Tối ưu hóa Kết quả Trẻ em: Những Tiến bộ Dựa trên Bằng chứng trong Giao hàng Hô hấp, Hỗ trợ Sơ sinh và Liệu pháp Chính xác
Posted inPediatrics/Nhi khoa Pulmonary Medicine/Y học phổi Sức khỏe

Tối ưu hóa Kết quả Trẻ em: Những Tiến bộ Dựa trên Bằng chứng trong Giao hàng Hô hấp, Hỗ trợ Sơ sinh và Liệu pháp Chính xác

Bài đánh giá này tổng hợp các nghiên cứu nhi khoa thay đổi thực hành, nhấn mạnh cách lựa chọn thiết bị trong cơn hen cấp tính, tự động điều chỉnh oxy ở trẻ sơ sinh và liệu pháp siRNA mới cho tăng cholesterol đang định hình lại tiêu chuẩn lâm sàng cho bệnh nhân nhỏ tuổi.
Dự đoán ngã: Lịch sử ngã lặp đi lặp lại và suy giảm khả năng thực hiện nhiệm vụ kép nổi lên là các yếu tố nguy cơ chính trong COPD
Posted inInternal Medicine/Nội khoa Pulmonary Medicine/Y học phổi Sức khỏe

Dự đoán ngã: Lịch sử ngã lặp đi lặp lại và suy giảm khả năng thực hiện nhiệm vụ kép nổi lên là các yếu tố nguy cơ chính trong COPD

Mô hình dự đoán lâm sàng mới xác định lịch sử ngã lặp đi lặp lại, bệnh đa bệnh và suy giảm khả năng di chuyển khi thực hiện nhiệm vụ kép là những yếu tố dự đoán chính cho việc ngã trong tương lai ở bệnh nhân COPD, cung cấp một công cụ mới cho can thiệp lão khoa có mục tiêu trong chăm sóc hô hấp.
Tezepelumab giúp 50% bệnh nhân mắc bệnh hen suyễn nặng và không kiểm soát được ngừng hoàn toàn corticosteroid đường uống: Kết quả từ Thử nghiệm WAYFINDER giai đoạn 3b
Posted inAllergy & Clinical Immunology/Dị ứng Pulmonary Medicine/Y học phổi Sức khỏe

Tezepelumab giúp 50% bệnh nhân mắc bệnh hen suyễn nặng và không kiểm soát được ngừng hoàn toàn corticosteroid đường uống: Kết quả từ Thử nghiệm WAYFINDER giai đoạn 3b

Nghiên cứu WAYFINDER cho thấy tezepelumab làm giảm đáng kể sự phụ thuộc vào corticosteroid đường uống (OCS) trong hen suyễn nặng, với hơn một nửa số bệnh nhân đạt được việc ngừng hoàn toàn OCS sau 52 tuần mà vẫn duy trì kiểm soát hen suyễn, bất kể các dấu hiệu viêm cơ bản.
Serplulimab kết hợp hóa trị liệu xác định lại tiêu chuẩn điều trị đầu tiên trong ung thư phổi không tế bào nhỏ không phải dạng vảy: Kết quả từ thử nghiệm ASTRUM-002
Posted inOncology/Ung thư học Pulmonary Medicine/Y học phổi Sức khỏe

Serplulimab kết hợp hóa trị liệu xác định lại tiêu chuẩn điều trị đầu tiên trong ung thư phổi không tế bào nhỏ không phải dạng vảy: Kết quả từ thử nghiệm ASTRUM-002

Thử nghiệm giai đoạn 3 ASTRUM-002 cho thấy việc bổ sung serplulimab vào hóa trị liệu đáng kể kéo dài thời gian sống không tiến triển trong ung thư phổi không tế bào nhỏ không phải dạng vảy, mặc dù việc thêm một bản sao bevacizumab (HLX04) không cung cấp lợi ích tăng thêm có ý nghĩa thống kê.
Xác định lại liệu pháp giảm nhẹ: Budesonide-Formoterol hiệu quả hơn SABA trong việc kiểm soát viêm đường hô hấp ở bệnh nhân đang sử dụng corticosteroid duy trì
Posted inAllergy & Clinical Immunology/Dị ứng Pulmonary Medicine/Y học phổi Sức khỏe

Xác định lại liệu pháp giảm nhẹ: Budesonide-Formoterol hiệu quả hơn SABA trong việc kiểm soát viêm đường hô hấp ở bệnh nhân đang sử dụng corticosteroid duy trì

