Phản xạ nút vùng sau hóa trị liệu tiền phẫu thuật: Có an toàn khi bỏ qua cho bệnh nhân ung thư vú có trạng thái ypN0 không?

Phản xạ nút vùng sau hóa trị liệu tiền phẫu thuật: Có an toàn khi bỏ qua cho bệnh nhân ung thư vú có trạng thái ypN0 không?

Một thử nghiệm đột phá cho thấy việc bỏ qua phản xạ nút vùng sau hóa trị liệu tiền phẫu thuật ở bệnh nhân ung thư vú có trạng thái ypN0 không làm giảm khả năng tái phát hoặc kết quả sống sót.
Bevacizumab và Erlotinib trong Ung thư Bàng quang Di truyền và Tán phát: Triển vọng Điều trị Mới

Bevacizumab và Erlotinib trong Ung thư Bàng quang Di truyền và Tán phát: Triển vọng Điều trị Mới

Một nghiên cứu giai đoạn 2 cho thấy liệu pháp kết hợp bevacizumab và erlotinib mang lại phản ứng khối u đáng kể và lợi ích về sinh tồn ở cả ung thư bàng quang di truyền và tán phát, với độc tính có thể quản lý.
Nab-Paclitaxel cộng với Gemcitabine vượt trội hơn mFOLFIRINOX và S-IROX trong liệu pháp điều trị đầu tay cho bệnh ung thư tuyến tụy di căn: Thông tin chi tiết từ thử nghiệm GENERATE (JCOG1611)

Nab-Paclitaxel cộng với Gemcitabine vượt trội hơn mFOLFIRINOX và S-IROX trong liệu pháp điều trị đầu tay cho bệnh ung thư tuyến tụy di căn: Thông tin chi tiết từ thử nghiệm GENERATE (JCOG1611)

Một thử nghiệm giai đoạn II/III lớn của Nhật Bản cho thấy nab-paclitaxel kết hợp với gemcitabine mang lại thời gian sống sót tổng thể lâu hơn và khả năng dung nạp tốt hơn so với mFOLFIRINOX và S-IROX trong ung thư tụy di căn.
Trastuzumab Deruxtecan so với Ramucirumab cộng Paclitaxel trong ung thư dạ dày di căn HER2 dương tính: Tiến bộ từ các thử nghiệm giai đoạn 3 và dữ liệu thực tế

Trastuzumab Deruxtecan so với Ramucirumab cộng Paclitaxel trong ung thư dạ dày di căn HER2 dương tính: Tiến bộ từ các thử nghiệm giai đoạn 3 và dữ liệu thực tế

Dữ liệu giai đoạn 3 cho thấy trastuzumab deruxtecan cải thiện đáng kể sự sống sót so với ramucirumab cộng paclitaxel trong ung thư dạ dày di căn HER2 dương tính, với mức độ an toàn có thể quản lý, được hỗ trợ bởi bằng chứng thực tế từ Nhật Bản.
So sánh trực tiếp hạn chế giữa các loại thuốc chống ung thư ‘Me-Too’ và các loại thuốc tiên phong: ý nghĩa lâm sàng và xem xét quy định

So sánh trực tiếp hạn chế giữa các loại thuốc chống ung thư ‘Me-Too’ và các loại thuốc tiên phong: ý nghĩa lâm sàng và xem xét quy định

Phân tích các phê duyệt của FDA từ năm 2009 đến 2020 cho thấy chỉ có 29% các loại thuốc chống ung thư tiếp theo trong lớp (thuốc 'Me-Too') đã trải qua các thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên đối đầu (RCT) với các loại thuốc gốc, với chỉ 22% cho thấy lợi ích về sinh tồn, làm nổi bật nhu cầu thúc đẩy các thử nghiệm so sánh.