Tiến bộ không đồng đều: Gánh nặng ung thư hệ thần kinh trung ương ở Hoa Kỳ 1990-2021 — Tỷ lệ mắc ổn định, tỷ lệ tử vong giảm, bất bình đẳng địa lý và kinh tế-xã hội vẫn tồn tại

Tiến bộ không đồng đều: Gánh nặng ung thư hệ thần kinh trung ương ở Hoa Kỳ 1990-2021 — Tỷ lệ mắc ổn định, tỷ lệ tử vong giảm, bất bình đẳng địa lý và kinh tế-xã hội vẫn tồn tại

Phân tích GBD 2021 cho thấy tỷ lệ mắc ung thư hệ thần kinh trung ương (CNS) ở Hoa Kỳ từ 1990-2021 ổn định, với sự giảm đáng kể về tỷ lệ tử vong và DALYs nhưng vẫn có những bất bình đẳng lớn về cấp độ tiểu bang, độ tuổi, giới tính và SDI đòi hỏi các phản ứng y tế công cộng và lâm sàng có mục tiêu.
Metformin trong Điều Trị Ung Thư Tiền Liệt Áp Mỡ Di căn Nhạy Cảm với Nội Tiết: Hiểu Biết từ Thử Nghiệm Pha 3 STAMPEDE và Bằng Chứng Hiện Đại

Metformin trong Điều Trị Ung Thư Tiền Liệt Áp Mỡ Di căn Nhạy Cảm với Nội Tiết: Hiểu Biết từ Thử Nghiệm Pha 3 STAMPEDE và Bằng Chứng Hiện Đại

Bài đánh giá toàn diện về vai trò của metformin trong điều trị ung thư tiền liệt tuyến di căn nhạy cảm với nội tiết (mHSPC) kết hợp liệu pháp tước androgen (ADT) nhấn mạnh kết quả của thử nghiệm STAMPEDE: không có lợi ích đáng kể về sống còn tổng thể nhưng giảm tác dụng phụ chuyển hóa. Sự kết hợp của các thử nghiệm ngẫu nhiên khác đã làm rõ các tác động phức tạp đối với hội chứng chuyển hóa và các chỉ số tiến triển.
Metformin không ngăn ngừa hội chứng chuyển hóa trong quá trình điều trị tước androgen nhưng cải thiện cân nặng, vòng eo và HbA1c: Kết quả từ thử nghiệm giai đoạn 3 PRIME

Metformin không ngăn ngừa hội chứng chuyển hóa trong quá trình điều trị tước androgen nhưng cải thiện cân nặng, vòng eo và HbA1c: Kết quả từ thử nghiệm giai đoạn 3 PRIME

Trong thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn 3 PRIME, metformin không giảm đáng kể tỷ lệ mắc hội chứng chuyển hóa ở nam giới bắt đầu điều trị tước androgen, nhưng đã tạo ra những cải thiện nhỏ nhưng có ý nghĩa lâm sàng về cân nặng, vòng eo và hemoglobin A1c.
Phẫu thuật cắt dạ dày dưới nội soi có hiệu quả tương đương với phẫu thuật mở trong điều trị ung thư dạ dày lâm sàng T4a về kết quả ngắn hạn: Kết quả từRCT UMC-UPPERGI-01

Phẫu thuật cắt dạ dày dưới nội soi có hiệu quả tương đương với phẫu thuật mở trong điều trị ung thư dạ dày lâm sàng T4a về kết quả ngắn hạn: Kết quả từRCT UMC-UPPERGI-01

Thử nghiệm ngẫu nhiên UMC-UPPERGI-01 (n=208) đã phát hiện rằng cắt dạ dày dưới nội soi kèm bóc tách hạch D2 có tỷ lệ mắc bệnh và tử vong 30 ngày tương tự như phẫu thuật mở cho ung thư dạ dày lâm sàng T4a, mặc dù thời gian phẫu thuật dài hơn và mất máu nhiều hơn một chút.
Quản lý Nguy cơ Tim từ Miễn dịch Chống Ung thư: Vị trí của Hội Quốc tế về Tim và Ung thư về Độc tính Tim mạch liên quan đến ICI

Quản lý Nguy cơ Tim từ Miễn dịch Chống Ung thư: Vị trí của Hội Quốc tế về Tim và Ung thư về Độc tính Tim mạch liên quan đến ICI

Tóm tắt chuyên gia về tuyên bố vị trí của ICS năm 2025 về các tác dụng độc hại tim mạch liên quan đến chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch, với hướng dẫn chẩn đoán và điều trị thực tế cho các nhà lâm sàng và nghiên cứu.
Liệu pháp hỗ trợ được hướng dẫn bởi ADN khối u tuần hoàn: Những tiến bộ gần đây và ý nghĩa lâm sàng (2021-2025)

