Elinzanetant: Một Chất Đối Kháng Thụ Thể Neurokinin 1 và 3 Không Hormonal Mới Đổi Mới Cách Quản Lý Triệu Chứng Vaso-motor Trong Thời Kỳ Tố Kinh

Elinzanetant: Một Chất Đối Kháng Thụ Thể Neurokinin 1 và 3 Không Hormonal Mới Đổi Mới Cách Quản Lý Triệu Chứng Vaso-motor Trong Thời Kỳ Tố Kinh

Elinzanetant, được phê duyệt tại Anh vào tháng 7 năm 2025 và bởi FDA vào tháng 10 năm 2025, là chất đối kháng thụ thể NK1 và NK3 không hormonal đầu tiên cho các triệu chứng vaso-motor trung bình đến nặng trong thời kỳ tố kinh, đã chứng minh hiệu quả và an toàn trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2b/3 quan trọng, đồng thời mang lại lợi ích bổ sung về giấc ngủ và chất lượng cuộc sống.
Elinzanetant cho các cơn bốc hỏa ở phụ nữ mãn kinh: Thử nghiệm giai đoạn 3 trong 52 tuần cho thấy lợi ích bền vững và hồ sơ an toàn chấp nhận được

Elinzanetant cho các cơn bốc hỏa ở phụ nữ mãn kinh: Thử nghiệm giai đoạn 3 trong 52 tuần cho thấy lợi ích bền vững và hồ sơ an toàn chấp nhận được

OASIS-3 đánh giá liều dùng hàng ngày của elinzanetant 120 mg qua đường miệng so với giả dược trong 52 tuần ở phụ nữ mãn kinh có triệu chứng vận mạch trung bình đến nặng. Sau 12 tuần, elinzanetant làm giảm tần suất các triệu chứng vận mạch trung bình đến nặng hàng ngày với sự khác biệt trung bình tối thiểu là -1.6 so với giả dược (P < .001); lợi ích số học vẫn duy trì từ 50-52 tuần mà không có tín hiệu độc tính gan hoặc tăng sản nội mạc tử cung.
Quản lý Nguy cơ Tim từ Miễn dịch Chống Ung thư: Vị trí của Hội Quốc tế về Tim và Ung thư về Độc tính Tim mạch liên quan đến ICI

Quản lý Nguy cơ Tim từ Miễn dịch Chống Ung thư: Vị trí của Hội Quốc tế về Tim và Ung thư về Độc tính Tim mạch liên quan đến ICI

Tóm tắt chuyên gia về tuyên bố vị trí của ICS năm 2025 về các tác dụng độc hại tim mạch liên quan đến chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch, với hướng dẫn chẩn đoán và điều trị thực tế cho các nhà lâm sàng và nghiên cứu.
Những thói quen hàng ngày đơn giản tạo ra sự thuyên giảm kéo dài của hội chứng chuyển hóa: Kết quả 24 tháng từ thử nghiệm ngẫu nhiên ELM

Những thói quen hàng ngày đơn giản tạo ra sự thuyên giảm kéo dài của hội chứng chuyển hóa: Kết quả 24 tháng từ thử nghiệm ngẫu nhiên ELM

Chương trình lối sống dựa trên thói quen kéo dài 6 tháng được bổ sung vào giáo dục và giám sát hoạt động đã tạo ra sự thuyên giảm kéo dài của hội chứng chuyển hóa (MetS) ở 24 tháng nhiều hơn so với chỉ giáo dục, với cải thiện về đường huyết, hoạt động, lượng rau ăn vào và hình thành thói quen.
Chăm sóc dựa trên phân loại endotype hướng dẫn bởi CMR cải thiện đáng kể cơn đau thắt ngực và chất lượng cuộc sống ở bệnh nhân đau ngực không có bệnh động mạch vành tắc nghẽn

Chăm sóc dựa trên phân loại endotype hướng dẫn bởi CMR cải thiện đáng kể cơn đau thắt ngực và chất lượng cuộc sống ở bệnh nhân đau ngực không có bệnh động mạch vành tắc nghẽn

Một thử nghiệm ngẫu nhiên đa trung tâm cho thấy bản đồ tưới máu cơ tim bằng CMR căng thẳng với liệu pháp định hướng endotype đã tái phân loại chẩn đoán ở 53% bệnh nhân có động mạch vành không tắc nghẽn và tạo ra sự cải thiện lớn, có ý nghĩa lâm sàng 21 điểm trong SAQ sau 12 tháng.
Elebsiran kết hợp với Interferon Alfa liên kết polyethylene glycol cho viêm gan B mãn tính: Tiến bộ từ các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2

