Cilofexor không ngăn chặn sự tiến triển xơ hóa trong viêm gan mật nguyên phát không xơ gan: Kết quả từ thử nghiệm giai đoạn 3 PRIMIS

Cilofexor không ngăn chặn sự tiến triển xơ hóa trong viêm gan mật nguyên phát không xơ gan: Kết quả từ thử nghiệm giai đoạn 3 PRIMIS

Thử nghiệm giai đoạn 3 PRIMIS đã phát hiện ra rằng cilofexor 100 mg mỗi ngày không giảm sự tiến triển xơ hóa mô học sau 96 tuần ở bệnh nhân viêm gan mật nguyên phát không xơ gan; ngứa là phổ biến hơn với cilofexor.
Linerixibat trong Điều trị Ngứa Cholestasis trong Cholangitis Mật Tuyến Chính: Những Nhận xét từ Thử nghiệm Giai đoạn 3 GLISTEN và Các Nghiên cứu Liên quan

Linerixibat trong Điều trị Ngứa Cholestasis trong Cholangitis Mật Tuyến Chính: Những Nhận xét từ Thử nghiệm Giai đoạn 3 GLISTEN và Các Nghiên cứu Liên quan

Đánh giá này tổng hợp bằng chứng từ thử nghiệm giai đoạn 3 GLISTEN và các nghiên cứu tiền nhiệm về linerixibat, một chất ức chế vận chuyển axit mật ruột non, chứng minh hiệu quả và an toàn của nó trong việc giảm ngứa cholestasis trong cholangitis mật tuyến chính (PBC) và tác động đến chất lượng cuộc sống của bệnh nhân.
Những điều bệnh nhân và bác sĩ muốn biết tiếp theo: Các ưu tiên nghiên cứu về ung thư thực quản và dạ dày tại Vương quốc Anh – Ireland

Những điều bệnh nhân và bác sĩ muốn biết tiếp theo: Các ưu tiên nghiên cứu về ung thư thực quản và dạ dày tại Vương quốc Anh – Ireland

Một sự hợp tác giữa Vương quốc Anh và Ireland đã xếp hạng những không chắc chắn nghiên cứu hàng đầu cho ung thư thực quản và dạ dày; các ưu tiên nhấn mạnh việc cá nhân hóa điều trị đa phương thức, dinh dưỡng và chất lượng cuộc sống, cũng như thiết kế thử nghiệm tập trung vào bệnh nhân mạnh mẽ hơn để tăng tốc các bước tiến có ý nghĩa.
Bản đồng thuận toàn cầu Taipei II (2025): Hướng dẫn thực tế về sàng lọc và diệt trừ Helicobacter pylori để phòng ngừa ung thư dạ dày

Bản đồng thuận toàn cầu Taipei II (2025): Hướng dẫn thực tế về sàng lọc và diệt trừ Helicobacter pylori để phòng ngừa ung thư dạ dày

Sự tổng hợp dựa trên bằng chứng của Bản đồng thuận toàn cầu Taipei II (2025): 28 tuyên bố hướng dẫn việc sàng lọc, diệt trừ, giám sát và quản lý H. pylori để giảm nguy cơ ung thư dạ dày ở cấp cá nhân và cộng đồng.
Nội soi siêu âm dẫn đường tạo thông nối dạ dày – ruột non vượt trội hơn phẫu thuật tạo thông nối dạ dày – ruột non trong tắc nghẽn lối ra dạ dày ác tính: Thử nghiệm ngẫu nhiên cho thấy phục hồi nhanh hơn, thời gian nằm viện ngắn hơn và chi phí thấp hơn

Nội soi siêu âm dẫn đường tạo thông nối dạ dày – ruột non vượt trội hơn phẫu thuật tạo thông nối dạ dày – ruột non trong tắc nghẽn lối ra dạ dày ác tính: Thử nghiệm ngẫu nhiên cho thấy phục hồi nhanh hơn, thời gian nằm viện ngắn hơn và chi phí thấp hơn

