Encorafenib kết hợp với Binimetinib trong NSCLC di căn đột biến BRAF V600E: Những hiểu biết từ nghiên cứu giai đoạn II PHAROS và kết quả sống sót được cập nhật

Encorafenib kết hợp với Binimetinib trong NSCLC di căn đột biến BRAF V600E: Những hiểu biết từ nghiên cứu giai đoạn II PHAROS và kết quả sống sót được cập nhật

Nghiên cứu giai đoạn II PHAROS cho thấy hiệu quả chống khối u bền vững và độ an toàn có thể kiểm soát được của encorafenib kết hợp với binimetinib trong NSCLC di căn đột biến BRAF V600E, với kết quả được cập nhật cho thấy thời gian sống trung bình dài nhất được báo cáo đối với điều trị đích trong bối cảnh này.
Carboplatin trong hóa trị liệu tiền phẫu thuật cho ung thư vú ba âm: Không cải thiện EFS nhưng có tín hiệu sống sót tổng thể do bệnh nhân tiền mãn kinh

Carboplatin trong hóa trị liệu tiền phẫu thuật cho ung thư vú ba âm: Không cải thiện EFS nhưng có tín hiệu sống sót tổng thể do bệnh nhân tiền mãn kinh

Một thử nghiệm giai đoạn III đã phát hiện rằng việc thêm carboplatin hàng tuần vào hóa trị liệu tiền phẫu thuật với taxan-anthracycline không cải thiện đáng kể sự sống sót không có sự kiện (EFS) nhưng có liên quan đến sự sống sót tổng thể tốt hơn, với lợi ích tập trung ở bệnh nhân tiền mãn kinh; độc tính huyết học tăng lên.
Chấn thương thận cấp tính tại bệnh viện liên quan mạnh mẽ đến tử vong, lọc máu và bệnh thận mạn tính trong dài hạn: Phân tích tổng hợp các nghiên cứu đối chứng phù hợp

Chấn thương thận cấp tính tại bệnh viện liên quan mạnh mẽ đến tử vong, lọc máu và bệnh thận mạn tính trong dài hạn: Phân tích tổng hợp các nghiên cứu đối chứng phù hợp

Phân tích tổng hợp 14 nghiên cứu đối chứng phù hợp (n=1,058,109) cho thấy người sống sót sau chấn thương thận cấp tính (AKI) tại bệnh viện có nguy cơ tử vong, cần lọc máu và nguy cơ mắc bệnh thận mạn tính (CKD) cao hơn so với nhóm đối chứng phù hợp.
Xác định Những Điều Mỗi Bác sĩ Chăm sóc Hồi sức Nên Biết: Đồng thuận Delphi của SCCM về Kiến thức và Kỹ năng Cốt lõi trong Chăm sóc Hồi sức Người lớn

Xác định Những Điều Mỗi Bác sĩ Chăm sóc Hồi sức Nên Biết: Đồng thuận Delphi của SCCM về Kiến thức và Kỹ năng Cốt lõi trong Chăm sóc Hồi sức Người lớn

Đội ngũ đa ngành của SCCM đã sử dụng quy trình Delphi được sửa đổi để xác định 541 mục kiến thức và kỹ thuật cốt lõi mà mọi bác sĩ chăm sóc hồi sức người lớn (intensivist) nên biết hoặc thực hiện, đề xuất một khung chung để đồng bộ hóa đào tạo và chứng chỉ giữa các chuyên ngành.
VA-ECMO tăng nguy cơ chảy máu và biến chứng mạch máu nhưng không ảnh hưởng đến tỷ lệ tử vong sau 30 ngày trong sốc tim do nhồi máu cơ tim

VA-ECMO tăng nguy cơ chảy máu và biến chứng mạch máu nhưng không ảnh hưởng đến tỷ lệ tử vong sau 30 ngày trong sốc tim do nhồi máu cơ tim

Phân tích trung gian của thử nghiệm ngẫu nhiên ECLS-SHOCK cho thấy VA-ECMO làm tăng nguy cơ chảy máu và biến chứng mạch máu mức độ trung bình đến nặng, nhưng những sự kiện này không có ý nghĩa thống kê trong việc giải thích tỷ lệ tử vong sau 30 ngày ở bệnh nhân nhồi máu cơ tim cấp tính biến chứng sốc tim.
Levosimendan Không Giảm Thời Gian Cai ECMO Trong Sốc Tim Mạch Nặng: Kết Quả Thử Nghiệm Ngẫu Nhiên LEVOECMO

Levosimendan Không Giảm Thời Gian Cai ECMO Trong Sốc Tim Mạch Nặng: Kết Quả Thử Nghiệm Ngẫu Nhiên LEVOECMO

Trong thử nghiệm ngẫu nhiên LEVOECMO (n=205), levosimendan sớm không giảm thời gian cai ECMO thành công hoặc cải thiện tỷ lệ tử vong sau 60 ngày so với giả dược; loạn nhịp thất xuất hiện nhiều hơn với levosimendan.
Thời gian di chuyển dài hơn đến điều trị ung thư tuyến tiền liệt liên quan đến tỷ lệ tử vong thấp hơn – Có phải do tập trung hóa?

