Phân tích các nhiễm trùng hỗn hợp và kháng thuốc không đồng nhất trong lao đa kháng thuốc: Những hiểu biết từ nghiên cứu gen ở Thượng Hải

Phân tích các nhiễm trùng hỗn hợp và kháng thuốc không đồng nhất trong lao đa kháng thuốc: Những hiểu biết từ nghiên cứu gen ở Thượng Hải

Nghiên cứu dịch tễ học gen cho thấy các nhiễm trùng hỗn hợp và kháng thuốc không đồng nhất phổ biến trong các trường hợp lao đa kháng thuốc ở Thượng Hải, làm phức tạp việc chẩn đoán và điều trị.
Sự rối loạn khứu giác kéo dài sau khi nhiễm SARS-CoV-2: Những hiểu biết từ nhóm người lớn RECOVER

Sự rối loạn khứu giác kéo dài sau khi nhiễm SARS-CoV-2: Những hiểu biết từ nhóm người lớn RECOVER

Một nghiên cứu quy mô lớn cho thấy rối loạn khứu giác phổ biến và thường không được nhận biết lâm sàng sau nhiều tháng kể từ khi nhiễm SARS-CoV-2, nhấn mạnh giá trị của việc kiểm tra mùi chính thức trong chăm sóc bệnh nhân và đánh giá nguy cơ nhận thức.
Tăng cường sàng lọc ung thư phổi thông qua can thiệp y tế số trực tiếp đến bệnh nhân: Những hiểu biết từ một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên

Tăng cường sàng lọc ung thư phổi thông qua can thiệp y tế số trực tiếp đến bệnh nhân: Những hiểu biết từ một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên

Chương trình y tế số đã tăng đáng kể tỷ lệ sàng lọc ung thư phổi trong nhóm có nguy cơ cao, nhấn mạnh tiềm năng của các công cụ kỹ thuật số để cải thiện chăm sóc phòng ngừa.
Tiết lộ bệnh phổi kẽ liên quan đến viêm khớp dạng thấp sớm: Yếu tố nguy cơ và xác nhận các phương pháp sàng lọc trong nhóm SAIL-RA

Tiết lộ bệnh phổi kẽ liên quan đến viêm khớp dạng thấp sớm: Yếu tố nguy cơ và xác nhận các phương pháp sàng lọc trong nhóm SAIL-RA

Bài viết này nghiên cứu tỷ lệ mắc, yếu tố nguy cơ và chiến lược sàng lọc chẩn đoán đối với bệnh phổi kẽ liên quan đến viêm khớp dạng thấp (RA-ILD) ở giai đoạn sớm, nhấn mạnh tuổi tác và mức độ hoạt động của bệnh là những yếu tố dự đoán chính và xác nhận các công cụ sàng lọc thực tế.
Tiến Bộ trong Điều Trị Đầu Tiên cho NSCLC Di căn: Sự Hứa Hẹn của Retifanlimab Kết Hợp với Hóa Chất

Tiến Bộ trong Điều Trị Đầu Tiên cho NSCLC Di căn: Sự Hứa Hẹn của Retifanlimab Kết Hợp với Hóa Chất

Bài viết này đánh giá thử nghiệm giai đoạn 3 POD1UM-304 chứng minh rằng việc thêm retifanlimab vào hóa chất dựa trên bạch kim cải thiện sự sống còn tổng thể trong điều trị đầu tiên cho NSCLC di căn, nhấn mạnh tiềm năng của nó trở thành tiêu chuẩn mới.
Retifanlimab kết hợp hóa trị liệu kéo dài đáng kể sự sống trong ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn: Những hiểu biết từ thử nghiệm giai đoạn 3 POD1UM-304

Retifanlimab kết hợp hóa trị liệu kéo dài đáng kể sự sống trong ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn: Những hiểu biết từ thử nghiệm giai đoạn 3 POD1UM-304

Nghiên cứu POD1UM-304 đã chứng minh rằng việc thêm chất ức chế PD-1 retifanlimab vào hóa trị liệu dựa trên bạch kim đáng kể cải thiện sự sống tổng thể ở bệnh nhân mắc ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn giai đoạn đầu, cung cấp một lựa chọn điều trị mới với độ an toàn có thể quản lý.
Phác đồ kết hợp Pembrolizumab và hóa trị liệu không có xạ trị hứa hẹn cho bệnh nhân NSCLC tiến triển cục bộ với biểu hiện PD-L1 cao

Phác đồ kết hợp Pembrolizumab và hóa trị liệu không có xạ trị hứa hẹn cho bệnh nhân NSCLC tiến triển cục bộ với biểu hiện PD-L1 cao

Thử nghiệm Evolution đã đánh giá hiệu quả của Pembrolizumab kết hợp với hóa trị liệu mà không cần xạ trị ở bệnh nhân NSCLC tiến triển cục bộ không thể phẫu thuật với tỷ lệ biểu hiện PD-L1 ≥50%, cho thấy tỷ lệ sống không tiến triển sau 2 năm là 67% và hồ sơ an toàn có thể kiểm soát được, đề xuất một phương pháp điều trị thay thế khả thi.
Liệu pháp cứu trợ Budesonide-Formoterol chứng minh sự vượt trội hơn Salbutamol ở trẻ em mắc bệnh hen suyễn nhẹ: Những hiểu biết từ thử nghiệm CARE

