Cho ăn sữa đầy đủ từ ngày đầu tiên ở trẻ sơ sinh tiền sản muộn: Nghiên cứu lâm sàng ngẫu nhiên lớn cho thấy không có thời gian nằm viện ngắn hơn và không có tín hiệu tăng viêm ruột hoại tử hoặc hạ đường huyết

Cho ăn sữa đầy đủ từ ngày đầu tiên ở trẻ sơ sinh tiền sản muộn: Nghiên cứu lâm sàng ngẫu nhiên lớn cho thấy không có thời gian nằm viện ngắn hơn và không có tín hiệu tăng viêm ruột hoại tử hoặc hạ đường huyết

Thử nghiệm FEED1 ngẫu nhiên hóa 2088 trẻ sơ sinh sinh ra ở tuần 30+0 đến 32+6 để cho ăn sữa đầy đủ từ ngày đầu tiên so với cho ăn dần dần với hỗ trợ tĩnh mạch. Cho ăn đầy đủ không làm giảm thời gian nằm viện và không tăng viêm ruột hoại tử hoặc hạ đường huyết có ý nghĩa lâm sàng.
Clozapine hoạt động vượt qua bệnh tâm phân liệt: Bằng chứng quốc gia về hiệu quả và an toàn vượt qua chẩn đoán

Clozapine hoạt động vượt qua bệnh tâm phân liệt: Bằng chứng quốc gia về hiệu quả và an toàn vượt qua chẩn đoán

Các nhóm đăng ký lớn của Phần Lan và Thụy Điển cho thấy clozapine liên quan đến tỷ lệ nhập viện tâm thần thấp hơn ở các rối loạn trong phổ tâm phân liệt, rối loạn lưỡng cực và trầm cảm nặng mà không làm tăng tỷ lệ tử vong hoặc nhập viện tổng thể.
Đường hướng giới tính cụ thể cho việc lão hóa độc lập ở Trung Quốc: Phong cách sống thúc đẩy lợi ích của nam giới, điều kiện xã hội thúc đẩy lợi ích của phụ nữ

Đường hướng giới tính cụ thể cho việc lão hóa độc lập ở Trung Quốc: Phong cách sống thúc đẩy lợi ích của nam giới, điều kiện xã hội thúc đẩy lợi ích của phụ nữ

Một đội tuyển quốc gia kéo dài 13 năm cho thấy rằng sự kết hợp giữa lối sống khỏe mạnh và các yếu tố xác định xã hội thuận lợi đáng kể tăng số năm sống độc lập; nam giới thu được nhiều lợi ích hơn từ thay đổi hành vi trong khi phụ nữ thu được nhiều lợi ích hơn từ cải thiện điều kiện xã hội.
Các Thử Nghiệm Giai Đoạn 3 Quy Mô Lớn Không Chứng Minh Hiệu Quả Nhận Thức của Iclepertin trong Bệnh Schizophrenia — Bài Học từ Chương Trình CONNEX về Điều Trị CIAS

Các Thử Nghiệm Giai Đoạn 3 Quy Mô Lớn Không Chứng Minh Hiệu Quả Nhận Thức của Iclepertin trong Bệnh Schizophrenia — Bài Học từ Chương Trình CONNEX về Điều Trị CIAS

Ba thử nghiệm giai đoạn 3 quốc tế không tìm thấy lợi ích nhận thức lâm sàng đáng kể của chất ức chế GlyT1 iclepertin so với giả dược trong bệnh schizophrenia, mặc dù thuốc được dung nạp tốt. Kết quả này nhấn mạnh những thách thức về phương pháp và sinh học trong việc phát triển các phương pháp điều trị cho rối loạn nhận thức liên quan đến schizophrenia.
Bình thường hóa renin sau điều trị y tế cho bệnh tăng aldosteron nguyên phát có thể giảm nguy cơ tim mạch – nhưng cần các thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng

Bình thường hóa renin sau điều trị y tế cho bệnh tăng aldosteron nguyên phát có thể giảm nguy cơ tim mạch – nhưng cần các thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng

Một bài đánh giá hệ thống và phân tích tổng hợp năm 2025 đã tìm thấy rằng bệnh nhân bị tăng aldosteron nguyên phát có renin tăng lên sau khi điều trị bằng đối kháng thụ thể corticoid khoáng có tỷ lệ sự kiện tim mạch thấp hơn đáng kể và có thể có tỷ lệ tử vong thấp hơn, đề xuất bình thường hóa renin là mục tiêu điều trị cần được xác nhận bằng nghiên cứu tiền cứu.
Chứng Cushing chu kỳ: Đội ngũ quốc tế tiết lộ những khó khăn trong chẩn đoán, tỷ lệ biến chứng cao và các chiến lược thực tế cho các bác sĩ

