Nhấn Mạnh
– Liệu pháp CAR T-cell BCMA dựa trên chuỗi biến đổi nặng (VHH) của dual-nanobody (S103) đạt tỷ lệ đáp ứng tổng thể 96,3% sau 1 tháng trong bệnh mieloma tế bào đa hình phản ứng/lặp lại (R/R).
– Các đáp ứng tiếp tục cải thiện sau 3 tháng, đạt tỷ lệ ORR 100% và 81,5% CR cộng với VGPR.
– Liệu pháp này chứng minh hiệu quả đối với bệnh nhân nguy cơ cao, bao gồm những người mắc bệnh ngoài tủy, đột biến TP53, bệnh bạch cầu tế bào đa hình và bệnh mieloma tế bào đa hình không biệt hóa.
– Hồ sơ an toàn là có thể quản lý với kết quả sống sót đáng khích lệ (OS 1 năm 61,1%, PFS 57,2%).
Nền Tảng Nghiên Cứu và Gánh Nặng Bệnh Lý
Bệnh mieloma đa hình (MM), một rối loạn ác tính của tế bào đa hình, vẫn không thể chữa khỏi cho nhiều bệnh nhân mặc dù đã có tiến bộ trong điều trị. Đặc biệt thách thức là bệnh lặp lại/phản ứng (R/R), nơi các lựa chọn điều trị giảm dần và tiên lượng xấu đi. Trong thập kỷ qua, liệu pháp miễn dịch nhắm mục tiêu vào kháng nguyên trưởng thành tế bào B (BCMA), một kháng nguyên được biểu hiện ưu tiên trên tế bào đa hình ác tính, đã nổi lên như một chiến lược hứa hẹn. Các liệu pháp CAR T-cell nhắm mục tiêu vào BCMA đã chứng minh hoạt tính chống mieloma ấn tượng, dẫn đến các đáp ứng bền vững. Tuy nhiên, sự khác biệt trong cấu trúc CAR, đặc biệt là trong miền nhận biết kháng nguyên, ảnh hưởng đến hiệu quả và an toàn. Các CAR truyền thống thường sử dụng các đoạn biến đổi nhẹ (scFvs) từ kháng thể, có thể có hạn chế về độ ổn định và độ kết dính. Nanobodies—đoạn biến đổi kháng nguyên đơn miền từ kháng thể chỉ có chuỗi nặng—cung cấp một lựa chọn nhỏ hơn, ổn định hơn với độ kết dính và độ đặc hiệu vượt trội, có thể cải thiện chức năng CAR T-cell. Nghiên cứu này đánh giá S103, một cấu trúc CAR T-cell BCMA kết hợp các miền biến đổi nặng kép (VHHs) của dual-nanobody, nhằm cải thiện kết quả điều trị trong bệnh mieloma tế bào đa hình phản ứng/lặp lại, bao gồm các nhóm nguy cơ cao.
Thiết Kế Nghiên Cứu
Nghiên cứu lâm sàng mở nhãn giai đoạn I/II này đã tuyển chọn 27 bệnh nhân mắc bệnh mieloma tế bào đa hình phản ứng/lặp lại, đăng ký dưới số NCT04447573. Nhóm bao gồm 4 bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu tế bào đa hình và 1 bệnh nhân mắc bệnh mieloma tế bào đa hình không biệt hóa. Đáng chú ý, 11 bệnh nhân có nhiều tổn thương ngoài tủy và 11 bệnh nhân khác có bất thường di truyền nguy cơ cao, bao gồm 4 bệnh nhân có đột biến TP53. Bệnh nhân đã nhận truyền tế bào CAR T tự thân được thiết kế để biểu hiện CAR S103, được xây dựng với các miền biến đổi nặng kép (VHHs) nhắm mục tiêu BCMA. Các điểm cuối hiệu quả chính bao gồm tỷ lệ đáp ứng tổng thể (ORR), đáp ứng hoàn toàn (CR), đáp ứng phần lớn rất tốt (VGPR), thời gian sống không tiến triển (PFS), thời gian sống tổng thể (OS) và thời gian kéo dài đáp ứng. Đánh giá an toàn tập trung vào các sự cố bất lợi liên quan đến liệu pháp CAR T-cell, bao gồm hội chứng giải phóng cytokine (CRS) và độc tính thần kinh.