Liệu pháp hỗ trợ được hướng dẫn bởi ADN khối u tuần hoàn: Những tiến bộ gần đây và ý nghĩa lâm sàng (2021-2025)

Bài đánh giá này tổng hợp các bằng chứng gần đây (2021-2025) về liệu pháp hỗ trợ được hướng dẫn bởi ADN khối u tuần hoàn, nhấn mạnh những tiến bộ trong quản lý ung thư cá nhân hóa và những thách thức mới nổi.
Liệu pháp bổ trợ dựa trên ctDNA trong ung thư đại trực tràng giai đoạn III: DYNAMIC-III xác nhận tiên lượng nhưng đặt câu hỏi về việc tăng cường

Liệu pháp bổ trợ dựa trên ctDNA trong ung thư đại trực tràng giai đoạn III: DYNAMIC-III xác nhận tiên lượng nhưng đặt câu hỏi về việc tăng cường

Thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn 2/3 DYNAMIC-III cho thấy rằng ctDNA sau phẫu thuật phân loại mạnh mẽ nguy cơ tái phát trong ung thư đại trực tràng giai đoạn III. Việc giảm liều hóa trị dựa trên ctDNA đã giảm phơi nhiễm oxaliplatin và số lần nhập viện, với kết quả gần bằng liệu pháp chuẩn; việc tăng cường hóa trị cho bệnh nhân ctDNA dương tính không cải thiện thời gian sống không tái phát.
Khối u kép TIGIT/PD-1 với Domvanalimab + Zimberelimab kết hợp FOLFOX cho thấy hoạt động hứa hẹn trong ung thư dạ dày và GEJ tiến triển giai đoạn đầu

Khối u kép TIGIT/PD-1 với Domvanalimab + Zimberelimab kết hợp FOLFOX cho thấy hoạt động hứa hẹn trong ung thư dạ dày và GEJ tiến triển giai đoạn đầu

Một nhánh giai đoạn 2 của thử nghiệm EDGE-Gastric báo cáo tỷ lệ đáp ứng khách quan được xác nhận là 59% và thời gian sống không tiến triển trung bình là 12,9 tháng khi sử dụng domvanalimab (chống TIGIT) cộng zimberelimab (chống PD-1) kết hợp FOLFOX trong điều trị ban đầu ung thư dạ dày/GEJ/esophagus HER2 âm tính, với hồ sơ an toàn có thể quản lý.
Kháng thể Domvanalimab + Zimberelimab kết hợp với FOLFOX cho thấy hiệu quả hứa hẹn trong điều trị đầu tiên ung thư niêm mạc dạ dày thực quản HER2 âm tính

Kháng thể Domvanalimab + Zimberelimab kết hợp với FOLFOX cho thấy hiệu quả hứa hẹn trong điều trị đầu tiên ung thư niêm mạc dạ dày thực quản HER2 âm tính

Trong nhóm nghiên cứu giai đoạn 2 (EDGE-Gastric A1), sự kết hợp giữa domvanalimab (chống TIGIT) và zimberelimab (chống PD-1) cùng với FOLFOX đã đạt được tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) 59%, thời gian sống không tiến triển trung bình (PFS) 12,9 tháng và thời gian sống trung bình (OS) 26,7 tháng ở 41 bệnh nhân ung thư niêm mạc dạ dày thực quản HER2 âm tính chưa điều trị trước, với các tác dụng phụ miễn dịch liên quan đến 27%.
Liệu pháp bổ trợ hướng dẫn bởi ctDNA trong ung thư đại trực tràng giai đoạn III: Xác thực tiên lượng nhưng không có lợi ích từ việc tăng cường hóa trị – Kết quả chính từ Thử nghiệm ngẫu nhiên Pha 2/3 DYNAMIC-III

Liệu pháp bổ trợ hướng dẫn bởi ctDNA trong ung thư đại trực tràng giai đoạn III: Xác thực tiên lượng nhưng không có lợi ích từ việc tăng cường hóa trị – Kết quả chính từ Thử nghiệm ngẫu nhiên Pha 2/3 DYNAMIC-III

Thử nghiệm DYNAMIC-III xác nhận rằng ctDNA lưu hành là một chỉ số tiên lượng mạnh mẽ trong ung thư đại trực tràng giai đoạn III. Chiến lược giảm cấp độ điều trị dựa trên ctDNA đã giảm tiếp xúc với oxaliplatin và số lần nhập viện mà vẫn duy trì kết quả gần như tiêu chuẩn, nhưng tăng cường hóa trị cho bệnh nhân dương tính với ctDNA không cải thiện thời gian sống không tái phát.
Pembrolizumab + Trastuzumab kết hợp với FLOT đạt tỷ lệ pCR cao và độ an toàn khả thi trong ung thư biểu mô tuyến thực quản-gastric HER2 dương tính cục bộ: Kết quả tạm thời của PHERFLOT