Chứng Cushing chu kỳ: Đội ngũ quốc tế tiết lộ những khó khăn trong chẩn đoán, tỷ lệ biến chứng cao và các chiến lược thực tế cho các bác sĩ

Một đội ngũ hồi cứu quốc tế gồm 110 bệnh nhân mắc chứng Cushing chu kỳ đã nhấn mạnh việc chẩn đoán chậm trễ, bỏ sót hình ảnh, phẫu thuật không phù hợp, tỷ lệ tự phát suy thượng thận cao và kết quả đa dạng — thúc đẩy các khuyến nghị thực tế về kiểm tra, thời điểm lấy mẫu và kế hoạch chăm sóc.
Sự thiếu máu tiền phẫu thuật phổ biến và đa yếu tố: Thiếu sắt chiếm ưu thế nhưng thiếu vitamin B12 và axit folic cũng quan trọng

Sự thiếu máu tiền phẫu thuật phổ biến và đa yếu tố: Thiếu sắt chiếm ưu thế nhưng thiếu vitamin B12 và axit folic cũng quan trọng

Đội ngũ nghiên cứu quốc tế ALICE đã tìm thấy tỷ lệ mắc thiếu máu tiền phẫu thuật là 31,7% ở bệnh nhân phẫu thuật lớn; thiếu sắt chiếm 55% nguyên nhân xác định, với sự đóng góp đáng kể từ thiếu vitamin B12 và axit folic. Cần có xét nghiệm tiền phẫu thuật rộng hơn và quản lý cá thể hóa.
Thực hiện Đánh giá Hệ thống và Tư vấn Tâm lý Xã hội Đặt theo Yêu cầu để Tăng cường Sự tham gia Chăm sóc HIV trong Nhóm Người Sử dụng Ma túy Tiêm chích ở Việt Nam: Bằng chứng từ Thử nghiệm Ngẫu nhiên theo Nhóm

Thực hiện Đánh giá Hệ thống và Tư vấn Tâm lý Xã hội Đặt theo Yêu cầu để Tăng cường Sự tham gia Chăm sóc HIV trong Nhóm Người Sử dụng Ma túy Tiêm chích ở Việt Nam: Bằng chứng từ Thử nghiệm Ngẫu nhiên theo Nhóm

Phương pháp thực hiện đặt theo yêu cầu đã cải thiện đáng kể sự trung thành với quy trình và việc kiểm soát virus ở người nhiễm HIV sử dụng ma túy tiêm chích ở Việt Nam so với chiến lược tiêu chuẩn, làm nổi bật giá trị của các can thiệp nhạy cảm với bối cảnh.
EuTCV Vi-CRM197 (Đơn liều và Đa liều) Không thua kém Typbar TCV ở Trẻ sơ sinh và Tốt lành trong Các Nhóm Tuổi tại Kenya và Senegal

EuTCV Vi-CRM197 (Đơn liều và Đa liều) Không thua kém Typbar TCV ở Trẻ sơ sinh và Tốt lành trong Các Nhóm Tuổi tại Kenya và Senegal

Một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 đa trung tâm cho thấy EuTCV (Vi-CRM197) đơn liều và đa liều không thua kém Typbar TCV về miễn dịch học ở trẻ sơ sinh 9-12 tháng tuổi, với mức độ an toàn và phản ứng tương đương nhau giữa các nhóm tuổi — hỗ trợ việc WHO cấp giấy chứng nhận.
Fuzuloparib ± Apatinib Tăng Thời Gian Sống Không Tiến Triển Trong Ung Thư Vú Di căn HER2-Negative Mang Biến Dị gBRCA — Kết Quả Giai Đoạn FABULOUS

Fuzuloparib ± Apatinib Tăng Thời Gian Sống Không Tiến Triển Trong Ung Thư Vú Di căn HER2-Negative Mang Biến Dị gBRCA — Kết Quả Giai Đoạn FABULOUS

Kết quả giai đoạn từ thử nghiệm lâm sàng FABULOUS pha 3 cho thấy fuzuloparib kết hợp với apatinib (thời gian sống không tiến triển trung bình 11,0 tháng) và fuzuloparib đơn độc (6,7 tháng) đều cải thiện đáng kể thời gian sống không tiến triển so với hóa trị do bác sĩ chọn (3,0 tháng) trong ung thư vú di căn HER2-negative mang biến dị germline BRCA1/2.
Mirikizumab Hiển Thị Hiệu Quả Hứa Hẹn và An Toàn Có Thể Chấp Nhận Được trong Viêm Đại Tràng Mức Độ Trung Bình đến Nặng ở Trẻ Em: Kết Quả từ Thử Nghiệm Giai Đoạn 2 SHINE-1