Thời gian di chuyển dài hơn đến điều trị ung thư tuyến tiền liệt liên quan đến tỷ lệ tử vong thấp hơn – Có phải do tập trung hóa?

Một nghiên cứu đăng ký lớn đã phát hiện ra rằng nam giới mắc bệnh ung thư tuyến tiền liệt di chuyển ≥30 phút đến cơ sở điều trị có tỷ lệ tử vong do tất cả nguyên nhân và tỷ lệ tử vong cụ thể do ung thư tuyến tiền liệt thấp hơn so với những người di chuyển <30 phút, đặt ra câu hỏi về việc tập trung hóa chăm sóc, sự đa dạng của các trường hợp và các rào cản tiếp cận.
Pembrolizumab tiền phẫu thuật kết hợp hóa xạ trị đạt 43,2% pCR ở ESCC có thể cắt bỏ — IL-6 nổi lên là một dấu ấn dự đoán

Pembrolizumab tiền phẫu thuật kết hợp hóa xạ trị đạt 43,2% pCR ở ESCC có thể cắt bỏ — IL-6 nổi lên là một dấu ấn dự đoán

Thử nghiệm đa trung tâm PALACE-2 báo cáo tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn về mặt mô học (pCR) 43,2% với pembrolizumab tiền phẫu thuật kết hợp hóa xạ trị cho ung thư biểu mô tế bào vảy thực quản có thể cắt bỏ và xác định IL-6 huyết thanh cơ bản là dấu ấn dự đoán tiềm năng.
Phục hồi chức năng tại nhà không giảm khuyết tật hoặc biến chứng ở người cao tuổi bị suy giảm thể trạng: Kết quả của một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên đa trung tâm thực tế

Phục hồi chức năng tại nhà không giảm khuyết tật hoặc biến chứng ở người cao tuổi bị suy giảm thể trạng: Kết quả của một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên đa trung tâm thực tế

Một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên đa trung tâm thực tế đã phát hiện rằng chương trình phục hồi chức năng đa phương thức được hỗ trợ bởi huấn luyện viên tại nhà trước phẫu thuật không gây ra giảm khuyết tật sau phẫu thuật 30 ngày hoặc biến chứng trong bệnh viện ở người cao tuổi bị suy giảm thể trạng; tuân thủ cao hơn có thể mang lại lợi ích cho kết quả khuyết tật.
AZD0120 (GC012F) CAR-T Nhắm Đích kép BCMA/CD19 Thể Hiện Hoạt động Đầu Tiên Hứa Hẹn và An Toàn Tốt trong RRMM: Phân tích Dữ liệu Ib tại ASH 2025

AZD0120 (GC012F) CAR-T Nhắm Đích kép BCMA/CD19 Thể Hiện Hoạt động Đầu Tiên Hứa Hẹn và An Toàn Tốt trong RRMM: Phân tích Dữ liệu Ib tại ASH 2025

Kết quả giai đoạn Ib đầu tiên của AZD0120 (GC012F) của AstraZeneca, một loại CAR-T nhắm đích kép BCMA/CD19 sản xuất từ nền tảng FasTCAR, báo cáo tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) 100% ở bệnh nhân RRMM có thể đánh giá với CRS cấp độ thấp và không có ICANS. Kết quả rất hứa hẹn nhưng bị hạn chế bởi số lượng nhỏ và thời gian theo dõi ngắn.
Ngắt Quãng Xạ Trị ở Ung Thư Đầu và Cổ Tăng Nguy Cơ Thất Bại Vùng và Tử Vong — Tác Động Phụ Thuộc vào Tình Trạng p16 và Giai Đoạn

Ngắt Quãng Xạ Trị ở Ung Thư Đầu và Cổ Tăng Nguy Cơ Thất Bại Vùng và Tử Vong — Tác Động Phụ Thuộc vào Tình Trạng p16 và Giai Đoạn