Kết Quả Chính
Một tháng sau khi truyền tế bào CAR T, tỷ lệ ORR đạt 96,3% (26/27 bệnh nhân), với tỷ lệ CR cộng với VGPR là 59,2% (16/27). Tại đánh giá sau 3 tháng, ORR tăng lên 100%, và CR cộng với VGPR tiếp tục cải thiện lên 81,5% (22/27). Sự cải thiện theo thời gian này cho thấy hoạt động liên tục của tế bào CAR T và việc loại bỏ bệnh vượt qua giai đoạn đáp ứng sớm.
Thời gian kéo dài đáp ứng trung bình là 11 tháng, dao động từ 2 đến 36 tháng, chứng minh sự bền vững có ý nghĩa. Sau 1 năm, OS là 61,1% và PFS là 57,2%, cho thấy lợi ích lâm sàng đáng kể trong dân số đã được điều trị nhiều lần với các yếu tố bệnh lý nguy cơ cao.
Quan trọng, hiệu quả mở rộng đến bệnh nhân có các yếu tố tiên lượng bất lợi, bao gồm những người mắc bệnh ngoài tủy, đột biến TP53, bệnh bạch cầu tế bào đa hình và các thể không biệt hóa. Các nhóm này thường có kết quả kém và chưa được phục vụ đầy đủ bởi các liệu pháp hiện tại.
An toàn của liệu pháp CAR T-cell S103 là có thể quản lý. Mặc dù hội chứng giải phóng cytokine (CRS) và độc tính thần kinh, các độc tính phổ biến liên quan đến các tác nhân CAR T-cell, đã xảy ra, chúng nằm trong phạm vi mức độ nghiêm trọng dự kiến và đáp ứng với các can thiệp tiêu chuẩn. Không có tín hiệu an toàn bất ngờ nào được báo cáo.
OS and PFS of the 27 patients with R/R MM treated with S103 BCMA CART.
The long-term follow-up data for the 27 patients with R/R MM treated with S103 BCMA CAR T-cell therapy.
Bình Luận của Chuyên Gia
Sự kết hợp của VHHs dual-nanobody nhắm mục tiêu BCMA đại diện cho một bước tiến mới trong thiết kế CAR T-cell, cung cấp khả năng cải thiện độ kết dính kháng nguyên và độ ổn định của CAR so với các cấu trúc dựa trên scFv truyền thống. Các đặc điểm này có thể là nền tảng cho các tỷ lệ đáp ứng cao và sự kéo dài đáp ứng bền vững được quan sát.
Sự bao gồm của các nhóm bệnh nhân thách thức, đặc biệt là những người mắc bệnh ngoài tủy và đột biến TP53, tăng cường tầm quan trọng của các kết quả này đối với thực hành lâm sàng thực tế, nơi các hồ sơ nguy cơ cao ngày càng được công nhận là nhu cầu chưa được đáp ứng.
Tuy nhiên, kích thước mẫu tương đối nhỏ và thiết kế đơn nhánh đòi hỏi cách diễn giải thận trọng. Theo dõi lâu dài là cần thiết để xác nhận sự bền vững của đáp ứng và an toàn dài hạn. Các nghiên cứu so sánh với các cấu trúc CAR BCMA đã được thiết lập sẽ là quan trọng để xác định các lợi ích cụ thể do phương pháp nanobody mang lại.
Kết Luận
Liệu pháp CAR T-cell nhắm mục tiêu BCMA sử dụng VHHs dual-nanobody, như sản phẩm S103, chứng minh đáp ứng lâm sàng mạnh mẽ và hồ sơ an toàn có thể quản lý trong bệnh mieloma tế bào đa hình phản ứng/lặp lại đã được điều trị nhiều lần. Phương pháp này có tiềm năng giải quyết các nhóm bệnh nhân nguy cơ cao với nhu cầu lâm sàng chưa được đáp ứng. Đánh giá tiếp tục trong các nhóm lớn hơn và các thử nghiệm có kiểm soát sẽ làm rõ vai trò của nó trong cảnh quan điều trị đang phát triển của các bệnh ác tính tế bào đa hình. Các kết quả này nhấn mạnh tiềm năng của các thiết kế CAR dựa trên nanobody để cải thiện hiệu quả miễn dịch trong các bệnh ung thư máu.
Tài Liệu Tham Khảo
Zhang XG, Wang L, Yang J, Hu XN, Wang H, Zhang LN, Zhou X, Liu Y, Wang Q, Lu PH. Hiệu quả và an toàn của liệu pháp CAR T-cell BCMA dựa trên nanobody trong bệnh mieloma tế bào đa hình phản ứng hoặc lặp lại. Blood Adv. 2025 Sep 23;9(18):4543-4552. doi: 10.1182/bloodadvances.2025016322 IF: 7.1 Q1 . PMID: 40569697 IF: 7.1 Q1 .