Liệu pháp cứu trợ Budesonide-Formoterol chứng minh sự vượt trội hơn Salbutamol ở trẻ em mắc bệnh hen suyễn nhẹ: Những hiểu biết từ thử nghiệm CARE

Thử nghiệm CARE cho thấy liệu pháp cứu trợ đơn độc Budesonide-Formoterol giảm đáng kể tỷ lệ tấn công của hen suyễn so với Salbutamol ở trẻ em từ 5-15 tuổi mắc bệnh hen suyễn nhẹ, với độ an toàn tương đương trong 52 tuần.
Đánh giá việc sử dụng sớm budesonide qua đường khí quản để giảm viêm phổi mạn tính ở trẻ sơ sinh sinh non cực kỳ: Những hiểu biết từ thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên BiB

Đánh giá việc sử dụng sớm budesonide qua đường khí quản để giảm viêm phổi mạn tính ở trẻ sơ sinh sinh non cực kỳ: Những hiểu biết từ thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên BiB

Thử nghiệm BiB cho thấy việc bổ sung budesonide vào chất hoạt động bề mặt không làm giảm viêm phổi mạn tính hoặc tử vong ở trẻ sơ sinh sinh non cực kỳ, nhưng có liên quan đến nguy cơ tăng đường huyết cao hơn.
Sử dụng liên tục các sản phẩm làm sạch xanh được liên kết với nguy cơ hen suyễn tăng cao: Ý nghĩa trong thực hành lâm sàng

Sử dụng liên tục các sản phẩm làm sạch xanh được liên kết với nguy cơ hen suyễn tăng cao: Ý nghĩa trong thực hành lâm sàng

Dữ liệu theo dõi từ nhóm nghiên cứu NutriNet-Santé của Pháp cho thấy việc sử dụng liên tục và tăng cường các sản phẩm làm sạch xanh có liên quan đến sự gia tăng nhẹ nhưng đáng kể về các triệu chứng hen suyễn, nhấn mạnh sự cần thiết phải sử dụng cẩn thận và tư vấn cho bệnh nhân.
Đánh giá tính an toàn và khả năng miễn dịch của vắc-xin Adjuvanted RSVPreF3 ở bệnh nhân ghép có nguy cơ cao: Phân tích quan trọng của một nghiên cứu nhóm can thiệp

Đánh giá tính an toàn và khả năng miễn dịch của vắc-xin Adjuvanted RSVPreF3 ở bệnh nhân ghép có nguy cơ cao: Phân tích quan trọng của một nghiên cứu nhóm can thiệp

Nghiên cứu này đánh giá tính an toàn và phản ứng miễn dịch của vắc-xin Adjuvanted RSVPreF3 ở người lớn đã ghép tế bào gốc tạo máu đồng loại (alloHCT) và ghép phổi, nổi bật với phản ứng kháng thể vừa phải nhưng kích hoạt mạnh mẽ tế bào T CD4+, hỗ trợ lợi ích của việc tiêm chủng trong bối cảnh nguy cơ suy giảm miễn dịch.
Hiểu về RSV: Tại sao tiêm chủng là yếu tố thay đổi cuộc chơi cho trẻ sơ sinh và người lớn dễ bị tổn thương

Hiểu về RSV: Tại sao tiêm chủng là yếu tố thay đổi cuộc chơi cho trẻ sơ sinh và người lớn dễ bị tổn thương

Vi rút hô hấp hợp bào (RSV) gây ra những nguy cơ nghiêm trọng cho trẻ sơ sinh và người cao tuổi. Kể từ năm 2023, việc tiêm chủng RSV đã giảm đáng kể số ca nhập viện và tử vong. Bài viết này giải thích về RSV, các triệu chứng, các lựa chọn tiêm chủng và các chiến lược phòng ngừa.
Đánh giá vắc-xin polysaccharide phế cầu 23-valent để phòng ngừa các sự kiện tim mạch: Những hiểu biết từ một thử nghiệm lâm sàng mang tính đột phá

Đánh giá vắc-xin polysaccharide phế cầu 23-valent để phòng ngừa các sự kiện tim mạch: Những hiểu biết từ một thử nghiệm lâm sàng mang tính đột phá

Một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên lớn đã chứng minh rằng vắc-xin polysaccharide phế cầu 23-valent (PPV23) không làm giảm đáng kể các hội chứng vành cấp tính và đột quỵ thiếu máu não ở người trưởng thành trung niên có nguy cơ tim mạch tăng cao trong suốt 7 năm theo dõi.
Clesrovimab: Một kháng thể đơn dòng hứa hẹn để ngăn ngừa RSV ở trẻ sơ sinh khỏe mạnh