Thử nghiệm INFORM ASTHMA chứng minh rằng budesonide-formoterol làm giảm đáng kể viêm đường hô hấp loại 2 (FeNO) so với terbutaline ở người lớn đang sử dụng corticosteroid hít duy trì, thiết lập cơ sở bằng chứng mới cho chiến lược giảm nhẹ chống viêm trong hen phế quản mức độ trung bình.
Ngoài việc giải quyết triệu chứng: Sự phục hồi sinh lý chậm hơn sự khỏe mạnh chủ quan trong COVID-19 và cúm
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Public Health/Y tế công cộng Pulmonary Medicine/Y học phổi Sức khỏe

Ngoài việc giải quyết triệu chứng: Sự phục hồi sinh lý chậm hơn sự khỏe mạnh chủ quan trong COVID-19 và cúm

Một nghiên cứu theo dõi triển vọng kéo dài 2 năm tiết lộ rằng sự phục hồi sinh lý, được đo bằng đồng hồ thông minh, chậm đáng kể so với việc tự báo cáo triệu chứng đã hết, đặc biệt là trong các trường hợp COVID-19 trung bình đến nặng, điều này cho thấy cần có hướng dẫn hoạt động sau nhiễm mới và theo dõi chính xác.
Paracetamol so với Ibuprofen trong thời thơ ấu: Thử nghiệm PIPPA Tamariki không tìm thấy nguy cơ khác biệt cho bệnh chàm hoặc viêm phế quản
Posted inPediatrics/Nhi khoa Pulmonary Medicine/Y học phổi Sức khỏe

Paracetamol so với Ibuprofen trong thời thơ ấu: Thử nghiệm PIPPA Tamariki không tìm thấy nguy cơ khác biệt cho bệnh chàm hoặc viêm phế quản

Thử nghiệm ngẫu nhiên kiểm soát có đối chứng PIPPA Tamariki đã chứng minh rằng việc sử dụng paracetamol so với ibuprofen khi cần thiết trong năm đầu tiên của cuộc đời không làm thay đổi đáng kể nguy cơ mắc bệnh chàm hoặc viêm phế quản vào tuổi một, thách thức những lo ngại lâu dài từ các nghiên cứu quan sát.
Sự Phân Rẽ Sinh Lý Bệnh ở Trẻ Sơ Sinh Non: Sự Bão Hoà Phổi và Trao Đổi Khí Ở Tuổi Sơ Sinh Là Dấu Hiệu Dự Đoán của Bệnh Phổi Mạn Tính Trung Độ đến Nặng
Posted inPediatrics/Nhi khoa Pulmonary Medicine/Y học phổi Sức khỏe

Sự Phân Rẽ Sinh Lý Bệnh ở Trẻ Sơ Sinh Non: Sự Bão Hoà Phổi và Trao Đổi Khí Ở Tuổi Sơ Sinh Là Dấu Hiệu Dự Đoán của Bệnh Phổi Mạn Tính Trung Độ đến Nặng

Một nghiên cứu tiền cứu đa trung tâm cho thấy trẻ sơ sinh phát triển bệnh phổi mạn tính trung độ đến nặng (BPD) có sự bão hoà phổi và trao đổi khí kém đáng kể ngay từ ngày thứ 10, với đỉnh điểm sinh lý bệnh quan trọng nhất vào ngày thứ 26 của cuộc sống, bất kể định nghĩa BPD được sử dụng.
Sau Viên Thuốc: Tại Sao Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor Đơn Độc Không Đủ để Đạt Được Thể Chất Tốt Nhất trong Bệnh Xơ Hô Hấp
Posted inPediatrics/Nhi khoa Pulmonary Medicine/Y học phổi Sức khỏe

Sau Viên Thuốc: Tại Sao Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor Đơn Độc Không Đủ để Đạt Được Thể Chất Tốt Nhất trong Bệnh Xơ Hô Hấp

Một nghiên cứu đa trung tâm của Ý cho thấy mặc dù liệu pháp ETI cải thiện đáng kể nhiều chỉ số sức khỏe ở bệnh nhân xơ phổi, tác động của nó đối với khả năng vận động tối đa là khiêm tốn, nhấn mạnh nhu cầu không thể thiếu của việc tập luyện thể chất có cấu trúc bên cạnh điều trị bằng thuốc.
Sau Khi Tập Trung: Điểm MUCQ Xác Định Lại Bệnh Viêm Phế Quản Mạn Tính
Posted inPathology & Lab Medicine/Bệnh học Pulmonary Medicine/Y học phổi Sức khỏe

