng hợp bảy nghiên cứu

Phân tích phụ của 159 bệnh nhân ARDS được thông khí cơ học cho thấy việc tăng góc nghiêng thân làm giảm sự tuân thủ của hệ hô hấp, phổi và thành ngực—đặc biệt ở bệnh nhân béo phì—và liên quan đến tăng PaCO2 chỉ trong nhóm béo phì.
PEG-Adrenomedulin Hít Thử trong ARDS: An Toàn nhưng Không Hiệu Quả — Thử Nghiệm Ngẫu Nhiên Giai Đoạn 2 Bị Ngừng Do Thiếu Hiệu Quả

PEG-Adrenomedulin Hít Thử trong ARDS: An Toàn nhưng Không Hiệu Quả — Thử Nghiệm Ngẫu Nhiên Giai Đoạn 2 Bị Ngừng Do Thiếu Hiệu Quả

Một thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn 2a/b đa trung tâm đã phát hiện PEG-Adrenomedulin (PEG-ADM) hít vào được dung nạp tốt ở bệnh nhân ARDS đang thông khí cơ học, nhưng không cải thiện sự sống còn không cần thông khí hoặc chỉ số hiệu quả lâm sàng tổng hợp; nghiên cứu đã bị ngừng sớm do thiếu hiệu quả.
Hỗ trợ thông khí không xâm lấn sau khi rút ống nội khí quản: Tỷ lệ thất bại cao nhưng không có dấu hiệu rõ ràng về tăng tỷ lệ tử vong tại bệnh viện – Phân tích sau này của thử nghiệm RINO

Hỗ trợ thông khí không xâm lấn sau khi rút ống nội khí quản: Tỷ lệ thất bại cao nhưng không có dấu hiệu rõ ràng về tăng tỷ lệ tử vong tại bệnh viện – Phân tích sau này của thử nghiệm RINO

Phân tích sau này của thử nghiệm RINO cho thấy việc sử dụng thông khí không xâm lấn (NIV) để hỗ trợ hô hấp sau khi rút ống nội khí quản có tỷ lệ thất bại 58%, nhưng lại liên quan đến tỷ lệ tử vong thấp hơn trong khoa chăm sóc đặc biệt (ICU) và không có dấu hiệu rõ ràng về tăng tỷ lệ tử vong tại bệnh viện khi áp dụng các tiêu chí tái đặt ống nội khí quản đã được xác định trước.
Phản ứng Tim mạch và Hô hấp Trong Quá trình Tập luyện theo Cấp độ ở Thanh thiếu niên Sau chấn thương Não liên quan đến Thể thao: Tổng hợp Bằng chứng Hiện tại

Phản ứng Tim mạch và Hô hấp Trong Quá trình Tập luyện theo Cấp độ ở Thanh thiếu niên Sau chấn thương Não liên quan đến Thể thao: Tổng hợp Bằng chứng Hiện tại

Việc khám phá sự thay đổi động lực học tim phổi và sự không dung nạp vận động ở thanh thiếu niên sau chấn thương não liên quan đến thể thao cho thấy sự giảm phản ứng tim mạch độc lập với tình trạng mất điều kiện khí quản, làm nổi bật sự mất điều chỉnh tự động là cơ chế chính.
Brensocatib Hiển Thị Các Tín Hiệu Hình Ảnh Có Lợi Ích Cấu Trúc trong Bệnh Phế Quản Phì Đại Không Phải CF: Nghiên cứu Phụ CT từ Chương Trình ASPEN

Brensocatib Hiển Thị Các Tín Hiệu Hình Ảnh Có Lợi Ích Cấu Trúc trong Bệnh Phế Quản Phì Đại Không Phải CF: Nghiên cứu Phụ CT từ Chương Trình ASPEN

Một nghiên cứu phụ CT với 100 bệnh nhân từ chương trình ASPEN đã phát hiện ra rằng brensocatib, đặc biệt là liều 25 mg, đã giảm tắc nghẽn đờm và tăng tỷ lệ mô phổi khỏe mạnh sau 52 tuần, cung cấp bằng chứng hình ảnh sơ bộ cho thấy nó có thể thay đổi sinh học bệnh lý của bệnh phế quản phì đại không phải xơ nang.