BL-B01D1, một ADC song đặc hiệu EGFR–HER3, cho thấy hoạt tính hứa hẹn trong ung thư tế bào bàng quang tiến triển: Kết quả giai đoạn II
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe Urology/Tiết niệu

BL-B01D1, một ADC song đặc hiệu EGFR–HER3, cho thấy hoạt tính hứa hẹn trong ung thư tế bào bàng quang tiến triển: Kết quả giai đoạn II

Trong một nghiên cứu giai đoạn II đơn tay, BL-B01D1 đã chứng minh tỷ lệ đáp ứng khách quan xác nhận (ORR) là 44,1% và thời gian sống không tiến triển trung bình (PFS) là 7,3 tháng ở liều 2,2 mg/kg ở bệnh nhân mắc ung thư tế bào bàng quang tiến triển sau điều trị toàn thân trước đó, với độc tính huyết học có thể dự đoán.
SMARCAL1 nổi lên là một gen mới có liên quan đến nguy cơ mắc u xương ác tính: Nghiên cứu lớn xác nhận biến thể sửa chữa DNA trong nguy cơ ung thư nhi khoa
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe

SMARCAL1 nổi lên là một gen mới có liên quan đến nguy cơ mắc u xương ác tính: Nghiên cứu lớn xác nhận biến thể sửa chữa DNA trong nguy cơ ung thư nhi khoa

Phân tích so sánh lớn trên 189 gen phản ứng với tổn thương DNA ở gần 6.000 trẻ em mắc bệnh ung thư đã xác định sự phong phú của các biến thể gây bệnh trong các gen phản ứng với tổn thương DNA và đề xuất SMARCAL1 là một gen có liên quan đến nguy cơ mắc u xương ác tính.
Bắt đầu Durvalumab cùng với hóa xạ trị liệu trong ung thư phổi không phải tế bào nhỏ giai đoạn III không cắt được không cải thiện kết quả: PACIFIC-2 điều chỉnh lại thời điểm sử dụng miễn dịch trị liệu
Posted inOncology/Ung thư học Pulmonary Medicine/Y học phổi Sức khỏe

Bắt đầu Durvalumab cùng với hóa xạ trị liệu trong ung thư phổi không phải tế bào nhỏ giai đoạn III không cắt được không cải thiện kết quả: PACIFIC-2 điều chỉnh lại thời điểm sử dụng miễn dịch trị liệu

Thử nghiệm giai đoạn III PACIFIC-2 đã phát hiện rằng việc sử dụng durvalumab từ đầu của hóa xạ trị liệu đồng thời xác định không cải thiện tỷ lệ sống sót không tiến triển hoặc tổng thể so với giả dược; durvalumab củng cố sau hóa xạ trị liệu vẫn là tiêu chuẩn điều trị.
Tiêm động mạch gan floxuridine kết hợp với gemcitabine–cisplatin toàn thân cải thiện đáng kể sự sống sót cho ung thư ống mật trong gan không thể cắt bỏ: Kết quả thử nghiệm PUMP-2
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe

Tiêm động mạch gan floxuridine kết hợp với gemcitabine–cisplatin toàn thân cải thiện đáng kể sự sống sót cho ung thư ống mật trong gan không thể cắt bỏ: Kết quả thử nghiệm PUMP-2

Thử nghiệm giai đoạn II PUMP-2 báo cáo rằng tiêm động mạch gan (HAIP) floxuridine kết hợp với gemcitabine–cisplatin đạt tỷ lệ sống sót tổng thể 1 năm là 80% và thời gian sống sót trung bình (OS) là 22,3 tháng cho ung thư ống mật trong gan không thể cắt bỏ, vượt qua các nhóm gem-cis lịch sử.
Encorafenib kết hợp với Binimetinib trong NSCLC di căn đột biến BRAF V600E: Những hiểu biết từ nghiên cứu giai đoạn II PHAROS và kết quả sống sót được cập nhật
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe

Encorafenib kết hợp với Binimetinib trong NSCLC di căn đột biến BRAF V600E: Những hiểu biết từ nghiên cứu giai đoạn II PHAROS và kết quả sống sót được cập nhật

Nghiên cứu giai đoạn II PHAROS cho thấy hiệu quả chống khối u bền vững và độ an toàn có thể kiểm soát được của encorafenib kết hợp với binimetinib trong NSCLC di căn đột biến BRAF V600E, với kết quả được cập nhật cho thấy thời gian sống trung bình dài nhất được báo cáo đối với điều trị đích trong bối cảnh này.
Carboplatin trong hóa trị liệu tiền phẫu thuật cho ung thư vú ba âm: Không cải thiện EFS nhưng có tín hiệu sống sót tổng thể do bệnh nhân tiền mãn kinh
Posted inOb/Gyn & Women's Health/Sản phụ khoa Oncology/Ung thư học Sức khỏe

