Bản đồ lâm sàng và miễn dịch dài hạn sau khi nhiễm virus đậu mùa khỉ và tiêm vắc-xin MVA-BN: Những hiểu biết từ các nghiên cứu MPX-COHORT và POQS-FU-PLUS của Bỉ
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Public Health/Y tế công cộng Sức khỏe

Bản đồ lâm sàng và miễn dịch dài hạn sau khi nhiễm virus đậu mùa khỉ và tiêm vắc-xin MVA-BN: Những hiểu biết từ các nghiên cứu MPX-COHORT và POQS-FU-PLUS của Bỉ

Bài đánh giá này tổng hợp dữ liệu theo dõi 24 tháng về nhiễm virus đậu mùa khỉ và tiêm vắc-xin MVA-BN, chi tiết về khả năng miễn dịch bền vững sau khi nhiễm, động học kháng thể so sánh, và di chứng lâm sàng, cung cấp thông tin cho các chiến lược tiêm chủng trong tương lai và quản lý bệnh nhân.
Một liều duy nhất chống lại sốt thung lũng Rift? Thử nghiệm giai đoạn 1 ChAdOx1 RVF tại Uganda cho thấy độ an toàn chấp nhận được và phản ứng miễn dịch mạnh mẽ
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Public Health/Y tế công cộng Sức khỏe

Một liều duy nhất chống lại sốt thung lũng Rift? Thử nghiệm giai đoạn 1 ChAdOx1 RVF tại Uganda cho thấy độ an toàn chấp nhận được và phản ứng miễn dịch mạnh mẽ

Trong một thử nghiệm ngẫu nhiên, có đối chứng giả dược ở giai đoạn 1 tại Uganda, một liều tiêm bắp duy nhất của ChAdOx1 RVF (dựa trên adenovirus) đã được dung nạp tốt và gây ra các phản ứng tế bào T nhanh chóng và kháng thể trung hòa, hỗ trợ đánh giá thêm liều 5 × 10^10 hạt.
Ngắn hơn là an toàn: Phân tích điều chỉnh của BALANCE xác nhận sự không thua kém của liệu trình kháng sinh 7 ngày đối với nhiễm khuẩn huyết không phức tạp
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Sức khỏe

Ngắn hơn là an toàn: Phân tích điều chỉnh của BALANCE xác nhận sự không thua kém của liệu trình kháng sinh 7 ngày đối với nhiễm khuẩn huyết không phức tạp

Phân tích sau khi thử nghiệm ngẫu nhiên BALANCE cho thấy rằng sau khi điều chỉnh cho việc không tuân thủ điều trị bằng các phương pháp suy luận nhân quả, liệu trình kháng sinh 7 ngày đối với nhiễm khuẩn huyết không phức tạp do vi khuẩn khác Staphylococcus aureus vẫn không thua kém so với 14 ngày về tỷ lệ tử vong trong 90 ngày.
Tiêm chủng có mục tiêu hiệu quả nhất nhưng không hiệu quả về mặt kinh tế: Khảo sát huyết thanh quốc gia và mô hình hóa viêm não Nhật Bản ở Bangladesh
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Neurology/Thần kinh học Sức khỏe

Tiêm chủng có mục tiêu hiệu quả nhất nhưng không hiệu quả về mặt kinh tế: Khảo sát huyết thanh quốc gia và mô hình hóa viêm não Nhật Bản ở Bangladesh

Một cuộc khảo sát huyết thanh đại diện quốc gia và nghiên cứu mô hình hóa truyền nhiễm ở Bangladesh ước tính mức độ phơi nhiễm JEV thấp ở cấp độ dân số nhưng số lượng lớn các ca nhiễm hàng năm; chiến dịch tiêm chủng có mục tiêu không gian sẽ hiệu quả nhất, mặc dù không hiệu quả về mặt kinh tế theo ngưỡng thông thường.
Đợt bùng phát lại của Mycoplasma pneumoniae ở trẻ em Pháp sau đại dịch COVID: Gánh nặng bệnh viện, yếu tố nguy cơ nhập viện ICU và ý nghĩa lâm sàng
Posted inCritical Care/Chăm sóc đặc biệt Infectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Pediatrics/Nhi khoa Public Health/Y tế công cộng Pulmonary Medicine/Y học phổi Sức khỏe