Mirikizumab Hiển Thị Hiệu Quả Hứa Hẹn và An Toàn Có Thể Chấp Nhận Được trong Viêm Đại Tràng Mức Độ Trung Bình đến Nặng ở Trẻ Em: Kết Quả từ Thử Nghiệm Giai Đoạn 2 SHINE-1

Thử nghiệm mở SHINE-1 giai đoạn 2 đa trung tâm đã phát hiện rằng mirikizumab tạo ra phản ứng và duy trì có ý nghĩa lâm sàng ở trẻ em mắc viêm đại tràng mức độ trung bình đến nặng, với hồ sơ an toàn có thể chấp nhận được trong 52 tuần, hỗ trợ đánh giá ngẫu nhiên tiếp theo.
Nguy cơ Tim mạch Cao nhưng Kiểm soát Yếu tố Nguy cơ Kém trong Hội chứng Antiphospholipid – Kém hơn ở APS nguyên phát so với APS liên quan đến SLE

Nguy cơ Tim mạch Cao nhưng Kiểm soát Yếu tố Nguy cơ Kém trong Hội chứng Antiphospholipid – Kém hơn ở APS nguyên phát so với APS liên quan đến SLE

Một nghiên cứu cắt ngang đa quốc gia trên 1003 người mắc hội chứng antiphospholipid (APS) đã tìm thấy tỷ lệ cao của tăng huyết áp, tăng lipid máu, béo phì và hút thuốc lá, với việc đạt được mục tiêu hướng dẫn không tối ưu - đặc biệt là ở những người có APS nguyên phát.
Thuốc capecitabine liều thấp kéo dài lợi ích sống sót không mắc bệnh 10 năm trong ung thư vú tam âm giai đoạn sớm — FOXC1 có thể xác định những người được hưởng lợi

Thuốc capecitabine liều thấp kéo dài lợi ích sống sót không mắc bệnh 10 năm trong ung thư vú tam âm giai đoạn sớm — FOXC1 có thể xác định những người được hưởng lợi

Kết quả theo dõi 10 năm của SYSUCC-001 cho thấy việc sử dụng thuốc capecitabine liều thấp trong 1 năm sau điều trị phụ trợ tiêu chuẩn đã cải thiện tỷ lệ sống sót không mắc bệnh trong ung thư vú tam âm giai đoạn sớm; biểu hiện FOXC1 nổi lên như một sinh vật dấu hiệu dự đoán tiềm năng qua phân tích thăm dò.
Sự sống sót không bệnh ở xa là một đại diện đáng tin cậy cho sự sống sót tổng thể trong hầu hết các thử nghiệm ung thư vú sớm neoadjuvant — nhưng không phải tất cả các tiểu loại

Sự sống sót không bệnh ở xa là một đại diện đáng tin cậy cho sự sống sót tổng thể trong hầu hết các thử nghiệm ung thư vú sớm neoadjuvant — nhưng không phải tất cả các tiểu loại

Phân tích tổng hợp dữ liệu cá nhân từ 11 thử nghiệm ngẫu nhiên neoadjuvant (12.247 bệnh nhân) cho thấy sự sống sót không bệnh ở xa (DDFS) dự đoán mạnh mẽ sự sống sót tổng thể (OS) ở cấp độ thử nghiệm (R2trial = 0,91), với sự đại diện yếu hơn trong các tiểu loại có thụ thể nội tiết dương tính.
Camrelizumab kết hợp với Rivoceranib mang lại lợi ích sống đáng kể hơn Sorafenib trong HCC không thể cắt bỏ ở giai đoạn đầu: Kết quả cuối cùng của CARES-310

Camrelizumab kết hợp với Rivoceranib mang lại lợi ích sống đáng kể hơn Sorafenib trong HCC không thể cắt bỏ ở giai đoạn đầu: Kết quả cuối cùng của CARES-310

Phân tích cuối cùng của CARES-310 cho thấy camrelizumab kết hợp với rivoceranib cải thiện đáng kể sự sống sót tổng thể so với sorafenib trong HCC không thể cắt bỏ ở giai đoạn đầu, với độc tính tăng nhưng có thể quản lý. Kết quả hỗ trợ sự kết hợp này như một lựa chọn hàng đầu bổ sung, đặc biệt là nơi các phác đồ miễn dịch khác không có sẵn.
Liệu pháp tiền phẫu tổng thể cho phép bảo tồn cơ quan mà không làm giảm kiểm soát xa ở ung thư trực tràng giai đoạn II-III pMMR/MSS: Những hiểu biết từ thử nghiệm NO-CUT