Sau Khi Tập Trung: Điểm MUCQ Xác Định Lại Bệnh Viêm Phế Quản Mạn Tính

Các nhà nghiên cứu giới thiệu Điểm Định Lượng Mucin (MUCQ), một chỉ số mới kết hợp nồng độ và thành phần mucin. Đã được xác nhận trong nhóm SPIROMICS, MUCQ vượt trội hơn so với các phép đo tổng mucin truyền thống trong việc xác định bệnh viêm phế quản mạn tính, cung cấp công cụ chẩn đoán và theo dõi chính xác hơn cho các bệnh phổi tắc nghẽn.
Liệu pháp miễn dịch chính xác trong viêm phổi: Anakinra hướng dẫn bằng Presepsin giảm đáng kể chức năng cơ quan và tỷ lệ tử vong
Posted inCritical Care/Chăm sóc đặc biệt Pulmonary Medicine/Y học phổi Sức khỏe

Liệu pháp miễn dịch chính xác trong viêm phổi: Anakinra hướng dẫn bằng Presepsin giảm đáng kể chức năng cơ quan và tỷ lệ tử vong

Thử nghiệm INSPIRE giai đoạn IIa cho thấy việc sử dụng anakinra sớm, được hướng dẫn bằng chỉ số sinh học presepsin, giảm nguy cơ rối loạn chức năng cơ quan lên đến 30% và cải thiện đáng kể tỷ lệ sống sót sau 90 ngày ở bệnh nhân viêm phổi nhập viện, đánh dấu một bước tiến lớn trong y học chính xác chăm sóc cấp cứu.
Nalbuphin uống giảm đáng kể tần suất ho ở bệnh nhân xơ phổi đặc phát: Kết quả từ thử nghiệm CORAL
Posted inInternal Medicine/Nội khoa Pulmonary Medicine/Y học phổi Sức khỏe

Nalbuphin uống giảm đáng kể tần suất ho ở bệnh nhân xơ phổi đặc phát: Kết quả từ thử nghiệm CORAL

Thử nghiệm giai đoạn 2b CORAL cho thấy nalbuphin mở rộng tác dụng (ER) uống giảm đáng kể tần suất ho khách quan và cải thiện các triệu chứng do bệnh nhân báo cáo trong xơ phổi đặc phát, giải quyết một nhu cầu cấp thiết chưa được đáp ứng trong việc quản lý triệu chứng này.
Nâng cao Ghi chú: Nghiên cứu Khả thi Xác nhận Hát cho Sức khỏe Phổi là Chiến lược Bảo trì Khả thi Sau Phục hồi Phổi
Posted inInternal Medicine/Nội khoa Pulmonary Medicine/Y học phổi Sức khỏe

Nâng cao Ghi chú: Nghiên cứu Khả thi Xác nhận Hát cho Sức khỏe Phổi là Chiến lược Bảo trì Khả thi Sau Phục hồi Phổi

Một nghiên cứu khả thi đa trung tâm đã chứng minh rằng Hát cho Sức khỏe Phổi (SLH) là một chiến lược tiếp theo khả thi sau phục hồi phổi, với tỷ lệ duy trì cao và sự nhiệt tình mạnh mẽ của người tham gia cho một thử nghiệm ngẫu nhiên kiểm soát quy mô lớn.
Áp lực PEEP cao và các biện pháp tuyển phổi không giảm được các biến chứng phổi trong thông khí một phổi: Những hiểu biết từ thử nghiệm PROTHOR
Posted inAnesthesiology/Gây mê Pulmonary Medicine/Y học phổi Sức khỏe

Áp lực PEEP cao và các biện pháp tuyển phổi không giảm được các biến chứng phổi trong thông khí một phổi: Những hiểu biết từ thử nghiệm PROTHOR

Thử nghiệm quốc tế PROTHOR cho thấy việc sử dụng áp lực PEEP cao và các biện pháp tuyển phổi trong thông khí một phổi không làm giảm các biến chứng phổi sau phẫu thuật so với chiến lược PEEP thấp, trong khi đáng kể tăng nguy cơ huyết động trong phẫu thuật như hạ huyết áp và loạn nhịp.
Giản hóa việc loại trừ huyết khối phổi: Liệu một câu hỏi lâm sàng có thể an toàn giảm thiểu hình ảnh hóa?
Posted inEmergency Medicine/Y học khẩn cấp Pulmonary Medicine/Y học phổi Sức khỏe

Giản hóa việc loại trừ huyết khối phổi: Liệu một câu hỏi lâm sàng có thể an toàn giảm thiểu hình ảnh hóa?