Đợt bùng phát lại của Mycoplasma pneumoniae ở trẻ em Pháp sau đại dịch COVID: Gánh nặng bệnh viện, yếu tố nguy cơ nhập viện ICU và ý nghĩa lâm sàng

Cohort đa trung tâm quốc gia Pháp (ORIGAMI) ghi nhận sự gia tăng đáng kể các ca nhập viện nhi khoa từ Mycoplasma pneumoniae trong năm 2023-24, xác định tuổi lớn hơn, hen suyễn, bệnh lý nền và hồng ban đa dạng là yếu tố nguy cơ nhập viện ICU, đồng thời nhấn mạnh các ưu tiên về quản lý và giám sát.
Vắc-xin cúm tetravalent tái tổ hợp (RIV4) cho thấy khả năng miễn dịch không thua kém và độ an toàn có thể chấp nhận được ở độ tuổi 9-17: Kết quả của một nghiên cứu kết nối miễn dịch giai đoạn 3
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Pediatrics/Nhi khoa Sức khỏe

Vắc-xin cúm tetravalent tái tổ hợp (RIV4) cho thấy khả năng miễn dịch không thua kém và độ an toàn có thể chấp nhận được ở độ tuổi 9-17: Kết quả của một nghiên cứu kết nối miễn dịch giai đoạn 3

Một nghiên cứu kết nối miễn dịch giai đoạn 3 đã phát hiện ra rằng một liều vắc-xin cúm tetravalent tái tổ hợp (RIV4) gây ra các đáp ứng HAI không thua kém ở độ tuổi 9-17 so với độ tuổi 18-49, với hồ sơ độ an toàn tương tự và ít phản ứng được yêu cầu hơn ở thanh thiếu niên.
Hiệu quả của vắc-xin cúm theo nhãn hiệu ở người lớn tuổi Bắc Âu: Những hiểu biết từ thử nghiệm mục tiêu dựa trên sổ đăng ký mùa 2024-2025
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Public Health/Y tế công cộng Pulmonary Medicine/Y học phổi Sức khỏe

Hiệu quả của vắc-xin cúm theo nhãn hiệu ở người lớn tuổi Bắc Âu: Những hiểu biết từ thử nghiệm mục tiêu dựa trên sổ đăng ký mùa 2024-2025

Bài đánh giá toàn diện này tổng hợp các bằng chứng gần đây về hiệu quả của vắc-xin cúm theo nhãn hiệu (VE) ở người lớn tuổi ≥65 ở Đan Mạch, Phần Lan và Thụy Điển trong mùa 2024-2025, nhấn mạnh các hồ sơ VE khác nhau và tác động lâm sàng của vắc-xin liều cao có phụ gia.
Cập nhật IDSA 2025: Khuyến nghị mạnh mẽ hơn về vắc-xin cúm và RSV cho người có hệ miễn dịch suy yếu — Điều các bác sĩ cần biết
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Public Health/Y tế công cộng Pulmonary Medicine/Y học phổi Sức khỏe

Cập nhật IDSA 2025: Khuyến nghị mạnh mẽ hơn về vắc-xin cúm và RSV cho người có hệ miễn dịch suy yếu — Điều các bác sĩ cần biết