Liệu pháp tiền phẫu tổng thể cho phép bảo tồn cơ quan mà không làm giảm kiểm soát xa ở ung thư trực tràng giai đoạn II-III pMMR/MSS: Những hiểu biết từ thử nghiệm NO-CUT

Thử nghiệm giai đoạn 2 NO-CUT cho thấy liệu pháp tiền phẫu tổng thể (TNT dựa trên CAPOX) sau đó là quản lý không phẫu thuật cho những bệnh nhân đáp ứng hoàn toàn lâm sàng đạt tỷ lệ sống còn không tái phát xa sau 30 tháng cao (95%) và cho phép bảo tồn cơ quan ở 26% bệnh nhân ung thư trực tràng giai đoạn II-III pMMR/MSS.
Phân loại cắt bỏ RANO tiêu chuẩn liên kết phẫu thuật vượt mức với sự gia tăng đáng kể về tuổi thọ ở u thần kinh đệm cấp độ 2 đột biến IDH

Phân loại cắt bỏ RANO tiêu chuẩn liên kết phẫu thuật vượt mức với sự gia tăng đáng kể về tuổi thọ ở u thần kinh đệm cấp độ 2 đột biến IDH

Một nhóm nghiên cứu quốc tế hồi cứu (n=1,391) đã xác nhận phân loại bốn mức của RANO dựa trên thể tích còn lại của T2-FLAIR: cắt bỏ vượt mức mang lại lợi ích sống tốt nhất, với những lợi ích bền vững và theo cấp độ cho cắt bỏ tối đa so với cắt bỏ không đầy đủ trên u thần kinh đệm cấp độ 2 đột biến IDH.
Tiêm vi bong bong tăng cường siêu âm tập trung với temozolomide cho thấy khả thi và dự đoán sống hứa hẹn trong u não ác tính cao cấp — Kết quả đa trung tâm giai đoạn 1/2

Tiêm vi bong bong tăng cường siêu âm tập trung với temozolomide cho thấy khả thi và dự đoán sống hứa hẹn trong u não ác tính cao cấp — Kết quả đa trung tâm giai đoạn 1/2

Một thử nghiệm đa trung tâm giai đoạn 1/2 báo cáo rằng siêu âm tập trung tăng cường vi bong bong được hướng dẫn bởi MRI (MB-FUS) có thể mở hàng rào máu-não một cách an toàn và kết hợp được với temozolomide phụ trợ tiêu chuẩn trong u não ác tính cao cấp, với thời gian sống trung bình 31,3 tháng và khả thi cho việc giám sát dấu hiệu sinh học huyết tương không xâm lấn.
Pembrolizumab kết hợp với Lenvatinib cho thấy hiệu quả hứa hẹn nhưng có độc tính đáng kể khi sử dụng làm liệu pháp thứ hai sau Nivolumab–Ipilimumab trong bệnh màng phổi ác tính

Pembrolizumab kết hợp với Lenvatinib cho thấy hiệu quả hứa hẹn nhưng có độc tính đáng kể khi sử dụng làm liệu pháp thứ hai sau Nivolumab–Ipilimumab trong bệnh màng phổi ác tính

Trong một nhóm thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 đơn nhánh, pembrolizumab kết hợp với lenvatinib đã đạt được tỷ lệ đáp ứng khách quan 60% ở 20 bệnh nhân mắc bệnh màng phổi ác tính tiến triển sau liệu pháp đầu tiên bằng nivolumab cộng ipilimumab, nhưng các tác dụng phụ cấp độ 3-4 thường gặp (70%).
Mức độ ức chế vi-rút cao với TLD trong các chương trình PEPFAR – Nhưng tín hiệu về kháng thuốc và tuân thủ cần hành động có mục tiêu

Mức độ ức chế vi-rút cao với TLD trong các chương trình PEPFAR – Nhưng tín hiệu về kháng thuốc và tuân thủ cần hành động có mục tiêu

Một nhóm nghiên cứu đa quốc gia triển vọng đã tìm thấy mức độ ức chế vi-rút cao sau khi chuyển hoặc bắt đầu sử dụng tenofovir–lamivudine–dolutegravir (TLD), nhưng kháng dolutegravir đã xuất hiện ở một nhóm nhỏ có thất bại vi-rút học trước đó và tuân thủ kém, làm nổi bật nhu cầu giám sát và hỗ trợ tuân thủ.