Elebsiran kết hợp với Interferon Alfa liên kết polyethylene glycol cho viêm gan B mãn tính: Tiến bộ từ các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2

Các nghiên cứu giai đoạn 2 cho thấy rằng elebsiran, một RNA can thiệp nhỏ, khi kết hợp với PEG-IFNα, tăng cường đáng kể tỷ lệ mất HBsAg kéo dài trong nhiễm HBV mãn tính, mang lại cách tiếp cận hứa hẹn hướng tới chữa khỏi chức năng.
Giảm Albumin niệu và Độ dốc tổng thể của GFR dự đoán mạnh mẽ Thất bại Thận: Phân tích Meta hỗ trợ Sử dụng chúng làm Điểm cuối thay thế trong các Thử nghiệm CKD

Giảm Albumin niệu và Độ dốc tổng thể của GFR dự đoán mạnh mẽ Thất bại Thận: Phân tích Meta hỗ trợ Sử dụng chúng làm Điểm cuối thay thế trong các Thử nghiệm CKD

Phân tích meta cá nhân lớn cho thấy giảm albumin niệu sau 6 tháng và độ dốc tổng thể của GFR sau 3 năm dự đoán thất bại thận trên các quần thể CKD—hỗ trợ sử dụng chúng làm điểm cuối thay thế trong các thử nghiệm ngẫu nhiên với một số lưu ý về độ dốc mãn tính và mức độ bệnh.
Thuốc Cabotegravir và Rilpivirine dạng tác dụng kéo dài đạt được kiểm soát vi rút bền vững trong 96 tuần tại Thử nghiệm CARES ở châu Phi: Một bước tiến thực tế cho việc cung cấp điều trị HIV

Thuốc Cabotegravir và Rilpivirine dạng tác dụng kéo dài đạt được kiểm soát vi rút bền vững trong 96 tuần tại Thử nghiệm CARES ở châu Phi: Một bước tiến thực tế cho việc cung cấp điều trị HIV

Thử nghiệm CARES giai đoạn 3b ở châu Phi đã phát hiện rằng việc tiêm thuốc cabotegravir + rilpivirine dạng tác dụng kéo dài mỗi 8 tuần không thua kém so với việc tiếp tục điều trị bằng thuốc kháng vi rút đường uống (ART) về kiểm soát vi rút sau 96 tuần, với hồ sơ an toàn chấp nhận được và các cân nhắc về triển khai cho các chương trình ở châu Phi.
Bước chân để làm chậm Alzheimer: Hoạt động thể chất liên quan đến giảm tích tụ tau và chậm suy giảm trong AD tiền lâm sàng

Bước chân để làm chậm Alzheimer: Hoạt động thể chất liên quan đến giảm tích tụ tau và chậm suy giảm trong AD tiền lâm sàng

Ở người cao tuổi không có rối loạn nhận thức nhưng có nồng độ amyloid tăng cao, số bước chân hàng ngày cao hơn được liên kết với sự giảm tích tụ tau ở vùng thái dương dưới và làm chậm suy giảm chức năng nhận thức và vận động, với lợi ích đạt đỉnh khoảng 5.000-7.500 bước/ngày.
Liệu pháp hỗ trợ được hướng dẫn bởi ADN khối u tuần hoàn: Những tiến bộ gần đây và ý nghĩa lâm sàng (2021-2025)

Liệu pháp hỗ trợ được hướng dẫn bởi ADN khối u tuần hoàn: Những tiến bộ gần đây và ý nghĩa lâm sàng (2021-2025)

Bài đánh giá này tổng hợp các bằng chứng gần đây (2021-2025) về liệu pháp hỗ trợ được hướng dẫn bởi ADN khối u tuần hoàn, nhấn mạnh những tiến bộ trong quản lý ung thư cá nhân hóa và những thách thức mới nổi.
Liệu pháp bổ trợ dựa trên ctDNA trong ung thư đại trực tràng giai đoạn III: DYNAMIC-III xác nhận tiên lượng nhưng đặt câu hỏi về việc tăng cường

Liệu pháp bổ trợ dựa trên ctDNA trong ung thư đại trực tràng giai đoạn III: DYNAMIC-III xác nhận tiên lượng nhưng đặt câu hỏi về việc tăng cường

Thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn 2/3 DYNAMIC-III cho thấy rằng ctDNA sau phẫu thuật phân loại mạnh mẽ nguy cơ tái phát trong ung thư đại trực tràng giai đoạn III. Việc giảm liều hóa trị dựa trên ctDNA đã giảm phơi nhiễm oxaliplatin và số lần nhập viện, với kết quả gần bằng liệu pháp chuẩn; việc tăng cường hóa trị cho bệnh nhân ctDNA dương tính không cải thiện thời gian sống không tái phát.
Khối u kép TIGIT/PD-1 với Domvanalimab + Zimberelimab kết hợp FOLFOX cho thấy hoạt động hứa hẹn trong ung thư dạ dày và GEJ tiến triển giai đoạn đầu

Khối u kép TIGIT/PD-1 với Domvanalimab + Zimberelimab kết hợp FOLFOX cho thấy hoạt động hứa hẹn trong ung thư dạ dày và GEJ tiến triển giai đoạn đầu

Một nhánh giai đoạn 2 của thử nghiệm EDGE-Gastric báo cáo tỷ lệ đáp ứng khách quan được xác nhận là 59% và thời gian sống không tiến triển trung bình là 12,9 tháng khi sử dụng domvanalimab (chống TIGIT) cộng zimberelimab (chống PD-1) kết hợp FOLFOX trong điều trị ban đầu ung thư dạ dày/GEJ/esophagus HER2 âm tính, với hồ sơ an toàn có thể quản lý.
Dolutegravir + Lamivudine không thua kém Bictegravir/FTC/TAF trong điều trị duy trì sau 48 tuần: Thử nghiệm ngẫu nhiên PASO-DOBLE

Dolutegravir + Lamivudine không thua kém Bictegravir/FTC/TAF trong điều trị duy trì sau 48 tuần: Thử nghiệm ngẫu nhiên PASO-DOBLE

Trong PASO-DOBLE, việc chuyển đổi người lớn đã được kiểm soát về mặt virology sang dolutegravir/lamivudine đã duy trì sự kiểm soát vi rút sau 48 tuần và không thua kém việc chuyển đổi sang bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide, hỗ trợ quyết định chung trong việc lựa chọn phác đồ duy trì.
Đánh giá lâm sàng sớm của các kháng thể đơn dòng trung hòa rộng rãi mới cho HIV-1: An toàn, dược động học và hồ sơ trung hòa của N6LS, PGDM1400LS và PGT121.414.LS

Đánh giá lâm sàng sớm của các kháng thể đơn dòng trung hòa rộng rãi mới cho HIV-1: An toàn, dược động học và hồ sơ trung hòa của N6LS, PGDM1400LS và PGT121.414.LS

Bài đánh giá này tóm tắt các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn đầu nhằm đánh giá an toàn, dược động học và hoạt động trung hòa của ba kháng thể đơn dòng trung hòa rộng rãi mới - N6LS, PGDM1400LS và PGT121.414.LS - trong việc phòng ngừa và điều trị HIV-1.
An toàn cho trẻ sơ sinh sau phơi nhiễm trong tử cung với vòng âm đạo Dapivirine hoặc PrEP đường uống: Kết quả 12 tháng từ MTN-042/DELIVER

An toàn cho trẻ sơ sinh sau phơi nhiễm trong tử cung với vòng âm đạo Dapivirine hoặc PrEP đường uống: Kết quả 12 tháng từ MTN-042/DELIVER

Trong một thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn 3b trên phụ nữ mang thai sử dụng vòng âm đạo Dapivirine hoặc TDF/FTC hàng ngày để phòng ngừa HIV, việc theo dõi trẻ sơ sinh trong 12 tháng không ghi nhận bất kỳ sự cố nghiêm trọng hoặc sự cố cấp độ 3+ liên quan đến sản phẩm và không có trường hợp lây nhiễm HIV, hỗ trợ việc sử dụng PrEP trong thai kỳ.
Viên nén liều cố định hàng ngày Dolutegravir/Lamivudine đạt phơi nhiễm mạnh mẽ và an toàn đáng tin cậy ở trẻ em trong tiểu nghiên cứu D3/PENTA 21 PK

Viên nén liều cố định hàng ngày Dolutegravir/Lamivudine đạt phơi nhiễm mạnh mẽ và an toàn đáng tin cậy ở trẻ em trong tiểu nghiên cứu D3/PENTA 21 PK