Phân tích phụ thứ cấp của ba thử nghiệm RTOG/NRG cho thấy ngắt quãng xạ trị liên quan đến tỷ lệ thất bại vùng cao hơn và sống sót tổng thể kém hơn ở ung thư đầu và cổ, với tác hại tuyệt đối lớn hơn ở bệnh nhân âm tính với p16 và giai đoạn nặng.
Hydrocortisone trong trẻ sơ sinh non tháng và kết quả chức năng ở độ tuổi đi học: Đánh giá toàn diện bằng chứng từ các thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên

Hydrocortisone trong trẻ sơ sinh non tháng và kết quả chức năng ở độ tuổi đi học: Đánh giá toàn diện bằng chứng từ các thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên

Điều trị hydrocortisone sơ sinh cho trẻ sơ sinh non tháng có nguy cơ cao mắc bệnh phổi mạn tính không cải thiện kết quả chức năng ở độ tuổi đi học, làm nổi bật gánh nặng kéo dài của suy giảm phát triển mặc dù đã can thiệp.
Liệu pháp miễn dịch chính xác cho nhiễm trùng: Thử nghiệm ImmunoSep cho thấy lợi ích chức năng cơ quan sớm với anakinra hoặc IFN-γ có mục tiêu

Liệu pháp miễn dịch chính xác cho nhiễm trùng: Thử nghiệm ImmunoSep cho thấy lợi ích chức năng cơ quan sớm với anakinra hoặc IFN-γ có mục tiêu

Thử nghiệm ngẫu nhiên ImmunoSep đã phát hiện rằng liệu pháp miễn dịch hướng dẫn bằng dấu hiệu sinh học (anakinra cho hội chứng kích hoạt đại thực bào kiểu như; interferon-γ cho tình trạng suy giảm miễn dịch do nhiễm trùng) cải thiện rối loạn chức năng cơ quan vào ngày thứ 9 so với giả dược, mặc dù tỷ lệ tử vong sau 28 ngày không thay đổi. Các tín hiệu an toàn cần được theo dõi.
Nirogacestat Dài Hạn Cho U Tế Bào Thơm Tiến Triển: Phản Ứng Bền Vững, Co Nhỏ U Tiếp Tục và Đặc Tính An Toàn Dễ Kiểm Soát

Nirogacestat Dài Hạn Cho U Tế Bào Thơm Tiến Triển: Phản Ứng Bền Vững, Co Nhỏ U Tiếp Tục và Đặc Tính An Toàn Dễ Kiểm Soát

Theo dõi kéo dài từ thử nghiệm giai đoạn III DeFi cho thấy việc sử dụng liên tục nirogacestat dẫn đến co nhỏ u tiếp tục, phản ứng khách quan bền vững (ORR 45,7% trong tối đa 4 năm), lợi ích do bệnh nhân báo cáo được duy trì và đặc tính an toàn nhất quán, dễ kiểm soát trong trung bình 33,6 tháng phơi nhiễm.
Nhóm Làm Việc của NCI về Ung thư Tuyến Tiền liệt Sinh Hóa Học Phản Hồi: Hướng dẫn Thiết kế Thử nghiệm trong Thời đại PSMA

Nhóm Làm Việc của NCI về Ung thư Tuyến Tiền liệt Sinh Hóa Học Phản Hồi: Hướng dẫn Thiết kế Thử nghiệm trong Thời đại PSMA

NCI đã tập hợp các chuyên gia để đưa ra các khuyến nghị thiết kế thử nghiệm lâm sàng cho ung thư tuyến tiền liệt sinh hóa học phản hồi trong thời đại PSMA PET, định nghĩa PSMA+BCR, tiêu chí nguy cơ cao, tiêu chuẩn hình ảnh và dữ liệu, đề xuất kết điểm, và thúc đẩy việc giảm cường độ điều trị để hạn chế độc tính.
PASS-01: Gemcitabine/Nab-Paclitaxel Hiển Thị Lợi Thế Sinh Tồn Tổng Thể So Với FOLFIRINOX Đã Sửa Trong Điều Trị Đầu Tiên Ung Thư Tuỵ Di căn – Các Chỉ Số Sinh Học Nổi Bật Cần Di Chuyển Chính Xác

PASS-01: Gemcitabine/Nab-Paclitaxel Hiển Thị Lợi Thế Sinh Tồn Tổng Thể So Với FOLFIRINOX Đã Sửa Trong Điều Trị Đầu Tiên Ung Thư Tuỵ Di căn – Các Chỉ Số Sinh Học Nổi Bật Cần Di Chuyển Chính Xác