Hiệp hội Bệnh truyền nhiễm Hoa Kỳ hiện khuyến nghị tiêm vắc-xin cúm liều cao hoặc có phụ gia hàng năm và một liều RSV cho hầu hết người có hệ miễn dịch suy yếu; thời gian tiêm chủng xung quanh việc giảm miễn dịch và tiêm chủng cho thành viên trong gia đình được nhấn mạnh.
Vắc-xin cúm tetravalent mRNA được sửa đổi của Pfizer cho thấy hiệu quả tương đối 34,5% so với vắc-xin bất hoạt được cấp phép trong thử nghiệm giai đoạn 3
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Public Health/Y tế công cộng Sức khỏe

Vắc-xin cúm tetravalent mRNA được sửa đổi của Pfizer cho thấy hiệu quả tương đối 34,5% so với vắc-xin bất hoạt được cấp phép trong thử nghiệm giai đoạn 3

Một thử nghiệm giai đoạn 3 của vắc-xin cúm tetravalent mRNA được sửa đổi của Pfizer (n≈18.476) đã cho thấy hiệu quả tương đối 34,5% so với vắc-xin bất hoạt được cấp phép đối với cúm (chủng A) được xác nhận bằng xét nghiệm phòng thí nghiệm, với phản ứng miễn dịch cao hơn nhưng tỷ lệ các sự cố bất lợi nghiêm trọng thấp.
Giới tính nữ không liên quan đến tỷ lệ tử vong cao hơn trong nhiễm khuẩn huyết gram âm: Một đánh giá có hệ thống và phân tích tổng hợp
Posted inCritical Care/Chăm sóc đặc biệt Infectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Sức khỏe

Giới tính nữ không liên quan đến tỷ lệ tử vong cao hơn trong nhiễm khuẩn huyết gram âm: Một đánh giá có hệ thống và phân tích tổng hợp

Một đánh giá có hệ thống và phân tích tổng hợp năm 2025 đã không tìm thấy nguy cơ tử vong được điều chỉnh tăng lên ở phụ nữ mắc nhiễm khuẩn huyết gram âm (GN-BSI); dữ liệu chưa điều chỉnh cho thấy tỷ lệ tử vong thấp hơn một chút ở phụ nữ, nhấn mạnh sự nhiễu loạn và cần nghiên cứu cơ chế.
Biến thể H3N2 mới đang gia tăng: Điều các bác sĩ lâm sàng và hệ thống y tế công cộng cần biết cho mùa 2025–26
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Public Health/Y tế công cộng Sức khỏe

Biến thể H3N2 mới đang gia tăng: Điều các bác sĩ lâm sàng và hệ thống y tế công cộng cần biết cho mùa 2025–26

Biến thể phụ H3N2 K mới nổi đã thúc đẩy hoạt động cúm tăng cao ở nước ngoài và có thể gây ra mùa cúm Bắc bán cầu 2025–26. Các khoảng cách trong giám sát làm phức tạp việc đánh giá rủi ro; tiêm chủng và sử dụng thuốc kháng vi-rút sớm vẫn là chiến lược lâm sàng chính.
GanLum (KLU156): Một loại thuốc chống sốt rét mới đạt 97,4% khỏi bệnh sau hiệu chỉnh PCR ở giai đoạn III
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Public Health/Y tế công cộng Sức khỏe

GanLum (KLU156): Một loại thuốc chống sốt rét mới đạt 97,4% khỏi bệnh sau hiệu chỉnh PCR ở giai đoạn III

Một thử nghiệm giai đoạn III của ganaplacide-lumefantrine (GanLum, KLU156) đã đạt được mục tiêu chính về sự không thua kém so với artemether-lumefantrine, với tỷ lệ khỏi bệnh sau hiệu chỉnh PCR vào ngày 29 là 97,4% (theo khung đánh giá estimand). Thuốc kết hợp một cơ chế hoạt động mới (ganaplacide) với liều dùng một lần mỗi ngày của lumefantrine và cho thấy hứa hẹn đối với các chủng kháng thuốc một phần và các gametocyte.
Elebsiran kết hợp với Interferon Alfa liên kết polyethylene glycol cho viêm gan B mãn tính: Tiến bộ từ các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Sức khỏe