Pembrolizumab + Trastuzumab kết hợp với FLOT đạt tỷ lệ pCR cao và độ an toàn khả thi trong ung thư biểu mô tuyến thực quản-gastric HER2 dương tính cục bộ: Kết quả tạm thời của PHERFLOT

Kết quả tạm thời từ thử nghiệm giai đoạn 2 PHERFLOT cho thấy tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn bệnh lý là 48,4% và tỷ lệ đáp ứng bệnh lý chính là 67,7% sau bốn chu kỳ pembrolizumab, trastuzumab và FLOT trong ung thư biểu mô tuyến thực quản-gastric HER2 dương tính cục bộ; độ an toàn phù hợp với hồ sơ đã biết.
VT3989 Đầu Tiên Trên Người Hiển Thị Hoạt Tính Sớm Trong Bệnh Áp Xoang Phổi — Chứng Minh Đầu Tiên Về Khả Năng Điều Trị Đường Hiểu Hippo–YAP–TEAD

VT3989 Đầu Tiên Trên Người Hiển Thị Hoạt Tính Sớm Trong Bệnh Áp Xoang Phổi — Chứng Minh Đầu Tiên Về Khả Năng Điều Trị Đường Hiểu Hippo–YAP–TEAD

VT3989, một chất ức chế palmitoylation TEAD uống, đã tạo ra các phản ứng khách quan trong bệnh áp xoang phổi kháng trị với độc tính có thể kiểm soát được và thiết lập chứng minh lâm sàng đầu tiên về khả năng điều trị đường hiểu Hippo–YAP–TEAD.
DESTINY-Breast04 Tổng hợp: Trastuzumab Deruxtecan cải thiện sinh tồn và duy trì chất lượng cuộc sống trong ung thư vú di căn HER2-thấp

DESTINY-Breast04 Tổng hợp: Trastuzumab Deruxtecan cải thiện sinh tồn và duy trì chất lượng cuộc sống trong ung thư vú di căn HER2-thấp

DESTINY-Breast04 cho thấy trastuzumab deruxtecan (T-DXd) cải thiện đáng kể sinh tồn không tiến triển và sinh tồn tổng thể so với hóa trị liệu do bác sĩ chọn trong ung thư vú di căn HER2-thấp, với độ an toàn có thể quản lý và chất lượng cuộc sống được báo cáo bởi bệnh nhân được duy trì.
Niraparib kết hợp với Abiraterone cải thiện đáng kể rPFS ở mCSPC có thiếu hụt HRR: Kết quả giai đoạn 3 của AMPLITUDE

Niraparib kết hợp với Abiraterone cải thiện đáng kể rPFS ở mCSPC có thiếu hụt HRR: Kết quả giai đoạn 3 của AMPLITUDE

Thử nghiệm giai đoạn 3 AMPLITUDE cho thấy việc bổ sung niraparib vào abiraterone-prednisone cải thiện sự sống còn không tiến triển theo hình ảnh học (rPFS) ở ung thư tiền liệt tuyến di căn nhạy cảm với cắt bỏ nội tiết (mCSPC) có thiếu hụt HRR, với lợi ích lớn hơn ở bệnh lý đột biến BRCA nhưng tăng độc tính.
Phân tích cuối cùng của MAGNITUDE: Niraparib + Abiraterone cải thiện triệu chứng và trì hoãn hóa trị nhưng không cải thiện sống sót tổng thể trong mCRPC có biến đổi HRR

Phân tích cuối cùng của MAGNITUDE: Niraparib + Abiraterone cải thiện triệu chứng và trì hoãn hóa trị nhưng không cải thiện sống sót tổng thể trong mCRPC có biến đổi HRR

Kết quả cuối cùng của MAGNITUDE cho thấy sự kết hợp niraparib với abiraterone–prednisone cải thiện thời gian sống sót không tiến triển trên hình ảnh học, thời gian đến sự tiến triển triệu chứng và trì hoãn hóa trị độc tính trong mCRPC có biến đổi HRR (đặc biệt là BRCA1/2), duy trì chất lượng cuộc sống do bệnh nhân báo cáo, nhưng không chứng minh được lợi ích sống sót tổng thể có ý nghĩa thống kê trong phân tích chính.
Neoadjuvant Nivolumab Với Hoặc Không Có Liều Thấp Ipilimumab Đạt Được Phản Ứng Bệnh Lý Cao và Bảo Toàn Cơ Quan Trong Ung Thư Bề Mặt Thượng Bì Có Thể Phẫu Thuật: Kết Quả Từ Thử Nghiệm Giai Đoạn 2 MATISSE