Một thử nghiệm ngẫu nhiên đa trung tâm đã phát hiện nội soi siêu âm dẫn đường tạo thông nối dạ dày – ruột non (EUS-GE) vượt trội hơn phẫu thuật tạo thông nối dạ dày – ruột non (SGJ) trong tắc nghẽn lối ra dạ dày ác tính – cải thiện việc ăn uống qua miệng, rút ngắn thời gian nằm viện, nâng cao chất lượng cuộc sống và giảm chi phí.
Thử nghiệm ENDURO: Nội soi siêu âm dẫn đường tạo thông nối dạ dày-tiểu tràng rút ngắn thời gian hồi phục ăn uống và tương đương phẫu thuật trong điều trị giảm nhẹ tắc nghẽn đường ra dạ dày ác tính

Thử nghiệm ENDURO: Nội soi siêu âm dẫn đường tạo thông nối dạ dày-tiểu tràng rút ngắn thời gian hồi phục ăn uống và tương đương phẫu thuật trong điều trị giảm nhẹ tắc nghẽn đường ra dạ dày ác tính

Một thử nghiệm ngẫu nhiên (ENDURO) đã phát hiện rằng nội soi siêu âm dẫn đường tạo thông nối dạ dày-tiểu tràng (EUS-GE) giúp người bệnh sớm hơn trong việc tái tục ăn thức ăn đặc và không thua kém phẫu thuật tạo thông nối dạ dày-tràng không hồi hấp (gastrojejunostomy) trong việc xử lý tái tắc nghẽn, hỗ trợ EUS-GE là phương pháp điều trị giảm nhẹ ưu tiên khi có chuyên môn.
Các biến thể cắt ngắn CTNNA1 xác định một phổ di truyền ung thư dạ dày lan tỏa vừa phải — Ý nghĩa đối với xét nghiệm, giám sát và giảm nguy cơ

Các biến thể cắt ngắn CTNNA1 xác định một phổ di truyền ung thư dạ dày lan tỏa vừa phải — Ý nghĩa đối với xét nghiệm, giám sát và giảm nguy cơ

Nghiên cứu lâm sàng và chức năng lớn cho thấy các biến thể cắt ngắn CTNNA1 gây mất αE-catenin thông qua phân hủy do nghĩa không (NMD), làm tăng đáng kể nguy cơ ung thư dạ dày lan tỏa và ung thư vú tiểu thùy so với dân số nói chung nhưng ít thâm nhập hơn so với đột biến CDH1; đề xuất tiêu chuẩn xét nghiệm đơn giản hóa ('Porto') và ý nghĩa lâm sàng.
Vi khuẩn, axit 3-hydroxyanthranilic và tín hiệu dopaminergic: Một con đường mới liên kết béo phì với rối loạn chú ý

Vi khuẩn, axit 3-hydroxyanthranilic và tín hiệu dopaminergic: Một con đường mới liên kết béo phì với rối loạn chú ý

Một nghiên cứu đa nhóm ở người được xác nhận qua chuột và ruồi quả đã chỉ ra rằng vi khuẩn đường ruột và chất chuyển hóa tryptophan là axit 3-hydroxyanthranilic có thể điều chỉnh sự chú ý trong béo phì, đề xuất các can thiệp dựa trên vi khuẩn có thể cải thiện chức năng nhận thức.
Địa điểm không nên là yếu tố quyết định cho ESD: Đăng ký của Pháp tìm thấy tỷ lệ ung thư dưới niêm mạc tương tự ở các polyp trực tràng và đại tràng lớn không có cuống

Địa điểm không nên là yếu tố quyết định cho ESD: Đăng ký của Pháp tìm thấy tỷ lệ ung thư dưới niêm mạc tương tự ở các polyp trực tràng và đại tràng lớn không có cuống

Một đăng ký ESD đa trung tâm của Pháp đã phát hiện ra rằng, sau khi điều chỉnh theo kích thước và hình thái, các polyp trực tràng lớn không có cuống không có tỷ lệ ung thư xâm lấn dưới niêm mạc cao hơn so với các tổn thương tương đương ở đại tràng; kết quả kỹ thuật của ESD là tương đương, với xu hướng tăng biến cố ở đại tràng.
MASLD gầy không phải là lành tính: Tỷ lệ sự kiện gan và tử vong cao hơn ở bệnh nhân có BMI bình thường qua ba nhóm dân số lớn

MASLD gầy không phải là lành tính: Tỷ lệ sự kiện gan và tử vong cao hơn ở bệnh nhân có BMI bình thường qua ba nhóm dân số lớn