Elebsiran kết hợp với Interferon Alfa liên kết polyethylene glycol cho viêm gan B mãn tính: Tiến bộ từ các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2

Các nghiên cứu giai đoạn 2 cho thấy rằng elebsiran, một RNA can thiệp nhỏ, khi kết hợp với PEG-IFNα, tăng cường đáng kể tỷ lệ mất HBsAg kéo dài trong nhiễm HBV mãn tính, mang lại cách tiếp cận hứa hẹn hướng tới chữa khỏi chức năng.
Thuốc Cabotegravir và Rilpivirine dạng tác dụng kéo dài đạt được kiểm soát vi rút bền vững trong 96 tuần tại Thử nghiệm CARES ở châu Phi: Một bước tiến thực tế cho việc cung cấp điều trị HIV
Posted inHIV/AIDS Infectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Sức khỏe

Thuốc Cabotegravir và Rilpivirine dạng tác dụng kéo dài đạt được kiểm soát vi rút bền vững trong 96 tuần tại Thử nghiệm CARES ở châu Phi: Một bước tiến thực tế cho việc cung cấp điều trị HIV

Thử nghiệm CARES giai đoạn 3b ở châu Phi đã phát hiện rằng việc tiêm thuốc cabotegravir + rilpivirine dạng tác dụng kéo dài mỗi 8 tuần không thua kém so với việc tiếp tục điều trị bằng thuốc kháng vi rút đường uống (ART) về kiểm soát vi rút sau 96 tuần, với hồ sơ an toàn chấp nhận được và các cân nhắc về triển khai cho các chương trình ở châu Phi.
Vắc-xin liên hợp phế cầu 21 chủng cho người lớn (V116) có tính miễn dịch và được dung nạp tốt ở người sống chung với HIV: Kết quả từ STRIDE-7
Posted inHIV/AIDS Infectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Pulmonary Medicine/Y học phổi Sức khỏe

Vắc-xin liên hợp phế cầu 21 chủng cho người lớn (V116) có tính miễn dịch và được dung nạp tốt ở người sống chung với HIV: Kết quả từ STRIDE-7

Trong STRIDE-7, vắc-xin liên hợp 21 chủng dành riêng cho người lớn V116 đã tạo ra các phản ứng opsonophagocytic mạnh mẽ đối với tất cả 21 chủng và có hồ sơ dung nạp thuận lợi ở người lớn sống chung với HIV, hỗ trợ phạm vi bao phủ chủng rộng hơn so với các vắc-xin được cấp phép hiện tại.
Cefiderocol không thua kém liệu pháp tiêu chuẩn trong điều trị nhiễm khuẩn huyết do vi khuẩn gram âm mắc phải tại bệnh viện: Những hiểu biết từ thử nghiệm GAME CHANGER
Posted inCritical Care/Chăm sóc đặc biệt Infectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Internal Medicine/Nội khoa Sức khỏe

Cefiderocol không thua kém liệu pháp tiêu chuẩn trong điều trị nhiễm khuẩn huyết do vi khuẩn gram âm mắc phải tại bệnh viện: Những hiểu biết từ thử nghiệm GAME CHANGER

Thử nghiệm ngẫu nhiên GAME CHANGER đã chứng minh rằng cefiderocol không thua kém so với kháng sinh tiêu chuẩn hiện hành trong việc giảm tỷ lệ tử vong sau 14 ngày ở bệnh nhân mắc nhiễm khuẩn huyết do vi khuẩn gram âm mắc phải tại bệnh viện và liên quan đến chăm sóc y tế; không có sự vượt trội được phát hiện, kể cả trong các trường hợp nhiễm vi khuẩn kháng carbapenem.
Cefazolin không thua kém Cloxacillin trong điều trị nhiễm khuẩn huyết do Staphylococcus aureus nhạy cảm với methicillin và gây ít tổn thương thận hơn: Thử nghiệm ngẫu nhiên CloCeBa
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Sức khỏe