Một tiểu nghiên cứu về dược động học (PK) và an toàn được tổ chức trong D3/PENTA 21 cho thấy viên nén liều cố định hàng ngày Dolutegravir (DTG)/Lamivudine (3TC) dạng tan trong nước và bao phim cung cấp phơi nhiễm thuốc phù hợp trong các nhóm cân nặng của WHO cho trẻ em từ 2 đến dưới 15 tuổi, không có trường hợp ngừng điều trị do tác dụng phụ của thuốc và PK tương đương với dữ liệu lịch sử ở trẻ em.
Kháng thể Domvanalimab + Zimberelimab kết hợp với FOLFOX cho thấy hiệu quả hứa hẹn trong điều trị đầu tiên ung thư niêm mạc dạ dày thực quản HER2 âm tính

Kháng thể Domvanalimab + Zimberelimab kết hợp với FOLFOX cho thấy hiệu quả hứa hẹn trong điều trị đầu tiên ung thư niêm mạc dạ dày thực quản HER2 âm tính

Trong nhóm nghiên cứu giai đoạn 2 (EDGE-Gastric A1), sự kết hợp giữa domvanalimab (chống TIGIT) và zimberelimab (chống PD-1) cùng với FOLFOX đã đạt được tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) 59%, thời gian sống không tiến triển trung bình (PFS) 12,9 tháng và thời gian sống trung bình (OS) 26,7 tháng ở 41 bệnh nhân ung thư niêm mạc dạ dày thực quản HER2 âm tính chưa điều trị trước, với các tác dụng phụ miễn dịch liên quan đến 27%.
Liệu pháp bổ trợ hướng dẫn bởi ctDNA trong ung thư đại trực tràng giai đoạn III: Xác thực tiên lượng nhưng không có lợi ích từ việc tăng cường hóa trị – Kết quả chính từ Thử nghiệm ngẫu nhiên Pha 2/3 DYNAMIC-III

Liệu pháp bổ trợ hướng dẫn bởi ctDNA trong ung thư đại trực tràng giai đoạn III: Xác thực tiên lượng nhưng không có lợi ích từ việc tăng cường hóa trị – Kết quả chính từ Thử nghiệm ngẫu nhiên Pha 2/3 DYNAMIC-III

Thử nghiệm DYNAMIC-III xác nhận rằng ctDNA lưu hành là một chỉ số tiên lượng mạnh mẽ trong ung thư đại trực tràng giai đoạn III. Chiến lược giảm cấp độ điều trị dựa trên ctDNA đã giảm tiếp xúc với oxaliplatin và số lần nhập viện mà vẫn duy trì kết quả gần như tiêu chuẩn, nhưng tăng cường hóa trị cho bệnh nhân dương tính với ctDNA không cải thiện thời gian sống không tái phát.
Dolutegravir từ khi sinh: PETITE-DTG cho thấy liều lượng an toàn và có mục tiêu cho trẻ sơ sinh đủ tháng

Dolutegravir từ khi sinh: PETITE-DTG cho thấy liều lượng an toàn và có mục tiêu cho trẻ sơ sinh đủ tháng

Dữ liệu PK/an toàn ngẫu nhiên đầu tiên cho thấy 5 mg dolutegravir (viên tan trong nước hoặc phim uống) mỗi 48 giờ trong hai tuần, sau đó hàng ngày đến ngày 28, đạt được nồng độ thấp dưới ngưỡng mục tiêu với độ an toàn chấp nhận được ở trẻ sơ sinh đủ tháng sinh ra từ mẹ đang dùng ART dựa trên dolutegravir.
Vắc-xin liên hợp phế cầu 21 chủng cho người lớn (V116) có tính miễn dịch và được dung nạp tốt ở người sống chung với HIV: Kết quả từ STRIDE-7

Vắc-xin liên hợp phế cầu 21 chủng cho người lớn (V116) có tính miễn dịch và được dung nạp tốt ở người sống chung với HIV: Kết quả từ STRIDE-7

Trong STRIDE-7, vắc-xin liên hợp 21 chủng dành riêng cho người lớn V116 đã tạo ra các phản ứng opsonophagocytic mạnh mẽ đối với tất cả 21 chủng và có hồ sơ dung nạp thuận lợi ở người lớn sống chung với HIV, hỗ trợ phạm vi bao phủ chủng rộng hơn so với các vắc-xin được cấp phép hiện tại.