Phân tích tổng hợp từ ba nhóm dân số cho thấy MASLD gầy mang nguy cơ cao hơn về các sự kiện liên quan đến gan và tử vong do tất cả nguyên nhân và gan, mặc dù nguy cơ sự kiện tim mạch thấp hơn so với MASLD không gầy.
GWAS của Achalasia Idiopathic tiết lộ cơ chế miễn dịch mạnh mẽ do HLA lớp II và sự tham gia của tế bào T

GWAS của Achalasia Idiopathic tiết lộ cơ chế miễn dịch mạnh mẽ do HLA lớp II và sự tham gia của tế bào T

GWAS đầu tiên lớn trên 4.602 bệnh nhân achalasia idiopathic cho thấy sự biến đổi HLA lớp II, PTPN22, các locus TNFSF và một tiểu loại tế bào T CD8+ nhớ trong bệnh sinh, hỗ trợ cơ chế miễn dịch và cung cấp hướng đi cho nghiên cứu cơ chế và phân tầng nguy cơ.
HBsAg <100 IU/mL Xác Định Bệnh Nhân HBV Mạn Tính Không Hoạt Động Có Nguy Cơ HCC Dưới Ngưỡng Giám Sát

HBsAg <100 IU/mL Xác Định Bệnh Nhân HBV Mạn Tính Không Hoạt Động Có Nguy Cơ HCC Dưới Ngưỡng Giám Sát

Một nghiên cứu trên một nhóm lớn người châu Á cho thấy HBsAg <100 IU/mL trong huyết thanh có thể xác định chính xác bệnh nhân viêm gan B mạn tính không hoạt động có nguy cơ HCC hàng năm dưới 0,2%, có thể giảm cường độ giám sát và hỗ trợ định nghĩa về phần khỏi bệnh HBV.
Peginterferon Thêm vào siRNA JNJ-73763989 Giảm HBsAg sâu nhưng Không Có Chữa Trị Hết HBeAg-Dương trong CHB: Kết Quả Pha 2 REEF-IT

Peginterferon Thêm vào siRNA JNJ-73763989 Giảm HBsAg sâu nhưng Không Có Chữa Trị Hết HBeAg-Dương trong CHB: Kết Quả Pha 2 REEF-IT

Trong thử nghiệm pha 2 REEF-IT, pegylated interferon-α2a thêm vào siRNA JNJ-73763989 đã tạo ra sự giảm HBsAg lớn và mất mặt huyết thanh tạm thời ở một số bệnh nhân HBeAg-dương chưa được điều trị, nhưng không có bệnh nhân nào đạt được điểm cuối mất HBsAg kéo dài 24 tuần sau khi ngừng tất cả các liệu pháp.
Không phải tất cả ‘không xác định’ HBV đều như nhau: Các loại không xác định cụ thể mang theo nguy cơ HCC dài hạn đáng kể hơn

Không phải tất cả ‘không xác định’ HBV đều như nhau: Các loại không xác định cụ thể mang theo nguy cơ HCC dài hạn đáng kể hơn

Một nghiên cứu đa quốc gia về 1.986 bệnh nhân mắc viêm gan B mãn tính không xác định (CHB) cho thấy sự khác biệt lớn về nguy cơ ung thư tế bào gan (HCC) dài hạn dựa trên phân loại không xác định ban đầu và quá trình chuyển đổi giai đoạn, xác định các nhóm có thể hưởng lợi từ việc điều trị kháng virus sớm và giám sát cường độ cao hơn.
Phân tích không gian của ung thư dạ dày dương tính với HER2 tiết lộ nhiều cơ chế kháng thuốc đã thu được đối với trastuzumab và T-DxD

Phân tích không gian của ung thư dạ dày dương tính với HER2 tiết lộ nhiều cơ chế kháng thuốc đã thu được đối với trastuzumab và T-DxD