Carboplatin trong hóa trị liệu tiền phẫu thuật cho ung thư vú ba âm: Không cải thiện EFS nhưng có tín hiệu sống sót tổng thể do bệnh nhân tiền mãn kinh

Một thử nghiệm giai đoạn III đã phát hiện rằng việc thêm carboplatin hàng tuần vào hóa trị liệu tiền phẫu thuật với taxan-anthracycline không cải thiện đáng kể sự sống sót không có sự kiện (EFS) nhưng có liên quan đến sự sống sót tổng thể tốt hơn, với lợi ích tập trung ở bệnh nhân tiền mãn kinh; độc tính huyết học tăng lên.
Thời gian di chuyển dài hơn đến điều trị ung thư tuyến tiền liệt liên quan đến tỷ lệ tử vong thấp hơn – Có phải do tập trung hóa?
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe Urology/Tiết niệu

Thời gian di chuyển dài hơn đến điều trị ung thư tuyến tiền liệt liên quan đến tỷ lệ tử vong thấp hơn – Có phải do tập trung hóa?

Một nghiên cứu đăng ký lớn đã phát hiện ra rằng nam giới mắc bệnh ung thư tuyến tiền liệt di chuyển ≥30 phút đến cơ sở điều trị có tỷ lệ tử vong do tất cả nguyên nhân và tỷ lệ tử vong cụ thể do ung thư tuyến tiền liệt thấp hơn so với những người di chuyển <30 phút, đặt ra câu hỏi về việc tập trung hóa chăm sóc, sự đa dạng của các trường hợp và các rào cản tiếp cận.
Pembrolizumab tiền phẫu thuật kết hợp hóa xạ trị đạt 43,2% pCR ở ESCC có thể cắt bỏ — IL-6 nổi lên là một dấu ấn dự đoán
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe

Pembrolizumab tiền phẫu thuật kết hợp hóa xạ trị đạt 43,2% pCR ở ESCC có thể cắt bỏ — IL-6 nổi lên là một dấu ấn dự đoán

Thử nghiệm đa trung tâm PALACE-2 báo cáo tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn về mặt mô học (pCR) 43,2% với pembrolizumab tiền phẫu thuật kết hợp hóa xạ trị cho ung thư biểu mô tế bào vảy thực quản có thể cắt bỏ và xác định IL-6 huyết thanh cơ bản là dấu ấn dự đoán tiềm năng.
Ngắt Quãng Xạ Trị ở Ung Thư Đầu và Cổ Tăng Nguy Cơ Thất Bại Vùng và Tử Vong — Tác Động Phụ Thuộc vào Tình Trạng p16 và Giai Đoạn
Posted inOncology/Ung thư học Otorhinolaryngology/Tai mũi họng Sức khỏe

Ngắt Quãng Xạ Trị ở Ung Thư Đầu và Cổ Tăng Nguy Cơ Thất Bại Vùng và Tử Vong — Tác Động Phụ Thuộc vào Tình Trạng p16 và Giai Đoạn

Phân tích phụ thứ cấp của ba thử nghiệm RTOG/NRG cho thấy ngắt quãng xạ trị liên quan đến tỷ lệ thất bại vùng cao hơn và sống sót tổng thể kém hơn ở ung thư đầu và cổ, với tác hại tuyệt đối lớn hơn ở bệnh nhân âm tính với p16 và giai đoạn nặng.
Nirogacestat Dài Hạn Cho U Tế Bào Thơm Tiến Triển: Phản Ứng Bền Vững, Co Nhỏ U Tiếp Tục và Đặc Tính An Toàn Dễ Kiểm Soát
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe

Nirogacestat Dài Hạn Cho U Tế Bào Thơm Tiến Triển: Phản Ứng Bền Vững, Co Nhỏ U Tiếp Tục và Đặc Tính An Toàn Dễ Kiểm Soát

Theo dõi kéo dài từ thử nghiệm giai đoạn III DeFi cho thấy việc sử dụng liên tục nirogacestat dẫn đến co nhỏ u tiếp tục, phản ứng khách quan bền vững (ORR 45,7% trong tối đa 4 năm), lợi ích do bệnh nhân báo cáo được duy trì và đặc tính an toàn nhất quán, dễ kiểm soát trong trung bình 33,6 tháng phơi nhiễm.
Nhóm Làm Việc của NCI về Ung thư Tuyến Tiền liệt Sinh Hóa Học Phản Hồi: Hướng dẫn Thiết kế Thử nghiệm trong Thời đại PSMA
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe

Nhóm Làm Việc của NCI về Ung thư Tuyến Tiền liệt Sinh Hóa Học Phản Hồi: Hướng dẫn Thiết kế Thử nghiệm trong Thời đại PSMA

NCI đã tập hợp các chuyên gia để đưa ra các khuyến nghị thiết kế thử nghiệm lâm sàng cho ung thư tuyến tiền liệt sinh hóa học phản hồi trong thời đại PSMA PET, định nghĩa PSMA+BCR, tiêu chí nguy cơ cao, tiêu chuẩn hình ảnh và dữ liệu, đề xuất kết điểm, và thúc đẩy việc giảm cường độ điều trị để hạn chế độc tính.
PASS-01: Gemcitabine/Nab-Paclitaxel Hiển Thị Lợi Thế Sinh Tồn Tổng Thể So Với FOLFIRINOX Đã Sửa Trong Điều Trị Đầu Tiên Ung Thư Tuỵ Di căn – Các Chỉ Số Sinh Học Nổi Bật Cần Di Chuyển Chính Xác
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe

PASS-01: Gemcitabine/Nab-Paclitaxel Hiển Thị Lợi Thế Sinh Tồn Tổng Thể So Với FOLFIRINOX Đã Sửa Trong Điều Trị Đầu Tiên Ung Thư Tuỵ Di căn – Các Chỉ Số Sinh Học Nổi Bật Cần Di Chuyển Chính Xác

Trong thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn II PASS-01 điều trị đầu tiên ung thư ống tụy di căn (PDAC), thời gian sống không tiến triển tương tự giữa FOLFIRINOX đã sửa và gemcitabine/nab-paclitaxel, nhưng xu hướng sống sót tổng thể và an toàn có lợi cho gemcitabine/nab-paclitaxel. Phân loại phân tử và công việc organoid khả thi nhưng liệu pháp được hướng dẫn bởi chỉ số trong giai đoạn tiếp theo cho thấy lợi ích hạn chế.
Eryaspase Không Cải Thiện Sinh Tồn ở Bệnh Nhân Ung Thư Tụy Tuyến Giai Đoạn Muộn Dùng Hóa Chất Liệu Pháp Thứ Hai: Kết Quả từ Thử Nghiệm Giai Đoạn III TRYBECA-1
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe

Eryaspase Không Cải Thiện Sinh Tồn ở Bệnh Nhân Ung Thư Tụy Tuyến Giai Đoạn Muộn Dùng Hóa Chất Liệu Pháp Thứ Hai: Kết Quả từ Thử Nghiệm Giai Đoạn III TRYBECA-1

Trong thử nghiệm TRYBECA-1, việc bổ sung erythrocyte-encapsulated L-asparaginase (eryaspase) vào hóa chất liệu pháp thứ hai không cải thiện sinh tồn tổng thể, thời gian không tiến triển bệnh hoặc tỷ lệ đáp ứng ở bệnh nhân ung thư ống tụy tuyến tiến triển; các sự kiện bất lợi tăng nhẹ.
Glecirasib, Dùng Đơn Thuốc và Kết Hợp với Cetuximab, Hiển Thị Hoạt Tính trong Ung Thư Đại Tràng Biến Thể KRASG12C — Sự Kết Hợp Gấp Đôi Tỷ Lệ Phản Ứng
Posted inGastroenterology/Tiêu hóa Oncology/Ung thư học Sức khỏe

Glecirasib, Dùng Đơn Thuốc và Kết Hợp với Cetuximab, Hiển Thị Hoạt Tính trong Ung Thư Đại Tràng Biến Thể KRASG12C — Sự Kết Hợp Gấp Đôi Tỷ Lệ Phản Ứng

Dữ liệu giai đoạn 1/2 cho thấy glecirasib dạng uống có hoạt tính đơn thuốc (ORR 23%) trong ung thư đại tràng biến thể KRASG12C; việc kết hợp với cetuximab tăng ORR lên 50% với độc tính có thể kiểm soát, hỗ trợ thử nghiệm ngẫu nhiên tiếp theo và các chiến lược kết hợp ở giai đoạn sớm hơn.
Zelenectide Pevedotin Hiển Thị Hoạt Động Sớm trong Các khối u Biểu hiện Nectin-4 Tiên Tiến, Với Phản Ứng Hứa Hẹn trong Ung Thư Tế Bào Xi Măng
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe

Zelenectide Pevedotin Hiển Thị Hoạt Động Sớm trong Các khối u Biểu hiện Nectin-4 Tiên Tiến, Với Phản Ứng Hứa Hẹn trong Ung Thư Tế Bào Xi Măng