Neoadjuvant Nivolumab Với Hoặc Không Có Liều Thấp Ipilimumab Đạt Được Phản Ứng Bệnh Lý Cao và Bảo Toàn Cơ Quan Trong Ung Thư Bề Mặt Thượng Bì Có Thể Phẫu Thuật: Kết Quả Từ Thử Nghiệm Giai Đoạn 2 MATISSE

Thử nghiệm ngẫu nhiên MATISSE cho thấy neoadjuvant nivolumab ± liều thấp ipilimumab đạt được tỷ lệ phản ứng bệnh lý chính/phần lớn cao, tỷ lệ sống sót theo bệnh 2 năm xuất sắc và cho phép bảo toàn cơ quan ở nhiều bệnh nhân có ung thư bề mặt thượng bì có thể phẫu thuật.
Tổng quan toàn diện về kết quả thử nghiệm AMPLITUDE trên Niraparib và AAP trong ung thư tiền liệt tuyến thiếu HRR

Tổng quan toàn diện về kết quả thử nghiệm AMPLITUDE trên Niraparib và AAP trong ung thư tiền liệt tuyến thiếu HRR

Thử nghiệm AMPLITUDE đã chứng minh rằng việc thêm niraparib vào abiraterone acetate cộng với prednisone cải thiện đáng kể thời gian sống không tiến triển trong ung thư tiền liệt tuyến di căn thiếu HRR, đồng thời duy trì chất lượng cuộc sống và độ an toàn có thể quản lý được trong các bối cảnh lâm sàng tiên tiến.
Liệu pháp phù hợp về mặt gen cải thiện đáp ứng và KSTQ ở các khối u rắn tiến triển: Những nhận xét từ thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn 2 ROME

Liệu pháp phù hợp về mặt gen cải thiện đáp ứng và KSTQ ở các khối u rắn tiến triển: Những nhận xét từ thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn 2 ROME

Thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn 2 ROME cho thấy liệu pháp phù hợp về mặt gen, được hướng dẫn bởi hội đồng khối u phân tử (MTB), đã tăng tỷ lệ đáp ứng tổng thể và thời gian sống không tiến triển so với điều trị tiêu chuẩn ở các khối u rắn tiến triển nặng, hỗ trợ chiến lược y học chính xác không phụ thuộc vào loại khối u, mặc dù thời gian sống tổng thể không thay đổi do có sự chuyển đổi.
Neoadjuvant PD-1/LAG-3 Bispecific (tobemstomig) Trùng Khớp Hiệu Quả nhưng Cải Thiện An Toàn So Với Nivolumab-Ipilimumab trong Melanoma Giai Đoạn III Có Thể Phẫu Thuật: Những Thông Tin Từ Morpheus-Melanoma

Neoadjuvant PD-1/LAG-3 Bispecific (tobemstomig) Trùng Khớp Hiệu Quả nhưng Cải Thiện An Toàn So Với Nivolumab-Ipilimumab trong Melanoma Giai Đoạn III Có Thể Phẫu Thuật: Những Thông Tin Từ Morpheus-Melanoma

Thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn 1b/2 Morpheus-Melanoma đã phát hiện rằng tobemstomig (chống-PD-1/chống-LAG-3 bispecific) đã tạo ra tỷ lệ đáp ứng bệnh lý tương đương với nivolumab cộng ipilimumab, nhưng có hồ sơ an toàn được cải thiện đáng kể trong melanoma giai đoạn III có thể phẫu thuật.
Lazertinib Bằng Đều Osimertinib về Hiệu Quả trong Điều Trị Đầu Tiên cho NSCLC Tiến Triển có Biến Đổi EGFR: Kết Quả Khám Phá từ MARIPOSA

Lazertinib Bằng Đều Osimertinib về Hiệu Quả trong Điều Trị Đầu Tiên cho NSCLC Tiến Triển có Biến Đổi EGFR: Kết Quả Khám Phá từ MARIPOSA

Trong phân tích khám phá ngẫu nhiên, mù đôi của MARIPOSA, liệu pháp đơn lẻ lazertinib đã cho thấy thời gian sống không tiến triển, tỷ lệ đáp ứng, thời gian sống tổng thể (đánh giá giữa kỳ) và độ an toàn tương đương với osimertinib ở bệnh nhân chưa được điều trị có biến đổi EGFR tiến triển, với ít sự kiện kéo dài khoảng QT hơn.