Một nghiên cứu đa trung tâm tiền cứu cho thấy việc sử dụng một câu hỏi lâm sàng duy nhất - liệu huyết khối phổi có phải là chẩn đoán có khả năng nhất không - để điều chỉnh ngưỡng D-dimer có thể an toàn giảm 19% hình ảnh ngực tại các phòng cấp cứu mà không làm compromit an toàn bệnh nhân.
Taladegib có tiềm năng cải thiện chức năng phổi trong xơ phổi mạn tính không rõ nguyên nhân: Kết quả từ thử nghiệm giai đoạn 2a ENV-IPF-101
Posted inInternal Medicine/Nội khoa Pulmonary Medicine/Y học phổi Sức khỏe

Taladegib có tiềm năng cải thiện chức năng phổi trong xơ phổi mạn tính không rõ nguyên nhân: Kết quả từ thử nghiệm giai đoạn 2a ENV-IPF-101

Thử nghiệm ENV-IPF-101 giai đoạn 2a cho thấy taladegib, một chất ức chế đường dẫn truyền tín hiệu Hedgehog, không chỉ ổn định mà còn có thể cải thiện dung tích thở tối đa và giảm gánh nặng xơ hóa ở bệnh nhân xơ phổi mạn tính không rõ nguyên nhân trong vòng 12 tuần.
Delpazolid nổi lên như một lựa chọn an toàn hơn của oxazolidinone cho bệnh lao: Kết quả từ thử nghiệm PanACEA-DECODE-01
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Pulmonary Medicine/Y học phổi Sức khỏe

Delpazolid nổi lên như một lựa chọn an toàn hơn của oxazolidinone cho bệnh lao: Kết quả từ thử nghiệm PanACEA-DECODE-01

Thử nghiệm giai đoạn 2b PanACEA-DECODE-01 xác định delpazolid 1200 mg mỗi ngày một lần là một lựa chọn oxazolidinone hiệu quả và an toàn hơn so với linezolid, chứng minh sự giảm tải lượng mycobacteria nhanh hơn 38% khi được thêm vào phác đồ điều trị bệnh lao phổi bao gồm bedaquiline, delamanid và moxifloxacin.
Sutezolid Tăng Cường Hoạt Động Diệt Khuẩn Mà Không Gây Độc Tính Đặc Trưng Của Nhóm Thuốc: Những Hiểu Biết Từ Thử Nghiệm PanACEA-SUDOCU-01
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Pulmonary Medicine/Y học phổi Sức khỏe

Sutezolid Tăng Cường Hoạt Động Diệt Khuẩn Mà Không Gây Độc Tính Đặc Trưng Của Nhóm Thuốc: Những Hiểu Biết Từ Thử Nghiệm PanACEA-SUDOCU-01

Thử nghiệm giai đoạn 2b PanACEA-SUDOCU-01 cho thấy sutezolid tăng đáng kể hoạt động diệt khuẩn của phác đồ bedaquiline-delamanid-moxifloxacin trong lao phổi, đặc biệt là không gây ra các tác dụng phụ thần kinh ngoại biên hoặc suy tủy xương thường gặp ở linezolid, cung cấp một lựa chọn hứa hẹn cho điều trị lao kháng thuốc.
Vượt Qua Kháng Thuốc trong NSCLC ALK-Dương Tính: Sự Xuất Hiện của APG-2449 như một FAK và TKI Thế Hệ Thứ Ba Mới
Posted inOncology/Ung thư học Pulmonary Medicine/Y học phổi Sức khỏe

Vượt Qua Kháng Thuốc trong NSCLC ALK-Dương Tính: Sự Xuất Hiện của APG-2449 như một FAK và TKI Thế Hệ Thứ Ba Mới

Thử nghiệm giai đoạn 1 này xác định APG-2449 là một chất ức chế ALK/ROS1/FAK mạnh mẽ. Nó cho thấy hiệu quả đáng kể trong NSCLC ALK+ chưa được điều trị bằng TKI và kháng thuốc thế hệ thứ hai, với khả năng thâm nhập hàng rào máu não cao và hồ sơ an toàn có thể quản lý, cung cấp chiến lược mới để quản lý ung thư phổi kháng thuốc.
Alectinib Đặt Đặt Mốc Mới về Sinh tồn trong ALK-Dương Tính NSCLC: Kết Quả Cuối cùng từ Thử Nghiệm ALEX
Posted inOncology/Ung thư học Pulmonary Medicine/Y học phổi Sức khỏe

Alectinib Đặt Đặt Mốc Mới về Sinh tồn trong ALK-Dương Tính NSCLC: Kết Quả Cuối cùng từ Thử Nghiệm ALEX

Phân tích cuối cùng của Thử nghiệm Pha III ALEX xác nhận hiệu quả dài hạn vượt trội của alectinib so với crizotinib, đạt được tuổi thọ trung bình là 81,1 tháng và lợi ích intracranial đáng kể, củng cố vai trò của nó như là tiêu chuẩn điều trị đầu tiên cho bệnh phổi không phải tế bào nhỏ tiến triển ALK-dương tính.