Phân tích chuyển bản không gian của các khối u dạ dày HER2+ phù hợp xác định các chương trình kháng thuốc riêng biệt đối với trastuzumab và trastuzumab-deruxtecan — bao gồm quá trình chuyển hóa biểu mô-thể chất (EMT) với hoạt hóa miễn dịch, tăng cường đường phân giải liên quan đến màng lưới nội chất (ERAD), tăng biểu hiện CLDN18.2, mất HLA và tăng OXPHOS — với những ý nghĩa có thể hành động cho liệu pháp kết hợp và chăm sóc dựa trên sinh thiết lại.
Chất kháng thể chống TL1A Duvakitug cho thấy phản ứng nội soi hứa hẹn trong thử nghiệm Crohn giai đoạn 2b

Chất kháng thể chống TL1A Duvakitug cho thấy phản ứng nội soi hứa hẹn trong thử nghiệm Crohn giai đoạn 2b

Duvakitug, một chất kháng thể đơn dòng chống TL1A đang được nghiên cứu, đã tạo ra các phản ứng nội soi và lâm sàng có ý nghĩa sau 14 tuần ở người lớn mắc bệnh Crohn trung bình đến nặng trong thử nghiệm RELIEVE UCCD giai đoạn 2b, bao gồm cả những bệnh nhân đã tiếp xúc với các liệu pháp tiên tiến.
Seladelpar giảm ngứa và rối loạn giấc ngủ trong PBC: Bằng chứng tổng hợp từ giai đoạn 3 và ý nghĩa lâm sàng

Seladelpar giảm ngứa và rối loạn giấc ngủ trong PBC: Bằng chứng tổng hợp từ giai đoạn 3 và ý nghĩa lâm sàng

Phân tích tổng hợp từ các thử nghiệm giai đoạn 3 ENHANCE và RESPONSE cho thấy seladelpar 10 mg giảm ngứa và rối loạn giấc ngủ ở bệnh nhân mắc xơ gan mật nguyên phát (PBC) có ngứa trung bình đến nặng so với giả dược trong 6 tháng, với hồ sơ an toàn chấp nhận được.
Các sự kiện bất lợi liên quan đến miễn dịch dự đoán mạnh mẽ việc từ chối ghép gan sớm sau khi ghép gan ở bệnh nhân HCC được điều trị bằng chất ức chế điểm kiểm tra

Các sự kiện bất lợi liên quan đến miễn dịch dự đoán mạnh mẽ việc từ chối ghép gan sớm sau khi ghép gan ở bệnh nhân HCC được điều trị bằng chất ức chế điểm kiểm tra

Một nghiên cứu hồi cứu đa trung tâm đã phát hiện rằng các sự kiện bất lợi liên quan đến miễn dịch (irAEs) trước khi ghép gan làm tăng đáng kể nguy cơ từ chối ghép gan sớm sau khi ghép gan cho bệnh nhân ung thư tế bào gan (HCC). Các yếu tố độc lập dự đoán bao gồm irAEs, thời gian rửa sạch ICI ngắn và độ tuổi người nhận dưới 40 tuổi.
Xử lý huyết tương liệu pháp có thể cải thiện sự sống sót không cần ghép tạng trong suy gan cấp tính nặng do amatoxin

Xử lý huyết tương liệu pháp có thể cải thiện sự sống sót không cần ghép tạng trong suy gan cấp tính nặng do amatoxin

Một nhóm nghiên cứu quốc tế hồi cứu đã tìm thấy việc sử dụng liệu pháp xử lý huyết tương bổ trợ liên quan đến tỷ lệ sống sót 28 ngày không cần ghép tạng cao hơn ở bệnh nhân suy gan cấp tính (ALF) do amatoxin có tình trạng rối loạn não gan (HE) cấp độ ≥2.
Dự đoán tổn thương thận cấp sớm sau ghép gan: Mô hình nguy cơ 48 giờ có giá trị lâm sàng

Dự đoán tổn thương thận cấp sớm sau ghép gan: Mô hình nguy cơ 48 giờ có giá trị lâm sàng

Một nghiên cứu tại một trung tâm đã phát triển và xác nhận nội bộ mô hình dự đoán nguy cơ tổn thương thận cấp (AKI) trong vòng 48 giờ sau ghép gan sử dụng năm biến số tiền phẫu thuật và trong phẫu thuật dễ dàng có được (HE, xơ gan do rượu, ALBI ≥ −1.78, thời gian phẫu thuật ≥560 phút và truyền FFP). Mô hình cho thấy khả năng phân biệt tốt (AUC ≈0.76).