Cefazolin không thua kém Cloxacillin trong điều trị nhiễm khuẩn huyết do Staphylococcus aureus nhạy cảm với methicillin và gây ít tổn thương thận hơn: Thử nghiệm ngẫu nhiên CloCeBa

Thử nghiệm CloCeBa cho thấy cefazolin không thua kém cloxacillin trong điều trị nhiễm khuẩn huyết do Staphylococcus aureus nhạy cảm với methicillin (MSSA), với kết quả tổng hợp sau 90 ngày tương tự và tỷ lệ sự cố bất lợi nghiêm trọng và tổn thương thận cấp thấp hơn đáng kể.
Vắc-xin cúm liều cao giảm nhập viện ở người lớn tuổi: Phân tích cấp độ cá nhân kết hợp cho thấy sự bảo vệ vượt trội
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Public Health/Y tế công cộng Pulmonary Medicine/Y học phổi Sức khỏe

Vắc-xin cúm liều cao giảm nhập viện ở người lớn tuổi: Phân tích cấp độ cá nhân kết hợp cho thấy sự bảo vệ vượt trội

Một phân tích kết hợp được xác định trước của hai thử nghiệm ngẫu nhiên thực tế lớn (DANFLU-2 và GALFLU) đã phát hiện ra rằng vắc-xin cúm liều cao giảm tỷ lệ nhập viện do cúm hoặc viêm phổi 8.8% so với liều chuẩn ở người lớn ≥65 tuổi, với tác dụng lớn hơn đối với cúm được xác nhận bằng xét nghiệm.
Nirsevimab Giảm Nhiễm Vi-rút Hô Hấp Dưới ở Trẻ Sơ Sinh Không Thay Thế Các Vi-rút Khác: Phân Tích Sau Khi Hoàn Thành Thử Nghiệm Giai đoạn 3 MELODY
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Pediatrics/Nhi khoa Pulmonary Medicine/Y học phổi Sức khỏe

Nirsevimab Giảm Nhiễm Vi-rút Hô Hấp Dưới ở Trẻ Sơ Sinh Không Thay Thế Các Vi-rút Khác: Phân Tích Sau Khi Hoàn Thành Thử Nghiệm Giai đoạn 3 MELODY

Phân tích sau khi hoàn thành thử nghiệm giai đoạn 3 MELODY cho thấy nirsevimab giảm các trường hợp nhiễm hô hấp dưới liên quan đến vi-rút hô hấp đồng bộ (RSV) và đồng nhiễm RSV ở trẻ sơ sinh khỏe mạnh đủ tháng và sơ sinh muộn, không có tín hiệu thay thế vi-rút khác.
Nirsevimab trong Chiến dịch Quốc gia Đầu tiên về RSV ở Chile: Giảm 76% Nhập viện do RSV và 85% Nhập viện vào Khoa Hồi sức Tích cực ở Trẻ sơ sinh
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Pediatrics/Nhi khoa Pulmonary Medicine/Y học phổi Sức khỏe

Nirsevimab trong Chiến dịch Quốc gia Đầu tiên về RSV ở Chile: Giảm 76% Nhập viện do RSV và 85% Nhập viện vào Khoa Hồi sức Tích cực ở Trẻ sơ sinh

Một nghiên cứu hồi cứu toàn quốc từ Chile cho thấy chiến lược tiêm chủng nirsevimab phổ quát năm 2024 đã giảm 76% nhập viện do nhiễm trùng đường hô hấp dưới (LRTI) liên quan đến RSV và 85% nhập viện vào khoa hồi sức tích cực (ICU), với số lượng cần tiêm chủng (NNI) là 35 để ngăn chặn một trường hợp nhập viện LRTI liên quan đến RSV.