Dữ liệu tăng liều lần đầu tiên ở người cho zelenectide pevedotin (BT8009), một hợp chất thuốc kết hợp Bicycle nhắm mục tiêu Nectin-4, cho thấy tính dung nạp và hiệu quả sơ bộ (ORR 24% tổng thể; 38% trong ung thư tế bào xi măng) hỗ trợ đánh giá tiếp theo.
Sự gia tăng nhiễm sắc thể 1q, không phải khối u phổi, dự đoán tốt nhất kết quả ở bệnh Wilms thể mô học thuận lợi giai đoạn IV
Posted inOncology/Ung thư học Pediatrics/Nhi khoa Sức khỏe

Sự gia tăng nhiễm sắc thể 1q, không phải khối u phổi, dự đoán tốt nhất kết quả ở bệnh Wilms thể mô học thuận lợi giai đoạn IV

Trong AREN0533, số lượng và kích thước của di căn phổi có giá trị tiên lượng hạn chế sau khi điều trị theo phác đồ chuẩn; sự gia tăng nhiễm sắc thể 1q nổi lên là một yếu tố dự đoán mạnh mẽ và độc lập về sự sống sót không sự kiện và tổng thể ở trẻ em mắc bệnh Wilms thể mô học thuận lợi và chỉ có di căn phổi.
Neoadjuvant 177Lu-PSMA Trước SBRT Đã Kéo Dài Đôi Thời Gian Sống Không Tiến Triển Trong Ung Thư Tuyến Tiền Liệt Oligorecurrent Nhạy Cảm Với Nội Tiết – Kết Quả từ Thử Nghiệm Giai Đoạn II LUNAR
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe Urology/Tiết niệu

Neoadjuvant 177Lu-PSMA Trước SBRT Đã Kéo Dài Đôi Thời Gian Sống Không Tiến Triển Trong Ung Thư Tuyến Tiền Liệt Oligorecurrent Nhạy Cảm Với Nội Tiết – Kết Quả từ Thử Nghiệm Giai Đoạn II LUNAR

Trong thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn II LUNAR, việc thêm hai chu kỳ neoadjuvant 177Lu-PNT2002 vào xạ trị thể tích lập thể (SBRT) cho ung thư tuyến tiền liệt oligorecurrent nhạy cảm với nội tiết đã kéo dài đáng kể thời gian sống không tiến triển (17,6 so với 7,4 tháng; HR 0,37) mà không tăng độc tính cấp độ ≥3.
Loại phân tử đồng thuận 4 (CMS4) xác định bệnh nhân u đại trực tràng di căn RAS hoang dã có thể hưởng lợi từ liệu pháp chống EGFR
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe

Loại phân tử đồng thuận 4 (CMS4) xác định bệnh nhân u đại trực tràng di căn RAS hoang dã có thể hưởng lợi từ liệu pháp chống EGFR

Một phân tích dữ liệu cá nhân của 790 bệnh nhân u đại trực tràng di căn RAS hoang dã cho thấy các khối u CMS4 có lợi ích đáng kể về thời gian sống không tiến triển và thời gian sống tổng thể từ kháng thể chống EGFR so với kháng thể chống VEGF, cần xác minh triển vọng.
TQB2102 (ADC hướng đích HER2 song đặc hiệu) đạt tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn về bệnh lý cao trong ung thư vú HER2 dương tính giai đoạn sớm và tiến triển cục bộ
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe

TQB2102 (ADC hướng đích HER2 song đặc hiệu) đạt tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn về bệnh lý cao trong ung thư vú HER2 dương tính giai đoạn sớm và tiến triển cục bộ

Một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II ngẫu nhiên của ADC hướng đích HER2 song đặc hiệu TQB2102 (n=104) đã cho thấy tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn về bệnh lý tổng thể mạnh mẽ (tpCR 57,7–76,9% giữa các nhóm) với độc tính cấp độ ≥3 có thể quản lý và không có tử vong liên quan đến điều trị, hỗ trợ đánh giá so sánh tiếp theo.
Eflornithine kết hợp với Lomustine kéo dài thời gian sống không tiến triển và sống toàn diện ở bệnh nhân u sao bào tái phát độ 3 đột biến IDH — Kết quả từ STELLAR giai đoạn III
Posted inNeurology/Thần kinh học Oncology/Ung thư học Sức khỏe

Eflornithine kết hợp với Lomustine kéo dài thời gian sống không tiến triển và sống toàn diện ở bệnh nhân u sao bào tái phát độ 3 đột biến IDH — Kết quả từ STELLAR giai đoạn III

Thử nghiệm giai đoạn III STELLAR cho thấy việc thêm eflornithine vào lomustine đã tăng gấp đôi PFS và cải thiện đáng kể OS ở bệnh nhân bị u astrocit cấp độ 3 đột biến IDH tái phát sau xạ trị và temozolomide, với mức tăng độc tính tạo huyết và tổn thương thính giác có thể kiểm soát được.