Trong thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn II PASS-01 điều trị đầu tiên ung thư ống tụy di căn (PDAC), thời gian sống không tiến triển tương tự giữa FOLFIRINOX đã sửa và gemcitabine/nab-paclitaxel, nhưng xu hướng sống sót tổng thể và an toàn có lợi cho gemcitabine/nab-paclitaxel. Phân loại phân tử và công việc organoid khả thi nhưng liệu pháp được hướng dẫn bởi chỉ số trong giai đoạn tiếp theo cho thấy lợi ích hạn chế.
Eryaspase Không Cải Thiện Sinh Tồn ở Bệnh Nhân Ung Thư Tụy Tuyến Giai Đoạn Muộn Dùng Hóa Chất Liệu Pháp Thứ Hai: Kết Quả từ Thử Nghiệm Giai Đoạn III TRYBECA-1

Eryaspase Không Cải Thiện Sinh Tồn ở Bệnh Nhân Ung Thư Tụy Tuyến Giai Đoạn Muộn Dùng Hóa Chất Liệu Pháp Thứ Hai: Kết Quả từ Thử Nghiệm Giai Đoạn III TRYBECA-1

Trong thử nghiệm TRYBECA-1, việc bổ sung erythrocyte-encapsulated L-asparaginase (eryaspase) vào hóa chất liệu pháp thứ hai không cải thiện sinh tồn tổng thể, thời gian không tiến triển bệnh hoặc tỷ lệ đáp ứng ở bệnh nhân ung thư ống tụy tuyến tiến triển; các sự kiện bất lợi tăng nhẹ.
Glecirasib, Dùng Đơn Thuốc và Kết Hợp với Cetuximab, Hiển Thị Hoạt Tính trong Ung Thư Đại Tràng Biến Thể KRASG12C — Sự Kết Hợp Gấp Đôi Tỷ Lệ Phản Ứng

Glecirasib, Dùng Đơn Thuốc và Kết Hợp với Cetuximab, Hiển Thị Hoạt Tính trong Ung Thư Đại Tràng Biến Thể KRASG12C — Sự Kết Hợp Gấp Đôi Tỷ Lệ Phản Ứng

Dữ liệu giai đoạn 1/2 cho thấy glecirasib dạng uống có hoạt tính đơn thuốc (ORR 23%) trong ung thư đại tràng biến thể KRASG12C; việc kết hợp với cetuximab tăng ORR lên 50% với độc tính có thể kiểm soát, hỗ trợ thử nghiệm ngẫu nhiên tiếp theo và các chiến lược kết hợp ở giai đoạn sớm hơn.
Zelenectide Pevedotin Hiển Thị Hoạt Động Sớm trong Các khối u Biểu hiện Nectin-4 Tiên Tiến, Với Phản Ứng Hứa Hẹn trong Ung Thư Tế Bào Xi Măng

Zelenectide Pevedotin Hiển Thị Hoạt Động Sớm trong Các khối u Biểu hiện Nectin-4 Tiên Tiến, Với Phản Ứng Hứa Hẹn trong Ung Thư Tế Bào Xi Măng

Dữ liệu tăng liều lần đầu tiên ở người cho zelenectide pevedotin (BT8009), một hợp chất thuốc kết hợp Bicycle nhắm mục tiêu Nectin-4, cho thấy tính dung nạp và hiệu quả sơ bộ (ORR 24% tổng thể; 38% trong ung thư tế bào xi măng) hỗ trợ đánh giá tiếp theo.
Trong quá trình cảm ứng, việc bỏ qua hai liều daunorubicin bảo toàn kết quả và giảm nguy cơ nấm xâm nhập ở bệnh nhân nhi B-ALL có nguy cơ thuận lợi

Trong quá trình cảm ứng, việc bỏ qua hai liều daunorubicin bảo toàn kết quả và giảm nguy cơ nấm xâm nhập ở bệnh nhân nhi B-ALL có nguy cơ thuận lợi

Ở trẻ em mắc B-ALL dòng B có tiên lượng thuận lợi, việc bỏ qua hai liều daunorubicin muộn trong giai đoạn cảm ứng không thua kém về sống thọ không sự kiện sau 5 năm (EFS) và sống thọ tổng thể (OS), đồng thời liên quan đến ít nhiễm nấm xâm nhập hơn, hỗ trợ việc giảm tiếp xúc với anthracycline ở bệnh nhân có nguy cơ thấp đã được chọn lọc.