Clesrovimab: Một kháng thể đơn dòng hứa hẹn để ngăn ngừa RSV ở trẻ sơ sinh khỏe mạnh

Một liều duy nhất của clesrovimab làm giảm đáng kể các trường hợp nhiễm hô hấp do virus hợp bào hô hấp (RSV) và nhập viện ở trẻ sơ sinh khỏe mạnh trong mùa RSV đầu tiên, với hồ sơ an toàn tương đương với giả dược.
Đánh giá chế độ điều trị BDLC trong bệnh lao kháng đa thuốc tiền-XDR: Kết quả từ thử nghiệm giai đoạn 3 endTB-Q

Đánh giá chế độ điều trị BDLC trong bệnh lao kháng đa thuốc tiền-XDR: Kết quả từ thử nghiệm giai đoạn 3 endTB-Q

Thử nghiệm endTB-Q đã đánh giá hiệu quả và an toàn của chế độ điều trị ngắn gọn BDLC so với tiêu chuẩn chăm sóc của WHO trong bệnh lao kháng rifampicin và kháng fluoroquinolon, phát hiện BDLC không thua kém trong phân tích mITT nhưng tổng thể không đạt được sự không thua kém, nhấn mạnh nhu cầu cần điều trị kéo dài và tăng cường.
Mepolizumab trong việc phòng ngừa các đợt bùng phát COPD ở bệnh nhân có kiểu hình bạch cầu ái toan: Những nhận xét từ Thử nghiệm MATINEE

Mepolizumab trong việc phòng ngừa các đợt bùng phát COPD ở bệnh nhân có kiểu hình bạch cầu ái toan: Những nhận xét từ Thử nghiệm MATINEE

Mepolizumab giảm đáng kể các đợt bùng phát COPD từ trung bình đến nặng ở bệnh nhân có nồng độ bạch cầu ái toan cao khi đang điều trị bằng thuốc hít ba thành phần, đánh dấu một bước tiến hứa hẹn trong quản lý COPD kiểu hình bạch cầu ái toan.
Dòng Oxy Mũi Cao Lưu Lượng Giảm Thiếu Oxy Trong Kỹ Thuật Nội Soi Phế Quản ở Bệnh Nhân COPD: Kết Luận từ Thử Nghiệm Ngẫu Nhiên PROSA 2

Dòng Oxy Mũi Cao Lưu Lượng Giảm Thiếu Oxy Trong Kỹ Thuật Nội Soi Phế Quản ở Bệnh Nhân COPD: Kết Luận từ Thử Nghiệm Ngẫu Nhiên PROSA 2

Thử nghiệm PROSA 2 chứng minh rằng dòng oxy mũi cao lưu lượng giảm đáng kể thời gian và sự kiện thiếu oxy so với oxy thấp lưu lượng thông thường ở bệnh nhân COPD khi thực hiện nội soi phế quản, cải thiện độ an toàn của thủ thuật mà không làm giảm sự thoải mái của bệnh nhân.
Giải mã tính đa dạng của COPD: Viêm đường hô hấp do bạch cầu ái toan, viêm loại 2 và đáp ứng với corticosteroid

Giải mã tính đa dạng của COPD: Viêm đường hô hấp do bạch cầu ái toan, viêm loại 2 và đáp ứng với corticosteroid

Nghiên cứu này làm rõ rằng viêm đường hô hấp do bạch cầu ái toan trong COPD liên quan đến tăng viêm loại 2 trong niêm mạc đường hô hấp và dự đoán khả năng đáp ứng với corticosteroid hít, tiết lộ một tiểu loại COPD riêng biệt có tiềm năng cho điều trị chính xác.
Liều thấp morphine trong COPD: Cân bằng giữa việc giảm khó thở và nguy cơ hô hấp liên quan đến giấc ngủ

Liều thấp morphine trong COPD: Cân bằng giữa việc giảm khó thở và nguy cơ hô hấp liên quan đến giấc ngủ

Một thử nghiệm ngẫu nhiên chéo cho thấy liều thấp morphine trong COPD không cải thiện hiệu suất giấc ngủ hoặc khó thở nhưng có thể gây hypoventilation ban đêm, gây ra lo ngại về an toàn mặc dù sự tỉnh táo vào ngày hôm sau không thay đổi.
Dupilumab cải thiện chất lượng cuộc sống và giảm triệu chứng hô hấp ở bệnh nhân COPD có viêm loại 2: Những hiểu biết từ các thử nghiệm BOREAS và NOTUS

Dupilumab cải thiện chất lượng cuộc sống và giảm triệu chứng hô hấp ở bệnh nhân COPD có viêm loại 2: Những hiểu biết từ các thử nghiệm BOREAS và NOTUS

Được bổ sung dupilumab đã cải thiện đáng kể chất lượng cuộc sống liên quan đến sức khỏe và giảm triệu chứng hô hấp ở bệnh nhân COPD có viêm loại 2, theo kết quả tổng hợp từ các thử nghiệm giai đoạn 3 BOREAS và NOTUS.